供應(yīng)室護(hù)理質(zhì)量控制對降低院內(nèi)感染的可行性分析

曾桂玲

供應(yīng)室護(hù)理質(zhì)量控制對降低院內(nèi)感染的可行性分析

曾桂玲

目的探討供應(yīng)室護(hù)理質(zhì)量控制在降低院內(nèi)感染方面獲得的效果。方法本院于2014年9月～2015年9月實施供應(yīng)室護(hù)理質(zhì)量控制,選擇12名護(hù)理人員作為研究對象,將其設(shè)為A1組；選擇2013年9月～2014年9月未實施供應(yīng)室護(hù)理質(zhì)量控制的12名護(hù)理人員設(shè)為A2組；對兩組護(hù)理人員出現(xiàn)院內(nèi)感染的幾率進(jìn)行統(tǒng)計。結(jié)果在院內(nèi)感染出現(xiàn)幾率方面,A1組明顯優(yōu)于A2組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論針對醫(yī)院供應(yīng)室護(hù)理質(zhì)量控制實施科學(xué)管理,能夠?qū)⒊霈F(xiàn)院內(nèi)感染的幾率有效降低,發(fā)揮顯著的醫(yī)院感染預(yù)防效果。

供應(yīng)室護(hù)理質(zhì)量控制；院內(nèi)感染；預(yù)防

醫(yī)院供應(yīng)室工作質(zhì)量同醫(yī)院整體醫(yī)療質(zhì)量以及護(hù)理質(zhì)量表現(xiàn)出密切的關(guān)系。其工作質(zhì)量的優(yōu)劣會對院內(nèi)感染出現(xiàn)幾率產(chǎn)生嚴(yán)重的影響,同患者的自身健康以及患者的生命安全具有密切的關(guān)系［1］。為了進(jìn)一步分析供應(yīng)室護(hù)理質(zhì)量控制的實施價值,本文主要將2014年9月～2015年9月實施供應(yīng)室護(hù)理質(zhì)量控制的12名護(hù)理人員作為A1組；選擇2013年9月～2014年9月未實施供應(yīng)室護(hù)理質(zhì)量控制的12名護(hù)理人員設(shè)為A2組進(jìn)行對比研究,統(tǒng)計兩組護(hù)理人員出現(xiàn)院內(nèi)感染的幾率,現(xiàn)將臨床分析結(jié)果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本院于2014年9月～2015年9月實施供應(yīng)室護(hù)理質(zhì)量控制,選擇12名護(hù)理人員作為研究對象,將其設(shè)為A1組；選擇2013年9月～2014年9月未實施供應(yīng)室護(hù)理質(zhì)量控制的12名護(hù)理人員設(shè)為A2組。A1組：年齡23～42歲,平均年齡(29.3±4.2)歲；A2組：年齡25～43歲,平均年齡(29.5±4.5)歲。兩組護(hù)理人員一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05),具有可比性。

1.2 質(zhì)量控制方法

1.2.1 將供應(yīng)室消毒滅菌監(jiān)測力度有效提高 針對滅菌柜實施密切監(jiān)測,在準(zhǔn)備對患者應(yīng)用脈動真空滅菌器之前,對患者實施BD試驗。每周對患者實施1次化學(xué)實驗以及實施生物監(jiān)測。除此之外,每天對工作人員手、操作臺以及物品實施細(xì)菌培養(yǎng)。針對相關(guān)物品以及有關(guān)空氣認(rèn)真實施監(jiān)測［2］。

1.2.2 針對高壓滅菌質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān) 針對消毒技術(shù)規(guī)范進(jìn)行嚴(yán)格控制,要求將金屬器械放在下面,將敷料放在上面。要求在各包間之間,需要保留一定的空隙。此外,針對滅菌物品包裝需要進(jìn)行嚴(yán)格控制,在進(jìn)行滅菌物品包裝的過程中,禁止出現(xiàn)過緊的情況,需要嚴(yán)格進(jìn)行封包,將存在系列問題的包裝進(jìn)行認(rèn)真糾正。針對滅菌物品特點(diǎn)需要進(jìn)行認(rèn)真掌握,針對滅菌時間、滅菌壓力以及滅菌溫度進(jìn)行嚴(yán)格掌握。在實施滅菌過程中,針對有關(guān)儀表情況進(jìn)行認(rèn)真觀察,一經(jīng)表現(xiàn)出異常現(xiàn)象,需要研究有效方法實施對應(yīng)處理,最終確保順利完成滅菌工作。在固定時間對患者實施生物檢測以及抽樣,有效實施細(xì)菌培養(yǎng)檢測,針對滅菌物品質(zhì)量進(jìn)行有效掌握。除此之外,在實施滅菌物品包裝過程中,需要將對應(yīng)示卡放置在包內(nèi)［3］。

1.2.3 針對清洗消毒環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格控制 針對醫(yī)療器材以及布料清洗進(jìn)行認(rèn)真控制,針對消毒以及包裝工作進(jìn)行認(rèn)真控制。針對清洗劑進(jìn)行認(rèn)真維護(hù),利用手工對精密儀器實施清洗。針對已消毒滅菌區(qū)域以及未消毒滅菌區(qū)域進(jìn)行嚴(yán)格區(qū)分。此外在實施治療巾以及孔巾等相關(guān)布料清潔以及整理的過程中,需要根據(jù)相關(guān)的操作標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格執(zhí)行。針對治療包名稱以及失效日期等認(rèn)真核實。針對器械配套完整性以及包裝完整性進(jìn)行認(rèn)真檢查。此外確保針柄長短以及斜面大小可以有效滿足要求。在固定時間對患者實施生物檢測,合理進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)檢測,針對滅菌物品質(zhì)量認(rèn)真確保。在實施清洗消毒時,需要將質(zhì)量追溯系統(tǒng)表現(xiàn)出的優(yōu)勢充分發(fā)揮,通過此系統(tǒng)針對消毒質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)真控制,針對每一項消毒工作有效確保,確保每一消毒環(huán)節(jié)能夠順利進(jìn)行［4］。

1.2.4 針對消毒隔離制度進(jìn)行認(rèn)真執(zhí)行 通過消毒隔離制度,可以為用品消毒、醫(yī)療器械滅菌滿足要求做出充分保障,可以有效避免出現(xiàn)院內(nèi)感染的現(xiàn)象。在管理過程中,需要有效創(chuàng)建消毒隔離制度、查對制度以及質(zhì)量監(jiān)測制度等。在實施工作過程中,要求護(hù)理人員需要嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行［5］。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗；計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P＜0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

在院內(nèi)感染出現(xiàn)幾率方面,A1組未表現(xiàn)出感染護(hù)理人員,A2組4例(33.33%)；A1組院內(nèi)感染幾率明顯低于A2組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。

3 討論

供應(yīng)室護(hù)理質(zhì)量控制管理的有效實施,能夠?qū)⑨t(yī)院整體醫(yī)療水平以及護(hù)理水平顯著提高,針對醫(yī)院衛(wèi)生安全做出充分的保證。將供應(yīng)室護(hù)理質(zhì)量控制管理機(jī)制進(jìn)行加強(qiáng)以及完善,能夠?qū)⒆o(hù)理人員管理技術(shù)水平有效提高,將服務(wù)意識有效提高,將管理意識有效提高。通過科學(xué)護(hù)理質(zhì)量控制管理,對手術(shù)室器械清洗包裝質(zhì)量可以進(jìn)行有效保證,最終有效確保醫(yī)療安全。

在院內(nèi)感染出現(xiàn)幾率方面,A1組明顯優(yōu)于A2組,差異有統(tǒng)計學(xué)優(yōu)于(P＜0.05)。有效證明供應(yīng)室護(hù)理質(zhì)量控制的臨床應(yīng)用價值。

總之,確保供應(yīng)室護(hù)理質(zhì)量的順利實施,能夠?qū)⑨t(yī)院感染的發(fā)生幾率有效降低,對患者的健康以及安全做出充分的保證。

［1］李桃,盧紅玲,何敏,等.社會化護(hù)理服務(wù)在消毒供應(yīng)中心的應(yīng)用效果分析.微量元素與健康研究,2015,32(2):62-63.

［2］黃美萍.細(xì)節(jié)護(hù)理在醫(yī)院消毒供應(yīng)室中的實施方法及效果.中國當(dāng)代醫(yī)藥,2015,22(12):195-197.

［3］劉惠.供應(yīng)室護(hù)理質(zhì)量控制在預(yù)防院內(nèi)感染中的價值探討.世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘(連續(xù)型電子期刊),2015(3):152,155.

［4］歐梅珍.品管圈活動用于消毒供應(yīng)室手術(shù)器械管理及控制醫(yī)院感染的效果觀察.中華實驗和臨床感染病雜志(電子版),2015,9(3):31-34.

［5］唐玉平.院內(nèi)感染控制中護(hù)理管理存在的問題及對策.海南醫(yī)學(xué),2009,20(2):127-128.

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.05.229

2015-11-02］

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