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放射性顯像劑18F-Fethypride在帕金森病動(dòng)物模型中的異常毒性和急性毒性

2015-12-25 02:52:32李英華,趙紅光,代玉銀
中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年11期
關(guān)鍵詞:帕金森病小鼠實(shí)驗(yàn)

放射性顯像劑18F-Fethypride在帕金森病動(dòng)物模型中的異常毒性和急性毒性

李英華趙紅光代玉銀林承赫關(guān)鋒

(吉林大學(xué)第一醫(yī)院,吉林長(zhǎng)春130021)

摘要〔〕目的探討異常毒性實(shí)驗(yàn)和急性毒性實(shí)驗(yàn)條件下帕金森病顯像劑18F-Fethypride臨床應(yīng)用的安全性。方法實(shí)驗(yàn)動(dòng)物腹腔或尾靜脈注射一定劑量的放射性顯像劑18F-Fethypride,連續(xù)觀(guān)察并記錄給藥后7 d內(nèi)的中毒情況及死亡數(shù)量,并進(jìn)行病理學(xué)分析。結(jié)果給藥后7 d內(nèi),動(dòng)物均健康存活,體重增長(zhǎng),病理學(xué)檢查未見(jiàn)異常。結(jié)論放射性顯像劑18F-Fethypride安全性好,毒性低。

關(guān)鍵詞〔〕放射性顯像劑;18F-Fethypride;異常毒性實(shí)驗(yàn);急性毒性實(shí)驗(yàn);帕金森病

中圖分類(lèi)號(hào)〔〕Q615.4〔文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A〔

通訊作者:關(guān)鋒(1972-),男,副教授,主要從事PET/CT研究。

第一作者:李英華(1971-),女,主管技師,主要從事放射性藥物研究。

帕金森病(PD)是一種慢性、隱襲性疾病,具有高度異質(zhì)性,目前尚無(wú)特異的診斷方法。隨著分子核醫(yī)學(xué)的迅速發(fā)展和新的正電子藥物不斷研發(fā),針對(duì)PD已經(jīng)研制出多種特異性的正電子放射性顯像劑,通過(guò)PET/CT掃描,在解剖結(jié)構(gòu)發(fā)生改變之前,及時(shí)發(fā)現(xiàn)代謝和功能顯像的異常變化,從而達(dá)到早期診斷、及時(shí)治療的目的〔1~3〕。以芳草酸甲酯為原料,經(jīng)過(guò)7步化學(xué)反應(yīng)和1步放射性標(biāo)記,成功合成了一種新型的用于診斷PD的放射性顯像劑18F-Fethypride。本文擬通過(guò)異常毒性實(shí)驗(yàn)和急性毒性實(shí)驗(yàn)客觀(guān)、科學(xué)地評(píng)價(jià)該顯像劑的安全性。

1材料與方法

1.1材料

1.1.1試劑儀器18F-Fethypride(吉大一院實(shí)驗(yàn)室合成,放化純度>95%,質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)合格),CRC-15R放射性活度計(jì)(美國(guó)CAPINTEC公司),電子天平(常熟長(zhǎng)青儀器儀表廠(chǎng))。

1.1.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物健康昆明SPF級(jí)小鼠30只,體重(20±2)g,雄性,吉林大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部動(dòng)物中心提供;豚鼠4只,體重(300±50)g,雌雄不限,吉林大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部動(dòng)物中心提供。正常進(jìn)食水,飼養(yǎng)應(yīng)超過(guò)1 w,使動(dòng)物適應(yīng)環(huán)境,待一般狀況良好后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

1.2方法

1.2.1異常毒性實(shí)驗(yàn)小鼠10只,隨機(jī)分成兩組,每組5只。實(shí)驗(yàn)組腹腔注射18F-Fethypride 0.5 ml (37 MBq);對(duì)照組腹腔注射0.5 ml生理鹽水。豚鼠4只,隨機(jī)分成兩組,實(shí)驗(yàn)組腹腔注射18F-Fethypride 5 ml (37 MBq),對(duì)照組腹腔注射生理鹽水5 ml。觀(guān)察7 d,觀(guān)察期間,小鼠和豚鼠應(yīng)全部健存,無(wú)異常反應(yīng);7 d后體重增加則供試品合格〔4〕。

1.2.2急性毒性實(shí)驗(yàn)小鼠20只,隨機(jī)分成4組,每組5只,3組為實(shí)驗(yàn)組,1組為對(duì)照組。3個(gè)實(shí)驗(yàn)組分別尾靜脈注射0.2 ml含37、18.5、7.4 MBq的生理鹽水稀釋的18F-Fethypride溶液,對(duì)照組尾靜脈注射0.5 ml生理鹽水,觀(guān)察14 d后處死,進(jìn)行病理學(xué)檢查〔5〕。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件行t檢驗(yàn)。

2結(jié)果

2.1異常毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果7 d后小鼠和豚鼠均健康存活,體重增加,無(wú)異常反應(yīng),見(jiàn)表1。

表1 動(dòng)物異常毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果( ± s)

2.2急性毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果3個(gè)不同濃度實(shí)驗(yàn)組小鼠均健康存活,體重增加,未出現(xiàn)驚厥、四肢癱瘓、步伐不穩(wěn)等不良反應(yīng),與對(duì)照組沒(méi)有顯著性差異。病理切片顯示肝臟、腎臟等主要臟器未見(jiàn)異常,見(jiàn)圖1。

圖1 急性毒性實(shí)驗(yàn)肝臟、腎臟病理切片(HE)

3討論

異常毒性實(shí)驗(yàn)屬于非特異性的通用安全實(shí)驗(yàn),有別于藥物本身所具有的毒性特征,是指在生產(chǎn)過(guò)程中引入或其他原因?qū)е碌亩拘苑磻?yīng),目的是檢查藥品中是否污染外源性毒性物質(zhì)以及是否存在意外的不安全因素〔6〕。異常毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明放射性顯像劑18F-Fethypride未被污染,是安全的。

急性毒性實(shí)驗(yàn)是研究24 h內(nèi)一次或多次給予受試動(dòng)物藥物后,一定時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的毒性反應(yīng)。應(yīng)用于人體的藥物在臨床試驗(yàn)前必須進(jìn)行動(dòng)物急性毒性實(shí)驗(yàn)。急性毒性實(shí)驗(yàn)屬于藥物毒理學(xué)研究的早期階段,可闡明藥物的毒性作用并了解發(fā)生毒性反應(yīng)的靶器官,其結(jié)果對(duì)長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)和Ⅰ期臨床觀(guān)察劑量的選擇具有重要參考價(jià)值〔7,8〕。本實(shí)驗(yàn)小鼠尾靜脈最大注射劑量為37 MBq/20 g,相當(dāng)于人用注射劑量的500倍,小鼠均健康存活,主要臟器病理切片未見(jiàn)異常,說(shuō)明放射性顯像劑18F-Fethypride安全可靠,毒性作用小,可用于靜脈注射。

4參考文獻(xiàn)

1Kassiou M,Banati R,Holsinger RM. Challenges in molecular imaging of Parkinson's disease:a brief overview〔J〕.Brain Res Bull,2009;78(2-3):105-8.

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5李勇,任映,朱志慧,等. 參桂理中粉急性毒性試驗(yàn)〔J〕.中醫(yī)藥信息,2009;26(6):105-7.

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7曹曉征. 正電子發(fā)射斷層顯像檢查中顯像劑的注射方法比較〔J〕.中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2013;8(10):110-1.

8劉文艷,韓健,梁麗梅,等. 越婢加術(shù)湯的急性毒性實(shí)驗(yàn)〔J〕.中國(guó)老年學(xué)雜志,2013;33(6):1330-1.

〔2014-02-19修回〕

(編輯袁左鳴/滕欣航)

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