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利培酮合并無抽搐電休克治療難治性精神分裂癥的臨床效果探究

2016-02-06 01:14:42高天飛
中國衛生標準管理 2016年17期
關鍵詞:精神分裂癥

高天飛 張 雄 苑 杰

利培酮合并無抽搐電休克治療難治性精神分裂癥的臨床效果探究

高天飛 張 雄 苑 杰

目的 研究利培酮合并無抽搐電休克治療難治性精神分裂癥的臨床效果。方法 本次研究選取的研究對象為2013年1月~2016年1月在我院進行治療的難治性精神分裂癥患者,將60例患者簡單隨機分為2組,每組30例。其中,一組患者單一實施利培酮治療(對照組),另一組聯合使用利培酮和無抽搐電休克治療(觀察組)。對比兩組難治性精神分裂癥患者的PANSS評分、臨床總有效率和TESS評分。結果觀察組難治性精神分裂癥患者的PANSS評分、臨床總有效率和TESS評分均優于對照組患者(P<0.05)。結論 無抽搐電休克與利培酮聯合治療難治性精神分裂癥患者安全有效。

難治性精神分裂癥;利培酮;無抽搐電休克

難治性精神分裂癥治療較困難[1],因此選擇正確有效的治療方法非常重要。我院將難治性精神分裂癥患者60例作為此次的研究對象,以下是詳細報告。

1 臨床資料和治療方法

1.1基線資料

將我院收治的難治性精神分裂癥患者60例(選取于2013年1月~2016年1月),隨機分為觀察組和對照組,一組患者30例。

觀察組:男16例,女14例,年齡24~63歲,平均(39.05±10.53)歲,病程4個月~12年,平均病程(5.86±2.35)年。其中入組前10例服用非典型抗精神病藥物,8例服用傳統抗精神病藥物,12例合并用藥。

對照組:男18例,女12例,年齡25~64歲,平均(39.08±10.58)歲,病程5個月~13年,平均病程(5.91±2.38)年。其中入組前12例服用非典型抗精神病藥物,7例服用傳統抗精神病藥物,11例合并用藥。

對照組和觀察組難治性精神分裂癥患者在基線資料方面比較差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2治療方法

對照組患者實施利培酮單一用藥治療,治療首周將目前使用的藥物劑量減少一半,第2周停用。治療開始第1 d服用利培酮1 mg/次,第2 d服用2 mg/次,第3 d服用3 mg/次,劑量維持在一次3 mg,均2次/d,療程為12周。

觀察組實施利培酮聯合無抽搐電休克治療,利培酮的用法與對照組相同,使用醒脈通無抽搐電休克治療儀進行治療,降低1/2的用藥劑量,治療前禁食禁飲6 h以上,在平臥位下進行靜脈推注,藥品為阿托品1 mg和丙泊酚1.5 mg/kg,若患者的睫毛反射消失則靜脈注射琥珀膽堿1 mg/kg,于麻醉起效及肌肉顫動消失后,將無抽搐電休克治療儀進行連接治療,對患者的生命體征(心率、呼吸、脈搏和血壓等)進行觀察,連續治療84 d,治療頻率為3 d/次(前42 d)、7 d/次(后42 d)。

1.3觀察指標及療效判定標準

1.3.1觀察指標 通過陽性癥狀和陰性癥狀量表(PANSS)、臨床總有效率和不良反應癥狀量表(TESS)對兩組難治性精神分裂癥患者的療效和不良反應發生情況進行評定。

1.3.2療效判定標準

治愈:PANSS評分在治療后降低率大于80%。

顯效:在治療后,PANSS評分降低率在50%~80%。

有效:PANSS評分在治療后降低率在30%~49%。

無效:PANSS評分降低率小于30%。

臨床總有效率=(治愈+顯效+有效)/30例×100%。

1.4統計學處理

將兩組難治性精神分裂癥患者的PANSS評分、臨床總有效率和TESS評分數據錄入到SPSS 20.0軟件進行統計處理,以(n)%形式表示計數資料,使用χ2檢驗,采用(均數±標準差)表示PANSS評分和TESS評分,用t檢驗。當P<0.05時,表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1PANSS評分

治療前,觀察組難治性精神分裂癥患者的PANSS總分為(91.53±21.05)分,對照組為(91.38±21.09)分,兩組對比差異無統計學意義(P>0.05)。

治療4周后,觀察組的PANSS總分為(63.28±17.45)分,對照組為(74.52±23.43)分,兩組相比差異有統計學意義(P<0.05)。

在治療12周后,對照組的PANSS總分為(57.08±14.26)分,高于觀察組的PANSS總分(49.58±11.97)分,兩組對比差異具有統計學意義(P<0.05)。

2.2臨床總有效率

觀察兩組難治性精神分裂癥患者的療效得知,觀察組中治愈18例,顯效7例,有效4例,無效1例,臨床總有效率為96.67%;對照組中12例治愈,4例顯效,3例有效,11例無效,臨床總有效率為63.33%,兩組差異具有統計學意義(P<0.05)。

2.3不良反應發生率

經觀察得知,觀察組難治性精神分裂癥患者中出現錐體外系反應2例,心血管系統不良反應1例,體重增加1例,不良反應發生率為13.33%;對照組中出現錐體外系反應4例,心血管系統不良反應3例,化驗異常2例,體重增加2例,不良反應發生率為36.67%,兩組對比差異具有統計學意義(P<0.05)。

3討論

難治性精神分裂癥的病因有遺傳因素、化學因素、性格因素以及社會因素,患者會出現思維、感知、行為以及情感[2]等多方面的障礙,嚴重影響患者的生活質量以及加重家庭的經濟負擔。

利培酮(單胺能拮抗劑)具有較高的選擇性[3-4],拮抗性較好,可對難治性精神分裂癥患者的陽性癥狀進行改善,能夠親和多種受體(多巴胺的D2受體和5-羥色胺能的5-HT2受體等),可降低錐體外系反應發生率,并能有效治療陰性癥狀及情感癥狀,且通過口服見效快。

無抽搐電休克治療與傳統電休克治療的優勢在于可緩解患者的恐懼不安等情緒和減輕患者的疼痛[5],且不良反應少,安全性更高。由于難治性精神分裂癥患者的體質和免疫功能[6]較差,使用無抽搐電休克治療可降低不良反應發生率,避免機體受到損傷[7-8]。應用利培酮合并無抽搐電休克治療難治性精神分裂癥患者能夠進一步增加治療效果,減少不良反應的發生。

我院將收治的60例難治性精神分裂癥患者,簡單隨機分為對照組和觀察組。對照組采用利培酮治療,觀察組采用利培酮聯合無抽搐電休克治療。觀察組難治性精神分裂癥患者的PANSS評分、臨床總有效率和TESS評分均較對照組更勝一籌(P<0.05)。

總而言之,在治療難治性精神分裂癥患者時應用無抽搐電休克與利培酮進行聯合治療具有起效快、安全性和有效性高的優勢。

[1] 楊開仁,姜小琴,毛福榮,等. 無抽搐電休克合并利培酮治療難治性精神分裂癥陰性癥狀的臨床研究[J]. 浙江醫學,2011,33(11):1602-1605.

[2] 蘇鄒,陳婷婷,丁凡,等. 拉莫三嗪合并利培酮治療難治性精神分裂癥的對照研究[J]. 國際精神病學雜志,2015,42(5):7-10.

[3] 饒世雄,譚偉. 無抽搐電休克與利培酮治療難治性精神分裂癥的臨床效果對照研究[J]. 中國藥物警戒,2014,11(10):580-583.

[4] 李海濤. 利培酮治療精神分裂癥22例臨床觀察[J]. 中國衛生標準管理,2015,6(2):59-60.

[5] 劉榮剛,李歡,李明,等. 無抽搐電休克治療難治性精神分裂癥的臨床觀察[J]. 中國醫藥指南,2015,13(33):69.

[6] 馬文華,高曉林,石莎莎. 無抽搐電休克治療難治性精神分裂癥患者對BPRS評分的影響[J]. 中國民康醫學,2015,27(22):10-12.

[7] 周海 ,呂麗娜. 利培酮治療精神分裂癥 34 例臨床探究和實踐[J].中國衛生標準管理,2015,6(22):99-100.

[8] 熊輝,劉紅霞. 無抽搐電休克聯合氯氮平治療難治性精神分裂癥臨床觀察[J]. 四川精神衛生,2015,28(4):348-350.

Clinical Effects of Risperidone Combined With Modified Electric Shock Therapy in the Treatment of Refractory Schizophrenia

GAO Tianfei ZHANG Xiong YUAN Jie Department of Psychiatry,Inner Mongolia Mental Health Center of Hulun Buir City,Hulun Buir Inner Mongolia 022150,China

【Abstract】

Objective To study the clinical effect of risperidone combined with modified electric shock therapy in the treatment of refractory schizophrenia. Methods 60 cases of refractory schizophrenia patients treated in our hospital from January 2013 to January 2016 were randomly divided into 2 groups,30 cases in each group. Single implementation of risperidone treatment in control group,combined use of risperidone and modified electric shock therapy in observation group. The indexes of two groups of patients with refractory schizophrenia were compared. Results The PANSS score,clinical total effective rate and TESS score of the patients in the observation group were better than those in the control group(P<0.05).Conclusion The combination of modified electric shock and risperidone in the treatment of patients with refractory schizophrenia is safe and effective.

Refractory schizophrenia,Risperidone,Modified electric shock

R749.3

A

1674-9316(2016)17-0098-03

10.3969/j.issn.1674-9316.2016.17.068

內蒙古呼倫貝爾市精神衛生中心精神三科,內蒙古 呼倫貝爾 022150

苑杰,E-mail:15049082387@126.com

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