那格列奈對老年2型糖尿病胰島素抵抗及相關炎癥因子的影響
陳錦鳳原明風1陳諾琦謝良孝
(福建醫科大學附屬漳州市醫院內分泌科,福建漳州363000)
摘要〔〕目的探討那格列奈治療2型糖尿病(T2DM)的療效及對患者胰島素抵抗(IR)及相關炎癥因子的影響。方法T2DM患者122例,隨機分成對照組和觀察組各61例。對照組:在科學飲食、合理運動的基礎上服用格列吡嗪。觀察組:在科學飲食、合理運動的基礎上服用那格列奈。結果觀察組總有效率高于對照組(P<0.01)。治療后,觀察組患者胰島素敏感指數(HOMA-IR)水平低于對照組,胰島素β細胞功能指數(HOMA-β)水平高于對照組(P<0.01)。治療后,觀察組患者的空腹血糖(FPG)水平略高于對照組(P<0.01);餐后2 h血糖(2 h PG)水平及糖化血紅蛋白(HbA1c)水平都低于對照組(P<0.01)。 治療后,觀察組患者高敏C-反應蛋白(hs-CRP)及腫瘤壞死因子(TNF)-α水平都低于對照組(P<0.01)。結論那格列奈治療T2DM療效顯著,能夠改善患者的IR和白細胞介素β,調節血糖,減輕機體的炎癥反應。
關鍵詞〔〕2型糖尿病;那格列奈;胰島素抵抗;血糖;炎癥因子
中圖分類號〔〕R587.1〔文獻標識碼〕A〔
基金項目:鶴壁職業技術學院校本課題(No.HYZ-2006-29)
通訊作者:陳諾琦(1962-),男,碩士,主任醫師,教授,碩士生導師,主要從事糖尿病的基礎和臨床研究。
1鶴壁職業技術學院醫學院
第一作者:陳錦鳳(1974-),女,碩士,副主任醫師,主要從事胰島素抵抗與炎癥因子研究。
臨床研究〔1~3〕發現,那格列奈治療2型糖尿病(T2DM)療效顯著,但其相關機制仍少見報道。本研究采用那格列奈治療T2DM,并觀察其對患者胰島素抵抗(IR)及相關炎癥因子的影響。
1資料與方法
1.1一般資料選擇于2013年1月至2014年8月在我院接受治療的T2DM患者122例,年齡60~76歲,病程1~17年。采用隨機數字表法分為對照組和觀察組,各61例。對照組男33例,女28例,平均年齡(68.3±10.4)歲,病程(7.8±2.3)年;伴高血壓25例,冠心病15例。觀察組男32例,女29例,平均年齡(65.7±10.8)歲,病程(8.9±2.5)年,伴高血壓27例,冠心病13例。
1.2方法對照組:患者科學飲食、合理運動,遵循低糖的飲食原則;口服格列吡嗪控釋片(輝瑞制藥有限公司,國藥準字J20100129),根據患者的病情將劑量控制在10~15 mg/d,于餐前30 min服用。觀察組:患者科學飲食、合理運動的基礎上服用那格列奈(北京諾華制藥有限公司,國藥準字H20030504),劑量為120~180 mg/次,3次/d,于餐前立即服用。
1.3觀察指標①胰島素抵抗指數(HOMA-IR)與胰島β細胞功能指數(HOMA-β):觀察治療前后兩組T2DM患者HOMA-IR、HOMA-β。②血糖指標:比較治療前后兩組T2DM患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)以及糖化血紅蛋白(HbA1c)水平的變化,FPG和2 h PG通過動態血糖監測儀測定,HbA1c通過高壓液相色譜法測定。③炎癥因子指標〔4〕:觀察治療前后兩組T2DM患者相關炎癥因子血清高敏C-反應蛋白(hs-CRP)、白介素(IL)-6以及腫瘤壞死因子(TNF)-α水平的變化,均通過酶聯免疫吸附(ELISA)法檢測。
參考文獻1.4療效標準〔5〕擬定療效標準。顯效:患者的癥狀體征得到顯著緩解,血糖基本處于正常范圍,IR明顯改善。有效:患者的癥狀體征一定程度好轉,血糖有所降低,IR改善。無效:患者較治療前未見明顯的變化。

2結果
2.1兩組療效比較觀察組T2DM患者總有效率高于對照組(χ2=9.522,P<0.01)。見表1。

表1 兩組療效的比較〔 n(%), n=61〕
2.2兩組HOMA-IR與HOMA-β比較治療后,觀察組HOMA-IR水平低于對照組,且HOMA-β水平高于對照組(P<0.01)。見表2。

表2 兩組患者IR相關指標水平的比較
2.3兩組血糖水平比較治療后,對照組FPG水平低于觀察組,觀察組2 h PG水平及HbA1c水平低于對照組(均P<0.01)。見表3。
2.4兩組相關炎癥因子水平比較治療后,觀察組hs-CRP、IL-6及TNF-α水平低于對照組(P<0.01)。見表4。

表3 兩組患者血糖水平的比較

表4 兩組患者相關炎癥因子水平的比較 ± s, n=61)
3討論
T2DM早期可出現小便次數增加、易饑、口渴、乏力、肢體麻木與疼痛的癥狀〔5〕。研究〔6〕發現,T2DM是導致心腦血管疾病、腎衰竭以及失明等疾病的重要因素,具有十分高的致殘率和死亡率。T2DM血管病變的發生發展與患者高血糖狀態顯著相關〔7〕。文獻〔8〕還認為,理想的治療方案應能全面控制T2DM患者的空腹、餐后和夜間血糖控制。本研究表明那格列奈治療T2DM療效確切,在控制餐后血糖方面具有優勢。研究〔9〕顯示,脂肪細胞過量產生的炎癥因子與激素會影響機體能量的代謝,其中hs-CRP、IL-6以及TNF-α水平異常升高,對胰島素的生理作用產生極大的影響,是T2DM患者發生IR的重要原因。研究〔10〕表明,IR是T2DM的主要病理生理機制之一。IR是指各種原因使胰島素促進葡萄糖攝取和利用的效率下降,機體代償性的分泌過多胰島素產生高胰島素血癥,以維持血糖的穩定。同時患者的胰島β細胞功能出現缺陷,嚴重影響患者的預后〔11〕。故減輕患者的局部炎癥反應、改善患者的IR是治療T2DM的關鍵〔12〕。本研究結果提示格列奈能夠改善T2DM患者IR和β細胞功能。
研究結果還提示那格列奈能夠減輕T2DM患者的局部炎癥反應。本文推測這可能是因為那格列奈屬于非磺酰脲類降血糖藥,能夠有效調節T2DM患者的血糖水平,控制FPG、2 h PG的水平,降低HbA1c。同時那格列奈阻斷胰島β細胞上的K+ATP通道,減少細胞內K+的外流,降低高胰島素血癥與低血糖的發生率,有利于胰島β細胞功能的提高,改善患者的IR〔13〕。那格列奈還能夠抑制細胞炎癥因子的分泌,有效減輕患者的局部炎癥反應,進一步減輕患者的IR,促進患者的康復預后〔14〕。
綜上,那格列奈治療T2DM效果顯著,能過改善患者的IR和β細胞功能、調節血糖,減輕機體的炎癥反應。
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〔2014-10-12修回〕
(編輯滕欣航)