鄭雪萍 連銘鋒 倪美蘭
(廈門市婦幼保健院,福建 廈門 361000)
妊娠合并甲狀腺功能亢進18例臨床分析
鄭雪萍連銘鋒倪美蘭
(廈門市婦幼保健院,福建 廈門 361000)
目的 通過對18例妊娠合并甲狀腺功能亢進(甲亢)的分析,旨在探索妊娠合并甲亢的安全有效的處理方法,提高對妊娠合并甲亢的認識,關注母嬰健康。方法回顧性總結了2009年至今18例妊娠合并甲亢患者臨床處理的過程。所有甲亢患者均用酶標法檢測FT3、FT4、TSH,應用丙基礎硫氧嘧啶治療。結果18例患者3例(16.67%)發生胎兒宮內生長遲緩(IUGR),2例(11.11%)發生胎盤功能低下,1例稽留流產。余12例產下足月新生兒,無先天缺陷、出生體質量2518~4020 g。結論妊娠與甲亢是互相影響的,結局與多種因素有關,及早診斷、合理治療是此類患者母嬰安全的關鍵。
妊娠;甲狀腺功能亢進;治療
甲狀腺功能亢進在育齡婦女中發病率約為0.5%[1],妊娠合并甲狀腺功能亢進的發生率為0.02%~0.20%[2]。近年來隨著甲狀腺功能檢查方法的改進及圍產醫學的發展,妊娠合并甲狀腺功能亢進的診斷率明顯提高。妊娠合并甲亢屬于高危妊娠,對母親及嬰兒造成極大危害。由于孕前及孕期監護水平的提高及抗甲狀腺藥物的應用,其母嬰預后得到明顯改善。現將2009年7月至今我院收治的18例妊娠合并甲狀腺功能亢進病例作一臨床分析。
1.1病例資料:收集我院2009年7月至今18例妊娠合并甲狀腺功能亢進的病例。年齡平均在22~37歲。有甲狀腺疾病家族史5例;初產婦11例,經產婦7例;18例中5例為妊娠早期合并甲亢;9例為妊娠中期合并甲亢;4例為妊娠晚期合并甲亢;在妊娠前有甲亢病史占1/3(6例),此6例在妊娠前均已停藥半年以上。
1.2主要癥狀和體征:本組資料中主要癥狀表現為心悸,安靜時心率≥100次/分鐘,多汗、失眠、心情煩躁,明顯胃納亢進、易饑、嘔吐、大便次數≥3次/天、體質量增加不明顯等癥狀。查體3例有明顯突眼,多數有甲狀腺Ⅰ~Ⅲ度腫大,聽診可聞及甲狀腺局部血管雜音。脛前黏液性水腫2例。全部病例FT3、FT4中至少一項高于正常,TSH <0.34 μIU/mL。
1.3實驗室激素測定:FT3、FT4及TSH試劑盒由美國貝克曼有限公司提供。測定儀器為Beckman Coulter,Inc.公司生產的UnicelDxi800 Access免疫分析系統。正常參考值,FT3:2.5~3.9 pg/mL,FRT4(非孕)0.61~1.12 ng/mL,妊娠頭3個月0.52~1.08 ng/mL,妊娠中3個月0.45~0.99 ng/mL,妊娠末3個月0.48~0.95 ng/mL,TSH 0.34~5.6 μIU/ mL。妊娠期合并甲亢的診斷需在FT3、FT4升高,TSH下降時才診斷為甲亢。而血清總T3、總T4由于受妊娠期雌激素水平升高的影響而升高,故妊娠期檢測總T3、總T4對妊娠合并甲亢的診斷意義較小。
確診后服用丙硫氧嘧啶(PTU)100~300 mg/d,一般2~4周復查一次甲狀腺功能。癥狀改善,TSH正常時減量,維持量50 mg/d;維持甲狀腺功能正常持續數月后,可試停藥。為避免復發,本組11患者維持治療至妊娠32周,其中10例停藥后無不適癥狀、體征,化驗結果正常,有1例出現復發再次用ATD治療;余7例從確診之日起整個孕期堅持服PTU;若心率≥100次/分者服用心得安10 mg,每天1~3次,至心率為80~90次/分時停藥。結果:18例中3例發生胎兒宮內生長遲緩,2例發生胎盤功能低下,1例稽留流產。余12例產下足月新生兒,無先天缺陷、出生體質量2518~4020 g,Apgar's評分8~10分。分娩過程中未發發生甲狀腺危象;胎兒臍血篩查促甲狀腺素無異常。分娩后,甲狀腺功能正常得產婦停藥,同時哺乳;而甲亢未控制者繼續服用抗甲狀腺藥物并人工喂養嬰兒。全部嬰兒隨訪1~2年,與同齡兒比甲狀腺功能檢查未發現異常。
3.1妊娠與甲亢的相互影響
3.1.1妊娠對甲亢的影響:促甲狀腺激素(TSH)與妊娠時胎盤分泌的hCG結構相似,具有相同的α亞單位、相似的β亞單位和受體亞單位。故hCG具有TSH生物活性,對TSH受體有刺激作用,導致垂體-甲狀腺軸的抑制,引起FT4輕度上升,TSH輕度下降。在孕早期,TSH在正常低限或低于正常值的15%,孕中期恢復正常[3]。婦女在妊娠期間,機體存在免疫抑制現象,一些原有的自身免疫性疾病可能自然緩解,但在分娩以后可能出現反跳導致病情加重。故妊娠時自身免疫性甲亢癥狀會有所緩解[4],產后復發比較多見。多數學者認為在妊娠期心臟負擔加重,尤其是孕32~34周及分娩期,甲亢患者原有的心血管系統癥狀加重,甚至出現心力衰竭。本組資料中伴心血管癥狀的病例經休息、抗甲狀腺藥物治療及心得安的適當應用后,癥狀減輕,無1例發生心力衰竭,提示對于妊娠合并甲亢的患者進行及早治療、合理治療,可以明顯減少母體并發癥的發生。
3.1.2甲亢對妊娠的影響:甲亢時機體處于高代謝狀態,過多的甲狀腺激素會增加神經、肌肉的興奮性,去甲腎上腺素和血管緊張素的增加會導致血管痙攣和宮縮加強,對母嬰造成嚴重危害,且一般發生在孕中、晚期[5]。胎兒的并發癥主要為:胎兒生長遲緩、小于胎齡兒、甲亢、流產、早產、死胎。母體的并發癥有充血性心力衰竭、妊娠高血壓綜合征、感染、甲亢危象、胎盤早剝、胎膜早破等。本組的孕中、晚期發病者雖經藥物積極治療,仍有3例(16.67%)發生IUGR,2例(11.11%)發生胎盤功能低下,這與母體長期交感神經興奮,耗氧增加,而血清TSH升高抑制了垂體分泌促性腺激素,影響了三羧酸循環,導致能量不能以ATP形式儲存而耗盡,胎盤-胎兒能量供應不足缺氧有關。
3.2妊娠合并甲亢的藥物治療:對于診斷明確的妊娠合并甲亢均應堅持治療,使甲狀腺功能正常,對母兒大有益處。抗甲狀腺藥物治療是妊娠合并甲亢的首選治療方法。常用的抗甲狀腺藥物(ATD)有兩種:丙基硫氧嘧啶(PTU)和他巴唑(MMI)。MMI水溶性好,與蛋白結合率低,易通過胎盤,引起胎兒甲狀腺的異常;PTU通過抑制T4轉變為T3,控制血清中較強的T3水平,較快控制甲亢,此外PTU通過胎盤的數量只有MMI的1/4。同時具有免疫抑制作用,對甲亢病因有一定的作用。有報道妊娠合并甲亢孕早期服用 MMI患者,其新生兒先天畸形的相對危險性是服用PTU患者的19.3倍,鑒于此,治療妊娠合并甲亢應首選PTU。PTU最初劑量為:50~150 mg,3次/天。甲狀腺功能應每2~4周檢查1次。TSH正常后,癥狀好轉,可逐漸減量至維持劑量PTU 50 mg,每天3次。建議用到32周,以防復發。需注意在用抗甲狀腺藥物過程中,必需防止藥物過量導致甲狀腺功能低下現象的發生。關于藥物是否致畸,目前仍存在爭議,本組18例患者中5例于孕早期即開始服藥,有7例服藥長達整個孕期,均未發生新生兒畸形。所以認為只要病情需要,各孕期均可用藥。在β受體阻制劑的應用方面,有學者認為可引起胎兒心動過緩、胎兒宮內發育遲緩、自然流產和產期低血糖等,故一般不用于治療妊娠合并甲亢。但本組資料中凡安靜時心率≥100次/分的病例均給予心得安10 mg,每天1~3次,監測心率為80~90次/分時停藥,用心得安的孕婦有1例稽留流產,是否與實用該藥有關,因缺乏相關檢查而不能確定。手術或I131治療對母體及胎兒均有不利影響,除非有絕對適應證,否則均不宜于孕期進行[6]。用I131治療的患者,應在停止治療半年后妊娠。手術治療現在已很少,只有對藥物不敏感、巨大甲狀腺腫或需大劑量ATD治療者,可以在孕中期行手術治療。
3.3妊娠合并甲亢產科處理:我們發現18例妊娠合并甲亢患者中,除1例稽留流產外,其余17例患者,未發現任何嚴重并發癥,均能安全度過妊娠期。自然分娩者占72%,提示剖宮產并非妊娠合并甲亢的唯一分娩方式。在用藥過程中若甲亢病情得到控制,癥狀消失,可選擇陰道分娩。仍有心慌或伴嘔吐、乏力等癥狀的可放寬剖宮術指征。妊娠合并甲亢患者的嬰兒出生時需留臍血測TSH,確定有無先天性甲狀腺功能低下。因抗甲狀腺藥物可經乳汁排出而影響新生兒甲狀腺功能,若產后需繼續服用者不宜授乳。
[1]史軼蘩.內分泌和代謝學[M].北京:科學出版社,1999:1901-1941.
[2]Jorge H,Mestman P.Hyperthyroidism in pregnancy[J].Endocrinol Metab Clin North Am,1994,23(1):127-148.
[3]Jorge HM.Diagnosis and management of meternal and fetal thyroid disorders[J].Cur Opin Obstet Gynecol,1999,11(2):167-175.
[4]Drake WM,Wood DF.Thyroid disease in pregnancy[J].Postgrad Med J,1998,74(876):583-586.
[5]王新民,徐晨.妊娠甲狀腺機能亢進癥的研究進展[J].國外醫學內科學分冊,1997,24(8):484-485.
[6]Glinoer D.Thyroid hyperfunction during pregnancy[J].Thyroid,1 998,8(9):859-864.
R581.1
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1671-8194(2016)24-0165-02