徐康
(山東農業大學食品科學與工程學院,山東泰安,271018)
黃秋葵為錦葵科(Malvaceae)秋葵屬(Abelmoschus)以嫩果供食用的1年生草本植物[1],含有較高的蛋白質、氨基酸、膳食纖維、礦物質,以及由果膠、多糖組成的黏性物質和黃酮類化合物,具特殊香氣和風味,有很高的營養保健價值[2]。因此,黃秋葵在我國發展迅速,栽培已遍及全國,生產也由出口食品轉向大眾消費。
黃秋葵具有喜溫、喜濕、耐干旱等特性,適宜環境條件下,果實生長發育較快,若采收不及時,則失去商品價值,但采收過早,則不僅產量低,且風味不佳,因而應適時采收,目前以商品嫩果上市的采收標準以花后5~9 d為宜。但隨著食品工業的發展,黃秋葵果實由傳統的蒸煮、炒食、涼拌逐漸向精深保健食品加工發展[3],而不同加工方法對原料的成分需求存在較大的差異[4]。本文在研究黃秋葵果實生長發育特性基礎上,探討了不同采收期果實主要營養物質、功能成分及風味物質含量的變化特征。
本試驗于2014年在山東農業大學園藝試驗站進行,供試黃秋葵品種為‘綠箭’,3月17日在日光溫室內采用50孔穴盤育苗,4月27日幼苗長至3片真葉展開時,按行距1.6 m、株距0.8 m露地定植,6月中旬植株進入盛果期后,選取生長勢一致的植株分成3組,每組40株,在開花當日6∶00時依次對花進行掛牌標記,分別于開花次日始每隔一定時間測定一次果實相關生長指標。
上海樹立儀器儀表有限公司FX101-3型電熱鼓風干燥箱,江蘇海門市麒麟醫用儀器廠QL-901漩渦混合器,尤尼柯(上海)儀器有限公司UV-2100型分光光度計,METTLERTOLEDO儀器有限公司萬分之一電子天平;上海安亭科學儀器廠LXJ-ⅡB離心機;上海陽光實驗儀器有限公司SX2系列箱式電阻爐;金壇市雙捷實驗儀器廠HH-4數顯恒溫水浴鍋。
SPME(solid phase micro-extract)固相微萃取裝置(美國Supelco公司),50/30 μm 二乙烯基苯/碳分子篩/聚二甲基硅氧烷共聚物(DVB/CAR/PDMS)萃取纖維頭,使用前將萃取纖維頭在270℃下老化60 min;日本島津公司GC-MS QP 2010 Plus氣相色譜-質譜聯用儀;色譜柱為Rtx-5MS(30 m×0.32 mm×0.25 μm)。
1.3.1 試材處理
果實生長指標測定時,每次每組采摘果實20個,分別測量果實長度、粗度及鮮質量,以每組果實平均值為該組的實測值。之后選取其中10個果實用組織搗碎機搗碎測定可溶性蛋白、氨基酸、果膠、黃酮、總酚及風味物質,另外10個果實置烘箱中105℃殺青15 min,然后40℃烘干至恒重,磨碎,入袋,置干燥器中保存,用于測定干物質含量、膳食纖維、可溶性糖及礦物質等。
1.3.2 測定指標與方法
(1)生長量。黃秋葵果實長度、粗度分別用直尺和游標卡尺測量,以電子天平稱量果實鮮質量及烘干后干質量,并計算果實干物質含量及生長速率。
果實生長速率/(g·d-1)=[期末鮮質量(g)-期初鮮質量(g)]/生長時間(d)
(2)營養成分。黃秋葵果實膳食纖維以酶-重量法測定[5];總糖、可溶性糖以苯酚硫酸法測定[6];蛋白質以考馬斯亮藍G-250染色法測定[6];Vc以2,6-二氯靛酚滴定法測定[6];氨基酸以茚三酮比色法測定[7];灰分含量以灼燒法測定[8];果膠以間羥基聯苯法測定[9];總酚以福林-肖卡法測定,黃酮以亞硝酸鈉-硝酸鋁法測定,并以蘆丁作為標準品[10]。
(3)風味物質。準確稱取40 g勻漿樣品放入100 mL的錐形瓶中,錫紙密封后萃取溫度45℃保持平衡30 min,將DVB/CAR/PDMS型萃取纖維頭插入瓶中頂空部分,萃取40 min后,將萃取頭插入GC進樣口,250℃解吸3 min。
色譜條件:進樣口溫度250℃;柱溫起始溫度35℃,保持2 min,以6℃/min升至120℃,以10℃/min上升至180℃,再以20℃/min上升至230℃保持5 min;載氣He(99.999%),柱流量2.1 mL/min。
質譜條件:電離方式EI,電子能量70 eV,掃描質量范圍45~400 amu。離子源溫度200℃,接口溫度230℃。
采用Microsoft Excel對原始數據進行處理,采用DPS對數據進行統計分析,以Duncan’s進行顯著性差異比較。
從圖1可以看出,黃秋葵果實發育初期,其縱徑、橫徑均快速增長,花后11 d果實縱徑生長減緩,13 d后基本穩定;而果實橫徑在花后7 d增速減緩,但15 d后仍呈緩慢增長的趨勢。由于果實發育前期縱徑生長速率快于橫徑,因此,果形指數增加較快,至花后11 d時,由花后1 d的初始值2.43增至9.02,之后,果形指數變化較小,花后15 d達最大值9.51。

圖1 黃秋葵果實生長發育特性Fig.1 The growth characteristics of okra fruit
黃秋葵單果鮮質量在發育初期快速增長,至花后15 d基本穩定,但果實生長速率在花后7 d前增長較快,7 d時達峰值,之后即持續降低,但花后7~9 d降幅較小。果實干物質含量以花后7 d前后較低,13 d后顯著增加。根據黃秋葵果實咬食品嘗,花后7 d前,果實幼嫩,黏度高,無纖維感,但單果鮮質量僅19.9 g;至花后11 d時,果實脆嫩,黏度高,單果鮮質量達37.2 g左右;至花后15 d時,單果鮮質量雖達最大值45.2 g,但果實較硬,粘度降低,纖維多,失去鮮食價值。
圖2顯示,隨采收時間延遲,黃秋葵果實總膳食纖維及不溶性膳食纖維逐漸增加,尤以花后11 d之后增加顯著,如花后15 d時的不溶性膳食纖維達39.75%,較11 d時增加了13.3個百分點,增幅達50.27%,而11 d僅比7 d時增加了6.3個百分點;黃秋葵果實中可溶性膳食纖維在花后11 d前變化不顯著,約在16%左右,11 d后迅速下降,15 d時僅8.68%。不同采收期黃秋葵果實灰分雖呈降低趨勢,但降幅較小,如花后3 d時,灰分含量為7.46%,15 d時仍高達6.86%。

圖2 不同采收期黃秋葵果實主要營養物質的變化Fig.2 Variation of nutrition in different harvest okra fruits
黃秋葵果實總糖含量在花后11 d前略有降低,之后則迅速升高,但可溶性糖則隨采收期的延遲持續降低。蛋白質、氨基酸含量的變化與可溶性糖相似。
從圖3可以看出,黃秋葵果實果膠含量隨采收時間延遲逐漸降低,但花后11 d前降幅較小,僅比7 d時低12.08%。而花后15 d采收的果實果膠含量比7 d時下降了45.87%。果實總酚及黃酮含量在花后11 d前逐漸增加,之后即快速降低,如花后11 d時分別比7 d時增高14.10%和5.16%,分別比15 d時增加205.36%和144.93%。果實Vc含量則在花后7 d后快速降低。

圖3 不同采收期黃秋葵果實主要功能成分的變化Fig.3 Variation of Functional ingredients in different harvest okra fruits
由表1可知,黃秋葵花后3、7、11、15 d分別采收的果實中,各鑒定分析出33、32、28和22種化學成分,表明隨著果實的生長,其風味物質種類減少,如芳樟醇僅在花后3 d的果實中檢出,其香氣特征是鈴蘭花香。3-甲基丁醛、桉油精、十二醛、13-肉豆蔻醛僅在3 d、7 d檢出。3-甲基丁醛可作為食品香料;桉油精又稱桉樹腦,屬單萜類化合物,可配制精油及牙膏、口腔清涼劑、藥皂等香精,也用于醫藥;十二醛又稱月桂醛,具紫羅蘭香氣。己醛、反式-2-己烯醇、乙酸己酯、壬醛、癸醛等存在于前3個時期。己醛和反式2-己烯醇具有青草氣,乙酸己酯具有果香氣,壬醛、癸醛具有柑橘香。而壬烷、蒎烯、崁烯、β-菘萜等4種成分僅在花后15 d采收的果實中檢出,表明雖然隨著果實的生長,某些風味物質消失,但仍有新物質的生成,只是這些新生成或消失的物質多是相對含量較低的成分。蒎烯、崁烯可合成樟腦,菘萜具有木屑香。

表1 不同采收期對黃秋葵果實風味物質相對含量的影響Table 1 Effect on of harvest stages on relative contents of volatiles in okra fruits
黃秋葵在不同時期采收的果實風味物質主要成分基本相同,其中甲硫醚、2-甲基呋喃、3-甲基丁醇、2-乙基,5-甲基四氫呋喃、四氫吡喃甲醇、1-己醇、反式-2-壬烯醛、肉豆蔻醛等8種物質,在不同時期的相對含量之和均達64.15%~71.98%。但由于這些物質在不同生長期果實中的相對含量差異較大,因此其食用風味存在一定差異。8種主要風味物質中,2-乙基,5-甲基四氫呋喃在4個時期的含量均最高,并隨著花后天數延長相對含量逐漸增加。這種成分屬于四氫呋喃衍生物,是一類天然香料。目前還沒有相關文獻詳細報道分析其結構、香氣。另外,2-甲基呋喃可合成香精香料;四氫吡喃甲醇屬于四氫吡喃衍生物,是合成香精香料的中間體。剩余5種風味成分中均有香氣特征。甲硫醚具有特殊的海鮮味;3-甲基丁醇具有蘋果白蘭地香氣和辛辣味;1-己醇具有綠葉清香,屬于茶葉揮發性成分;反式-2-壬烯醛又稱鳶尾醛,有脂肪氣息,黃瓜香氣;肉豆蔻醛則具有脂肪香、奶油香。2-甲基呋喃、甲硫醚、1-己醇、肉豆蔻醛相對含量與花后時間呈反比,3-甲基丁醇、四氫吡喃甲醇、反式2-己烯醛則與花后天數呈正比。
李學智等[11]認為,黃秋葵果實以花后5 d左右采收為宜,花后11 d果實老化,失去鮮食價值。許如意等[12]研究表明,黃秋葵果實以花后7~9 d生長較快,9 d后含水量減少,纖維增加,逐漸失去鮮食價值。本試驗結果也證實,黃秋葵果實生長速率以花后7~9 d較高,達5 g/d左右,9 d后迅速降低,至17d時僅0.20 g/d;盡管果實干物質含量變化幅度較小,但與果實生長速率基本呈相反趨勢,以花后7 d前后較低,11 d后果實干物質含量迅速升高,而生長速率則較低,表明果實老化,逐漸失去鮮食價值;從果形指數變化也可看出,花后11 d前增加較快,至13天時基本穩定,表明果實轉入種子發育時期。
黃秋葵果實發育過程中主要結構物質及功能成分均發生顯著變化。李學智等[11]研究表明,黃秋葵果實發育過程中,蛋白質、礦物質含量逐漸降低,而黏性物質則以花后5 d較高。本研究結果表明,采收期延遲,果實總膳食纖維尤其不溶性膳食纖維顯著升高,但可溶性膳食纖維在11 d前變化不大,11 d后顯著降低,果實總糖、可溶性糖、蛋白質、氨基酸及灰分等含量隨采收期延遲呈降低趨勢,其主要功能成分果膠也呈降低趨勢,但果實發育11 d前降幅較低,而總酚、黃酮含量則以果實發育11 d時較高,分別比花后3 d的果實增加了28.05%和17.32%,而花后15 d采收果實則比11 d的果實分別降低了67.25%和59.17%。盡管如此,若果實過于幼嫩采收,不僅產量低,且草味較濃,這與本研究測試的不同發育期果實風味物質相對含量不同相一致。風味物質在不同生長期種類和相對含量的不同,造成食用風味存在顯著差異。
鮮食黃秋葵果實以花后7 d前后采收、果長12 cm左右較為適宜,此時果實的營養成分較高。但本研究過程中發現,花后11 d的黃秋葵果長雖達20 cm左右,果實鮮質量也較花后7 d采收增長了近1倍,但仍有良好的鮮食價值,特別是其主要功能成分果膠、總酚及黃酮等含量較高,因此,對于利用黃秋葵功能成分進行深加工而言,以花后11 d采收更為適宜。但就食用風味、質感而言,鮮食黃秋葵果實仍以花后7 d采收較為適宜,具有清新草香、果香,軟嫩可口;隨著采收時間的延長,花后15 d時,果實的風味物質減少,纖維化程度升高,逐漸失去了鮮食價值。
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