曹丹丹 , 路 浩 , 薛瑞旭 , 王 歡 , 權海云 , 趙寶玉
(1.西北農林科技大學動物醫學院 , 陜西楊凌712100 ; 2.江蘇省泰州市高港區農業委員會 , 江蘇高港225300)
不同培養溫度對變異黃芪內生真菌多樣性的影響
曹丹丹1,2, 路 浩1, 薛瑞旭1, 王 歡1, 權海云1, 趙寶玉1
(1.西北農林科技大學動物醫學院 , 陜西楊凌712100 ; 2.江蘇省泰州市高港區農業委員會 , 江蘇高港225300)
為了探討溫度對變異黃芪內生真菌多樣性的影響。對采集于內蒙古騰格里變異黃芪的莖、葉和花,運用表面消毒法和尖端菌絲挑取法將組織塊分別置于20 ℃、28 ℃和室溫(變溫)條件下進行內生真菌分離與純化,采用形態學和ITS序列分析技術進行種屬鑒定,并計算多樣性指數。504塊組織塊中共分離到內生真菌410株,分屬于10科15屬23種,不同溫度下分離到的內生真菌有所不同,Undifilumoxytropis為優勢菌屬,且在20 ℃時優勢更為顯著。多樣性指數計算結果顯示,香農-維納指數(H)為1.85,辛普森指數(D)為0.269,均勻度指數(E)為0.59,不同溫度下多樣性指數不同,28 ℃培養香農-維納指數最高,20 ℃培養辛普森指數最大。結果表明,溫度對內生真菌分離率有一定影響,對Undifilumoxytropis分離率的影響極其顯著,而對內生真菌的多樣性影響也較為明顯。
變異黃芪 ; 溫度 ; 內生真菌 ; 多樣性
變異黃芪(Astragalusvariabilis)俗稱碎草、瓜瓜草,是豆科黃芪屬(Astragalus)多年生草本植物,全草有毒,廣泛分布于我國的內蒙古、甘肅、新疆、青海、寧夏等地的荒漠及半荒漠地區,已成為我國沙漠化草地主要優勢植物之一[1-2]。變異黃芪會造成母畜流產、弱胎、胎兒畸形、發育不良,公畜精子品質下降等,嚴重影響家畜的生長繁殖,給牧民帶來巨大經濟損失[3-4]。目前,關于變異黃芪的研究主要集中在其中毒病研究及防治[5]、毒性成分分離鑒定及利用[6]、產毒機制[7]、內生真菌的分離鑒定及定量檢測[8]等方面。研究表明,培養基、光照對內生真菌的多樣性有較大影響[9],但未見不同溫度對變異黃芪內生真菌多樣性的影響。本研究以變異黃芪為研究對象,通過分析不同溫度下分離出的內生真菌種屬差異,探討不同溫度對分離到內生真菌多樣性的影響,為進一步深入研究變異黃芪毒素合成機制及與內生真菌互作和抗逆性奠定基礎。
1.1 樣品采集地點 本試驗所用變異黃芪于2013年5月采自內蒙古騰格里,采集后立即放入裝有變色硅膠的自封袋脫水,避光保存備用。
1.2 培養基 馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基:馬鈴薯200 g/L,葡萄糖20 g/L,瓊脂20 g/L。滅菌后加入雙抗抑制細菌生長。
1.3 試劑與儀器 75%乙醇、NaClO、氯仿、異戊醇、CTAB提取液、2×EasyTaqPCR Super Mix、10×Loading Buffer以及DNA Marker(TaKaRa)、引物ITS1和ITS4(南京金斯瑞)、PCR產物回收試劑盒(天根生化科技(北京)有限公司)、電熱恒溫培養箱、高速冷凍離心機(Sigma 3K15)、全自動凝膠成像系統(Syngene)。
1.4 內生真菌的分離與純化 將變異黃芪的莖、葉和花用滅菌蒸餾水沖洗干凈,無菌濾紙吸干表面水分,75%乙醇漂洗30 s,無菌水沖洗3次,有效氯為2%的NaClO漂洗3 min,無菌水沖洗后,再將組織剪成小塊,置于培養基中,于20 ℃、28 ℃和室溫下培養,挑取頂端菌絲置于新培養基上,純化保藏于 4 ℃ 冰箱。
為檢查表面消毒是否徹底,做漂洗液檢測和組織印記檢測,如果兩種檢測方法培養基上均無任何菌生長,證明表面消毒效果良好,可進行后續試驗。
1.5 內生真菌種屬鑒定及多樣性分析
1.5.1 形態學鑒定 挑取已純化菌株的尖端菌絲接種于培養基,定期觀察其菌落形態、顏色、大小等特征。用無菌蓋玻片以45°插入培養基,待菌絲爬片之后,觀察其孢子形態、產孢結構等特征,參照真菌鑒定手冊對其進行初步鑒定[10]。
1.5.2 rDNA-ITS序列分析鑒定 改良CTAB法提取菌絲DNA,采用真菌rDNA擴增的通用引物ITS 1和ITS 4擴增其5.8S rDNA-ITS保守序列,將目的片段回收純化測序。

2.1 不同溫度對分離內生真菌種類及分離率的影響 本試驗分離到內生真菌410株,不同溫度下莖、葉和花中分離出內生真菌種屬見表1,分離率見表1。

表1 不同溫度下內生真菌分離種類比較
2.2 不同溫度培養對優勢內生真菌的影響 由表2可知,不同溫度下分離出的內生真菌并不相同,但均分離到U.oxytropis,T.microspore,T.subthermophila,T.basicola,Sordarialessp.和Xylariasp.并且這幾種內生真菌的分離率有明顯差異(見圖1),尤其是對U.oxytropis,在20 ℃時,其他幾種內生真菌的生長被顯著抑制,而U.oxytropis的分離率顯著提高。

表2 不同溫度下內生真菌分離率和物種豐富度指數比較

圖1 不同溫度下優勢內生真菌所占比例
2.3 內生真菌多樣性分析比較 香農-維納指數、辛普森多樣性指數和均勻度指數,見表3,與國內甘肅棘豆相比,內蒙古騰格里蘇木變異黃芪內生真菌多樣性指數整體偏低[9]。

表3 不同溫度下變異黃芪內生真菌多樣性指數比較
本試驗中,室溫時內生真菌的分離率最高(表2),且種類最多(表1)。在20 ℃時,其他內生真菌的生長受到明顯抑制,而U.oxytropis的分離率明顯提高。這可能是由于其他內生真菌多為快生型,而U.oxytropis為慢生型,在通常條件下,快生型的內生真菌往往抑制慢生型內生真菌的生長,而在溫度較低時,快生型內生真菌的生長受到明顯抑制,因而提高了慢生型內生真菌的分離率。因此,在選擇性分離U.oxytropis時,20 ℃為首選,而在研究內生真菌多樣性方面,室溫培養較為適宜。
U.oxytropis為本次試驗分離到的絕對優勢菌屬,在3種培養溫度下其分離率均較高,在20 ℃時優勢尤其明顯。本研究還發現,經ITS序列分析鑒定為U.oxytropis的菌株具有不同的形態特征(見圖2),這可能是表觀遺傳的作用。

圖2 U. oxytropis菌落形態
本試驗中,整體香農-維納指數為1.85,辛普森指數為0.269,均勻度指數為0.59。在28 ℃時,香農-維納指數最高,在20 ℃時,辛普森指數最高。28 ℃和室溫下,均勻度指數相似,所以香農-維納指數也相似,但辛普森指數差別較大可能是由于內生真菌的種類數目差異較大。在20 ℃時,U.oxytropis具有極高的分離率,導致其他內生真菌的分離率明顯降低,雖然內生真菌的種類與其他兩種溫度下無較大差異,但是數量過多集中于U.oxytropis,因而,在20 ℃時,香農-維納指數、辛普森指數以及均勻度指數都最低。
本研究首次就不同溫度對變異黃芪內生真菌多樣性的影響進行探討,可為今后選擇性分離U.oxytropis提供一定試驗依據,也為進一步闡明我國變異黃芪內生真菌種群分布特征及遺傳多樣性奠定基礎。
[1] 趙寶玉,劉忠艷,萬學攀,等.中國西部草地毒草危害及治理對策[J].中國農業科學,2008,41(10):3094-3103.
[2] 周啟武,趙寶玉,路浩,等.中國西部天然草地瘋草生態及動物瘋草中毒研究與防控現狀[J].中國農業科學,2013,46(6):1280-1296.
[3] 盧圍,宋巖巖,龐龍,等.內蒙古阿拉善草地毒草災害調查與控制對策[J].動物醫學進展,2011,32(4):71-75.
[4] 譚承建,董強,趙寶玉,等.民勤縣天然草地毒草調查與防治[J].草業科學,2005,22(3):86-89.
[5] 張淑英,敖云格日勒,王丹丹,等.吉蘭太地區家畜瘋草中毒的調查及防治[J].中國畜牧獸醫文摘,2012,28(1):81.
[6] 王帥,陳根元,胡建軍,等.苦馬豆素人工抗原對家兔的免疫原性研究[J].中國草食動物,2012,2:64-66.
[7] 郭偉,李勤凡,張美先,等.變異黃芪內生真菌FEL1A菌株固體培養條件優化[J].動物醫學進展,2010,31(7):41-44.
[8] 周啟武,于龍鳳,路浩,等.小花棘豆和變異黃芪內生真菌顯微分布及定量檢測[J].微生物學報,2014,54(5):572-581.
[9] 楊曉雯,路浩,趙寶玉,等.不同培養條件對甘肅棘豆內生真菌多樣性的影響[J].畜牧獸醫學報,2013,44(10):1660-1666.
[10] 魏景超.真菌鑒定手冊[M].上海:上海科學技術出版社,1979.
Effect of Different Culturing Temperature on Isolation and Diversity of Fungal Endophyte in Astragalus variabilis
CAO Dan-dan1,2, LU Hao1, XUE Rui-xu1, WANG Huan1, QUAN Hai-yun1, ZHAO Bao-yu1
(1.College of Veterinary Medicine, Northwest A&F University, Yangling 712100, China ; 2.Agriculture Committee of Taizhou high port area, Jiangsu, Gaogang 225300,China)
To ascertain the effect of different temperature on diversity of fungal endophyte fromAstragalusvariabilis, andAstragalusvariabilissamples in Tengeli County of Inner Mongolia were collected.The method of surface disinfection was used to isolate and purify the fungal endophyte in stems, leaves and flowers.And then morphology techniques and ITS sequence analysis were used to identify the species, and the diversity index was calculated.The results showed that 410 fungal endophyte were isolated from 504 samples, which included 23 kinds of fungal endophytes.There were different kinds of fungal endophyte under different temperature, andUndifilumoxytropiswas the dominant strain, especially at 20 ℃.The Shannon-Weiner index was 1.85, Simpson diversity index was 0.269, and evenness index was 0.59.The diversity index was different in different temperature.The Shannon-Weiner index was biggest in 28 ℃, and simpson diversity index was the biggest in 20 ℃.The results show that the influence of temperature to isolation rate of fungal endophyte is not significant, but the isolation rate ofUndifilumoxytropisand diversity of fungal endophyte is significant.
Astragalusvariabilis, Temperature, Endophytic fungi , Diversity
LU Hao
2014-12-17
國家自然科學基金項目(31201958);國家“十二五”公益性行業(農業)科研專項(201203062)
曹丹丹(1988-),女,碩士,主要從事瘋草內生真菌研究,E-mail:cdd1988228@163.com
路浩,E-mail:luhao@nwsuaf.edu.cn
S859.87
A
0529-6005(2016)12-0041-03