999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

配對盒基因2和CD44基因在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)及意義

2016-01-05 07:04:34王肅靜陸香鳳黃炳臣陳慧峰李建湘蔣軍松
右江醫(yī)學(xué) 2016年4期

王肅靜陸香鳳黃炳臣++陳慧峰李建湘蔣軍松

【摘要】目的探討配對盒基因2(PAX2)和CD44基因在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達(dá)及臨床意義。

方法采用免疫組化法(SP)檢測25例正常子宮內(nèi)膜組織、51例子宮內(nèi)膜癌組織中PAX2與CD44的表達(dá)情況,并結(jié)合臨床病理特征進(jìn)行分析。

結(jié)果PAX2在子宮內(nèi)膜癌陽性表達(dá)顯著少于正常子宮內(nèi)膜組織(P<0.01),其表達(dá)缺失與子宮內(nèi)膜腺癌肌層浸潤深度、病理組織學(xué)分級有關(guān)(P<0.05);CD44在子宮內(nèi)膜癌陽性表達(dá)率顯著高于正常子宮內(nèi)膜(P<0.01),CD44在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)與臨床病理特征無顯著相關(guān)性(P>0.05)。

結(jié)論PAX2和CD44蛋白的異常表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生相關(guān),有望成為診斷子宮內(nèi)膜組織早期癌變的有用指標(biāo)。

【關(guān)鍵詞】子宮內(nèi)膜癌;PAX2;CD44;免疫組化

中圖分類號:R737.33文獻(xiàn)標(biāo)識碼:ADOI:10.3969/j.issn.10031383.2016.04.006

子宮內(nèi)膜癌是女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤之一,近年來發(fā)病率逐年上升,其發(fā)生發(fā)展與遺傳、區(qū)域、環(huán)境等諸多因素相關(guān)。配對盒基因2(Paired box gene2,PAX2)是PAX基因家族的一員,編碼核轉(zhuǎn)錄因子,目前研究發(fā)現(xiàn),PAX2基因與人類多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后密切相關(guān)。CD44基因是腫瘤干細(xì)胞標(biāo)志物,具有多種功能的活性黏附分子,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖、分化、轉(zhuǎn)移和凋亡。本研究應(yīng)用免疫組織化學(xué)SP法檢測人正常子宮內(nèi)膜和子宮內(nèi)膜癌中PAX2和CD44表達(dá)情況,并分析其與臨床病理特征的相關(guān)性。

1資料與方法

1.1一般資料

收集河池市人民醫(yī)院病理科2014年1月~2015年12月經(jīng)病理證實的手術(shù)切除的子宮內(nèi)膜癌存檔蠟塊51例,年齡32~72歲,平均(5051±7.78)歲。根據(jù)國際婦產(chǎn)科聯(lián)合會(International Federation of Gynecology and Obstetrics,F(xiàn)IGO)標(biāo)準(zhǔn):Ⅰ期36例,Ⅱ期7例,Ⅲ期6例,Ⅳ期2例;病理組織學(xué)分級:G1、G2級39例,G3級12例;肌層浸潤<1/2者26例,≥1/2者25例;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移8例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移43例。另選取同期因其他良性疾病手術(shù)的正常子宮內(nèi)膜患者25例作為對照組,年齡26~71歲,平均(49.20±11.92)歲。

1.2病例入選和排除標(biāo)準(zhǔn)

入選標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)病理科確診為子宮內(nèi)膜癌患者。排除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前接受激素治療或放化療的子宮內(nèi)膜癌患者,合并高血壓、糖尿病、高血脂及其他器官惡性腫瘤者。

1.3研究方法

1.3.1所用試劑及檢測方法

即用型兔抗人PAX2多克隆抗體、即用型鼠抗人CD44單克隆抗體、SP免疫組化試劑盒及DAB顯色劑均購自福州邁新試劑生物技術(shù)開發(fā)公司。采用鏈霉菌抗生物素蛋白過氧化物酶連結(jié)法(SP法)進(jìn)行染色,所有組織均以4 μm切片進(jìn)行染色,染色步驟嚴(yán)格按照試劑盒說明進(jìn)行。用磷酸緩沖液(PBS)代替一抗作陰性對照,用已知陽性切片作陽性對照,PAX2陽性表達(dá)定位于細(xì)胞核,呈淡黃、棕黃、棕褐色。CD44陽性主要定位于細(xì)胞膜。

1.3.2結(jié)果評定標(biāo)準(zhǔn)

采用半定量計分方法,根據(jù)染色陽性細(xì)胞占腫瘤細(xì)胞總數(shù)百分比和染色強度相加計分。在顯微鏡高倍視野下,隨機選擇5個視野,每個視野計數(shù)100個腫瘤細(xì)胞,共計數(shù)500個細(xì)胞。根據(jù)陽性染色程度計分:無著色為0分,淡黃色1分,棕黃色2分,棕褐色3分;按陽性細(xì)胞所占腫瘤細(xì)胞百分比評分:無陽性細(xì)胞為0分,陽性細(xì)胞<25%為1分,陽性細(xì)胞26%~50%為2分,陽性細(xì)胞51%~75%為3分,陽性細(xì)胞>75%為4分。兩項評分相加<3為陰性,≥3為陽性。

1.3.3觀察項目

對比觀察PAX2與CD44在正常子宮內(nèi)膜組和子宮內(nèi)膜癌組中的陽性表達(dá)率,并分析子宮內(nèi)膜癌組中PAX2與CD44的表達(dá)情況與臨床病理及二者的相關(guān)性。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法

數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行處理, 計數(shù)資料以百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,兩者之間相關(guān)性分析應(yīng)用Spearman等級相關(guān)分析,檢驗水準(zhǔn):α=0.05。

2結(jié)果

2.1PAX2、CD44在正常子宮內(nèi)膜組織和子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)

PAX2在正常子宮內(nèi)膜組織中陽性表達(dá)率為80%(20/25),陽性定位于內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞核,呈棕黃、棕褐色,同時亦表達(dá)于內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞的細(xì)胞核(圖1A);PAX2在子宮內(nèi)膜組中陽性表達(dá)率為43.1%(22/51),癌細(xì)胞核呈淡黃、黃色、棕黃、棕褐色表達(dá)(圖1B);PAX2在子宮內(nèi)膜癌表達(dá)顯著少于正常子宮內(nèi)膜,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。CD44在正常子宮內(nèi)膜組織中無陽性表達(dá)(0/25),在子宮內(nèi)膜癌中陽性表達(dá)率為62.7%(32/51),陽性定位于細(xì)胞膜(圖1C),與正常子宮內(nèi)膜差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表1。

A:增生期正常子宮內(nèi)膜,PAX2在子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞核強陽性表達(dá),SP法;B:高分化子宮內(nèi)膜腺癌組織,PAX2在腫瘤性腺上皮細(xì)胞弱陽性表達(dá),SP法;C:CD44在高分化子宮內(nèi)膜癌組織腺體細(xì)胞表面陽性表達(dá),SP法。

2.2PAX2和CD44的表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系

在51例子宮內(nèi)膜癌組織中PAX2的陽性表達(dá)率為43.1%。PAX2的表達(dá)與腫瘤的病理組織學(xué)分級、肌層浸潤深度有關(guān),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期、年齡無關(guān)(P>0.05);CD44的陽性表達(dá)率為62.7%, CD44表達(dá)與臨床病理參數(shù)均無明顯相關(guān)性(P>0.05)。見表2。

2.3PAX2與CD44在子宮內(nèi)膜癌中表達(dá)的相關(guān)性

在CD44陽性表達(dá)的子宮內(nèi)膜癌組織中有13例PAX2陽性表達(dá),而在CD44陰性的癌組織中,有9例PAX2陽性表達(dá),CD44陽性而PAX2陰性的19例,CD44和PAX2均陰性10例。Spearman 等級相關(guān)分析,二者表達(dá)無相關(guān)性(r=0.066,P=0.646)。

3討論

PAX2基因位于染色體10q24,包含12個外顯子,PAX2編碼的轉(zhuǎn)錄因子含有一個DNA 結(jié)合域和一個反式激活域,與其他核蛋白相互作用,PAX2可通過WT1、CJun等信號途徑的調(diào)控影響細(xì)胞增殖、分化,其表達(dá)異常參與人類乳腺癌、甲狀腺癌、腎癌、膀胱癌、卵巢癌等腫瘤的發(fā)生發(fā)展[1~2]。Rabban 等[3]通過對宮頸內(nèi)的腺體和中腎管殘留增殖的腺體研究發(fā)現(xiàn),PAX2表達(dá)越強,診斷惡性的可能性就越小,提示其表達(dá)缺失與子宮頸癌的發(fā)生有關(guān)。而PAX2在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)結(jié)果不一,袁雪芹等[4]研究發(fā)現(xiàn),PAX2在增殖期、子宮內(nèi)膜增生癥和子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)缺失率逐步增高,劉淑玉等[5]研究結(jié)果則相反,認(rèn)為PAX2在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)顯著高于子宮內(nèi)膜不典型增生和正常子宮內(nèi)膜。本研究發(fā)現(xiàn)PAX2在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達(dá)明顯少于其在正常子宮內(nèi)膜中的表達(dá),與Allison[6]及張彤等人[7]的研究結(jié)果一致。進(jìn)一步觀察發(fā)現(xiàn),PAX2在正常子宮內(nèi)膜功能層、基底層腺上皮細(xì)胞核及子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞核、平滑肌細(xì)胞核均呈陽性表達(dá),推測PAX2在正常的子宮內(nèi)膜組織陽性表達(dá)可能與子宮內(nèi)膜具有不斷的增生修復(fù)有關(guān)。PAX2在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)缺失提示其參與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生,其機制可能為子宮內(nèi)膜是苗勒器官源性組織,PAX2在維持苗勒器官發(fā)育成熟過程至關(guān)重要,子宮內(nèi)膜又具有周期性脫落、再生修復(fù)的特征,需要PAX2誘導(dǎo)調(diào)控,PAX2的表達(dá)缺失導(dǎo)致正常子宮內(nèi)膜生長、分化的調(diào)控的異常而導(dǎo)致癌的發(fā)生。本研究還發(fā)現(xiàn),PAX2在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達(dá)隨著浸潤肌層深度的加深而表達(dá)顯著減少,且在低分化癌組中的表達(dá)缺失顯著高于中高分化腺癌組,提示PAX2表達(dá)缺失可能參與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生、分化、侵襲和轉(zhuǎn)移,檢測PAX2在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá),有可能成為子宮內(nèi)膜癌預(yù)后判斷的潛在生物學(xué)指標(biāo)。

腫瘤干細(xì)胞是腫瘤組織中具有自我更新和多向分化潛能的細(xì)胞,與腫瘤自我更新、演進(jìn)、復(fù)發(fā)、耐藥等密切相關(guān)。CD44是一類重要的黏附分子,廣泛分布于細(xì)胞表面,許多正常細(xì)胞表面CD44處于相對靜止?fàn)顟B(tài),而許多腫瘤細(xì)胞表面CD44處于高度活化狀態(tài),是人類多種實體瘤如胃癌、結(jié)直腸癌、肺癌、前列腺癌等多種腫瘤干細(xì)胞的標(biāo)志物,能與其主要配體HA結(jié)合,介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與細(xì)胞基質(zhì)間的相互作用,參與腫瘤細(xì)胞生長、分化、遷移等過程[8~9]。研究發(fā)現(xiàn),CD44在頭頸部鱗癌、肝母細(xì)胞瘤、卵巢癌、乳腺癌等腫瘤的異常表達(dá)促進(jìn)腫瘤的浸潤、轉(zhuǎn)移[10~12]。本研究結(jié)果顯示,CD44在正常子宮內(nèi)膜不表達(dá),而子宮內(nèi)膜癌則呈現(xiàn)異常表達(dá),與Wojciechowski等人[13]研究結(jié)果相似。提示CD44可能參與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生,由于子宮內(nèi)膜癌尤其是高分化子宮內(nèi)膜癌的早期診斷仍然是病理診斷的難點,CD44可能成為臨床判斷高分化子宮內(nèi)膜癌的有用分子生物學(xué)指標(biāo)。本研究并未發(fā)現(xiàn)CD44在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)與腫瘤分化、浸潤、轉(zhuǎn)移等臨床病理特征有顯著相關(guān)性,是否與本研究樣本量較小有關(guān),有待進(jìn)一步研究。本研究還發(fā)現(xiàn),PAX2和CD44在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)無顯著相關(guān)性,提示二者在子宮內(nèi)膜癌中可能通過不同途徑影響子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展。

綜上,聯(lián)合檢測子宮內(nèi)膜癌中PAX2和CD44的表達(dá),可作為臨床早期診斷子宮內(nèi)膜癌的參考指標(biāo),并為臨床治療和預(yù)后判斷提供依據(jù),其機制有待深入研究。

參考文獻(xiàn)

[1]Yang Y,Jeanpierre C,Dressler GR,et al.WT1 and PAX2 podocyte expression in DenysDrash syndrome and isolated diffuse mesangial sclerosis[J].Am J Pathol,1999,154(1):18192.

[2]Zhang HS,Yan B,Li XB,et al.PAX2 protein induces expression of cyclin D1 through activating AP1 protein and promotes proliferation ofcolon cancer cells[J].J Biol Chem,2012,287(53):4416444172.

[3]Rabban JT,McAlhany S,Lerwill MF,et al.PAX2 distinguishes benign mesonephric and mullerian glandular lesions of the cervix from endocervical adenocarcinoma,including minimal deviation adenocarcinoma[J].Am J Surg Pathol,2010,34(2):137146.

[4]袁雪芹,張廷國,荊福祥,等.四硝酸戊赤蘚醇5與配對盒基因在子宮內(nèi)膜癌及子宮內(nèi)膜上皮內(nèi)瘤變中的臨床表達(dá)研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2016,26(2):401403.

[5]劉淑玉,李群,梁利梅,等.PAX2在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)及其與ERα的相關(guān)性[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2011,27(2):186188.

[6]Allison KH,Upson K,Reed SD,et al.PAX2 loss by immunohistochemistry occurs early and often in endometrial hyperplasia[J].Int J Gynecol Pathol,2012,31(2):151159.

[7]張彤,沈丹華,陳云新,等.PTEN、PAX2和βcatenin在Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌及其癌前病變中的表達(dá)及意義[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2014,23(2):8588.

[8]Afify A,Purnell P,Nguyen L.Role of CD44s and CD44v6 on human breast cancer cell adhesion,migration,and invasion[J].Exp Mol Pathol,2009,86(2):95100.

[9]Platt VM,Szoka FC Jr.Anticancer therapeutics:targeting macromolecules and nanocarriers to hyaluronan or CD44,a hyaluronan receptor[J].Mol Pharm,2008,5(4):474486.

[10]Leinung M,Ernst B,Dring C,et al.Expression of ALDH1A1 and CD44 in primary head and neck squamous cell carcinoma and their value for carcinogenesis,tumor progression and cancer stem cell identification[J].Oncol Lett, 2015,10(4):22892294.

[11]白晶,李愛軍,王麗萍,等.漿液性卵巢癌組織中 CD44和 CD24的表達(dá)[J].鄭州大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2013,48(6):729731,732.

[12]王斌,熊健,等.CD44+/CD24細(xì)胞在乳腺癌組織中比例與乳腺癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移關(guān)系[J].中國腫瘤臨床,2015,42(11):555558.

[13]Wojciechowski M,Krawczyk T,migielski J,et al.CD44 expression in curettage and postoperative specimens of endometrial cancer[J].Arch Gynecol Obstet,2015,291(2):383390.

(收稿日期:2016-06-08修回日期:2016-08-31)

(編輯:梁明佩)

王肅靜 陸香鳳 黃炳臣 陳慧峰 李建湘 蔣軍松

【摘要】目的探討配對盒基因2(PAX2)和CD44基因在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達(dá)及臨床意義。

方法采用免疫組化法(SP)檢測25例正常子宮內(nèi)膜組織、51例子宮內(nèi)膜癌組織中PAX2與CD44的表達(dá)情況,并結(jié)合臨床病理特征進(jìn)行分析。

結(jié)果PAX2在子宮內(nèi)膜癌陽性表達(dá)顯著少于正常子宮內(nèi)膜組織(P<0.01),其表達(dá)缺失與子宮內(nèi)膜腺癌肌層浸潤深度、病理組織學(xué)分級有關(guān)(P<0.05);CD44在子宮內(nèi)膜癌陽性表達(dá)率顯著高于正常子宮內(nèi)膜(P<0.01),CD44在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)與臨床病理特征無顯著相關(guān)性(P>0.05)。

結(jié)論PAX2和CD44蛋白的異常表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生相關(guān),有望成為診斷子宮內(nèi)膜組織早期癌變的有用指標(biāo)。

【關(guān)鍵詞】子宮內(nèi)膜癌;PAX2;CD44;免疫組化

中圖分類號:R737.33文獻(xiàn)標(biāo)識碼:ADOI:10.3969/j.issn.10031383.2016.04.006

子宮內(nèi)膜癌是女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤之一,近年來發(fā)病率逐年上升,其發(fā)生發(fā)展與遺傳、區(qū)域、環(huán)境等諸多因素相關(guān)。配對盒基因2(Paired box gene2,PAX2)是PAX基因家族的一員,編碼核轉(zhuǎn)錄因子,目前研究發(fā)現(xiàn),PAX2基因與人類多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后密切相關(guān)。CD44基因是腫瘤干細(xì)胞標(biāo)志物,具有多種功能的活性黏附分子,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖、分化、轉(zhuǎn)移和凋亡。本研究應(yīng)用免疫組織化學(xué)SP法檢測人正常子宮內(nèi)膜和子宮內(nèi)膜癌中PAX2和CD44表達(dá)情況,并分析其與臨床病理特征的相關(guān)性。

1資料與方法

1.1一般資料

收集河池市人民醫(yī)院病理科2014年1月~2015年12月經(jīng)病理證實的手術(shù)切除的子宮內(nèi)膜癌存檔蠟塊51例,年齡32~72歲,平均(5051±7.78)歲。根據(jù)國際婦產(chǎn)科聯(lián)合會(International Federation of Gynecology and Obstetrics,F(xiàn)IGO)標(biāo)準(zhǔn):Ⅰ期36例,Ⅱ期7例,Ⅲ期6例,Ⅳ期2例;病理組織學(xué)分級:G1、G2級39例,G3級12例;肌層浸潤<1/2者26例,≥1/2者25例;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移8例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移43例。另選取同期因其他良性疾病手術(shù)的正常子宮內(nèi)膜患者25例作為對照組,年齡26~71歲,平均(49.20±11.92)歲。

1.2病例入選和排除標(biāo)準(zhǔn)

入選標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)病理科確診為子宮內(nèi)膜癌患者。排除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前接受激素治療或放化療的子宮內(nèi)膜癌患者,合并高血壓、糖尿病、高血脂及其他器官惡性腫瘤者。

1.3研究方法

1.3.1所用試劑及檢測方法

即用型兔抗人PAX2多克隆抗體、即用型鼠抗人CD44單克隆抗體、SP免疫組化試劑盒及DAB顯色劑均購自福州邁新試劑生物技術(shù)開發(fā)公司。采用鏈霉菌抗生物素蛋白過氧化物酶連結(jié)法(SP法)進(jìn)行染色,所有組織均以4 μm切片進(jìn)行染色,染色步驟嚴(yán)格按照試劑盒說明進(jìn)行。用磷酸緩沖液(PBS)代替一抗作陰性對照,用已知陽性切片作陽性對照,PAX2陽性表達(dá)定位于細(xì)胞核,呈淡黃、棕黃、棕褐色。CD44陽性主要定位于細(xì)胞膜。

1.3.2結(jié)果評定標(biāo)準(zhǔn)

采用半定量計分方法,根據(jù)染色陽性細(xì)胞占腫瘤細(xì)胞總數(shù)百分比和染色強度相加計分。在顯微鏡高倍視野下,隨機選擇5個視野,每個視野計數(shù)100個腫瘤細(xì)胞,共計數(shù)500個細(xì)胞。根據(jù)陽性染色程度計分:無著色為0分,淡黃色1分,棕黃色2分,棕褐色3分;按陽性細(xì)胞所占腫瘤細(xì)胞百分比評分:無陽性細(xì)胞為0分,陽性細(xì)胞<25%為1分,陽性細(xì)胞26%~50%為2分,陽性細(xì)胞51%~75%為3分,陽性細(xì)胞>75%為4分。兩項評分相加<3為陰性,≥3為陽性。

1.3.3觀察項目

對比觀察PAX2與CD44在正常子宮內(nèi)膜組和子宮內(nèi)膜癌組中的陽性表達(dá)率,并分析子宮內(nèi)膜癌組中PAX2與CD44的表達(dá)情況與臨床病理及二者的相關(guān)性。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法

數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行處理, 計數(shù)資料以百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,兩者之間相關(guān)性分析應(yīng)用Spearman等級相關(guān)分析,檢驗水準(zhǔn):α=0.05。

2結(jié)果

2.1PAX2、CD44在正常子宮內(nèi)膜組織和子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)

PAX2在正常子宮內(nèi)膜組織中陽性表達(dá)率為80%(20/25),陽性定位于內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞核,呈棕黃、棕褐色,同時亦表達(dá)于內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞的細(xì)胞核(圖1A);PAX2在子宮內(nèi)膜組中陽性表達(dá)率為43.1%(22/51),癌細(xì)胞核呈淡黃、黃色、棕黃、棕褐色表達(dá)(圖1B);PAX2在子宮內(nèi)膜癌表達(dá)顯著少于正常子宮內(nèi)膜,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。CD44在正常子宮內(nèi)膜組織中無陽性表達(dá)(0/25),在子宮內(nèi)膜癌中陽性表達(dá)率為62.7%(32/51),陽性定位于細(xì)胞膜(圖1C),與正常子宮內(nèi)膜差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表1。

A:增生期正常子宮內(nèi)膜,PAX2在子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞核強陽性表達(dá),SP法;B:高分化子宮內(nèi)膜腺癌組織,PAX2在腫瘤性腺上皮細(xì)胞弱陽性表達(dá),SP法;C:CD44在高分化子宮內(nèi)膜癌組織腺體細(xì)胞表面陽性表達(dá),SP法。

2.2PAX2和CD44的表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系

在51例子宮內(nèi)膜癌組織中PAX2的陽性表達(dá)率為43.1%。PAX2的表達(dá)與腫瘤的病理組織學(xué)分級、肌層浸潤深度有關(guān),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期、年齡無關(guān)(P>0.05);CD44的陽性表達(dá)率為62.7%, CD44表達(dá)與臨床病理參數(shù)均無明顯相關(guān)性(P>0.05)。見表2。

2.3PAX2與CD44在子宮內(nèi)膜癌中表達(dá)的相關(guān)性

在CD44陽性表達(dá)的子宮內(nèi)膜癌組織中有13例PAX2陽性表達(dá),而在CD44陰性的癌組織中,有9例PAX2陽性表達(dá),CD44陽性而PAX2陰性的19例,CD44和PAX2均陰性10例。Spearman 等級相關(guān)分析,二者表達(dá)無相關(guān)性(r=0.066,P=0.646)。

3討論

PAX2基因位于染色體10q24,包含12個外顯子,PAX2編碼的轉(zhuǎn)錄因子含有一個DNA 結(jié)合域和一個反式激活域,與其他核蛋白相互作用,PAX2可通過WT1、CJun等信號途徑的調(diào)控影響細(xì)胞增殖、分化,其表達(dá)異常參與人類乳腺癌、甲狀腺癌、腎癌、膀胱癌、卵巢癌等腫瘤的發(fā)生發(fā)展[1~2]。Rabban 等[3]通過對宮頸內(nèi)的腺體和中腎管殘留增殖的腺體研究發(fā)現(xiàn),PAX2表達(dá)越強,診斷惡性的可能性就越小,提示其表達(dá)缺失與子宮頸癌的發(fā)生有關(guān)。而PAX2在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)結(jié)果不一,袁雪芹等[4]研究發(fā)現(xiàn),PAX2在增殖期、子宮內(nèi)膜增生癥和子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)缺失率逐步增高,劉淑玉等[5]研究結(jié)果則相反,認(rèn)為PAX2在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)顯著高于子宮內(nèi)膜不典型增生和正常子宮內(nèi)膜。本研究發(fā)現(xiàn)PAX2在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達(dá)明顯少于其在正常子宮內(nèi)膜中的表達(dá),與Allison[6]及張彤等人[7]的研究結(jié)果一致。進(jìn)一步觀察發(fā)現(xiàn),PAX2在正常子宮內(nèi)膜功能層、基底層腺上皮細(xì)胞核及子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞核、平滑肌細(xì)胞核均呈陽性表達(dá),推測PAX2在正常的子宮內(nèi)膜組織陽性表達(dá)可能與子宮內(nèi)膜具有不斷的增生修復(fù)有關(guān)。PAX2在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)缺失提示其參與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生,其機制可能為子宮內(nèi)膜是苗勒器官源性組織,PAX2在維持苗勒器官發(fā)育成熟過程至關(guān)重要,子宮內(nèi)膜又具有周期性脫落、再生修復(fù)的特征,需要PAX2誘導(dǎo)調(diào)控,PAX2的表達(dá)缺失導(dǎo)致正常子宮內(nèi)膜生長、分化的調(diào)控的異常而導(dǎo)致癌的發(fā)生。本研究還發(fā)現(xiàn),PAX2在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達(dá)隨著浸潤肌層深度的加深而表達(dá)顯著減少,且在低分化癌組中的表達(dá)缺失顯著高于中高分化腺癌組,提示PAX2表達(dá)缺失可能參與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生、分化、侵襲和轉(zhuǎn)移,檢測PAX2在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá),有可能成為子宮內(nèi)膜癌預(yù)后判斷的潛在生物學(xué)指標(biāo)。

腫瘤干細(xì)胞是腫瘤組織中具有自我更新和多向分化潛能的細(xì)胞,與腫瘤自我更新、演進(jìn)、復(fù)發(fā)、耐藥等密切相關(guān)。CD44是一類重要的黏附分子,廣泛分布于細(xì)胞表面,許多正常細(xì)胞表面CD44處于相對靜止?fàn)顟B(tài),而許多腫瘤細(xì)胞表面CD44處于高度活化狀態(tài),是人類多種實體瘤如胃癌、結(jié)直腸癌、肺癌、前列腺癌等多種腫瘤干細(xì)胞的標(biāo)志物,能與其主要配體HA結(jié)合,介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與細(xì)胞基質(zhì)間的相互作用,參與腫瘤細(xì)胞生長、分化、遷移等過程[8~9]。研究發(fā)現(xiàn),CD44在頭頸部鱗癌、肝母細(xì)胞瘤、卵巢癌、乳腺癌等腫瘤的異常表達(dá)促進(jìn)腫瘤的浸潤、轉(zhuǎn)移[10~12]。本研究結(jié)果顯示,CD44在正常子宮內(nèi)膜不表達(dá),而子宮內(nèi)膜癌則呈現(xiàn)異常表達(dá),與Wojciechowski等人[13]研究結(jié)果相似。提示CD44可能參與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生,由于子宮內(nèi)膜癌尤其是高分化子宮內(nèi)膜癌的早期診斷仍然是病理診斷的難點,CD44可能成為臨床判斷高分化子宮內(nèi)膜癌的有用分子生物學(xué)指標(biāo)。本研究并未發(fā)現(xiàn)CD44在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)與腫瘤分化、浸潤、轉(zhuǎn)移等臨床病理特征有顯著相關(guān)性,是否與本研究樣本量較小有關(guān),有待進(jìn)一步研究。本研究還發(fā)現(xiàn),PAX2和CD44在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)無顯著相關(guān)性,提示二者在子宮內(nèi)膜癌中可能通過不同途徑影響子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展。

綜上,聯(lián)合檢測子宮內(nèi)膜癌中PAX2和CD44的表達(dá),可作為臨床早期診斷子宮內(nèi)膜癌的參考指標(biāo),并為臨床治療和預(yù)后判斷提供依據(jù),其機制有待深入研究。

參考文獻(xiàn)

[1]Yang Y,Jeanpierre C,Dressler GR,et al.WT1 and PAX2 podocyte expression in DenysDrash syndrome and isolated diffuse mesangial sclerosis[J].Am J Pathol,1999,154(1):18192.

[2]Zhang HS,Yan B,Li XB,et al.PAX2 protein induces expression of cyclin D1 through activating AP1 protein and promotes proliferation ofcolon cancer cells[J].J Biol Chem,2012,287(53):4416444172.

[3]Rabban JT,McAlhany S,Lerwill MF,et al.PAX2 distinguishes benign mesonephric and mullerian glandular lesions of the cervix from endocervical adenocarcinoma,including minimal deviation adenocarcinoma[J].Am J Surg Pathol,2010,34(2):137146.

[4]袁雪芹,張廷國,荊福祥,等.四硝酸戊赤蘚醇5與配對盒基因在子宮內(nèi)膜癌及子宮內(nèi)膜上皮內(nèi)瘤變中的臨床表達(dá)研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2016,26(2):401403.

[5]劉淑玉,李群,梁利梅,等.PAX2在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)及其與ERα的相關(guān)性[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2011,27(2):186188.

[6]Allison KH,Upson K,Reed SD,et al.PAX2 loss by immunohistochemistry occurs early and often in endometrial hyperplasia[J].Int J Gynecol Pathol,2012,31(2):151159.

[7]張彤,沈丹華,陳云新,等.PTEN、PAX2和βcatenin在Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌及其癌前病變中的表達(dá)及意義[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2014,23(2):8588.

[8]Afify A,Purnell P,Nguyen L.Role of CD44s and CD44v6 on human breast cancer cell adhesion,migration,and invasion[J].Exp Mol Pathol,2009,86(2):95100.

[9]Platt VM,Szoka FC Jr.Anticancer therapeutics:targeting macromolecules and nanocarriers to hyaluronan or CD44,a hyaluronan receptor[J].Mol Pharm,2008,5(4):474486.

[10]Leinung M,Ernst B,Dring C,et al.Expression of ALDH1A1 and CD44 in primary head and neck squamous cell carcinoma and their value for carcinogenesis,tumor progression and cancer stem cell identification[J].Oncol Lett, 2015,10(4):22892294.

[11]白晶,李愛軍,王麗萍,等.漿液性卵巢癌組織中 CD44和 CD24的表達(dá)[J].鄭州大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2013,48(6):729731,732.

[12]王斌,熊健,等.CD44+/CD24細(xì)胞在乳腺癌組織中比例與乳腺癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移關(guān)系[J].中國腫瘤臨床,2015,42(11):555558.

[13]Wojciechowski M,Krawczyk T,migielski J,et al.CD44 expression in curettage and postoperative specimens of endometrial cancer[J].Arch Gynecol Obstet,2015,291(2):383390.

(收稿日期:2016-06-08修回日期:2016-08-31)

(編輯:梁明佩)

主站蜘蛛池模板: 色一情一乱一伦一区二区三区小说| 最新国产你懂的在线网址| 青青草一区二区免费精品| 久久国产精品夜色| 91视频精品| 直接黄91麻豆网站| 国产精品成| 国产视频自拍一区| 久久国产免费观看| 国产毛片网站| 国产91熟女高潮一区二区| 看你懂的巨臀中文字幕一区二区| 国产在线精品人成导航| av色爱 天堂网| 丁香婷婷激情综合激情| 小说 亚洲 无码 精品| 国产成人超碰无码| 亚洲a免费| 97成人在线观看| 亚洲精品在线91| 57pao国产成视频免费播放| 成人在线第一页| 亚洲成人一区在线| 日本午夜精品一本在线观看| a级毛片一区二区免费视频| 欧美精品1区2区| 国产国产人成免费视频77777| 国产精品三级专区| 福利姬国产精品一区在线| 国产成人乱无码视频| 亚洲国产系列| 亚洲人成日本在线观看| 午夜精品久久久久久久99热下载| www.亚洲天堂| 激情综合网激情综合| 丁香六月激情婷婷| 国产成人精品视频一区视频二区| 国产精品私拍在线爆乳| 老司机精品一区在线视频| 国产精品视频导航| 亚洲欧美日韩动漫| 久青草网站| 免费Aⅴ片在线观看蜜芽Tⅴ| 亚洲成人精品| 婷婷亚洲视频| 亚洲综合第一页| 国产XXXX做受性欧美88| 亚洲福利片无码最新在线播放| 亚洲午夜福利精品无码不卡| 99热国产在线精品99| 国产精品七七在线播放| 国产a v无码专区亚洲av| 久久窝窝国产精品午夜看片| 亚洲国产天堂久久九九九| 亚洲综合色区在线播放2019 | 国产簧片免费在线播放| a级毛片在线免费| 日日拍夜夜嗷嗷叫国产| 亚洲青涩在线| 久久综合国产乱子免费| 无码粉嫩虎白一线天在线观看| 一本大道视频精品人妻| 欧美黄网站免费观看| 亚洲天堂视频在线免费观看| 色AV色 综合网站| 国产精品13页| 久久久久国产精品熟女影院| 都市激情亚洲综合久久| 亚洲综合婷婷激情| 久久永久免费人妻精品| 久久99精品久久久久纯品| 精品久久高清| 色婷婷电影网| 国产AV无码专区亚洲精品网站| 精品人妻一区无码视频| 超清无码熟妇人妻AV在线绿巨人| 91网红精品在线观看| 国产办公室秘书无码精品| 国产精品欧美日本韩免费一区二区三区不卡 | 国产精品久久久久久久久| 中文国产成人久久精品小说| 一级毛片中文字幕|