奈達鉑化療聯合同期放療治療中晚期宮頸癌臨床療效分析

王 霞

山西省腫瘤醫院放療腹盆一科 山西省太原市 030013

奈達鉑化療聯合同期放療治療中晚期宮頸癌臨床療效分析

王 霞

山西省腫瘤醫院放療腹盆一科 山西省太原市 030013

目的：討論分析奈達鉑化療聯合同期放療治療中晚期宮頸癌臨床效果。方法：選擇2015年6月至2016年6月于我院婦科進行中晚期宮頸癌治療的病患174例；174例病患按照隨機數表分配，一組為奈達鉑組，一組為順鉑組，一組為對照組，三組病患各58例。奈達鉑組58例病患，進行奈達鉑化療聯合同期放療治療；順鉑組58例病患；進行順鉑化療聯合同期放療治療；對照組58例病患，進行單純放療治療；統計三組病患的整體治療效果以及治療后的不良反應情況，分析兩組數據并進行組間對比。結果：根據對比結果顯示，在整體治療效果對比方面，奈達鉑組58例病患中，整體治療有效人數53例，整體治療有效率為91.37%；順鉑組58例病患中，整體治療有效人數45例，整體治療有效率為77.59%；對照組58例病患中，整體治療有效人數37例，整體治療有效率為63.79%。在整體不良反應發生情況對比方面，奈達鉑組58例病患中，整體不良反應發生人數6例，整體不良反應發生率為10.34%；順鉑組58例病患中，整體不良反應發生人數17例，整體不良反應發生率為29.31%；對照組58例病患中，整體不良反應發生人數24例，整體不良反應發生率為41.38%。以上組間數據去具有顯著差異性，滿足統計學意義（P＜0.05）。結論：在三組病患中，奈達鉑化療聯合同期放療治療中晚期宮頸癌更具有高效性，能大部分緩解病患治療之后的不良反應。因此奈達鉑化療聯合同期放療治療中晚期宮頸癌更具有臨床推廣價值。

奈達鉑化療；放療治療；中晚期宮頸癌；臨床效果

宮頸癌多發于中年婦女的一類疾病，發病率與死亡率比較高。而子宮作為女人的生殖器官，孕育嬰兒的地方；如果出現問題會極大影響女人的生殖功能和身體健康。因此在治療宮頸癌時，需要探尋一種高效的治療效果來治療宮頸癌。 所以本文選擇2015年6月至2016年6月于我院婦科進行中晚期宮頸癌治療的病患174例進行積極治療，具體資料如下所示：

1 資料和方法

1.1 臨床資料

選擇2015年6月至2016年6月于我院婦科進行中晚期宮頸癌治療的病患174例；174例病患按照隨機數表分配，一組為奈達鉑組，一組為順鉑組，一組為對照組，三組病患各58例。三組病患均為已婚婦女，并且排除心、肝、肺功能異常，有放化療史，有遠處轉移者以及有其他部位腫瘤病患。其奈達鉑組病患58例，年齡范圍為35-70歲，平均年齡（52.8±4.6）歲；腫瘤臨床分期：IIa 期 14 例，IIb 期 18 例，IIIa 期 15例，IIIb 期 11例；病理類型：鱗癌 46例，腺癌 9例，其他3例。順鉑組病患58例，年齡范圍為34-71歲，平均年齡（52.9±4.9）歲；腫瘤臨床分期：IIa 期 15例，IIb 期 17例，IIIa 期 14例，IIIb 期 12例；病理類型：鱗癌 45例，腺癌 11例，其他2例。對照組病患58例，年齡范圍為36-72歲，平均年齡（53.0±4.4）歲；腫瘤臨床分期：IIa 期13 例，IIb 期 19例，IIIa 期 16例，IIIb 期10例；病理類型：鱗癌 47例，腺癌 10例，其他1例。根據以上基礎資料對比可知，兩組病患無論在年齡、患病周期，患病狀況等一般資料方面均無明顯差異(P>0.05)，存在可比性。

1.2 方法

三組病患都先采取傳統盆腔外照射結合腔內照射法。在放療兩周后，奈達鉑組58例病患靜脈滴注奈達鉑30mg/m2，順鉑組58例病患靜脈滴注順鉑30mg/m2；兩組病患均進行五個療程， 一個療程為一周，一周進行一次靜脈滴注。

1.3 統計學分析

本次研究運用SPSS 11.0數據包開展數據分析，計量數資料以百分率表示，即百分率（%）表示，并通過t檢測；通過X2檢驗，若P值低于0.05，代表具有統計學意義。

2 結果

2.1 整體治療效果對比

根據對比結果顯示，在整體治療效果對比方面，奈達鉑組58例病患的病情情況中，完全緩解的有25例，部分緩解的有28例，穩定不變的有3例，稍有進展的

表1：整體治療效果對比

表2：整體不良反應發生率

療效2例，整體治療有效率為91.37%；順鉑組58例病患的病情情況中，完全緩解的有21例，病情部分緩解的有24例，穩定不變的有8例，稍有進展的療效5例，整體治療有效率為77.59%；對照組58例病患的病情情況中，完全緩解的有16例，部分緩解的有21例，穩定不變的有13例，病情稍有進展的療效8例，整體治療有效率為63.79%。三組數據中，奈達鉑組和順鉑組的整體治療有效率明顯高于對照組；對比具有顯著差異性，滿足統計學意義（P<0.05）。如表1所示。

2.2 整體不良反應發生率

根據對比結果顯示，整體不良反應發生情況對比方面，奈達鉑組58例病患中，無不良反應的有52例，輕度不良反應的有3例，病患可忍受的不良反應的有2例，病患不可忍受的不良反應的的有1例，嚴重不良反應的有0例病，整體不良反應發生率為10.34%；順鉑組58例病患中，無不良反應的有41例，輕度不良反應的有9例，病患可忍受的不良反應的有4例，病患不可忍受的不良反應的的有3例，嚴重不良反應的有1例病，整體不良反應發生率為29.31%；對照組58例病患中，無不良反應的34例，輕度不良反應的有11例，病患可忍受的不良反應的有6例，病患不可忍受的不良反應的的有5例，嚴重不良反應的有2例病，整體不良反應發生率為41.38%。組數據中，奈達鉑組和順鉑組的整體不良反應發生率明顯高于對照組；對比具有顯著差異性，滿足統計學意義（P<0.05）。如表2所示。

3 討論

綜上所述，在展開奈達鉑化療聯合同期放療、順鉑化療聯合同期放療、單純放療治療中晚期宮頸癌對比中：在整體治療效果對比方面，奈達鉑組58例病患整體治療有效率為91.37%；順鉑組58例病患整體治療有效率為77.59%；對照組58例病患整體治療有效率為63.79%。在整體不良反應發生情況對比方面，奈達鉑組58例病患整體不良反應發生率為10.34%；順鉑組58例病患整體不良反應發生率為29.31%；對照組58例病患整體不良反應發生率為41.38%。由此可知，在三組病患中，奈達鉑化療聯合同期放療治療中晚期宮頸癌更具有高效性，能大部分緩解病患治療之后的不良反應。因此奈達鉑化療聯合同期放療治療中晚期宮頸癌更具有臨床推廣價值。

[1]崔潔，宋麗萍，趙紅，等.周劑量順鉑和奈達鉑同步放療治療中晚期宮須癌2例臨床分析[J].北華人學學報(自然科學版),2014,15(03):358-361.

[2]畢卓菲，劉宜敏，廖愷，等.奈達鉑單周方案化療聯合同期放療治療局部晚期宮須癌的療效[J].廣東醫學，2013,34(20):3182-3185.

[3]Yoshio K,Murakami N,Morota M,et al.Inverse planning for combination of intracavitary and interstitial brachythera-py for locally advanced cervical cancer [J].J Radiat RES,2013,54(06):1146-1152.

王霞（1970-），女，山西省太原市人。大學本科學歷，學士學位，1992年7月畢業于山西醫科大學臨床醫療專業，現為山西省腫瘤醫院放療腹盆一科副主任醫師。