摘要:目的 探討復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合西替利嗪治療慢性蕁麻疹的臨床療效。方法 將96例慢性蕁麻疹患者隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,各48例。兩組均應(yīng)用鹽酸西替利嗪治療,觀察組加用復(fù)方甘草酸治療,比較兩組的臨床療效。結(jié)果 兩組治療后癥狀體征積分均顯著降低,且觀察組降低幅度更為明顯(P<0.05);觀察組的治療總有效率為89.58%,相比于對(duì)照組的77.08%顯著提高(P<0.05);觀察組的不良反應(yīng)率為6.25%,與對(duì)照組的10.42%比較無顯著性差異(P>0.05)。結(jié)論 復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合西替利嗪治療慢性蕁麻疹可提高臨床治療效果,且不良反應(yīng)無明顯增加,用藥安全有效,值得推廣應(yīng)用。
關(guān)鍵詞:慢性蕁麻疹;復(fù)方甘草酸苷;西替利嗪;臨床療效
蕁麻疹是臨床常見的一種變態(tài)反應(yīng)性皮膚病,主要是由于皮膚及粘膜小血管異常擴(kuò)張、血管滲透壓升高所致局限性水腫反應(yīng)。病情持續(xù)發(fā)作>6w的蕁麻疹成為慢性蕁麻疹,具有病情遷延不愈、反復(fù)發(fā)作等特點(diǎn),嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[1]。我院對(duì)慢性蕁麻疹患者應(yīng)用復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合西替利嗪治療,獲得了顯著療效,現(xiàn)報(bào)道如下:
1資料與方法
1.1一般資料 收集2013年10月~2014年10月,我院收治的慢性蕁麻疹患者96例,均符合臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),近1月內(nèi)均未應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療,近1w內(nèi)未應(yīng)用抗組胺類藥物治療,除外對(duì)本研究用藥或主要成分過敏者、妊娠期與哺乳期女性、合并肝腎功能、心肺功能障礙與代謝性疾病者。其中,男55例,女41例,年齡15~68歲,平均(39.2±4.1)歲;病程3個(gè)月~15年,平均(2.2±0.6)年。患者隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,48例每組,兩組在年齡、性別構(gòu)成和病程方面均無顯著性差異(P>0.05)。
1.2方法 對(duì)照組予以鹽酸西替利嗪片(江蘇揚(yáng)子江藥業(yè)生產(chǎn),10mg/片,國藥準(zhǔn)字H19980059)口服,劑量為10mg/次,1次/d, 連續(xù)用藥4w;觀察組予以鹽酸西替利嗪片口服,初始劑量為10mg/次,1次/d,用藥2w后改為10mg/次,隔日1次,繼續(xù)用藥2w,同時(shí)加服復(fù)方甘草酸苷片(西安利君制藥有限責(zé)任公司生產(chǎn),75mg/片,國藥準(zhǔn)字H20093006),1片/次,3次/d,連續(xù)用藥4w。
1.3觀察指標(biāo) 分別于治療前及治療4w末,觀察患者的臨床癥狀和體征改善情況,并參照蕁麻疹癥狀評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[2]對(duì)瘙癢、紅暈大小、風(fēng)團(tuán)數(shù)量進(jìn)行0~3分四級(jí)評(píng)分,得分越高表示癥狀越嚴(yán)重。觀察兩組用藥期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4療效標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)蕁麻疹癥狀積分進(jìn)行療效評(píng)價(jià),痊愈:積分降低≥90%;顯效:積分降低60%~89%;進(jìn)步:積分降低20%~59%;無效:積分降低不足20%??傆行?(治愈+顯效)/總例數(shù)×100%。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 數(shù)據(jù)以統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS18.0分析,以(x±s)表示計(jì)量資料,經(jīng)t檢驗(yàn);以率(%)表示計(jì)數(shù)資料,經(jīng)χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1兩組治療前后癥狀體征積分比較 兩組治療前癥狀體征積分無明顯差異(P>0.05),治療后均顯著降低,且觀察組顯著較對(duì)照組更為顯著(P<0.05),見表1。
2.2 兩組臨床療效比較 觀察組的總有效率相比于對(duì)照組顯著提高(P<0.05),見表2。
2.3兩組不良反應(yīng)比較 觀察組3例困倦、乏力,不良反應(yīng)率為6.25%;對(duì)照組4例困倦乏力,1例胃腸道不適,不良反應(yīng)率為10.42%,兩組不良反應(yīng)均未影響療程,均未經(jīng)特殊處理而緩解,組間比較無明顯差異(P>0.05)。
3討論
慢性蕁麻疹的致病原因及機(jī)制均較為復(fù)雜,多認(rèn)為是由于T細(xì)胞的免疫功能紊亂,誘發(fā)Ⅰ型變態(tài)反應(yīng),部分可由Ⅲ、Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)引起,或者由IgE所介導(dǎo)的體液免疫紊亂所致[3]。因此,治療本病的關(guān)鍵在于調(diào)節(jié)機(jī)體免疫機(jī)制,從而控制病情、預(yù)防復(fù)發(fā)。
西替利嗪是一種新型H1受體拮抗劑,具有較強(qiáng)的抗炎和抗組胺活性作用,對(duì)于因組胺所致瘙癢以及風(fēng)團(tuán)等癥狀具有快速、持久的控制效果,目前臨床治療慢性蕁麻疹的常用藥物[4]。復(fù)方甘草酸苷是由蛋氨酸、甘氨酸和甘草酸苷所組成的一種復(fù)合制劑,具有強(qiáng)效調(diào)節(jié)免疫、抗變態(tài)反應(yīng)、抗炎作用,能夠有效抑制病毒的增殖。甘草酸對(duì)于肥大細(xì)胞具有抑制作用,可減少其組胺釋放量,從而有效控制機(jī)體的變態(tài)反應(yīng)[1]。此外,復(fù)方甘草酸苷還具有糖皮質(zhì)激素樣活性作用,即抗過敏、消炎、解毒作用,但并無其副作用,能夠有效調(diào)節(jié)體液免疫中的IgE水平,從而促進(jìn)INF-γ的釋放,有效改善Th1細(xì)胞的功能,并可抑制Th2細(xì)胞的活性,維持Th1/Th2平衡,最終實(shí)現(xiàn)防治蕁麻疹的目的[5]。由于西替利嗪與復(fù)方甘草酸苷具有不同的作用機(jī)制,認(rèn)為將兩藥聯(lián)合應(yīng)用可起到療效協(xié)同作用。本研究中,觀察組在常規(guī)應(yīng)用西替利嗪治療的基礎(chǔ)上加用復(fù)方甘草酸苷治療,治療后癥狀體征積分相比于對(duì)照組顯著降低,總有效率達(dá)89.58%,相比于對(duì)照組的77.08%顯著提高。兩組的不良反應(yīng)率雖無明顯差異,但觀察組仍表現(xiàn)出降低的趨勢(shì),用藥安全可靠。
綜上所述,復(fù)方甘草酸苷與西替利嗪聯(lián)合用于治療慢性蕁麻疹具有療效協(xié)同作用,能夠提高臨床療效,改善臨床癥狀和體征,減少西替利嗪用藥量及不良反應(yīng),是一種安全可靠的治療方案,值得推廣應(yīng)用。
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編輯/申磊