煙蚜對6種殺蟲劑敏感基線的建立

王召　楊洪　劉童童

摘要：為研究貴州煙區煙蚜對常用殺蟲劑的抗性水平，采用浸漬法測定6種殺蟲劑對煙蚜敏感品系的毒力，確定敏感基線。結果表明：第3、第4年測得該品系對供試藥劑的敏感性由高到低依次為阿維菌素、溴氰菊酯、吡蟲啉、樂果、啶蟲脒、滅多威。第5年測得6種殺蟲劑的LC50由小到大依次為阿維菌素、溴氰菊酯、啶蟲脒、吡蟲啉、樂果、滅多威。說明該敏感基線可用于煙蚜的抗藥性監測。

關鍵詞：煙蚜；煙草；殺蟲劑；毒力測定；敏感基線；抗藥性

中圖分類號： Q965.9；S435.72文獻標志碼： A文章編號：1002-1302（2015）11-0195-02

收稿日期：2014-10-28

基金項目：中國煙草總公司貴州省公司科技項目（編號：201022）；凱里學院規劃課題（編號：Z1332）；貴州省教育廳優秀科研創新團隊項目（編號：黔教合人才團隊字[2013]26）。

作者簡介：王召（1984—），男，河北永年人，碩士，講師，主要從事動物生態和有害生物綜合治理研究。Tel：（0855）8511625；E-mail：hdwangzhao@126.com。

通信作者：楊洪，博士，教授，主要從事動物生態和有害生物綜合治理研究。E-mail：agr.hyang@gzu.edu.cn。煙蚜[Myzus persicae （Sulzer）]別稱桃蚜，屬半翅目（Hemiptera）蚜科（Aphididae）瘤蚜屬（Myzus），是農林經濟作物的主要害蟲之一[1]。煙蚜是典型的多食性昆蟲，目前已報道的可寄居和取食的植物多達50科400多種[2-3]。有研究表明，煙田煙蚜不僅刺吸煙株汁液，引起煙株營養物質缺失及生長畸形，還可以分泌蜜露污染煙葉，影響光合作用，引起煤污病；更重要的是其可以傳播煙草花葉病毒 （tobacco mosaic virus，TMV）、黃瓜花葉病毒 （cucumber mosaic virus，CMV）、馬鈴薯Y病毒 （potato virus Y，PVY）、煙草蝕紋病毒 （tobacco etch virus，TEV）、煙草脈斑駁病毒 （tobacco vein mottling virus，TSV）和煙草叢矮病毒 （tobacco bushy stunt virus，TBSV）等多種煙草病毒病[4-9]。因此，科學防治煙蚜對煙草生產的可持續發展極其重要。鑒于煙蚜屬于典型的r-對策型害蟲，具有易暴發成災的特點，在生產上一般采用化學藥劑防治煙蚜，長期大量地不合理使用化學殺蟲劑，導致它對有機磷類、氨基甲酸酯類、菊酯類、煙堿類等多種不同的殺蟲劑產生了抗性[10-13]。

由于抗藥性的增強，一些常用殺蟲劑對煙蚜的防治效果日趨下降，即使加大用藥量，仍不能有效控制煙蚜危害。這不僅增加了煙蚜的防治難度，而且大幅提高了生產成本、縮短了殺蟲劑使用壽命、增加了農藥殘留和污染環境。因此，及時了解貴州地區煙蚜抗性情況對尋找克服和延緩抗藥性發展的有效途徑就顯得十分重要。在抗性研究和治理工作中，獲得相應的敏感品系和建立敏感基線是進行抗藥性監測的基礎。國內有關煙蚜對藥劑的敏感基線研究已有一些報道[14-15]，但這些研究使用的試蟲代表性不強，不利于界定各地區品系對藥劑的抗性水平。

本研究通過室內連續飼養3年以上獲得相對敏感品系，并采用浸漬法測定煙蚜對6種殺蟲劑的敏感性，建立煙蚜的敏感基線，旨在為進一步深入調查煙蚜在貴州地區對常用藥劑的抗性水平打下基礎。

1材料與方法

1.1試驗材料

1.1.1供試蟲源2008年4月采自貴州省長順縣馬路鄉烤煙生產基地，在實驗室內以未接觸藥劑的盆栽煙草進行連續飼養3年以上獲得相對敏感品系的煙蚜種群。飼養條件：溫度為室溫，相對濕度為60%～75%，光周期14 L ∶10 D。

1.1.2供試殺蟲劑及其來源40%滅多威可濕性粉劑（泰山現代農業科技有限公司），5%啶蟲脒乳油（河北野田農用化學有限公司），25 g/L溴氰菊酯乳油（拜耳作物科學有限公司），70%吡蟲啉水分散粒劑（華北制藥集團愛諾有限公司），2%阿維菌素乳油（河北野田農用化學有限公司），40%樂果乳油（重慶農藥化工集團有限公司）。

1.2試驗方法

采用聯合國糧農組織（FAO）推薦的浸漬法[16]。根據預試驗的結果將供試殺蟲劑稀釋至試驗所需的5個濃度，另設蒸餾水為對照，將帶有煙蚜的煙葉放入準備好的藥液中浸泡10 s，取出后用吸水紙將葉片上的藥液吸干，并用細毛筆將大小均勻（4齡期若蚜和無翅成蚜）的煙蚜挑到準備好的葉片上，用棉花包住葉柄基部浸水保濕，放入直徑15 cm的培養皿中并用紗布和橡皮筋將內皿封好后罩上外皿，以防煙蚜逃逸。每個濃度設3個重復，每個重復處理煙蚜30頭，24 h后檢查死亡蟲數，檢查時用毛筆觸動蚜蟲，無反應視為死亡。

1.3數據統計與分析

所有數據的統計分析均采用Microsoft Excel 2003 和SPSS 13.0 軟件進行，擬合毒力回歸方程（y=a+bx），并計算相關系數（r） 、致死中濃度（LC50） 及其95%的置信區間等值。

2結果與分析

煙蚜敏感品系是煙蚜抗藥性研究的重要試驗材料，是評價煙蚜種群對殺蟲劑抗性水平的重要依據。通過6種殺蟲劑對飼養不同年份煙蚜相對敏感品系的毒力測定，得到6種殺蟲劑的毒力方程和致死中濃度（LC50）（表1）。從測定結果可以看出，不同年份測定滅多威、吡蟲啉、阿維菌素和樂果的LC50值差別不大，滅多威的LC50值在第3、第4、第5年分別為82.395、81.096、93.974 mg/L，吡蟲啉為16.148、19.553、9635 mg/L，阿維菌素為5.890、6.134、2.387 mg/L，樂果為39.456、42.239、62.861 mg/L。

3結論與討論

殺蟲劑對害蟲毒力敏感基線的建立是進行害蟲抗藥性監測、抗藥性機制、抗藥性生物學、抗藥性遺傳及抗藥性分子生物學等研究的基礎和前提[17]。我國國內在研究煙蚜的抗藥性時，一般都選擇河北廊坊桃蚜或甘肅宕昌桃蚜作為敏感種群[14-15]，但不同地區煙蚜的抗性是有差別的，在實際研究中應當選擇本地敏感品系[3]。因此，要開展貴州煙蚜抗藥性研究，只有獲得當地相對敏感品系、建立毒力敏感基線，才能準確研究該地區煙蚜是否產生抗性及其抗性水平。本研究結果表明，不同年份測定滅多威、吡蟲啉、阿維菌素和樂果的LC50值相差不超過5倍。表明該品系相對較敏感，可用于該地區抗性監測。

宋春滿等采用浸漬法測得的煙蚜敏感品系對滅多威、樂果、溴氰菊酯的LC50值分別為80.3、51.0、1.1 mg/L[18]，與本試驗測得結果基本一致。劉筱兵等采用浸漬法測定室內飼養2年且不接觸藥劑的敏感品系對滅多威、吡蟲啉的LC50分別為20.23、14.25 mg/L[3]，與之相比，本試驗所用相對敏感品系對這2種藥劑相差不超過5倍。因此，本試驗所獲得的煙蚜敏感品系可以作為今后監測貴州煙蚜抗藥性的對照。

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