葉鴻
大劑量氨溴索聯(lián)合烏司他丁治療ARDS的臨床療效
葉鴻
目的 觀察大劑量氨溴索聯(lián)合烏司他丁治療急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)的臨床療效。方法 選擇2011年1月至2013年12月80例ARDS患者,對照組(40例)采用大劑量氨溴索治療,觀察組(40例)采用大劑量氨溴索聯(lián)合烏司他丁治療,觀察兩組的的呼吸頻率、PaO2、PaO2/FiO2、PCO2、APACHEII 評分、肺損傷評分、X線胸片變化、VAP發(fā)生率及病死率、住院時間以及費用。結(jié)果 觀察組的APACHEII評分、呼吸頻率、PaO2、PaO2/FiO2、PCO2、X線胸片變化以及肺損傷評分均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組的VAP發(fā)生率、病死率均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組住院時間以及住院費用優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 大劑量氨溴索聯(lián)合烏司他丁治療ARDS可以改善肺功能,緩解患者的癥狀,增加治療的安全性及可靠性,降低病死率。
大劑量氨溴索 烏司他丁 急性呼吸窘迫綜合征
急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)是臨床上常見的危重癥,其臨床表現(xiàn)為進行性呼吸窘迫以及頑固性低氧血癥,造成因素在于各種嚴重疾病引起的肺毛細血管彌漫性損傷、通透性增強,肺泡受損,呼吸衰竭[1~3]。大劑量氨溴索對內(nèi)源性肺泡表面活性物質(zhì)合成和釋放有著很強的激活作用,提高纖毛活力,可顯著降低胸部創(chuàng)傷所致肺損傷,改善患者的肺損傷程度,減少并發(fā)癥,有效促進肺功能的恢復(fù)[4,5]。烏司他丁可以通過對纖溶酶、胃蛋白酶等各種酶活性的有效性抑制,從而抑制多種炎癥介質(zhì)對肺部組織器官功能的損傷[6,7]。作者采用大劑量氨溴索與烏司他丁聯(lián)合治療ARDS,臨床療效確切,報道如下。
1.1 一般資料 選擇2011年1月至2013年12月本院監(jiān)護病房(ICU)收治的80例符合ARDS診斷標準[8]的患者,其中男42例,女38例;年齡25~70歲,平均年齡(41±18)歲。原發(fā)病為肺挫傷20例,重癥胰腺炎16例,顱腦外傷13,失血休克12例,消化道穿孔并感染9例,腹腔手術(shù)后5例,惡性腫瘤5例。采用隨機雙盲的方法分為大劑量氨溴索組40例(對照組)和大劑量氨溴索聯(lián)合烏司他丁組40例(觀察組),兩組間一般資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

表1 兩組患者一般資料比較(n)
1.2 治療方法 所有患者治療前調(diào)節(jié)體內(nèi)水、酸堿、電解質(zhì)等平衡,對原發(fā)病進行積極的治療,提高通氣及組織供養(yǎng),對輸入的液體量進行嚴格的控制,增加營養(yǎng)支持,同時對所有患者給予小劑量激素以及抗生素,支持治療等。對照組給予鹽酸氨溴索500mg加0.9%氯化鈉注射液250ml,靜脈滴注,2次/d,連續(xù)7d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上靜脈滴注烏司他丁30萬U/次,1次/8h,連續(xù)7d。兩組患者在呼吸道護理、霧化吸入、抗生素、激素、開胸手術(shù)、術(shù)中處理、呼吸機使用等方法均相同。
1.3 觀察方法 觀察所有患者治療前后的呼吸頻率、PaO2、PaO2/FiO2、PaCO2、肺功能評分、并觀察相關(guān)性肺炎(VAP)發(fā)生率、病死率、住院時間以及住院費用。X線胸片變化及其評分標準、肺損傷評分標準以及 APACHEII 評分均參照 2006 版急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征診斷與治療指南[9]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS13.0軟件統(tǒng)計分析。所有數(shù)據(jù)以(x±s)表示。組間比較采用t檢驗,兩組率的比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前后APACHEII評分與肺功能評分比較 見表2。

表2 兩組患者治療前后APACHEII 評分與肺功能評分比較(x±s)
2.2 相關(guān)性肺炎發(fā)生率、病死率比較 見表3。

表3 相關(guān)性肺炎發(fā)生率、病死率比較(%)
2.3 兩組患者X線胸片變化情況比較 見表4。

表4 兩組患者X線胸片變化情況比較(x±s)
2.4 兩組患者住院時間以及住院費用的對比情況 見表5。

表5 兩組患者住院時間以及住院費用情況比較(x±s)
ARDS 的發(fā)病機制較為復(fù)雜,感染、休克、大面積燒傷、創(chuàng)傷、毒氣吸入以及重癥胰腺炎等都可能導(dǎo)致ARDS的發(fā)生,其中感染和創(chuàng)傷引起的全身炎癥反應(yīng)失控是導(dǎo)致ARDS發(fā)生的主要原因。其造成的器官損害過程主要表現(xiàn)為:內(nèi)源性抗炎介質(zhì)未抵消炎癥介質(zhì)的大量釋放,從而引起全身炎癥反應(yīng)綜合征的發(fā)生;過多的釋放內(nèi)源性抗炎介質(zhì),引起代償性抗炎反應(yīng)綜合征的發(fā)生。這兩者形成的失衡會導(dǎo)致炎癥反應(yīng)擴散及失控,對肺功能造成損傷。ARDS所造成的肺毛細血管彌漫性損傷、通透性增加,肺容量下降,順應(yīng)性下降,通氣/血流比例失調(diào)[10],臨床癥狀主要為非心源性肺水腫、呼吸窘迫、頑固性低氧血癥,如處理不當(dāng)易導(dǎo)致患者死亡[11,12]。因此,對患者的低氧血癥、通氣和換氣功能障礙盡早的進行診斷治療,是治療ARDS的關(guān)鍵環(huán)節(jié),對預(yù)后也有非常明顯的作用。
烏司他丁對多種蛋白酶有很強的抑制作用,減少粘附分子的表達,抑制多種炎性介質(zhì)[13],從而減輕肺內(nèi)炎性反應(yīng),改善微循環(huán)、組織灌注,保護肺器官功能。另外烏司他丁具有抗氧化作用,可以減輕白細胞對組織的損傷,將肺損傷程度降至最低,最大程度保護肺功能[14]。鹽酸氨溴索可以通過促進粘液排出、增加纖毛運動和溶解分泌物的特性,促進呼吸道內(nèi)分泌物的排除,使氣管及支氣管的功能明顯得到恢復(fù)[15];同時也可以促進肺泡Ⅱ型上皮細胞合成肺泡表面活性物質(zhì),進而促進肺功能的恢復(fù)[16];調(diào)節(jié)肺泡吞噬細胞功能和抗氧化功能,對肺有保護作用[17]。烏司他丁與鹽酸氨溴索的這些作用均阻斷了ARDS病理的某些環(huán)節(jié),為臨床提供了理論依據(jù)。
綜上所述,大劑量氨溴索與烏司他丁聯(lián)合應(yīng)用治療ARDS臨床療效較好,能夠有效改善肺功能,緩解ARDS患者癥狀,增加治療的安全性及可靠性,降低病死率,值得臨床應(yīng)用與推廣。
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435000 湖北省黃石市中心醫(yī)院急診科