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重組抗IgE人源化單克隆抗體治療支氣管哮喘急性發(fā)作期的療效

2015-12-30 08:14:43辛秀琴,吳艷峰,尹金值
中國老年學(xué)雜志 2015年17期
關(guān)鍵詞:功能檢測(cè)

重組抗IgE人源化單克隆抗體治療支氣管哮喘急性發(fā)作期的療效

辛秀琴吳艷峰尹金值王延龍

(吉林大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院,吉林長春130041)

摘要〔〕目的通過檢測(cè)肺功能來評(píng)價(jià)重組抗IgE人源化單克隆抗體治療支氣管哮喘急性發(fā)作期的療效。方法采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)患者血清中IgE水平,每2 w或4 w給予IgE抗體皮下注射,檢測(cè)患者肺功能(FVC、FEV1、FEV1/FVC%、MMEF75/25),評(píng)價(jià)重組抗IgE人源化單克隆抗體治療支氣管哮喘急性發(fā)作期的療效。結(jié)果治療后FVC、FEV1、FEV1/FVC%,MMEF75/25較治療前比較差異顯著(P<0.05),三組間無差異(P>0.05)。結(jié)論重組抗IgE人源化單克隆抗體治療輕中重支氣管哮喘急性發(fā)作期均有效,但輕、中、重度急性治療效果三組間無明顯差異。

關(guān)鍵詞〔〕支氣管哮喘;重組抗IgE人源化單克隆抗體;肺功能

中圖分類號(hào)〔〕R256.12〔文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A〔

通訊作者:王延龍(1970-),男,主管技師,主要從事皮膚過敏性疾病研究。

哮喘發(fā)病率及死亡率均很高〔1,2〕。雖然有多種因素導(dǎo)致過敏性哮喘的發(fā)生,但I(xiàn)gE介導(dǎo)的I型變態(tài)反應(yīng)性較為常見。發(fā)作過程中肥大細(xì)胞釋放介質(zhì)依賴于IgE抗體,它具有抑制IgE與肥大細(xì)胞、嗜堿粒細(xì)胞上的受體結(jié)合作用,可以改善患者的臨床癥狀,減少吸入激素用量,降低急性發(fā)作的次數(shù),提高患者的生活質(zhì)量,是有效的治療藥物〔3〕。肺功能的檢測(cè)有助于診斷哮喘,也是評(píng)價(jià)哮喘控制程度的重要依據(jù)〔4〕。本文規(guī)律使用抗IgE人源化單克隆抗體皮下注射治療,定期檢測(cè)用力肺活量(FVC)、1s用力呼氣容積(FEV1)、FEV1/FVC%、最大呼氣中期流量(MMEF)75/25評(píng)價(jià)重組抗IgE人源化單克隆抗體治療支氣管哮喘急性發(fā)作期的療效。

1材料與方法

1.1研究對(duì)象2011年6月至2012年6月我院門診及住院支氣管哮喘急性發(fā)作期患者29例;年齡18~75〔平均(44±11.2)〕歲;診斷標(biāo)準(zhǔn)符合全球哮喘防治創(chuàng)議(GINA)〔5〕、中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸會(huì)制定的支氣管哮喘防治指南標(biāo)準(zhǔn)〔6〕。血清IgE水平30~700IU/ml;ICS控制不佳的支氣管哮喘患者。根據(jù)肺功能檢查及初步癥狀、體征分為輕、中、重3組。急性支氣管哮喘輕度8例、中度11例、重度10例,組間比較無顯著差異(P>0.05)。

1.2研究方法

1.2.1血清IgE的檢測(cè)抽取所有入組患者外周晨起空腹血樣4ml/人,將血液緩緩注入非抗凝試管中,避免劇烈震動(dòng),以防止溶血。在室溫20~25℃下凝血60min,室溫下1 000r/min離心10min,小心將血清轉(zhuǎn)移至另一個(gè)干凈試管中,重復(fù)上述離心。最后將血清裝于干凈的1.5mlEP管中,并存放于-80℃冰箱,采取酶聯(lián)免疫法(ELISA)測(cè)定外周血中總IgE。

1.2.2皮下注射抗IgE抗體的方法根據(jù)每位受試者的體重和基線血清總IgE(IU/ml)確定給藥劑量(mg)與給藥頻率,推薦4w給藥劑量為0.016/kg,每2w或每4w給藥1次,皮下注射;4w給藥劑量450~750mg,給藥頻率調(diào)整每2w給藥1次,皮下注射;4w給藥總劑量維持不變。

1.2.3肺功能的檢測(cè)采用德國耶格肺功能檢測(cè)儀,根據(jù)美國胸科協(xié)會(huì)肺功能檢測(cè)指南,患者皮下注射抗IgE抗體前檢測(cè)。每次檢測(cè)前進(jìn)行肺功能儀校正,精準(zhǔn)度±3%,±0.05L。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS19.0軟件進(jìn)行方差分析。

2結(jié)果

輕、中、重度支氣管哮喘急性發(fā)作期患者的肺功能檢測(cè)結(jié)果顯示,隨時(shí)間延長,F(xiàn)VC、FEV1、FEV1/FVC%、MMEF75/25差異顯著(P<0.05)。輕、中、重度3組比較治療效果無顯著差異(P>0.05)(圖1)。

   

第一作者:辛秀琴(1969-),女,主管技師,主要從事肺功能檢測(cè)研究。

3討論

重組人緣性抗IgE抗體,通過與血清游離的IgE特異性結(jié)合,阻斷IgE與受體作用,同時(shí)下調(diào)效應(yīng)細(xì)胞表面的親和力IgE受體密度,抑制B淋巴細(xì)胞合成IgE,阻止或顯著減少肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞釋放炎癥介質(zhì),阻斷哮喘的發(fā)生及發(fā)展,可明顯改善哮喘癥狀,減少哮喘急性發(fā)作。哮喘通常需要3個(gè)月臨床癥狀才能到達(dá)另一個(gè)穩(wěn)定狀態(tài)〔7〕,所以2w給予重組抗IgE治療或者4w給予重組抗IgE抗體治療,對(duì)治療效果影響較小。多項(xiàng)研究表明,支氣管哮喘為氣道的慢性炎癥性疾病,急性發(fā)作期與慢性持續(xù)期及緩解期比較,改變明顯;但慢性持續(xù)期與緩解期比較改變并不明顯,本實(shí)驗(yàn)入組的患者處于急性發(fā)作期,隨著治療時(shí)間的延長,疾病有所控制,患者大部分處于慢性持續(xù)期或者緩解期,所以改善不明顯。

4參考文獻(xiàn)

1MasoliM,F(xiàn)abianD,HoltS,et al.Globalinitiativeforasthma(GINA)program.Theglobalburdenofasthma:executivesummaryoftheGINAdisseminationcommitteereport〔J〕.Allergy,2004;59:469-78.

2BeasleyR.TheburdenofasthmawithspecificreferencetotheUnitedStates〔J〕.JAllergyClinImmunol,2002;109(Suppl):482-9.

3董樑,陳小東.難治性哮喘診治的研究進(jìn)展〔J〕.中華哮喘雜志(電子版),2010;4:442-4.

4鄧力.肺功能檢查與兒童哮喘〔J〕.實(shí)用兒科臨床雜志,2008;23(16):1233-6.

5BatemanED,HurdSS,BarnesPJ,et al.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention:GINAexecutivesummary〔J〕.EurRespirJ,2008;31:143-78.

6中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)呼吸哮喘組.支氣管哮喘防治指南(支氣管哮喘的定義、診斷、治療及管理方案)〔J〕.中華結(jié)合和呼吸雜志,2008;31:177-85.

7SlavinRG,F(xiàn)erioliC,TannenbaumSJ,et al.Asthmasymptomre-emergenceafteromalizumabwithdrawalcorrelateswellwithincreasingIgEanddecreasingpharmacokineticconcentrations〔J〕.JAllergyClinImmunol,2009;123:107:e3-13.

〔2013-04-01修回〕

(編輯曲莉/滕欣航)

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