簡述參附注射液聯合西藥治療腦梗死的療效觀察

翟紅珍（昌平區醫院 神經內科，北京 102200）

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簡述參附注射液聯合西藥治療腦梗死的療效觀察

翟紅珍
（昌平區醫院 神經內科，北京 102200）

【摘要】目的 整理我院腦梗死患者的臨床治療資料，探討參附注射液聯合西藥治療腦梗死的臨床治療效果以及不良反應發生率。方法 選取我院2014年1月至2015年1月收治的110例腦梗死患者，將其隨機分為聯合組和西藥組，每組各55例患者，對兩組患者進行相同的基本治療，在此基礎上，西藥組患者接受依達拉奉治療，而聯合組則采用參附注射液聯合依達拉奉進行治療，以1周為1個療程，比較2個療程后兩組患者的治療情況，并做對比分析。結果 聯合組治療有效率為96.36%，西藥組患者的治療有效率為85.45%，聯合組患者的治療有效率明顯的高于西藥組，具有統計學意義（P＜0.05）。結論 腦梗死患者應用參附注射液聯合西藥進行治療，治療效果更佳，對患者后期康復能夠有一定的改善作用，值得臨床推廣應用。

【關鍵詞】腦梗死；參附注射液；依達拉奉；療效比較

腦梗死在臨床上又被稱為缺血性腦卒中或腦梗死，是腦血管疾病的一種，患者患上腦梗死后，會在一定程度上具有偏癱、神經障礙綜合征以及語言功能失去等風險，患者一旦發病，其致殘率非常高［1］。許多患者及時后期康復，也可能會出現肢體運動功能受損的現象。造成患者生活無法自理，對患者的日后生存質量造成了非常大的影響［2］。參附注射液是中藥提取的藥物，對抵抗腦血管缺血有非常大的臨床效果［3］，與西藥聯合應用，在臨床治療腦梗死上效果顯著，本文對所選110例腦梗死患者的臨床資料進行回顧性分析，總結參附注射液聯合西藥治療腦梗死的療效，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料：選取我院2014年1月至2015年1月所收治的110例腦梗死患者，將其隨機分為聯合組和西藥組，每組各55例患者。其中聯合組患者中男26例，女29例。年齡38～68歲，平均年齡（52.85±5.15）歲。西藥組患者中男30例，女25例。年齡35～67歲，平均年齡（53.42 ±5.71）歲。所有患者均在我院通過實驗室以及影像學檢查確診為腦梗死并在我院接受治療的患者，其中大面積腦梗死患者68例，腔隙腦梗死患者42例，兩組患者的年齡、性別、病情等一般資料均無明顯差異，不具有統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法：對兩組患者均采用相同的常規治療，常規治療的主要內容包括營養支持、降顱壓、控制血壓和血糖以及控制血脂等。西藥組患者在此基礎上進行依達拉奉注射液的靜點治療，方法是將30 mg的依達拉奉注射液與100 mL生理鹽水進行融合后通過靜脈注射的方式進行治療，滴注時間要控制在30 min以上，2次/天。聯合組患者則要進行參附注射液和依達拉奉注射液兩種藥物聯合治療。方法是通過100 mL生理鹽水稀釋30 mg的依達拉奉注射液后，急進行靜點，滴注時間要控制在30 min以上，2次/天。參附注射液則通過500 mL的5%葡萄糖注射液進行稀釋，每次參附注射液的劑量為100 mL。滴注時間保持在30 min以上，1次/天。以1周為1個療程，比較2個療程后兩組患者的臨床治療效果。

1.3 療效判定。痊愈：患者的臨床癥狀完全消失，病殘程度為0級，功能缺損評分減少為90%以上；顯效：患者的臨床癥狀基本消失，病殘程度小于3級，功能缺損評分減少為46%～90%；有效：患者的臨床癥狀得到有效治療，患者的病殘程度無明顯的變化，患者的功能缺損評分減少為17%～45%。

1.4 統計學分析：采用SPSS19.0的統計學軟件對數據進行分析處理，計量資料以均數±標準差（±s）表示，采用t檢驗，計數資料以率（%）表示，采用χ2檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

兩組患者治療效果比較分析：聯合組治療痊愈30例，顯效18例，有效5例，治療有效率為96.36%；西藥組治療痊愈20例，顯效22例，有效5例，西藥治療有效率為85.45%，兩組患者的治療有效率差異明顯，具有統計學意義（P＜0.05），見表1。

表1 比較兩組患者的治療有效率（±s）

組別　　例數　　痊愈　　顯效　　有效　　總有效率（%）聯合組　55　 30　18　5　96.36西藥組　55　 20　22　5　85.45 P　-　　＜0.05　　＜0.05　　＜0.05　　＜0.05

3 討 論

腦梗死是腦血管疾病中較為常見的疾病，疾病發病時間不固定，發病后對患者日后康復和生活的影響巨大，臨床上十分重視。導致腦梗死的發病機制十分的復雜，隨著臨床上對腦梗死的治療手段不斷完善，致殘率需臨床重視。

參附注射液是有中國傳統中醫方劑參附湯改良和提純出的制劑，主要的成分是紅參以及黑附片的提取物，所提取的成分主要包含人參皂甙、烏頭原堿等，在臨床上具有益氣溫陽的功效。參附湯能夠抑制細胞的能量代謝障礙，清除氧自由基、減少細胞損傷過程中所出現的炎性反應，腦梗死患者服用后，能夠有效的保護腦組織。通過對本文所選110例患者的臨床資料進行回顧性分析可以看出，聯合組治療有效率為96.36%，西藥組患者的治療有效率為85.45%。臨床上通過對參附注射液和依達拉奉注射液聯用，可以有效的提升患者的臨床治療效果，改善患者的康復效果，具有非常高的臨床應用價值，值得臨床推廣應用。

參考文獻

［1］張紅金.丹紅注射液聯合西藥治療腦梗死的療效觀察［J］.內蒙古中醫藥，2014，23（23）:38.

［2］柳文科，張書艷，陳忠義，等.探討參附注射液聯合依達拉奉治療進展性腦梗死的臨床療效［J］.中外醫療，2015，4（17）:107-108.

［3］林佳慶.氯吡格雷聯合氟伐他汀治療腦梗死的臨床效果［J］.中外醫療，2015，34（22）:122-123+126.

中圖分類號：R743.3

文獻標識碼：B

文章編號：1671-8194（2016）13-0196-01