999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

生長素調節藥用植物生長發育的研究進展△

2016-01-27 07:22:02徐新然陳向東張薇薇劉禹蘭進
中國現代中藥 2016年12期
關鍵詞:植物生長研究

徐新然,陳向東,張薇薇,劉禹,蘭進*

(1.中國醫學科學院 北京協和醫學院藥用植物研究所,北京 100193;2.吉林農業大學 中藥材學院,吉林 長春 130118)

生長素調節藥用植物生長發育的研究進展△

徐新然1,陳向東1,張薇薇1,劉禹2,蘭進1*

(1.中國醫學科學院 北京協和醫學院藥用植物研究所,北京 100193;2.吉林農業大學 中藥材學院,吉林 長春 130118)

生長素作為植物體內的痕量信號分子,對調節藥用植物的生長發育過程和環境的應答具有十分重要的意義,簡要介紹了近年來吲哚-3-乙酸(IAA)對藥用植物生長發育調節促進作用的研究現狀,主要包括IAA促進藥用植物插條發根及根的生長、促進藥用植物培養愈傷組織和不定根形成、促進藥用植物果實和花芽發育等。以期為IAA在藥用植物快速繁殖及優質栽培上的應用提供參考。

生長素(auxin);吲哚-3-乙酸;調節促進作用;藥用植物

生長素(auxin)由多種具有生長效應的物質組成,是一類含有一個不飽和芳香族環和一個乙酸側鏈的內源激素,吲哚-3-乙酸(IAA)是最重要的天然生長素[1]。在植物中還發現了4-氯-吲哚-3-乙酸(4-Chloro IAA)、吲哚-3-丁酸(IBA)和苯乙酸(PAA)。此外還有2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)和萘-1-乙酸(NAA),等類生長素。一般生長素具有促進藥用植物細胞伸長生長、維管束分化、側根和不定根的發生及花、葉片及果實的發育等作用。生長素作為植物體內的痕量信號分子,對于調節藥用植物的各種生長發育過程和環境的應答具有十分重要的意義,近年來受到了廣泛關注。本文綜述了近五年來國內對IAA在藥用植物生長發育中調節促進作用研究的現狀,以期為IAA在藥用植物快速繁殖及優質栽培上的應用提供參考。

1 生長素及生理作用

吲哚-3-乙酸分子式為C10H9NO2,是最早發現的促進植物生長的激素。1928年荷蘭科學家F.W.Went通過燕麥胚芽鞘彎曲實驗發現并分離。1934年從孕婦尿液中提取了吲哚-3-乙酸(IAA),其是最豐富的天然生長素。生長素有多方面的生理效應,這與其最適濃度有關。低濃度時可以促進生長,高濃度時則會抑制生長,甚至使植物死亡。生長素的生理作用有:誘導莖的伸長生長、維管系統的分化,影響植物的向性、頂端優勢,調節根的伸長與發育、花和果實的發育[2]。

2 生長素在藥用植物中的應用

2.1 促進藥用植物插條發根及根的生長

生長素的生理作用是廣譜的,其可刺激形成層細胞分裂,刺激枝的細胞伸長,促進插條發根。在菊花扦插過程中,發現不同菊花品種的生根速度不一致,并測定內源激素IAA等的不同水平和動態變化與生根速度的關系。結果顯示,生長素的峰值出現早,該品種生根就快;相反地,生長素出現高峰值遲,長根速度就較慢。對菊花品種而言,IAA為促進生根的因子[3]。1000 mg·L-1的IAA處理對長白山篤斯越桔嫩枝扦插生根有一定的影響[4]。在適宜濃度下,IAA對促進鐵皮石斛高位腋芽的萌發有明顯的效果,利用IAA對鐵皮石斛進行育苗,苗量大、周期短、操作便捷[5]。藏藥植物川西獐牙菜的快速繁殖技術研究發現,最適生根培養基為1/2MS+0.5 mg·L-1IAA,此時生根率可達83.7%,且每個苗平均形成11.4條根[6]。

克隆植物中國沙棘生長對外源植物激素的響應研究中發現,生長性狀對IAA用量的響應規律呈典型的鐘形曲面模式,即各生長指標均存在一個產量峰值,峰值以前生長指標隨IAA用量的增大而提高。不同生長指標對IAA用量及其配比的響應規律具有一定差異,較高的IAA比例有利于促進克隆植物中國沙棘樹高生長,IAA用量有利于種群生物量積累。克隆子株數量增幅與地徑和冠幅生長量增幅呈極顯著正相關、與種群生物量增幅呈顯著正相關,即適宜的IAA用量既可加速個體生長,也能促進克隆子株的產生[7]。

2.2 促進藥用植物培養愈傷組織和不定根形成

IAA是一種植物自身能夠形成的內源生長素,能促進細胞分裂與細胞生長,誘導形成不定根。IAA誘導組培苗不定根的發生。不定根的形成是組培過程中一個非常關鍵的環節,它直接影響到組培苗移栽成活率的高低,關系到組培的成敗。但在組織培養過程中,內源激素形成的速度較慢,無法滿足藥用植物生長的需求,需要從培養基中吸收。長白楤木腋芽愈傷組織誘導及植株再生研究表明,長白楤木最佳不定芽分化培養基為MS+2.0 mg·L-1BA(芐氨基腺嘌呤)+0.2 mg·L-1NAA(荼乙酸)+0.2 mg·L-1IAA,分化率可達90%[8]。麻花秦艽休眠芽離體培養時的叢生芽發生途徑研究發現,激動素(KT)和IAA配比有利于芽的萌發和生長,芽普遍較高,生長勢良好。當KT為4 mg·L-1、IAA為1 mg·L-1時,產生3個節間,芽增殖系數為6,芽誘導率為64%,生長勢良好。最佳生根培養基1/2MS+2.0 mg·L-1IAA+0.5 mg·L-1IBA+1.5%蔗糖+0.7%瓊脂[9]。IAA主要影響芽的粗壯度,進而影響苗的質量,當IAA濃度升高至0.2 mg·L-1時,半枝蓮芽苗生長粗壯,有利于誘導生根。經過多次的重復實驗發現,半枝蓮繼代的最適培養基為MS+1.0 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA+0.2 mg·L-1IAA,繁殖系數為8.2[10]。以知母的根莖為外植體進行了生長點萌發、芽分化、試管苗生根培養與試管苗移栽研究,結果表明,White+0.1 mg·L-16-BA+0.3 mg·L-1IAA是知母根莖生長點萌發生長的理想培養基;1/2MS+0.1 mg·L-1NAA+(0.2~0.3) mg·L-1IAA是分化芽生根培養的理想培養基[11]。不同濃度IAA對輪葉黨參不定根的誘導有較大差異,當IAA濃度為1.0 mg·L-1時,生根外植體數達46個,生根率為92%,每個外植體的平均根數為4.6,不定根的誘導效果最佳[12]。龍芽草組織培養在質量濃度為1 mg·L-1時基本到達穩定,增殖生長適宜的培養基為MS+0.3 mg·L-1TDZ+2.0 mg·L-16-BA+1.0 mg·L-1IAA[13]。以紫皮石斛作為研究對象,研究生長素對于紫皮石斛種苗萌發能力的影響。結果顯示,905品種吲哚乙酸0.25 mL·L-1組的種苗萌芽情況最佳,不僅生長周期快,而且繁育量大[14]。闊葉十大功勞葉柄愈傷組織誘導及試管苗培養的研究結果顯示,不定芽生根的理想培養基是1/3MS+0.5 mg·L-1IAA;試管苗生根繼代培養形成的試管苗生長旺盛,生根率為94.6%,生根數為7.2條,每代的繁殖系數為2.8,試管苗移栽平均成活率為89.8%,生長旺盛[15]。天門冬組培快繁體系研究叢生芽誘導的適宜培養基為MS+1.5 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1IAA,pH 5.8;生根的適宜培養基為1/2 MS+0.5 mg·L-1IBA+0.5 mg·L-1IAA[16]。

IAA有利于重樓愈傷組織的誘導,且重樓愈傷組織誘導的最佳生長素濃度數量級是10-5。單獨使用2 mg·L-1IAA可以促進重樓產生愈傷組織[17]。以千屈菜的嫩莖為材料,進行愈傷組織的誘導和分化、不定芽分化、試管苗生根、移栽、扦插和移植的研究,篩選出1/2MS+0.2 mg·L-1IAA是試管苗生根培養和生根繼代培養的理想培養基[18]。沙棘組培苗生根期IAA含量變化研究發現,第7天達到一個峰值,而后下降到較低水平,保持穩態[19]。白色紫錐菊不定根誘導及咖啡酸衍生物積累研究中發現,IAA的化學性質不穩定,高溫滅菌可能降低IAA活性[20]。

2.3 促進藥用植物果實和花芽發育

生長素能促使子房發育成果實。以寧夏枸杞為研究材料,研究結果表明,枸杞果皮中的生長素在第一次快速生長期(花后2~8 d)呈快速下降趨勢,緩慢生長期(花后8~25 d)時呈先下降后上升的趨勢,第二次快速生長期(花后25~33 d)又緩慢上升;枸杞種子中的生長素含量一直呈上升趨勢。寧夏枸杞種子中的生長素與果實橫徑和果實單粒重均呈極顯著正相關關系,與果實縱徑呈顯著正相關關系,表明種子中的生長素在果實的增大中起著重要的作用[21]。采用酶聯免疫吸附測定法(ELISA),在花芽分化期對羅漢果雌株二級蔓上的腋芽(花芽)進行植物內源激素生長素(IAA)等含量變化的研究。結果表明,在羅漢果一級側蔓打頂時,該蔓上的頂芽或腋芽IAA處于較高水平,為296.03 ng·g-1(FW),而打頂后二級側蔓上的腋芽(花芽)IAA含量迅速降低,并在7月18日即12 d后達到最低的230.57 ng·g-1(FW)。打頂后隨著花芽形態的分化,IAA含量的變化呈下降的趨勢。但在7月20日花芽分化已完成并出現花蕾時IAA含量卻明顯增加,上升幅度較大并達到最高值,之后下降。根據IAA的變化趨勢可認為,IAA含量逐漸降低有利于促進羅漢果的花芽分化[22]。

植物花芽的發育與內源激素關系密切。以芍藥品種大富貴休眠期花芽為材料,采用高效液相色譜技術(HPLC)分析內源激素IAA等在芍藥休眠芽發育不同時期的含量變化。結果表明,當芍藥基本停止生長的時候,IAA的含量開始下降;隨著花芽進入休眠,IAA含量開始上升。隨后,IAA含量開始大幅下降,并處于較低濃度的水平上,推測IAA可能并未直接參與休眠的解除。直到花芽開始萌發,IAA含量再一次上升,表明IAA的作用在于花芽解除休眠后的萌發生長,IAA在植物進入休眠前起到提供能量的作用,并在休眠結束后促進花芽的生長、分化[23]。

在生產中,人們可以根據頂端優勢的原理,采取一定的生產技術措施來提高作物的產量。研究發現,防風在抽薹前后根、莖、葉中IAA的量變化趨勢基本相同,即抽薹前IAA的量呈緩慢上升趨勢,抽薹后IAA的量急劇下降,且抽薹前防風IAA的量均高于抽薹后。防風的早期抽薹與IAA、GA、ABA 3種激素量可能有著直接的關系[24]。

2.4 在藥用植物其他方面的作用研究

對不同植物生長調節劑調控東南景天Cd積累的作用進行研究。結果表明,IAA處理通過提高生物量、緩解Cd對葉片的毒害,從而增加東南景天地上部對Cd的積累;在重金屬污染土壤植物修復中,適量施用IAA可提高東南景天對鎘污染土壤的修復效率。0.05 mg·L-1IAA處理的Cd轉運系數高達2.15,是對照的1.49倍,表明IAA提高東南景天根系向上轉運Cd的效率,可能是IAA促進東南景天地上部積累Cd的另一個重要原因[25]。

研究砷超富集植物大葉井口邊草和非砷超富集植物劍葉鳳尾蕨經不同濃度砷處理后的葉片,在中、高濃度砷脅迫下,砷超富集植物大葉井口邊草葉片中IAA平均含量分別為56.68和45.38 ng·g-1(FW),而非砷超富集植物劍葉鳳尾蕨中則分別為27.01和30.59 ng·g-1(FW)。2種植物葉片砷含量均值分別是324.45和49.17 mg·kg-1。可見,在外源添加一定濃度IAA后,植物吸收和轉運了一部分IAA,進入植物體內的IAA在加強了植物抵抗重金屬污染脅迫能力的同時,也提高了植物吸收重金屬的能力[26]。

生長素和生長素運輸系統對于遮蔭植物的伸長生長起重要作用。以菊花為材料研究弱光下菊花“清露”的激素水平及相關基因表達。結果表明,15%光照條件下生長素水平與對照組相比顯著下降。隨著處理時間的延長,對照組生長素含量呈增加趨勢,處理組生長素含量呈下降趨勢。第8天時處理組生長素含量為 223.95 ng·g-1(FW),對照組為489.77 ng·g-1(FW),對照組比處理組的生長素含量高1.12倍。生長素從頭合成的關鍵基因TAA1被誘導過量表達,IAA含量增加[27]。

適宜濃度的IAA可增強植物根的負向光性反應。研究生長素對吊蘭根系負向光性的影響發現,低濃度的IAA促進根的生長,高濃度的IAA抑制根的生長;當IAA質量濃度為0.001 mg·L-1時,吊蘭根的生長和彎曲最顯著;當IAA的質量濃度達到 10.000 mg·L-1時,吊蘭根的生長和負向光性反應消失,顯示根的負向光性受到內源與外源IAA的綜合影響。可能是低濃度生長素溶液促進根的生長,而根的生長又會促使吊蘭根的重力性發揮越來越顯著的作用,根的負向光性彎曲角度為負向光性生長與向地性生長相互作用的矢量和,從而影響了吊蘭根的彎曲程度[28]。

植物在接受光信號后通過一系列信號轉換引起IAA含量及分布的變化,從而發生一系列光生理反應。以LED冷光源設置不同光質處理,研究外界光質條件對靈芝菌絲體內源IAA的影響。不同光質處理靈芝菌絲體內源IAA含量差異顯著,其IAA含量高低表現為:紅光處理>黃光處理>綠光處理>藍光處理。研究發現,菌絲體的生長速度與其內源IAA水平有一定相關性:紅光處理前期生長速度快,且內源IAA含量高;黃光處理各指標居中;綠光處理生長慢,多糖含量低,內源IAA水平也低。實驗結果推測,靈芝菌絲體光質效應可通過激素調控途徑實現[29]。

3 展望

生長素幾乎參與調控了藥用植物生長發育的每一個過程。目前,主要通過外源施用生長素來調節藥用植物的生根、愈傷組織和不定根的形成、花芽的分化和果實的發育。同時,施用外源生長素調節環境脅迫狀態下藥用植物的生長發育,環境因子對內源生長素的影響也引起了廣泛的關注。進一步探索外源生長素影響藥用植物生長發育的作用機制,研究藥用植物生長發育過程中與生長素濃度變化相關的各種影響因子,將對生長素應用于栽培優質高產的藥用植物具有重要的意義。

[1] 武維華.植物生理學:第二版[M].北京:科學出版社,2012.

[2] 李合生.現代植物生理學:第二版[M].北京:高等教育出版社,2010.

[3] 何賢彪,項玉英,何道根,等.激素水平對菊花插穗生根速度的影響[J].浙江農業科學,2011(3):536-538.

[4] 李悅怡,巴春影,譚智文,等.不同基質與生長素處理對長白山篤斯越桔嫩枝扦插生根的影響[J].延邊大學農學學報,2014,36(4):291-296.

[5] 劉穗金,許健紅,劉宏源,等.生長素在鐵皮石斛育苗中的應用效果研究[J].現代農業科技,2013(8):143-145.

[6] 楊莉娜,何濤,王海濤.藏藥植物川西獐牙菜的快速繁殖技術研究[J].北方園藝,2013(13):141-145.

[7] 李甜江,李根前,賀斌,等.克隆植物中國沙棘生長對外源植物激素的響應[J].生態學報,2010,30(3):659-667.

[8] 楊立學,沈海龍.長白楤木腋芽愈傷組織誘導及植株再生[J].經濟林研究,2011,3(29):91-95.

[9] 張延紅,高素芳.麻花秦艽休眠芽離體培養時的叢生芽發生途徑研究[J].中藥材,2015,38(9):1804-1809.

[10] 李林軒,林偉,李翠,等.半枝蓮組織培養技術研究[J].廣東農業科學,2014(2):38-40.

[11] 宋娜,劉閣,銀幫巧,等.知母組織培養無性系建立研究[J].江蘇農業科學,2011(1):70-71.

[12] 李美陽.輪葉黨參不定根的誘導培養[J].安徽農業科學,2015,43(1):27 -28.

[13] 孫駿威,王飛娟,江瓊,等.龍芽草組織培養和快速繁殖體系的建立[J].貴州農業科學,2014,42(12):12-14.

[14] 楊世露.生長素對紫皮石斛種苗萌發能力的影響[J].農業與技術,2013,8:131.

[15] 黃光霽,高英楠,黃煌,等.闊葉十大功勞葉柄愈傷組織誘導及試管苗培養的研究[J].吉林林業科技,2012,41(3):5-8.

[16] 全妙華,歐立軍,等.天門冬組培快繁體系研究[J].中草藥,2012,43(8):1599-1603.

[17] 熊海浪,于振艷,張宗申,等.影響瀕危藥用植物滇重樓愈傷組織發生的因素[J].時珍國醫國藥,2012,23(6):1372-1374.

[18] 陳旸升,畢勝男,于杰,等.千屈菜的組織培養及再生體系建立的研究[J].河南科學,2010,28(10):1261-1264.

[19] 周潔,張立軍.沙棘組培苗生根過程中內源激素含量的變化[J].安徽農業科學,2010,38(17):8917-8918.

[20] 吳春華,黃韜,崔錫花,等.白色紫錐菊不定根誘導及咖啡酸衍生物積累研究[J].中國中藥雜志,2012,37(24):3768-3772.

[21] 楊曉婉,鄭國琦,許興,等.寧夏枸杞果實生長發育期內源激素變化及關系研究[J].西北植物學報,2013,33(1):116-122.

[22] 覃喜軍,黃夕洋,蔣水元,等.羅漢果花芽分化過程中內源激素的變化[J].植物生理學通訊,2010,46(9):939-942.

[23] 袁燕波,王歷慧,于曉南.芍藥休眠芽發育進程內源激素變化研究[J].浙江農業學報,2014,24(1):54-60.

[24] 朱玉野,董麗華,朱繼孝,等.防風抽薹期內源激素的動態分析[J].中草藥,2014,45(13):1924-1927.

[25] 何冰,陸覃昱,李彥彥,等.不同生長調節劑對東南景天鎘積累的影響[J].農業環境科學學報,2014,33(8):1538-1545.

[26] 胡擁軍,王海娟,王宏鑌,等.砷脅迫下不同砷富集能力植物內源生長素與抗氧化酶的關系[J].生態學報,2015,35(10):3214-3224.

[27] 韓霜,陳素梅,蔣甲福,等.弱光下菊花‘清露’的激素水平及相關基因表達[J].中國農業科學,2015,48(2):324-333.

[28] 陳艷,黃朝朝,陳娟,等.生長素對吊蘭根負向光性的影響[J].湖北農業科學,2011,50(8):1619-1620

[29] 梅錫玲,趙洲,陳向東,等.光質對靈芝菌絲體生長及內源 IAA 代謝調控的研究[J].中國中藥雜志,2013,38(12):1887-1892.

AdvanceonEffectsofAuxinonGrowthandDevelopmentofMedicinalPlants

XU Xinran1,CHENXiangdong1,ZHANGWeiwei1,LIUYu2,LANJin1*

(1.InstituteofMedicinalPlantDevelopment,ChineseAcademyofMedicalSciences&PekingUnionMedicalCollege,Beijing100193,China;2.CollegeofChineseMedicinalMaterials,JilinAgriculturalUniversity,Changchun130118,China)

As plants trace signal molecules,auxin is very significant of regulating the growth and development of medicinal plant,and the response to environmental.This paper briefly introduces the research status of IAA that promote medicinal plant growth and development,such as promoting medicinal plants rooting of cuttings and root growth,promoting the cultivation of medicinal plants callus and formation of adventitious root,promoting the development of fruits and flower bud etc.The purpose is to provide reference for the application of IAA in rapid propagation and high quality cultivation of medicinal plants.

Auxin;IAA;promoting effect;medicinal plants

2016-01-13)

國家自然科學基金(81374071,81573703,81173660)

*

蘭進,研究員,研究方向:藥用真菌生理生化;Tel:(010)62899723,E-mail:lanjin60@hotmail.com

10.13313/j.issn.1673-4890.2016.12.032

猜你喜歡
植物生長研究
FMS與YBT相關性的實證研究
遼代千人邑研究述論
碗蓮生長記
小讀者(2021年2期)2021-03-29 05:03:48
視錯覺在平面設計中的應用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
生長在哪里的啟示
華人時刊(2019年13期)2019-11-17 14:59:54
EMA伺服控制系統研究
生長
文苑(2018年22期)2018-11-19 02:54:14
哦,不怕,不怕
將植物穿身上
《生長在春天》
主站蜘蛛池模板: 一级毛片在线播放| 亚洲Va中文字幕久久一区| 国产精品爆乳99久久| 婷婷丁香在线观看| 精品一区二区三区水蜜桃| 欧美色视频在线| 国产精品手机视频一区二区| 国产va在线| 四虎永久在线| 国产精品美女免费视频大全| 日韩AV无码免费一二三区| 国产爽妇精品| 亚洲天堂精品视频| 久久国产精品77777| 亚洲成A人V欧美综合| 精品国产91爱| 一本一本大道香蕉久在线播放| 日本高清成本人视频一区| 日韩视频福利| 国产第八页| h网址在线观看| 中文字幕一区二区视频| 久久久久免费看成人影片| 国产精品亚洲一区二区在线观看| 欧美自慰一级看片免费| 国产十八禁在线观看免费| 久久久久中文字幕精品视频| www.91在线播放| 91小视频在线观看| 狠狠干欧美| 亚洲色欲色欲www在线观看| 久久一级电影| 欧美色视频网站| 国产精品对白刺激| 国产午夜福利片在线观看| 欧洲极品无码一区二区三区| 国产激情在线视频| 国产成人精彩在线视频50| 91视频99| 亚洲欧美日韩中文字幕在线| 国产主播在线一区| 久久中文字幕2021精品| 久久人人97超碰人人澡爱香蕉| 日本午夜三级| 久久99国产综合精品1| 国产午夜一级毛片| 日韩无码一二三区| 色网站在线视频| 欧美黄色a| 亚洲系列无码专区偷窥无码| 青草精品视频| 国产福利大秀91| 亚洲一区二区约美女探花| 亚洲日韩精品无码专区| 中文字幕在线看视频一区二区三区| 亚洲第一成网站| 91精品国产福利| 白浆免费视频国产精品视频 | 国产白浆视频| 九九香蕉视频| 毛片最新网址| 欧美在线视频不卡第一页| 国产理论一区| 特级aaaaaaaaa毛片免费视频| 亚洲成网777777国产精品| 九九精品在线观看| 国产麻豆aⅴ精品无码| 色综合色国产热无码一| 欧美成人午夜视频| www.亚洲色图.com| 亚洲中文字幕无码爆乳| 无码综合天天久久综合网| 999福利激情视频| 国产精品欧美激情| 亚洲国产精品国自产拍A| 国产福利在线免费| 青青国产视频| 欧美成人国产| 亚洲综合片| 免费高清a毛片| 成人看片欧美一区二区| 欧美伊人色综合久久天天|