中藥制劑中含量懸殊成分的分析方法探討

高曉箏

中藥制劑中含量懸殊成分的分析方法探討

高曉箏

【摘要】目的分析研究中藥制劑中含量懸殊成分的分析方法。方法將柱切換結合程序進樣技術成功應用在黃芪注射液含量懸殊成分定量分析，對其定量結果給予分析研究。結果切換時間從0.3～5.0 min時，黃芪甲苷峰面積基本沒有變化，然而切換時間≥1.5 min時，雜質峰干擾已經大致消除，考慮縮短分析時間，選擇首次切換時間為1.5 min。結論柱切換程序進樣技術不但可應用在中藥中極性差異較大和含量相差懸殊的不同類成分同時定量分析，而且還適用于中藥中性質相近含量懸殊的同類成分的定量分析。

【關鍵詞】中藥制劑；含量；懸殊成分；分析方法

Objective To analyze and study the methods for the analysis of the content of the great disparity in traditional Chinese medicine preparations.Methods The column switching technique was successfully applied to the quantitative analysis of the content of Astragalus injection.The quantitative results were analyzed and studied.Results For the switching time from 0.3 to 5 minutes，there was almost no change in peak area of astragaloside.However，switching time was more than or equal to 1.5 min，interference of impurity peak had been largely eliminated，consider shortening analysis time，first switching time for 1.5 minutes.Conclusion Column switching procedure into the technology not only can be application in traditional Chinese medicine in different polarity and content of great disparity of different kinds of components and quantitative analysis，but also can be used in traditional Chinese medicine in similar nature there is a big gap between the content of congener composition for quantitative analysis.

【Key words】Chinese medicine，Content，Disparity component，Analysis methods

現如今，中藥制劑的質控手段大部分測定藥方中的主藥某種或者幾種高含量的有效成分或者指標性成分，然而不能客觀的反映中藥制劑的內在質量。故要在發展懸殊成分的同時還可以定量分析新的技術，需要建立一個可以反映多種含量懸殊有效成分的中藥制劑質量標準［1］。

1　實驗部分

1.1儀器與試劑

Agilent1100型高效液相色譜儀以及METTLERAE240型電子天平。另外，黃芪甲苷對照品、黃芪皂苷Ⅱ、異黃芪皂苷Ⅱ對照品；黃芪注射液；乙腈；甲酸以及超純水。

1.2色譜條件

預處理柱：AgilentSB-C18預柱；預處理流動相；分析流動相；進樣程序以及進樣量［2］。

1.3樣品制備

1.3.1對照品儲備液的制備選取黃芪甲苷、黃芪皂苷Ⅱ、異黃芪皂苷Ⅱ對照品分別適量，精密稱定，加入甲醇溶解，同時稀釋成為每1 ml含黃芪甲苷、黃芪皂苷Ⅱ、異黃芪皂苷Ⅱ分別為1.97、0.119、0.102 mg的儲備液［3］。

1.3.2供試品溶液制備選取黃芪注射液直接進樣分析。

1.4實驗方法

本文采取程序進樣，首次進樣時柱切換裝置處在與預處理柱連接的一個狀態，吸取“供試品溶液”進樣10μl，樣品進入預處理柱，黃酮類等大極性化合物被三分之一乙腈洗脫流入到廢液中，黃芪皂苷類成分保留在預處理柱上，1.5 min后，柱切換裝置切換成為與分析柱連接的一個狀態，分析流動相將保留在預處理柱上的黃芪皂苷類組分反沖一直到分析柱中給予分離。進入第二次進樣程序，吸取“供試品溶液”100μl循環進樣三次，樣品達到預處理柱，黃酮類等大極性物質以及黃芪甲苷被三分之一乙腈洗脫流入廢液系統中，19.4 min后，分析流動相把富集在預處理柱上的某些成分反沖至分析柱中，在分析柱上被分析流動相分離檢測，27.4 min后柱切換裝置切換成某一狀態，預處理柱以乙睛進行沖洗活化［4］。

2　結果

2.1第一次進樣柱切換時間優化

切換時間≥1.5 min時，雜質峰干擾已經大致消除，考慮縮短分析時間，選擇首次切換時間為1.5 min。

2.2第二次進樣預處理流動相中乙腈比例

當乙腈比例為25%時，樣品中的強極性成分以及黃芪甲苷殘留在預處理柱中，流入分析柱中形成相對比較大的平頭干擾峰。當乙腈比例在30%時，黃芪皂苷Ⅱ、異黃芪皂苷Ⅱ峰面積與25%的乙腈洗脫條件之下的峰面積沒有任何變化，可是當乙腈比例≥35%時，黃芪皂苷Ⅱ、異黃芪皂苷Ⅱ將沒有辦法保留在預處理柱中，進而達不到富集的目的。

2.3第二次進樣預處理流動相中乙腈洗脫時間

黃芪甲苷峰面積當洗脫時間在7 min時，黃芪皂苷Ⅱ開始從預處理柱中被洗脫，峰面積逐漸開始變小，因此，選擇乙腈沖洗時間為6 min。

3　討論

雖然中藥獨到的防病治病效果得到大家的一致認可，可是中藥材種類相對較為繁多、加工炮制以及產地等相關因素的影響，對中藥的有效性以及安全性帶來較大影響［5］。

根據相關實踐研究表明［6］，柱切換高效液相色譜技術在初期就已經開展應用，屬于一種在線固相分離技術，經常選擇使用3～5 cm的預處理柱，采取低溶劑強度的預處理流動相，使生物樣品凈化以及富集。另外，分析流動相將組分帶入到分析柱分離進行測定，測定完畢以后儀器會自動恢復開始狀態，準備下一次進樣［7］。本文筆者針對黃芪注射液給予柱切換程序進樣技術在含量懸殊成分中藥制劑定量分析中的應用研究，其驗證了這種技術應用于中藥復雜體系中濃度相差懸殊成分含量聯合測定的可行性，進而為成分含量懸殊的中藥制劑提供一個全新的途徑［8］。

本文結果顯示，切換時間從0.3～5 min時，黃芪甲苷峰面積基本沒有變化，然而切換時間≥1.5 min時，雜質峰干擾已經大致消除，考慮縮短分析時間，選擇首次切換時間為1.5 min，與上述相關實踐研究結果基本相同。

綜上所述，柱切換程序進樣技術不但可應用在中藥中極性差異較大和含量相差懸殊的不同類成分同時定量分析，還適用于中藥中性質相近含量懸殊的同類成分的定量分析。

參考文獻

［1］趙新鋒，祝忠民，劉愛芳，等.柱切換法在復方丹參滴丸中丹參素藥代動力學研究中的應用［J］.中成藥，2004，26（6）：490-492.

［2］彭建梅，王世祥，謝巧娥.柱切換色譜法測定丹參注射液中隱丹參酮的含量［J］.中國醫院藥學雜志，2006，26（1）：47-48.

［3］裴渭靜，趙新鋒，胡震，等.采用柱切換色譜離子阱質譜聯用法研究復方丹參滴丸中丹參素及其代謝產物［J］.分析化學，2005，33（4）：505-508.

［4］張曾子，姚平經，鄒漢法，等.雙柱切換色譜制備系統設計和實現［J］.分析化學，2001，29（11）：1353-1356.

［5］葉利民，李章萬，陳聰.高效液相色譜柱切換系統中系統峰受色譜條件的影響及其干擾的避免［J］.色譜，2004，22（2）：182.

［6］代彩芹，袁杰.高效液相色譜法測定復方丹參注射液中丹參素的含量［J］.解放軍藥學學報，2000，16（5）：277-278.

［7］蔡梅，季一兵，駱雪芳，等.高效液相色譜法測定香丹注射液中丹參素和原兒茶醛的含量［J］.海峽藥學，2004，16（3）：54-55.

［8］偶志紅，徐丹丹，郭薇.薄層層析一紫外分光光度法測定香丹注射液中原兒茶醛的含量［J］.中華醫學研究雜志，2005，5（10）：974-976.

【中圖分類號】R286

【文獻標識碼】A

【文章編號】1674-9316（2016）11-0155-02

doi：10.3969/j.issn.1674-9316.2016.11.105

作者單位：福建省漳州市皮膚病防治院制劑室，福建漳州363000

Discussion on the Analysis Methods of Content Disparity in Chinese Medicinal Preparation

GAO Xiaozheng Drug Manufacturing Room，Zhangzhou Skin Disease Prevention and Treatment Hospital，Zhangzhou Fujian 363000，China

【Abstract】