生命活動的阻遏及生物學含義

梁愈

摘 要 闡述了阻遏在生命活動中的重要作用，說明了阻遏是正常生命活動的必要手段，具有自我保護、造成生物多樣性以及催促新物種形成等功能。

關鍵詞 生命活動 阻遏 生物學含義

中圖分類號 Q-49 文獻標志碼 E

阻遏維系著生命活動的正常運轉，是一個自我干預和自我保護的重要手段。它在生物生存和發展過程中起著十分重要的作用。

1 環境空間阻遏

1.1 草原資源對外界干擾和壓力的阻遏

草原生態系統具有重要的功能，如提供凈初級生產力、碳蓄積碳匯、調節氣候、涵養水源、保持水土、防風固沙、改良土壤結構和保持物種的多樣性等。但草原牧場的載畜量是有一定限度的，一旦超載放牧，就會造成草原的退化。20世紀60～70年代的澳大利亞由于過度飼養大量的牛羊，導致草原極度退化就是典型一例。草原對外界的干擾會形成一定程度的阻遏，可以有效地維護草原生態系統自身的穩定，使得草原具有可持續性，以利畜牧業健康發展。

1.2 食物和空間阻遏

食物和空間阻遏著種群的增長，較典型的實例是前蘇聯生態學家高斯于1934年做的實驗。他選擇了兩種在分類上和生態習性上很接近的雙小核草履蟲和大草履蟲進行試驗。取兩個種相等數目的個體，用一種桿菌為飼料，放在基本上恒定的環境中培養。開始時，兩個種群的數量都有增長;隨后小草履蟲的個體數量增加，而大草履蟲的個體數量下降;16 d后只有小草履蟲生存，而大草履蟲的個體最終死亡。這兩種草履蟲之間沒有分泌有害物質，因競爭食物而導致增長快的種排擠了增長慢的種。這顯然是因為食物和空間有限所致。這個研究的意義在于證實了，在食物與空間有限的環境里，通過種間競爭，排除生活力差的物種，使得生活力強的物種保存下來，這對生物的進化是有利的。

2 物質濃度阻遏

2.1 代謝終產物濃度過高對代謝的阻遏

在微生物代謝過程中，細胞產生的代謝終產物會阻止某些物質的合成。催化某一特異產物合成的酶，在培養基中有該產物存在的情況下，常常是受阻遏的。這在微生物學生理中稱為終產物阻遏。上述情況經常發生在氨基酸、嘌呤和嘧啶等這些重要結構元件生物合成時。在正常情況下，當微生物細胞中的氨基酸、嘌呤、嘧啶過量時，與這些物質合成有關的酶就停止合成。例如，過量的精氨酸阻遏了參與生物合成精氨酸的許多酶的合成。這種生化過程阻遏的意義是可有效地保證微生物細胞內氨基酸等重要物質維持在適當的濃度，將有限的能量和養料用于合成過程中所需要的酶類。

2.2 生長素濃度過高對植物生長發育的阻遏

2.2.1 高濃度生長素對側枝發育的阻遏

生長素對植物生命活動的調節具有二重性，即低濃度促進生長，高濃度抑制生長。典型事例是植物的頂端優勢現象，這就是植物的頂芽優先生長，而側芽受到抑制。這是因為生長素產生于植物的頂芽，然后通過極性運輸，將生長素運輸到側芽，使得大量的生長素在側芽部位積累，從而抑制了側芽發育成側枝。

2.2.2 高濃度生長素對植物葉片衰老的阻遏

高濃度的生長素還會對植物葉片的衰老起到一定的阻遏作用。生長素含量較高的器官，類似一個營養物質的輸入庫，營養物質會向著生長的組織及器官源源不斷地供應。試驗證明，將錦葵紫蘇屬的葉片去除，留下的葉柄也會很快脫落。但如果將含有生長素的羊毛脂膏涂在葉柄的斷口處，葉柄就會延遲脫落。這說明葉片產生的生長素有抑制葉子脫落的功能。

3 密碼子兼并阻遏

密碼子兼并對基因表達產物會形成一定的阻遏作用，使得基因突變后所產生的氨基酸不發生改變，從而保證了生物體免遭基因突變帶來的傷害。例如，一個DNA分子中的GCG第三位的堿基G為A所置換，成為GCA，則mRNA分子中相應的密碼子CGC變成了CGU，但CGC和CGU都是精氨酸的密碼子。因此，翻譯出來的蛋白質沒有變化，故無突變的表現，對生物體不會造成傷害。基因突變的本質是基因分子中脫氧核苷酸的序列發生改變導致的。基因中脫氧核苷酸序列的改變存在不同形式，主要有堿基置換、移碼突變和重排。堿基的替換是指DNA分子中脫氧核苷酸中的一個堿基被另一個堿基所代替。如果一個嘌呤堿基被另一個嘌呤堿基所取代，或一個嘧啶堿基被另一個嘧啶堿基所取代，叫做轉換;而嘌呤堿基和嘧啶堿基之間替換叫顛換。無論哪種情況，一次堿基替換只改變一個密碼子，而不涉及其他密碼子。密碼子改變后會產生不同的結果，一般有無義突變、同義突變和錯義突變。在同義突變中因密碼子存在兼并性，雖然密碼子中的一個堿基被置換后產生了新密碼子，但該新密碼子所決定的氨基酸和原密碼子所決定的氨基酸的種類是相同的。

4 生物分層阻遏

4.1 植物分層

群落的垂直結構指的是植物分層現象，陸地植物的分層與光的利用有著密切的關系。就陸地森林群落說來，可大致上劃分為喬木層、灌木層和草本層。植物的這種分層形成了雙向阻遏：首先，不同層次的植物對光形成阻遏，喬木層對灌木層和草本層形成阻止作用，灌木層對草本層植物形成阻止作用;另外，光對不同植物也有阻遏作用，照射在樹冠上的光可阻止灌木層及草本層植物的生長發育，照射在灌木層的光對喬木層和草本層植物也形成阻遏，照射在草本層的光對灌木層和喬木層的植物的生長發育也有一定的阻止作用。

水生群落也存在分層現象，如淡水中的沉水植物、挺水植物和浮水植物的分層分布，這主要取決于透光狀況。還有，海水中的藻類存在分層現象，如綠藻位于海水的表面，褐藻位于較深的水域，而紅藻則位于海水中最深層次的水域。這主要是光的阻遏所形成的分層現象。無論是陸生植物群落還是水生植物群落，它們的共同特點是，各個層次的植物所利用的光波不同，它們便各得其所，使得能量的利用更趨于合理。

4.2 動物分層

動物的分層在一定意義上是因為植物的分層所致。陸生動物群落的分層現象主要與食物有關，這是因為不同層次的群落能夠提供不同的食物。例如，林鴿喜歡在林冠層，青山雀、長尾山雀等喜歡在喬木層，沼澤山雀等喜歡在灌木層，而鷦鷯等則多在草被層或地面活動。水生動物群落也有分層現象，人們熟知的四大家魚也存在明顯的分層。因此，動物的分層在本質上來自食物的阻遏。通過食物的阻遏作用，使得動物在營養物質的獲取和能量的分配上形成均衡態勢，使得各層次的動物協調、持續發展，這也是造成生物多樣性的原因之一。另外，動物分層也與不同層次的微氣候條件有關。

5 負反饋阻遏

這里從2個層面加以闡述，一是微觀方面的生物個體水平，一是宏觀方面的生態系統水平。

5.1 人及動物體內負反饋作用調節

較典型的實例是甲狀腺激素分泌的主要調節系統，即下丘腦—垂體—甲狀腺軸。下丘腦分泌的TRS促進垂體分泌TSH。現已證明，甲狀腺腺泡上皮細胞的細胞膜上存在著TSH受體，TSH與受體結合后，通過G蛋白—腺苷酸環化酶路徑，使得cAMP生成增多，進而增強甲狀腺攝碘;刺激過氧化酶活性，促進甲狀腺激素的合成。TSH還可以通過磷酸肌醇系統和Ca2+促進甲狀腺激素的合成與釋放。血液中T4、T3的含量變化對垂體TSH分泌起經常性的負反饋調節作用。當T3水平較高時，TRH受體下調，腺垂體對TRH的敏感性降低;反之，T3水平降低時，TRH受體上調，腺垂體對TRH的敏感性增強。由此可見，這種負反饋調節對體內甲狀腺激素過高或過低都起到一定的阻遏調節作用。

5.2 負反饋作用對偏離生態平衡的阻遏

生態系統中存在著正反饋和負反饋，正反饋會加速最初發生變化的成分所發生的變化，使生態系統遠離平衡狀態。如一個湖泊生態系統受到污染，魚類的數量就會因死亡而減少，魚類個體死亡腐爛后又會進一步加重污染，并引起更多的魚類死亡。因此，正反饋的作用會使污染越來越嚴重，使得魚類死亡的速率越來越快。這就是說，正反饋對生態系統的平衡會起到一定的破壞作用。但應當說明的是，這種作用是爆發式的，所經歷的時間也是短暫的。一個生態系統平衡的維持必須依賴于負反饋作用。負反饋作用對于生態系統平衡維持的例子很多，這里僅以草原生態系統為例來說明。若草原生態系統上的食草動物因為遷入而增加，則植物就會因動物過度啃食而減少，植物數量下降后，反過來就會抑制動物數量的增加。從長遠來看，生態系統中的負反饋作用對生態平衡的維持起著主要作用。這種作用的實質就是負反饋有效地阻遏了生態系統偏離平衡的傾向。

6 隔離阻遏

隔離的機制復雜，若以繁殖的階段來劃分，可分為合子前隔離（受精前隔離）以及合子后隔離（狹義的生殖隔離）。合子前隔離可阻遏不同群體成員之間的雜交，防止雜種合子形成，多為環境、生態、行為等方面的原因。生殖前隔離包括地理隔離、生態隔離、季節隔離、性別隔離、機械隔離及配子和配子體隔離。地理隔離也稱空間隔離。例如，美洲棉尾兔在美國東部有8個種，在西部的多山地區有23個種，這說明了多山環境中地理隔離在物種形成中起著重要作用，它的主要作用是促進性狀分歧。生態隔離也稱生境隔離，它是指生存在同一地域內不同生境的群體所發生的隔離，可能是由于不同種群所需食物和氣候調節的差異形成的，它在一定程度上表現為地理隔離。例如，感染人的3種虱子分別寄生在人體的腋下、體軀或毛發中，假如它們是由同一個祖先種分異形成的，就難以區分它們是“同地”還是“異地”。體虱和頭虱由于寄生的場所不同，已形成了不同的適應特征。季節隔離也稱時間隔離，是一種有效的隔離機制。例如，某些高等脊椎動物的繁殖是連續的，全年任何時期均可通過交配而生兒育女。然而大多數動物的交配節令和植物開花季節只限于一年中的某一時期，因此，造成一些種群因發情期或開花期發生在不同季節而引起隔離。性別隔離也稱行為隔離，是由于在不同物種的雌雄性別間彼此吸引力微弱或喪失所致。例如，某些鳥類、蛙類、蟾蜍類和蟋蟀類等，其雌性個體可以識別本種的雄性個體特殊的鳴叫，會循其聲而趨近并與之交配。機械隔離也稱形態隔離，是指動物生殖器或植物花器在形態上的差異而產生的隔離。例如，軟體動物腹足類殼的左旋和右旋，因物種不同造成了雜交上的困難。配子或配子體隔離指的是，一個物種的精子或花粉管不能被吸引到達卵或胚珠內，或在另一個物種的生殖器內不能存活產生的隔離。例如，兩種海膽的精卵擱放在一起受精，結果絕大多數的受精卵都是同種受精卵。

合子后隔離中有3種情況：① 雜交不活，這是發育隔離;② 雜交不育;③ 雜交體敗育。發育隔離中如魚卵不能與不同種、不同屬甚至是不同科的精子受精，在后面的合子發育中產生多種異常現象，比如在卵裂時染色體的排除，囊胚或器官的形成停止，直到胚胎發育晚期死亡等（Hertwig，1936）。雜交不育如母馬與公驢雜交產生的騾是不育的。雜交體敗育中如樹棉與草棉之間的F1雜種是健壯可育的（Webber，1935），在親本的種植區域內常常出現，但F2個體則很少見，顯得微弱以致不能生存。

上述各種類型的隔離實質上都是阻礙不同物種間的基因交流，從而產生了生殖隔離。當然，兩個物種之間不一定只有一種形式的隔離，往往是多種隔離同時并舉。這是因為，最初同屬一個物種的不同種群在生殖過程中，多數在形成合子后隔離，然后由自然選擇促進發展合子前隔離。綜合上述，沒有阻隔，就不可能形成新的物種。

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