帕利哌酮緩釋片治療精神分裂癥療效分析

董勇 趙天輝

帕利哌酮緩釋片治療精神分裂癥療效分析

董勇 趙天輝

目的探討帕利哌酮緩釋片治療精神分裂癥的臨床效果。方法80例精神分裂癥患者,隨機分為觀察組和對照組,每組40例。觀察組服用帕利哌酮緩釋片,對照組服用利培酮片,將兩組患者陽性和陰性癥狀量表(PANSS)評分、不良反應量表(TESS) 評分和臨床治療效果進行比較。結果觀察組治療后4、8周PANSS陰性癥狀評分和PANSS總評分、8周后TESS評分優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)；治療后,觀察組總有效率為95.0%,對照組總有效率為90.0%,比較差異無統計學意義(P>0.05)。結論帕利哌酮緩釋片對精神分裂癥的臨床治療有良好效果,能有效控制患者的陰性癥狀,且見效快,安全度高,可作為較安全的臨床治療方法推廣應用。

帕利哌酮緩釋片；利培酮片；精神分裂癥；療效；不良反應

精神分裂癥是一種重性精神病,多在青壯年起病,患病時會常出現生活自理能力低下、認知困難等［1］,嚴重影響患者的日常工作生活。利培酮是一種臨床治療精神分裂癥的常用藥物,療效顯著,故本研究意在探討更為有效的治療方法。采用帕利哌酮緩釋片治療精神分裂癥,以利培酮為對照,療效相當,但不良反應少,對改善陰性癥狀有良好效果?，F將結果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2014年6月～2015年6月收治的 80例精神分裂癥患者,依據《 精神和行為障礙分類》(ICD-10)確診為精神分裂癥；PANSS總評分>60分；且無肝臟、血液、腫瘤及其他神經系統疾病,無妊娠及哺乳期婦女患者。將其隨機分為觀察組和對照組,每組40例。觀察組男19例,女21例；年齡20～55歲,平均年齡(38.4±13.6)歲；病程5～20年,平均病程(11.4±3.5)年；抗精神病治療時間3～18年,平均治療時間(11.4±5.2)年。對照組男21例,女19例；年齡19～53歲,平均年齡(35.7±12.1)歲；病程3～19年,平均病程(12.8±3.1)年；抗精神病病治療時間4～18,平均治療時間(11.8±6.4)年。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 觀察組服用帕利哌酮緩釋片(西安楊森制藥有限公司,國藥準字J20120025),患者首次服用劑量為3mg,1次/d,并根據患者的臨床治療情況在2周內調整藥量,且每天劑量最高不超過12mg/次。對照組給予利培酮片(江蘇恩華藥業股份有限公司,國藥準字H20050160),初始劑量為2mg,1次/d,在2周內根據患者的臨床治療情況調整用藥劑量至4～6mg/d。兩組患者均持續用藥控制病情,8周為1個療程。

1.3 觀察指標及療效評價標準 在患者入院時、治療2周后、4周后、8周后分別對患者進行PANSS評分,包括陽性癥狀、陰性癥狀、一般精神病理癥狀、PANSS評分,分數越低,患者情況越好。同時觀察記錄患者TESS評分,治療后的臨床療效及在治療期間發生不良反應情況。療效評價標準：顯效：患者PANSS評分較治療前下降>75%；進步：PANSS評分下降率在51%～75%［2］；有效：PANSS評分下降率在25%～50%；無效：PANSS評分下降率<25%。總有效率=(顯效+進步+有效)/總例數×100%。

1.4 統計學方法 采用SPSS18.0統計學軟件對數據進行統計分析。計量資料以均數±標準差(±s)表示,采用t檢驗；計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 PANSS評分 治療前,觀察組陽性癥狀評分為(26.4± 5.9)分,對照組為(27.1±6.3)分,比較差異無統計學意義(t=0.513,P>0.05)；2周后,觀察組評分為(18.6±4.9)分,對照組為(18.9±5.1)分,比較差異無統計學意義(t=0.268,P>0.05)；4周后,觀察組評分為(14.8±4.9)分,對照組為(15.1±4.6)分,比較差異無統計學意義(t=0.282,P>0.05)；8周后,觀察組評分為(10.8±4.3)分,對照組為(11.3±5.2)分,比較差異無統計學意義(t=0.469,P>0.05)。治療前,觀察組陰性癥狀評分為(25.5±4.9)分,對照組為(24.6±5.2)分,比較差異無統計學意義(t=0.797,P>0.05)；2周后,觀察組評分為(19.6±5.4)分,對照組為(20.1±5.1)分,比較差異無統計學意義(t=0.426,P>0.05)；4周后,觀察組評分為(16.3±5.3)分,對照組為(19.9±5.9)分,比較差異有統計學意義(t=2.871,P<0.05)；8周后,觀察組評分為(11.2±5.2)分,對照組為(16.0±4.6)分,比較差異有統計學意義(t=4.373,P<0.05)。治療前,觀察組一般精神病理癥狀評分為(55.3±5.6)分,對照組為(52.7±6.4)分,比較差異無統計學意義(t=1.934,P>0.05)；2周后,觀察組評分為(40.6±6.9)分,對照組為(41.1±6.7)分,比較差異無統計學意義(t=0.329,P>0.05)；4周后,觀察組評分為(32.4±6.5)分,對照組為(33.1±7.8)分,比較差異無統計學意義(t=0.436,P>0.05)；8周后,觀察組評分為(22.3±6.7)分,對照組為(23.2±6.5)分,比較差異無統計學意義(t=0.610,P>0.05)。觀察組入院時的PANSS總評分為(104.1±15.2)分,對照組為(103.6±14.7)分,比較差異無統計學意義(t=0.148,P>0.05)；2周后觀察組評分為(81.2±14.1)分,對照組為(82.8±14.9)分,比較差異無統計學意義(t=0.493,P>0.05)；4周后觀察組評分為(67.8±12.5)分,對照組為(81.2±14.8)分,比較差異有統計學意義(t=4.375,P<0.05)；8周后觀察組評分為(44.3±14.5)分,對照組為(60.4±14.8)分,比較差異有統計學意義(t=4.915,P<0.05)。

2.2 臨床療效 治療后,觀察組患者顯效22例,進步7例,有效9例,無效2例,總有效率為95.0%(38/40)；對照組患者顯效19例,進步8例,有效9例,無效4例,總有效率為90.0%(36/40),兩組比較差異無統計學意義(χ2=0.721,P>0.05)。

2.3 TESS評分 入院時觀察組的TESS評分為(14.4±2.6)分,對照組為(14.2±2.5)分,比較差異無統計學意義(t=0.351,P>0.05)；8周后觀察組評分為(5.1±2.2)分,對照組為(7.2± 3.6)分,比較差異有統計學意義(t=3.148,P<0.05)。

3 討論

精神分裂癥臨床癥狀復雜多樣,常表現為思維障礙、情感障礙、感知覺障礙、認知功能障礙和行為障礙以及精神活動的不協調［3］,發病時孤僻、偏執、抑郁、焦慮、狂燥不安、亂摔東西、敏感多疑、幻聽幻覺、思維紊亂、胡言亂語、沖動傷人等,給患者自身及其家庭都帶來嚴重傷害,因此探討更為有效的治療方案治療精神分裂癥是很有必要的。采用帕利哌酮緩釋片治療精神分裂癥有明顯效果。

利培酮的主要活性代謝產物9-羥利培酮,即帕利哌酮,通過阻斷5-羥色胺2A受體和多巴胺D2受體發揮抗精神病作用。帕利哌酮緩釋片采用滲透性控釋口服給藥系統(osmotic release oral system,OROS)技術使藥物在24 h 內持續釋放,可減少血藥濃度在峰值和谷值的波動,藥物濃度更加穩定,不良反應減少［4］。帕利哌酮緩釋片是第二代抗精神病藥,是一種治療精神分裂癥的主要藥物［5］。本研究中,觀察組治療1個療程后陽性癥狀評分、一般精神病理癥狀、治療2周后PANSS總評分、治療總有效率與對照組比較差異無統計學意義(P>0.05),但在治療4、8周后,觀察組的陰性癥狀評分、PANSS評分優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),說明說明帕利哌酮緩釋片治療精神分裂癥見效快,對改善患者陰性癥狀效果極其明顯,對精神分裂癥有較強控制力；臨床治療8周后觀察組TESS評分優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),說明帕利哌酮緩釋片與利培酮片相比,藥物耐受性及安全性相對良好。

綜上所述,帕利哌酮緩釋片對精神分裂癥的臨床治療有良好效果,能有效控制精神分裂癥患者的病情,尤其是陰性癥狀,見效快,安全度高,可作為較安全的臨床治療方法推廣應用。

［1］田靜彬,李雨.丙戊酸鈉聯合帕利哌酮治療精神分裂癥的療效觀察.現代藥物與臨床,2016,31(7):1059-1062.

［2］王云,郭素芹,張子梅,等.帕利哌酮緩釋片治療首發精神分裂癥的療效及安全性.新鄉醫學院學報,2015,32(11):1015-1018.

［3］徐靜文,劉群,應啟昂,等.利培酮聯合鹽酸多奈哌齊對慢性精神分裂癥認知功能的影響.中國藥業,2015,24(23):127-128.

［4］Conley R,Gupta SK,Sathyan G.Clinical spectrum of the osmoticcontrolled release oral delivery system(OROS),an advanced oral delivery system.Curr Med Res Opin,2006,22(10):1879-1892

［5］潘能榮,李桃源,黃自勇,等.帕利哌酮緩釋片治療復發精神分裂癥療效與社會功能評定.精神醫學雜志,2014,27(6):458-459.

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.20.141

2016-09-27］

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