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盆栽與地栽牡丹花芽的生理生化特性的動(dòng)態(tài)變化

2015-12-23 12:17:43郭麗麗侯小改郭琪劉改秀
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年10期

郭麗麗 侯小改 郭琪 劉改秀

摘要:以牡丹品種洛陽(yáng)紅為試材,研究盆栽與地栽牡丹花芽年周期內(nèi)一些生理生化指標(biāo)的動(dòng)態(tài)變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在2種栽培方式下各項(xiàng)生理生化指標(biāo)均表現(xiàn)出相似的變化趨勢(shì):2種栽培方式下牡丹的CAT活性和可溶性糖含量均呈現(xiàn)出先升高后降低的趨勢(shì),花芽中脯氨酸含量均呈現(xiàn)降低—升高—降低—升高趨勢(shì),2種花芽中游離氨基酸含量均逐漸降低,花芽中丙二醛含量均呈現(xiàn)先降低后升高的趨勢(shì)。

關(guān)鍵詞:牡丹;花芽;盆栽;地栽;生理生化特性

中圖分類號(hào): S685.110.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A 文章編號(hào):1002-1302(2015)10-0220-03

牡丹(Paeonia suffruticosa)是中國(guó)的傳統(tǒng)名貴花卉,因其花大色艷、雍容華貴,被譽(yù)為“國(guó)色天香”“花中之王”[1-3]。盆栽牡丹一直為牡丹銷售主體,牡丹在盆栽過程中經(jīng)常出現(xiàn)生長(zhǎng)不良、花蕾敗育、開花率低的現(xiàn)象,其中花蕾敗育主要是因?yàn)椴涣辑h(huán)境條件如溫度和根系營(yíng)養(yǎng)的缺乏[4-5]。

目前,研究者對(duì)地栽和盆栽牡丹生理生化特性開展了一些研究,研究結(jié)果對(duì)牡丹生產(chǎn)實(shí)踐有重要的指導(dǎo)意義,如侯小改等對(duì)不同土壤水分條件下盆栽牡丹葉片生理生化特性和光合特性進(jìn)行了研究[1,6],張鋒等對(duì)逐漸干旱對(duì)牡丹葉片光合和熒光特性影響進(jìn)行了深入探討[7],翟敏等對(duì)盆栽和地栽牡丹葉片光合特性進(jìn)行了研究[8]。但是這些研究主要以葉片和花對(duì)象[1,9-10],對(duì)牡丹花芽年周期內(nèi)生理生化動(dòng)態(tài)變化未見報(bào)道。本研究通過對(duì)比分析不同栽培方式下牡丹花芽中生理生化指標(biāo)的變化特征,旨在為進(jìn)一步提高和改進(jìn)盆栽牡丹管理技術(shù)和培育優(yōu)質(zhì)盆栽牡丹提供理論參考和技術(shù)支持。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)材料為四年年生株齡的洛陽(yáng)紅植株,來(lái)源于河南省洛陽(yáng)市國(guó)家牡丹基因庫(kù)。選取植株健壯、長(zhǎng)勢(shì)均一的洛陽(yáng)紅盆栽苗和地栽苗各10株。盆栽牡丹每盆1株,塑料盆直徑為35 cm,地栽牡丹株行距為80 cm×100 cm。取材時(shí)間為2009年6月至11月,平均每15 d取樣1次。

1.2 試驗(yàn)方法

CAT活性的測(cè)定采用紫外吸收法[11];可溶性總糖含量的測(cè)定采用蒽酮比色法;脯氨酸含量的測(cè)定采用酸性茚三酮法;氨基酸總量的測(cè)定采用茚三酮比色法;MDA含量的測(cè)定采用硫代巴比妥酸法[12]。

1.3 數(shù)據(jù)處理

數(shù)據(jù)計(jì)算與作圖采用Excel 2003進(jìn)行。

2 結(jié)果與分析

2.1 2種栽培方式下牡丹花芽中過氧化氫酶活性的動(dòng)態(tài)變化

2種栽培方式下牡丹花芽中過氧化氫酶活性呈先增強(qiáng)后逐漸減弱的趨勢(shì)(圖1)。6月6日,盆栽和地栽牡丹花芽的CAT活最弱,分別為127.53、135.72 U/(g·min),然后活性逐漸增強(qiáng)。8月1日,二者活性均最強(qiáng),此時(shí)地栽比盆栽強(qiáng)1445%,盆栽和地栽分別為193.57、221.55 U/(g·min),分別比6月6日上升51.78%、63.24%,然后均逐漸減弱。11月8日,盆栽和地栽分別比最高值弱13.57%、16.71%。地栽CAT活性一直比盆栽強(qiáng),平均強(qiáng)12.21%。

2.2 2種栽培方式下牡丹花芽中可溶性糖含量的動(dòng)態(tài)變化

盆栽和地栽牡丹花芽中可溶性糖含量先逐漸上升后下降(圖2)。6月6日,盆栽和地栽牡丹花芽的可溶性糖含量最低,分別為36.74、35.23 mg/g。然后逐漸上升,10月1日達(dá)到最高值,分別為52.28、59.17 mg/g,分別上升了67.95%、42.30%,地栽比盆栽高13.18%。6月18日至11月8日,地栽可溶性糖含量均比盆栽高,平均高9.41%。

2.3 2種栽培方式下牡丹花芽中脯氨酸含量的動(dòng)態(tài)變化

2種不同栽培方式下花芽中脯氨酸含量表現(xiàn)出相似性,均呈現(xiàn)降低—上升—降低—上升趨勢(shì)(圖3)。6月6日,盆栽和地栽花芽中脯氨酸含量較高,分別為18.54、14.33 μg/g。7月15日,盆栽牡丹脯氨酸含量下降到4.76 μg/g,降幅為74.33%;隨后逐漸上升,至8月22日增加到10.78 μg/g;接著逐漸下降,到10月1日時(shí)降到的2.61 μg/g;11月8日上升至 9.21 μg/g。而地栽牡丹在7月7日下降到10.78 μg/g,降幅為24.77%;隨后逐漸升高,到8月1日時(shí)增加到 19.44 μg/g,上升了80.33%;之后逐漸下降,到9月16日時(shí)降到5.91 μg/g,降幅為69.60%;隨后逐漸上升,到10月1日時(shí)升到11.52 μg/g。

2.4 2種栽培方式下牡丹花芽中游離氨基酸含量的動(dòng)態(tài)變化

盆栽和地栽牡丹花芽中游離氨基酸含量呈現(xiàn)出逐漸下降的趨勢(shì)(圖4)。6月6日,盆栽和地栽牡丹花芽中游離氨基酸含量分別為0.927、1.108 mg/g,地栽牡丹比盆栽牡丹高16.34%。然后兩者均逐漸下降,8月22日和9月8日比較接近;11月8日,盆栽和地栽牡丹花芽中游離氨基酸含量分別為0.698、0.649 mg/g,比6月6日分別降低了2470%、41.43%。6月6日到8月22日,地栽比盆栽平均高7.19%。

2.5 2種栽培方式下牡丹花芽中丙二醛含量的動(dòng)態(tài)變化

2種栽培方式下,丙二醛含量呈現(xiàn)先逐漸下降后逐漸升高的趨勢(shì)(圖5)。6月6日,盆栽和地栽牡丹花芽中丙二醛含量比較接近,分別為9.16、8.97 μmol/g。隨后均逐漸下降,7月15日時(shí)分別為7.68、6.65 μmol/g,分別下降16.16%、25.86%。隨后逐漸上升,11月8日時(shí)丙二醛含量最高,分別為16.19、13.81 μmol/g,分別為6月6日時(shí)的1.77、1.54倍。盆栽丙二醛含量幾乎均高于地栽,平均高15.97%。

3 結(jié)論與討論

CAT是植物細(xì)胞內(nèi)抵御活性氧毒害的重要保護(hù)酶,SOD能催化毒性較強(qiáng)的超氧陰離子自由基發(fā)生歧化反應(yīng),生成毒性較弱的H2O2和氧分子,而H2O2由POD和CAT這2種酶清除[13-14]。盆栽牡丹CAT活性均低于地栽牡丹,抗氧化酶活性可以在一定程度上反映牡丹的抗逆性,盆栽方式可能降低了牡丹適應(yīng)逆境能力和抗衰老能力。endprint

可溶性糖主要指能溶于水和乙醇的單糖和寡聚糖,主要包括葡萄糖、果糖和蔗糖[9]。可溶性糖既是高等植物的主要光合產(chǎn)物,又是碳水化合物代謝和暫時(shí)貯藏的主要形式[15]。未進(jìn)入秋季時(shí),牡丹碳氮化合物代謝以植株各器官的生長(zhǎng)為中心;而進(jìn)入秋季后,牡丹碳氮化合物代謝轉(zhuǎn)變?yōu)橐再A存為中心;此時(shí)碳氮化合物積累以根系和花芽2個(gè)器官為主[5]。地栽牡丹花芽中的可溶性糖含量均高于盆栽,可能是因?yàn)榈卦阅档す夂纤俾瘦^高,花芽中光合作用產(chǎn)物積累較多。

脯氨酸是牡丹蛋白質(zhì)的重要組分,可以游離狀態(tài)廣泛存在于牡丹體內(nèi)[16]。牡丹在干旱、鹽漬等逆境脅迫條件下,體內(nèi)脯氨酸會(huì)積累[17]。脯氨酸不但是細(xì)胞質(zhì)內(nèi)滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),而且在穩(wěn)定生物大分子結(jié)構(gòu)、降低細(xì)胞酸性、解除氨毒及作為能量庫(kù)調(diào)節(jié)細(xì)胞氧化還原勢(shì)等方面起重要作用[18-20]。地栽牡丹花芽中脯氨酸含量一般高于盆栽牡丹,說(shuō)明在逆境脅迫下,地栽牡丹花芽中能夠積累更多的脯氨酸來(lái)減少細(xì)胞受到的傷害。

氨基酸是氮化物的主要存在方式和運(yùn)輸形式[21]。盆栽和地栽牡丹葉片中游離氨基酸的變化趨勢(shì)相似。花芽中游離氨基酸含量逐漸下降,可能是因?yàn)樵诎被釁⑴c了蛋白質(zhì)的合成,轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì),儲(chǔ)存在花芽中。地栽牡丹的游離氨基酸含量降低較快,自9月8日地栽牡丹開始低于盆栽牡丹,可能是由于盆栽牡丹的根系生長(zhǎng)受到容器限制[5],根系主動(dòng)吸收的游離氨基酸運(yùn)輸至花芽后轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì)速率較慢,而地栽轉(zhuǎn)化較快。

逆境脅迫能引起活性氧的積累,從而造成細(xì)胞膜脂過氧化,丙二醛是主要產(chǎn)物[22]。丙二醛對(duì)細(xì)胞膜系統(tǒng)和許多生物功能分子具有較強(qiáng)的破壞作用,其含量是細(xì)胞膜脂過氧化程度和細(xì)胞膜破壞程度的重要指標(biāo)[13-14]。地栽牡丹花芽中丙二醛含量幾乎均低于盆栽牡丹,說(shuō)明地栽牡丹在逆境脅迫下保護(hù)酶系統(tǒng)能夠更好地清除活性氧,減少對(duì)細(xì)胞的傷害,更好地保護(hù)細(xì)胞。

本試驗(yàn)通過研究地栽與盆栽牡丹花芽中某些生理生化指標(biāo)的動(dòng)態(tài)變化,探討2種栽培方式對(duì)花芽的影響,為進(jìn)一步提高和改進(jìn)盆栽牡丹管理技術(shù)和培育優(yōu)質(zhì)盆栽牡丹提供理論參考和技術(shù)支持。

參考文獻(xiàn):

[1]侯小改,段春燕,劉素云,等. 不同土壤水分條件下牡丹的生理特性研究[J]. 華北農(nóng)學(xué)報(bào),2007,22(3):80-83.

[2]李永華,翟 敏,李穎旭,等. 干旱脅迫下牡丹葉片光合作用與抗氧化酶活性變化[J]. 河南農(nóng)業(yè)科學(xué),2007(5):91-93.

[3]邵小斌,朱朋波,陳翠竹,等. 牡丹溫室內(nèi)催花栽培技術(shù)[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2008(6):150-151.

[4]張新勇,張丹丹,馬海燕. 盆栽和地栽牡丹各部位大量元素年周期變化的研究[J]. 河南科學(xué),2012,30(4):436-439.

[5]劉志敏,孔德政,李永華,等. 盆栽和地栽‘洛陽(yáng)紅牡丹根系的碳氮代謝動(dòng)態(tài)[J]. 林業(yè)科學(xué),2008,44(9):162-164.

[6]侯小改,段春燕,劉改秀,等. 土壤含水量對(duì)牡丹光合特性的影響[J]. 華北農(nóng)學(xué)報(bào),2006,21(2):91-94.

[7]張 鋒,孔祥生,范志業(yè),等. 逐漸干旱對(duì)牡丹光合和熒光特性的影響[J]. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2008,24(12):251-255.

[8]翟 敏,李永華,楊秋生. 盆栽和地栽牡丹光合特性的比較[J]. 園藝學(xué)報(bào),2008,35(2):251-256.

[9]左 敏,高素萍,王岑涅,等. 干旱脅迫對(duì)天彭牡丹生理生化和觀賞特性的影響[J]. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2011,24(4):1290-1293.

[10]逯久幸,李 闖,李永華,等. 逐漸干旱對(duì)牡丹實(shí)生苗某些生理指標(biāo)的影響[J]. 河南農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,40(2):125-127.

[11]Tanida M. Catalase activity of rice seed embryo and its relation to germination rate at a low temperature[J]. Breeding Science,1996,46:23-27.

[12]李合生. 植物生理生化實(shí)驗(yàn)原理和技術(shù)[M]. 北京:高等教育出版社,2000:260-261.

[13]李 明,王根軒. 干旱脅迫對(duì)甘草幼苗保護(hù)酶活性及脂質(zhì)過氧化作用的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào),2002,22(4):503-507.

[14]杜潤(rùn)峰,郝文芳,王龍飛. 達(dá)烏里胡枝子抗氧化保護(hù)系統(tǒng)及膜脂過氧化對(duì)干旱脅迫及復(fù)水的動(dòng)態(tài)響應(yīng)[J]. 草業(yè)學(xué)報(bào),2012,21(2):51-61.

[15]劉浩榮,宋海星,劉代平,等. 油菜莖葉可溶性糖與游離氨基酸含量的動(dòng)態(tài)變化[J]. 西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2007,16(1):123-126.

[16]王 丹,宣繼萍,郭海林,等. 結(jié)縷草的抗寒性與體內(nèi)碳水化合物、脯氨酸、可溶性蛋白季節(jié)動(dòng)態(tài)變化的關(guān)系[J]. 草業(yè)學(xué)報(bào),2011,20(4):98-107.

[17]盧少云,陳斯平,陳斯曼,等. 三種暖季型草坪草在干旱條件下脯氨酸含量和抗氧化酶活性的變化[J]. 園藝學(xué)報(bào),2003,30(3):303-306.

[18]戚冰潔,曹月陽(yáng),張珮琪,等. 外源氯對(duì)甘薯幼苗生長(zhǎng)及養(yǎng)分吸收的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2014,30(1):80-86.

[19]劉世鵬,劉濟(jì)明,陳宗禮,等. 模擬干旱脅迫對(duì)棗樹幼苗的抗氧化系統(tǒng)和滲透調(diào)節(jié)的影響[J]. 西北植物學(xué)報(bào),2006,26(9):1781-1787.

[20]馬沛勤. 硫酸鎂、復(fù)合鹽脅迫下抗蟲棉幼苗抗氧化生理反應(yīng)[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(2):59-61.

[21]王月福,于振文,李尚霞,等. 不同施肥水平對(duì)不同品種小麥籽粒蛋白質(zhì)和地上器官游離氨基酸含量的影響[J]. 西北植物學(xué)報(bào),2003,23(3):417-421.

[22]張 靜,朱為民. 低溫脅迫對(duì)番茄幼苗葉綠素和丙二醛的影響[J]. 上海農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2012,28(3):74-77.姜宗慶,李成忠,劉 行,等. 不同溫度對(duì)鳳丹種子上胚軸休眠解除及內(nèi)源激素含量變化的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,43(10):223-225.endprint

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