DREB轉錄因子提高植物抗非生物脅迫的研究新進展

李春瑤，何龍飛，王愛勤

(廣西大學農學院，廣西南寧 530005)

DREB轉錄因子提高植物抗非生物脅迫的研究新進展

李春瑤，何龍飛，王愛勤*

(廣西大學農學院，廣西南寧 530005)

摘要DREB是植物生長調節過程中重要的轉錄因子之一，在調控與逆境相關基因的表達、提高植物對逆境脅迫適應性中發揮重要作用。綜述了DREB轉錄因子的結構特點，以及近年來該基因在抵御干旱、低溫、高鹽等非生物脅迫中作用的研究進展，指出今后應加強DREB調控下游基因及其網絡的研究。

關鍵詞DREB轉綠因子；非生物脅迫；抗性

植物在自然界中生長，會受到諸多不良因素的影響，如干旱、高溫、低溫、鹽脅迫和病蟲害等，這些自然災害是導致農作物減產的重要因素。因此，通過植物本身的抗逆機制來提高作物對逆境脅迫的耐受性，對可持續農業生產具有重要的意義。由于植物的生長周期長、植株抗性提高的幅度有限，因此，傳統的育種方法已無法滿足現代農業生產的需要[1]。隨著基因工程技術手段的不斷發展完善，通過基因工程手段，提高植物本身的抗性顯得越來越重要。

提高植物抗性基因工程主要采用的外源基因可分為兩類：一類是編碼直接參與抗逆性反應的蛋白質，如抗凍蛋白等；另一類則是編碼參與信號傳遞途徑和基因表達調控過程的轉錄因子。轉錄因子因其可調節數量眾多的與逆境相關基因而成為抗逆基因工程中常用且有效的基因。目前已發現了多種與非生物脅迫相關的順式作用元件及轉錄因子，這些轉錄因子基因又可以進一步劃分為多個亞家族, 如AP2/EREBP、MYB、NAC、MYK和ERF等。在植物逆境脅迫反應中，轉錄因子DREB起著重要的作用，可以同時調控與植物生長發育、細胞周期及應答干旱、低溫、高鹽等逆境脅迫基因的表達，調節抗逆的生理生化反應，從而使植物農藝性狀得到綜合改良。

1DREB基因的結構與功能

DREB(dehydrationresponsiveelermentbindingprotein)是植物中重要的轉錄因子，它是一個干旱應答元件結合蛋白。DREB轉錄因子一般分為4個獨立功能區域：DNA結合域(DNAbindingdomain)、核定位信號區(nuclearlocalizationsignal)、轉錄調節區(transcriptionregulationdomain)及寡聚化區(oligomerizationdomain)，通過這些功能區域作用于啟動子元件或與其他轉錄因子的功能區域相互結合，從而實現對抗逆基因的表達調控。

DREB轉錄因子含有一個保守的AP2/EREBP結構域(APETALA2 /ethyleneresponsiveelementbindingprotein，APETALA2 /乙烯應答元件結合蛋白)，為由57～70個氨基酸殘基組成的DNA結合區。因含AP2 保守結構域數目的不同，分為AP2 亞家族和EREBP亞家族。AP2 亞家族含有 2 個AP2 結合域，主要參與調控細胞的生長發育。EREBP亞家族僅含有 1 個AP2 結合域，主要調節植物對激素(乙烯)、病原、逆境(干旱、低溫、高鹽等)等的應答[2]。DREB轉錄因子屬于EREBP亞家族，能特異性地結合DRE元件(5′-TACCGACAT-3′，dehydrationresponsiveelement，脫水響應元件)或具有DRE元件核心序列CCGAC的元件，進而調控逆境誘導基因的表達。

2DREB類轉錄因子在非生物脅迫中的作用

自Stockinger等[3]和Liu等[4]首次從擬南芥cDNA文庫中分離到編碼DREB蛋白的CBF1、DREB1A和DREB2A基因以來，已從擬南芥、水稻、大豆、小麥、大麥、棉花、玉米、番茄、楊樹等植物中克隆到大量的DREB類基因，NCBI上檢索到已克隆DREB基因的mRNA序列有441條。

近年來研究發現，在逆境脅迫誘導下，DREB轉錄因子其表達量在短時間內迅速增加，并能夠與DRE/CRT順式作用元件特異結合，在轉錄水平上調控一系列與干旱、低溫、高鹽等抗逆性相關基因的表達，從而引起滲透調節物質的提高，如脯氨酸、蔗糖含量等，增強植物對多種環境脅迫的抵抗性[5-6]。

2.1DREB 類轉錄因子在提高植物耐干旱脅迫中的作用水分虧缺是全球農業發展面臨的最嚴重問題之一[7]。我國約有50%的農作物生長于干旱和半干旱地區。干旱的發生導致植物體內水分減少，光合速率降低，干物質減少，從而阻礙植物的生長發育。

目前，在多種植物中均發現了與抗旱相關的DREB轉錄因子。Li等[8]將AtDREB1A 基因轉化黑麥草，轉基因植株超氧化物歧化酶和過氧化物酶含量明顯高于野生型植株，且具有更強的耐旱性和耐寒性。于洋等[9]對轉 DREB1A 基因地被菊進行了耐旱性研究，在6個轉基因地被菊株系中，其中有5個株系的耐旱性比野生型植株好，且在高溫條件下更加突出，說明導入外源DREB1A基因，能激活植物體內與抗逆性相關基因的表達，從而提高轉基因地被菊對干旱脅迫耐受性。以rd29A啟動子轉DREE2B基因的甘蔗，在干旱條件下提高了后代植株的水分利用效率、抗氧化物酶活性和脯氨酸含量，抗旱性明顯提高。將受rd29A驅動的 At-DREB1A 基因轉入高羊茅，轉基因植株對干旱的耐受性也顯著提高[10]。楊英杰等[11]將擬南芥AtDREB1A基因轉入菊花“秋艷”品種中，進行干旱后復水處理，野生型植株的存活率為43.8%，而轉基因植株的存活率達到89.6%。Wang等[12]將 2 周齡的轉 OsDREB1F 基因水稻和野生型水稻苗暴露于空氣中控水處理 5h后，野生型葉片嚴重卷曲，莖表現出彎曲，而轉基因水稻僅在葉尖處表現出輕微的卷曲。孫曉波等[13]將轉 SsDREB 基因煙草苗與轉化pCAMBIA2301 空質粒煙草苗轉移至含有 20%PEG6000 的MS液體培養基進行模擬干旱試驗，處理 3d后，對照煙草植株葉片萎蔫嚴重，并出現枯黃，而轉基因煙草葉片仍保持正常的葉色和伸展狀態。周偉[14]從玉米品種B73中克隆得到了一個DREB1/CBF轉錄因子基因即ZmDREB1B，ZmDREB1B的超量表達明顯提高擬南芥的抗旱性。Ma等[15]將從鈴鐺樹中克隆得到的HhDREB2基因導入擬南芥中，經干旱處理21d后復水，轉基因植株存活率明顯高于野生型，且能夠正常開花結果。Reis等[16]將由Rab17壓力誘導型啟動子驅動的AtDREB2A基因轉入甘蔗中，干旱處理4d后，轉基因型植株的相對含水量以及葉水勢明顯高于野生型，同時甘蔗的糖分累積以及萌芽率也提高了。

這些研究結果表明DREB基因的過量表達能激活植物體內與抗逆性相關代謝，引起滲透調節物質的含量增加，提高抗氧化酶活性和水分利用效率，從而提高了植物的耐旱性。

2.2DREB 類轉錄因子在提高植物耐低溫脅迫中的作用遭受低溫脅迫時，植物生長緩慢，代謝弱，根系吸水減少，蒸騰作用減弱，質膜透性變大等，生長發育嚴重阻礙。DREB類轉錄因子在植物中的表達可提高植物的耐寒性。劉志薇等[17]發現在4 ℃處理下,迎霜、安吉白茶、云南十里香3個茶樹品種中CsDREB-A4基因表達量均在24h時達到最大值，分別為對照的23、4、43倍，表明低溫誘導下Cs DREB-A4表達量提高增強了植株對低溫的耐受性。Gupta等[18]通過基因芯片技術從寬葉獨行菜cDNA文庫中分離到編碼LaDREB1b基因，其在低溫誘導下表達，生長56d的寬葉獨行菜在4 ℃處理6h后，LaDREB1b基因相對表達量在0～12h急劇升高，在12h達到最大值，相對表達量為對照的15.24倍，而后緩慢降低，但24h時仍為對照的13.45倍。表明LaDREB1b響應低溫誘導表達，提高了植株的耐低溫脅迫能力。

轉基因研究進一步證實了DREB類轉錄因子具有提高植物抗寒能力的功能。張曉嬌等[19]以攜帶逆境誘導轉錄因子 AtDREB1A 基因的地被菊‘秋艷’轉化株系‘1805’為母本，‘亞冬之光’為父本，人工授粉雜交，獲得雜交后代，與非轉基因對照植株相比，5個雜交后代株系在低溫環境下存活率都在60%以上，脯氨酸含量和超氧化物歧化酶活性比對照植株明顯增高。Chen等[20]和Zhang等[21]研究發現，由CAMV35S驅動的 GmDREB3 和 OsDREB1D 轉基因擬南芥在經低溫(-6 ℃，30h)處理后的恢復培養(22 ℃，5d)中有更高的存活率。Chen等[22]從蒺藜狀苜蓿中分離得到MtDREB1C，將其再轉入到蒺藜狀苜蓿以及中國玫瑰中，-6 ℃低溫處理60h后，恢復到(25± 2)℃ 5d，野生型植株存活率為0，而轉基因型植株的存活率則高達73.7%。這些結果說明DREB外源基因的導入，導致抗冷基因表達水平提高從而使作物耐低溫物質含量增加，增強植株的耐低溫脅迫能力。

2.3DREB 類轉錄因子在提高植物耐鹽脅迫中的作用孫曉波等[23]將轉SsDREB基因和野生型煙草苗分別轉移到含有 300mmol/LNaCl的MS液體培養基進行耐鹽試驗，處理3d后，野生型煙草開始出現葉片葉緣卷曲、心葉萎蔫等現象，而轉基因煙草植株沒有明顯變化，表明 SsDREB在煙草中的過量表達能夠增強轉基因煙草對鹽脅迫的抗性。Bouaziz等[24]將從馬鈴薯中克隆得到的StDREB1基因轉入馬鈴薯中,用100mmol/L的NaCl處理，野生型植株在處理5d后葉片邊緣出現萎蔫，20d后完全死亡，而轉基因型植株在處理20d后，葉片仍呈現綠色狀，表明StDREB1在轉基因馬鈴薯中的過量表達大大增強了耐鹽脅迫能力。Ma等[15]將從鈴鐺樹中克隆得到的HhDREB2轉入擬南芥中，用200mmol/LNaCl處理21d后，HhDREB2過量表達，轉基因植株相對野生型植株表現出更高的存活率。Jin等[25]將從大豆中克隆得到的GmDREB1基因，以Rd29A為啟動子構建表達載體后轉入紫花苜蓿中，并用0～400mmol/L的NaCl濃度梯度進行處理，當濃度到達200mmol/L時，野生型植株出現了萎蔫死亡的現象，而當濃度到達400mmol/L時轉基因植株才出現萎蔫現象，在400mmol/L濃度處理60d后，植株才出現死亡現象。以上研究表明，在高鹽脅迫下，DREB轉錄因子的過量表達，使植株耐鹽脅迫能力大大增強。

3展望

轉錄因子在植物生長發育以及提高植株抵御非生物脅迫能力方面發揮著重要作用。DREB轉錄因子是植物中重要的轉錄因子之一，已經從玉米、水稻等作物中克隆得到DREB類轉錄因子，通過表達和轉基因研究部分驗證了基因的功能。但仍存在許多問題有待進一步研究，如DREB類轉錄因子調控的下游基因，植物抗逆性是許多基因相互疊加的綜合效果，形成了極為復雜的基因表達調控網絡，這些調控網絡結構及其DREB類轉錄因子在其中的作用等。在今后的研究中，應利用不斷發展和完善的基因工程技術，如基因芯片、組學等，進一步闡明轉錄因子對提高作物逆境脅迫能

力的作用機理，為利用轉錄因子提高作物耐受性的應用奠定基礎。

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中圖分類號S188

文獻標識碼A

文章編號0517-6611(2015)30-037-02

基金項目廣西自然科學基金項目(2011GXNSFA018069)。

作者簡介李春瑤(1989- )，女，廣西恭城人，碩士研究生，研究方向：植物分子生物學。*通訊作者。

收稿日期2015-09-16

NewProgressinDREBImprovingAntiabioticStressAbilityinHigherPlants

LIChun-yao,HELong-fei,WANGAi-qin*(CollegeofAgronomy,GuangxiUniversity,Nanning,Guangxi530005)

AbstractDehydration responsive element binding protein (DREB) is one of the most important transcription factors, which play an important role in regulating the expression of stress-related genes and improving their adaptability to adversity stress in plants. In this paper, structure characteristics, and new progresses of the effects of DREB in improving the antiabiotic stresses such as drought, low temperature, salt were summarized. It is the main research fields to study the downstream genes and regulating network of DREB in the future.

Key wordsDREB transcription factor; Abiotic stress; Resistance