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乳腺腫瘤組織中GATA3的表達及臨床診斷價值

2016-01-30 02:54:36
中國醫藥指南 2016年30期
關鍵詞:乳腺癌

張  斌

(吉林金域醫學檢驗所有限公司,吉林 長春 130012)

乳腺腫瘤組織中GATA3的表達及臨床診斷價值

張 斌

(吉林金域醫學檢驗所有限公司,吉林 長春 130012)

目的 觀察研究GATA3在乳腺癌中的臨床診斷效果以及其推廣價值。方法 采用免疫組化方法監測350例乳腺癌患者中GATA3的顯示指標,從而得出與乳腺癌病理之間的相互關系。結果 ①正常人乳腺腺腔細胞內GATA3完全可以得到表達,GATA3在乳腺癌組織中的陽性表達率為78%;②其中顯示GATA3在梭形細胞惡性腫瘤中不會出現表達現象;并且在乳腺彌漫性大B細胞淋巴瘤之中GATA3同樣不顯示。③三陰型乳腺癌中陽性GATA3表達的概率明顯低于普通分子類型形成的乳腺癌中表達的概率(x2=29.364,P<0.001)。結論 乳腺癌產生的病理類型和病理分級是影響GATA3表達的主要因素,因此GATA3可以作為鑒定乳腺癌的標志因子。

乳腺癌;GATA3因子;臨床鑒別

在眾多的GATA鋅脂結構轉錄因子當中,GATA3只是其中的一種。GATA3的主要作用是促進T細胞的發育、分化還有胸腺的發育。在細胞分化的過程中,GATA3可以起到對多種細胞的調節作用[1]。據調查研究顯示,乳腺癌的形成與GATA3之間存在密切的關系,在不同乳腺癌亞型GATA3也會起到極其重要的影響,迄今為止,國際上乳腺癌的研究焦點,以及乳腺癌的判定方法已經瞄準GATA3。只是研究成果尚且不足,無法給出準確的理論指導[2-3]。此次應用免疫組化法,研究它的臨床應用效果。

1  資料與方法

1.1 一般資料:觀察監測從2011~2015年來我院診治的350例乳腺癌患者,其中惡性乳腺腫瘤患者235例,良性乳腺腫瘤患者49例,正常的乳腺組織66例。所有的惡性腫瘤患者均已確診,使用HE染色而且進行了免疫組化的標記。并有本院的資深專家親自診斷確定。

1.2 主要試劑:第一抗體GATA3(L80- 823)兔抗人單克隆抗體 (稀釋度1∶1000);ER(EP1) 單克隆抗體、PR(PgR636) 單克隆抗體(稀釋度為1∶200)、 HRP 標記的鼠兔第二抗體(通用型)和DAB 顯色液;HER-2單克隆抗體(即用型) 。

1.3 方法:采用EnVision兩步法對免疫組化進行染色,切片經過常規處理后,采取高溫高壓方法對抗原進行修復;對每張切片添加50 μL的第一抗體在37 ℃下培育1 h,然后使用PBS進行沖洗。之后各自添加50 μL的EnVIsion試劑。37 ℃下培育1 h;然后使用PBS進行沖洗,并使用DAB試劑顯色,蘇木精進行最后的襯染。

1.4 結果判讀:GATA3、 p53、PR、ER這些陽性顯現的位置在細胞核上,HER- 2 陽性顯現的位置在細胞膜上。GATA3 陽性判斷分析:提取高倍視野下的平均陽性細胞10片,倘若陽性細胞≥1%則應該判斷為陽性;HER- 2 結果判讀參見2014年版判讀指南[4]。

1.5 統計學分析:本次采用數理統計軟件Stata 12.0進行統計學處理,以P<0.05作為檢驗標準,采用x2法檢測分析GATA3與臨床病理之間的相互關系。

2  結 果

2.1 在惡性乳腺腫瘤、乳腺癌旁組織還有良性乳腺癌中的GATA3均得以表達。而乳腺癌組織出現的總陽性率是78%,癌旁組織腺腔細胞中出現的陽性率則達到100%。GATA3不會在正常的乳腺組織肌上皮細胞中出現,并且乳腺良性腫瘤中全部出現的陽性。

2.2 GATA3在本次臨床檢驗分析中乳腺惡性腫瘤235例中得到表達,浸潤性導管癌患者 215例,另有浸潤性小葉癌患者14例,梭形細胞惡性腫瘤 1 例,彌漫性大B淋巴瘤3例,神經內分泌腫瘤患者2例。

2.3 在229例患有乳腺小葉腫瘤和導管腫瘤患者的研究分析可知GATA3的顯現同臨床病理相互關系。GATA3的顯現與患者的身體條件、年齡、腫瘤的大小還有淋巴結有沒有轉移并無關系。而是受到乳腺癌的分子分型以及病理分級的影響。在此次研究中GATA3在腺腔細胞A型中出現的陽性率為 96%,在B型中出現的陽性率為93%;另在HER-2過表達型中出現的陽性率為65%;三陰型中出現的陽性率是47%,具有顯著的差異性(P<0.001)。

3  討 論

大量的實驗表明GATA3會對乳腺的上皮細胞起到調節、分化的重要影響。并且研究表明GATA3是改變祖細胞分化為乳腺上皮細胞的重要因子。

KourousMehr發現去除GATA3因子的小白鼠會出現嚴重的乳腺發育缺陷癥狀。所有的正常乳腺上皮細胞中均會出現GATA3因子的表達[5]。并且在肌上皮細胞中不會出現GATA3因子。因此GATA3可以作為檢驗的陽性內對照。本次實驗紀錄并觀察到乳腺惡性腫瘤GATA3出現的總陽性率是77%。同正常的乳腺組織以及良性腫瘤組織相互比較均有較大的差異性。其中不少學者表示認同GATA3因子的缺失也是促進乳腺癌的重要因素。

由本次的實驗可以發現GATA3因子不但可以作為乳腺癌的預后的有效措施,而且可對乳腺癌的確定起到很好的判定效果。可以作為乳腺癌判定的一種工具。只是由于實驗數據的不足,對于GATA3在乳腺癌中的各方面價值還有待進一步的研究與實驗。

[1] 謝軼群.GATA3 在乳腺癌中的表達及其與預后的關系[J].中國癌癥雜志,2010,20(12):911.

[2] 邵云,許春偉,姜春婷.2392例乳腺腫瘤臨床病理特征分析[J].臨床與病理雜志,2015,31(5):109.

[3] 楊苗苗,翁海燕,孟剛.乳腺實性乳頭狀癌臨床病理學特征[J].臨床與實驗病理學雜志,2014,30(5):106.

[4] 程凱,余波,吳楠,等.GATA3在腫瘤診斷中應用的研究進展[J].診斷病理學雜志,2015,22(7):126.

[5] 程凱,周曉蝶,余波,等.乳腺腫瘤組織中GATA3的表達及臨床意義[J].臨床與實驗病理學雜志,2015,31(7):151.

R737.9

B

1671-8194(2016)30-0050-01

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