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血必凈注射液對重癥肺炎輔助治療價值的研究進展

2016-01-26 17:47:16王金來陳洋馬利軍

王金來 陳洋 馬利軍

·綜述·

血必凈注射液對重癥肺炎輔助治療價值的研究進展

王金來 陳洋 馬利軍

合理的抗菌藥物應(yīng)用及機械通氣、營養(yǎng)支持治療的完善,對重癥肺炎的治療仍不能取得滿意的臨床效果。血必凈注射液是在“菌毒炎并治”理論基礎(chǔ)上研制的中藥成方,不僅有抗炎作用,還可以改善凝血功能、調(diào)節(jié)免疫、緩解組織損傷等作用,因此輔助治療重癥肺炎可能會取得良好效果。現(xiàn)將血必凈注射液對重癥肺炎輔助治療價值及研究進展做以下綜述。

血必凈; 重癥肺炎; 免疫平衡;輔助治療

肺炎是臨床最常見的感染性疾病,具有較高的患病率和死亡率。據(jù)統(tǒng)計,近10%成年人會患社區(qū)獲得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP),住院治療的CAP患者死亡率為5%~14%,入住ICU的患者死亡率更是高達30%[1]。其主要原因是重癥肺炎患者多合并多重耐藥菌感染,且均伴有強烈的炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激、免疫紊亂、凝血功能障礙及多個臟器功能衰竭。

1 重癥肺炎的病理生理學(xué)機制

1.1 肺組織局部改變 病原體進入肺組織以后,病原微生物結(jié)構(gòu)即病原體相關(guān)分子模式(PAMP)與各種模式識別受體(PRR)結(jié)合,觸發(fā)炎癥細胞內(nèi)信號級聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)生炎性細胞因子[2]。隨后,激活的巨噬細胞和嗜中性粒細胞等被募集,清除病原體。然而,死亡后的病原微生物和受損傷細胞會持續(xù)釋放PAMP和DAMP(損傷相關(guān)分子模式),產(chǎn)生過多細胞因子、趨化因子等,導(dǎo)致不受控制的免疫細胞聚集和激活,過度激活補體和凝血因子,最終使肺血管內(nèi)皮屏障破壞,產(chǎn)生肺水腫和急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)[3]。

氧化應(yīng)激反應(yīng)也是肺組織損傷的重要原因。正常情況下,機體活性氧和抗氧化系統(tǒng)之間處于平衡狀態(tài)。重癥肺炎時機體內(nèi)氧化應(yīng)激反應(yīng)明顯升高,產(chǎn)生過多的氧自由基,通過一系列作用引起肺組織損傷[4]。

1.2 凝血系統(tǒng)障礙 肺炎時,肺組織局部凝血系統(tǒng)由組織因子驅(qū)動激活,形成纖維蛋白產(chǎn)物沉積于肺泡間隔從而控制肺泡感染[5]。正常情況下,血液循環(huán)中存在有很少量的組織因子。重癥肺炎時肺泡巨噬細胞、中性粒細胞、內(nèi)皮細胞表面都可以表達組織因子釋放入血導(dǎo)致全身凝血系統(tǒng)激活進而形成血栓,甚至出現(xiàn)彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)。

1.3 多臟器損傷 重癥肺炎患者體內(nèi)大量的炎性因子、氧自由基及病原體釋放的毒素、酶類或發(fā)生自身免疫反應(yīng)可直接導(dǎo)致臟器細胞損傷。肺通氣和換氣功能障礙,機體缺氧及二氧化碳潴留,肺小靜脈反射性收縮誘導(dǎo)形成肺動脈高壓,引發(fā)微循環(huán)障礙[6]。導(dǎo)致各臟器細胞缺氧性損傷,發(fā)生細胞內(nèi)酸中毒,破壞細胞膜通透性,進而出現(xiàn)各臟器功能不全。對于心臟形成的肺動脈高壓導(dǎo)致右心負荷加重,進一步加重心功能衰竭。胃腸道黏膜上皮細胞缺血、缺氧損傷的同時,細胞代謝障礙使胃酸、膽汁等分泌排出障礙,溶菌酶產(chǎn)生減少,細菌過度繁殖,腸道微生態(tài)失調(diào),致病菌或條件致病菌大量繁殖,并產(chǎn)生大量代謝產(chǎn)物和內(nèi)毒素,對胃腸道造成二次損傷,且會導(dǎo)致腸道菌群移位,進而加重感染。

2 血必凈注射液成分及作用

血必凈注射液主要是由紅花、丹參、赤芍、當(dāng)歸、川芎等五味藥組成,在“菌、 毒、 炎并治”的理論指導(dǎo)下在古方血府逐瘀湯的基礎(chǔ)上研制而成,主要活性成分包括芍藥苷、紅花黃色素A、川芎嗪、丹參素、阿魏酸等,具有活血化瘀、解毒散結(jié)、通經(jīng)活絡(luò)的功效。能夠行氣活血改善微循環(huán),促進體內(nèi)痰液、炎癥介質(zhì)、 內(nèi)毒素的排除,調(diào)節(jié)免疫機能,緩解組織損傷,恢復(fù)臟器功能。近年來,血必凈注射液中的活性化學(xué)成分及作用逐漸被明確[7]。

3 血必凈注射液對重癥肺炎的輔助治療研究

3.1 減輕炎癥反應(yīng) 過度的炎癥反應(yīng)是重癥肺炎產(chǎn)生的基礎(chǔ)。血必凈注射液可以調(diào)節(jié)促炎及抗炎因子的產(chǎn)生,調(diào)控細胞表面炎癥反應(yīng)相關(guān)標(biāo)志物的表達,如Toll樣受體(TLR)等。文獻報道,血必凈注射液對重癥肺炎患者有一定的抗炎和改善預(yù)后作用。一項小規(guī)模的隨機對照試驗結(jié)果顯示[8],血必凈注射液可以抑制腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素6 (IL-6)、 白介素8(IL-8)等炎癥因子的分泌。這與高延秋等[9]的研究結(jié)果一致。Toll樣受體和PAMP結(jié)合會激活抗原提呈細胞(APC)的活性,表達出多種細胞因子和共刺激分析,參與到特異性免疫應(yīng)答的啟動中。TLR2對細菌的肽聚糖以及脂蛋白能夠進行識別,TLR4能夠識別脂多糖以及熱休克蛋白,在感染的發(fā)生發(fā)展過程中起到關(guān)鍵作用[10]。李大偉等[11]的研究顯示,相較對照組,血必凈注射液治療可以顯著降低外周血單核細胞中TLR2mRNA和TLR4mRNA表達及血清IL-6和TNF-α水平(P<0.05)。NF-KB是最重要的調(diào)控炎癥反應(yīng)通路,參與多種早期快反應(yīng)基因的表達。已有研究認為,血必凈通過抑制外周血單核細胞NF-KB DNA結(jié)合活性抑制NF-KB活化,進而降低TNF-α、降鈣素原(PCT)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)等炎癥介質(zhì)的釋放,降低炎癥反應(yīng)導(dǎo)致的組織損傷[12]。高遷移率族蛋白1(HMGB1)是一種晚期促炎因子,已有研究表明[13],血必凈注射液可以抑制HMGB1的mRNA表達,進而減輕炎癥反應(yīng)。

3.2 抗氧化應(yīng)激反應(yīng) 氧化應(yīng)激反應(yīng)時產(chǎn)生大量氧自由基,這是重癥肺炎對肺組織及各臟器系統(tǒng)損傷的重要原因。研究結(jié)果顯示[14],對ARDS患者加入血必凈治療72 h后,治療組比對照組血清超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)的含量高 (P<0.05)。SOD、GSH-Px為特異性氧自由基清除酶,顯示機體的氧自由基清除能力。丙二醛(MDA)是脂質(zhì)過氧化物反應(yīng)的主要代謝產(chǎn)物之一,可反映氧化應(yīng)激反應(yīng)的水平。丁煒等[15]的隨機對照試驗也表明,血必凈注射液治療可以明顯增強SOD活性、降低MDA水平。

3.3 改善凝血功能 內(nèi)毒素和炎癥因子可以誘發(fā)產(chǎn)生大量組織因子,激活外源性凝血途徑,進而激活內(nèi)源性凝血途徑,并最終導(dǎo)致DIC,出現(xiàn)膿毒性休克。這是重癥肺炎死亡率較高的原因之一。血必凈注射液治療短時間內(nèi)即可延長凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT),降低纖維蛋白原(Fib) ,改善凝血功能[16]。而另一項涉及14項隨機對照試驗的薈萃分析結(jié)果表明[17],血必凈注射液顯著提高血小板數(shù)量,縮短APTT、PT及凝血酶時間(TT),但對于Fib變化無明顯影響。總之,血必凈注射液可以通過改善凝血功能障礙,改善重癥肺炎患者預(yù)后,降低死亡率。

3.4 改善循環(huán) 重癥肺炎多合并膿毒性休克、血流動力學(xué)異常、微循環(huán)灌注不足。血必凈注射液的使用可以減少血管活性藥物使用,使平均動脈壓明顯回升。然而,血必凈注射液的應(yīng)用對于微循環(huán)灌注檢測指標(biāo)盡管有改善趨勢[18],但需進一步大樣本的隨機對照試驗證實。

3.5 免疫平衡 感染發(fā)生后[19],病原體刺激T淋巴細胞和B淋巴細胞產(chǎn)生自身抗體,繼而破壞正常 T淋巴細胞亞群的Th1/Th2 比例,使Th2 亞群功能占優(yōu)勢,導(dǎo)致機體免疫功能減低,免疫調(diào)節(jié)功能發(fā)生紊亂,產(chǎn)生自身免疫反應(yīng)。有研究表明[20],血必凈注射液可有效提高外周血CD14+單核細胞HLA-DR表達率,調(diào)節(jié)免疫平衡。

4 小結(jié)

血必凈注射液具有活血化瘀、 解毒散結(jié)、 通經(jīng)活絡(luò)的功效。可改善微循環(huán),促進體內(nèi)痰液、炎癥介質(zhì)、內(nèi)毒素的排除,調(diào)節(jié)免疫機能,緩解組織損傷,恢復(fù)臟器功能。重癥肺炎的發(fā)生機制復(fù)雜,產(chǎn)生的并發(fā)癥較多,治療難度大,恰當(dāng)?shù)膽?yīng)用血必凈注射液,可改善重癥肺炎患者預(yù)后,降低死亡率。然而,血必凈注射液的使用時機、用量、療程有待于進一步臨床試驗。

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2015-11-20]

450000 鄭州大學(xué)(河南省人民醫(yī)院)

馬利軍

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