摘要:目的 探討乳腺腺肌上皮癌臨床治療方法及其治療效果。方法 選取我院收治的1例乳腺腺肌上皮癌患者資料進行分析,入選患者均給予常規方法診斷,患者得到確診,且患者采用抗腫瘤聯合化療方案治療,分析患者臨床治療效果。結果 患者治療后效果理想,4周期(12d為1個周期)化療后行右胸壁及鎖骨上區外照射放療,后行2周期輔助化療。目前患者已應用順鉑多、西他賽化療2周期,現仍在治療隨訪中。結論 乳腺腺肌上皮癌患者采用抗腫瘤聯合化療方案治療效果理想,值得推廣使用。
關鍵詞:乳腺腫瘤;腺肌上皮癌;抗腫瘤聯合化療方案
1 病例資料
患者,女,42歲。因發現右側乳腺觸及一腫物近期逐漸增大伴觸痛2個月余入院。2月前無明顯誘因的發現右側乳腺有桃核大小腫物,沒有明顯紅腫、疼痛以及其他不適,當時并未及時就診。后來由于腫物逐漸增大并出現疼痛,尤其以月經前明顯,為進一步檢查治療到我院就診[1]。專科檢查:雙側乳腺對稱無畸形,無皮膚發紅、腫脹,無酒窩征,無潰瘍、濕疹、橘皮樣改變。于右側乳房外下象限觸及一3.5cm×2.0cm×1cm大小的腫物,表面粗糙,邊界不清,活動度尚可,右側腋下、鎖骨上、鎖骨下均未觸及明顯淋巴結增大;左側乳腺未見明顯異常,左腋下、鎖骨上、鎖骨下均未觸明顯淋巴結增大。乳腺鉬靶X線檢查示:腫物3.5cm×2.0cm×1cm大小,形狀不規則,可見血管增粗、紊亂及放射狀毛刺,未見鈣化灶。診斷:乳腺占位性病變,傾向惡性,建議臨床進一步檢查。遂行手術治療,取右側乳腺外下象限長約4.5cm放射狀切口,切開皮膚及皮下組織,找到腫物并將其切除,術中送冰凍活檢,25min后結果顯示為乳腺惡性腫瘤,待石蠟進一步確診斷。術后病理檢查顯示[2]:鏡下見腫瘤呈浸潤性生長,腺上皮細胞及肌上皮細胞均有異型性,胞核大且不規則,可見核仁,核分裂象易見(≥3/10HPF),肌上皮細胞圍繞襯覆腺上皮細胞的腺腔呈多層增生,肌上皮細胞胞漿透亮,部分呈漿細胞樣改變;免疫組織化學(組化)檢查示:P63肌上皮、Cloning肌上皮、CK7腺上皮、CK5/6少數均(+),ER、PR、Sun、CgA、CD56、HER-2均(-)。病理診斷:右乳腺腺肌上皮癌(pT2N1M0ⅡB期)。予順鉑、多西他賽化療,4周期(12d為1個周期)化療后行右胸壁及鎖骨上區外照射放療,后行2周期輔助化療。目前患者已應用順鉑多、西他賽化療2周期,現仍在治療隨訪中。
2 討論
腺肌上皮癌是臨床上常見的疾病,這種疾病發病率較高,且隨著人們生活節奏的加快其發病率出現上升趨勢。本次研究中,通過對一例中年女性患者資料進行分析,該患者鏡下檢查為浸潤性腫瘤,并且能夠進行破壞性生長,胞核大并且缺乏規律性,在患者腫瘤表層能夠看見核仁,并且肌上皮細胞圍繞襯覆腺上皮細胞,肌上皮細胞胞漿透亮,部分呈漿細胞樣改變,患者得到確診[3]。
根據相關研究結果顯示:腺肌肉上皮癌主要是由祖細胞演變而來,因此該腫瘤的表達組細胞。目前,臨床上對于乳腺腺肌上皮癌尚缺乏理想的診斷方法,常規方法更多以影像學診斷為主,這種方法雖然能夠幫助患者確診,但是臨床誤診率或漏診率較高。因此,患者臨床診斷時應該和以下疾病相鑒別,具體如下[4]:①肌上皮癌。腫瘤細胞從大的角度來說屬于實性生長,并且從細胞形態可以分為:漿細胞樣、梭形細胞樣和透明細胞樣等,并且不同的細胞存在不同程度的拆線。患者采用免疫組化法診斷時表現為Vim、S-100、SMA;②腺樣囊性癌。這種癌癥和其他疾病相比具有上皮以及肌上皮雙層結構,腫瘤細胞主要表現為:巢狀、條索狀、腺樣、篩狀,并且在腫瘤細胞內能夠看見許多大小不同的圓腔,部分腫瘤甚至能夠表現為腺樣及囊狀結構。該腫瘤經過免疫組化顯示:腫瘤細胞CK7、CD117陽性[5];③多形性腺瘤。該腫瘤在臨床上并不常見,它屬于是形態學類似涎腺多形性腺瘤的病變,腫瘤具有明確清楚的界限,結構表現為形性。腫瘤主要主要由:上皮和肌上皮細胞、間質等組成。并且腫瘤的形狀不盡相同,既可以是細網狀結構、梭形細胞排列;也可以表現為漿細胞樣,這些腫瘤細胞主要表現為黏液軟骨樣基質和“融入的”肌上皮。同時,患者在臨床診斷是還應該和浸潤性導管癌、小葉癌等相鑒別。并且,腺肌上皮癌患者發病后多數為浸潤性、侵襲性腫瘤,具有一定的富發生率和轉移性。患者治療時應該給予順鉑、多西他賽化療,連續治療4w后進行放射治療,然后再進行2周期輔助化療。
參考文獻:
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編輯/馮焱