淺談馬傳染性貧血的防治

劉 軍

（山西省大同市動物衛生監督所，大同 037004）

淺談馬傳染性貧血的防治

劉 軍

（山西省大同市動物衛生監督所，大同 037004）

馬傳染性貧血病是由馬傳染性貧血病毒引起的，通過虻、蚊、蠓等其他傳播媒介的一種傳染病。其中，馬易感性最強，騾、驢次之。癥狀以發熱、貧血、黃疸、出血、浮腫、心臟衰熱、紅細胞減少、血沉加快、血紅蛋白降低，并出現吞鐵細胞。病變主要為全身敗血癥、貧血、網狀內皮系統增生及鐵代謝障礙。根據流行病學、癥狀及病理學變化，可初步診斷。該病尚無有效療法。

馬匹 病毒 發熱 傳染性貧血

馬傳染性貧血病是馬的一種常見病，在生產中給飼養者帶來很大的麻煩。

1 病原分析

馬傳染性貧血病毒，呈圓形，直徑為80～135 nm，內有1個呈錐形或桿狀的類核體，外有雙層結構的囊膜，表面有纖突，纖突頂端呈紐扣狀。病毒在馬屬動物感染細胞胞漿的空泡內及胞膜上寄生，并以出芽方式進行繁殖，成熟的病毒不斷向細胞外釋放，而繼續侵害其他細胞。在體外培養馬屬動物血液及腎、胸腺、皮膚、繼代細胞中增殖，可產生細胞病變。病毒對外界抵抗力較強，日光照射1～4 h方可死亡，煮沸立即死亡，2%～4%氫氧化鈉或福爾馬林溶液5～15 min可被滅活，3%來蘇爾20 min可滅活。

2 流行病傳播

主要危害馬屬動物，馬易感性最強，騾、驢次之，偶感染人。主要由虻、蚊、蠓等吸血昆蟲叮咬，經皮膚或消化道感染，手術器械及注射用具及針灸污染，也是重要的傳播媒介。地方性流行，吸血昆蟲盛行季節多發，流行初期多為急性，且死亡率高，后轉為亞急性和慢性，而死亡率降低。不感染其他畜禽和野生動物。

3 表現癥狀

分急性型、亞急性型、慢性型及隱形型4型。各型均發熱、貧血、黃疸、出血、浮腫、心臟衰熱、紅細胞減少、血沉加快、血紅蛋白降低，并出現吞鐵細胞。各型都有一定熱型，且隨體溫變化而變化。因此，在臨床檢查癥狀及血液時，在發熱期2～3 d、無熱期7～10 d進行1次。發熱：稽留熱或間歇熱，發熱與病毒血癥一致，當體溫下降或恢復時，血中病毒含量減少，且呈現溫差倒轉現象（上午體溫高于下午）。貧血、黃疸、出血：可視粘膜充血、黃染，并隨病情加重，而粘膜呈黃色或蒼白色，且見有大小不等、有多有少的陳舊（暗紅色）或新鮮（鮮紅色）的出血點。心臟衰弱：心搏動亢進，第1心音增強，心音渾濁、分裂和重復，心律不齊，且有縮期雜音；脈搏快而無力，達60～100次/min以上。浮腫：胸前、腹下、四肢下部及公馬的包皮、陰囊等處，出現無熱無痛的腫脹。

全身狀態：精神沉郁，食欲減退，日漸消瘦，易疲勞出汗，后驅無力，行步搖晃，尾力減弱或消失。

血液學變化：紅細胞數減少為5.0×1012/L以下，嚴重時可減少為3.0×1012/L以下，且隨紅細胞減少，血紅蛋白也隨之降低為58 g/L以下，血沉明顯加快（發熱期15 min時達60刻度以上）；白細胞數減少為4×109/ L～5×109/L，但淋巴細胞增多（成年馬增至50%以上，1～2齡幼駒增至70%以上），單核細胞亦增多至5%～10%，而嗜中性白細胞則相對減少至20%左右。此外，靜脈血中，出現吞鐵細胞，顆粒型吞鐵細胞多見于急性型，彌漫型吞鐵細胞多見于慢性型，混合型吞鐵細胞多見于亞急性；吞鐵細胞達萬分之二以上為陽性，萬分之一為疑似，連續2次疑似反應，亦為陽性。

4 病理變化

主要為全身敗血癥、貧血、網狀內皮系統增生及鐵代謝障礙。畸形型：粘膜和漿膜有出血點或出血斑，在舌背面、鼻翼、瞬膜、陰道、盲腸及大結腸尤為多見；淋巴結腫大、充血、水腫和出血，脾腫大、切面暗紅、肝腫大、切面小葉明顯，并呈檳榔樣花紋，腎皮質出血，心肌脆弱，并呈灰黃色似煮熟樣，心內、外膜出血。亞急性及慢性型：尸體消瘦，粘膜蒼白；腸粘膜及心內、外膜有少許出血點；脾腫大，表面粗糙不平，脾小體腫大，在暗紅色或櫻桃紅色的切面上，有灰白色的顆粒突出；肝切面呈現明顯的檳榔樣花紋，肝小葉清晰；腎小球明顯，但有慢性間質性腎炎表現；心臟松弛擴張，心肌色灰黃如似煮熟樣；長骨骨髓紅區擴大，黃髓內有紅色骨髓增生灶。組織學檢查：肝、脾、心、腎及淋巴結等的網狀內皮細胞增生及鐵代謝障礙，以肝變化最為明顯，表現肝細胞變性、星狀細胞腫大增生、肝細胞索紊亂，肝細胞索間匯管區血管及膽管周圍，淋巴樣細胞浸潤，中央靜脈的竇狀隙及匯管區，見有大量吞鐵細胞。

5 診斷

根據流行病學、癥狀及病理學變化，可初步診斷。確診需經馬匹接種試驗、白細胞分離試驗及血清學試驗。

馬匹接種試驗：將病馬無菌全血、血清或20%臟器乳劑，皮下或靜脈接種100 ml健康幼駒1～2匹，3個月內每天測量體溫，并定期進行臨床、血液學及抗體檢查。當馬駒發生典型性傳貧癥狀和病理變化，或血清中出現傳貧特異抗體時，則表明被檢材料含有馬傳貧病毒。白細胞分離試驗：馬白細胞培養1～2 d后，待細胞壁伸出突起時，換上新的營養液，隨即加入被檢材料，也可傾棄營養液后，直接種入被檢材料，37 ℃吸附1～2 h，吸棄接種物，并換上新營養液，經盲傳2～3代或更多代（每代7～10 d），可出現細胞病變（細胞變圓、破碎、脫落）。為證實細胞病變由馬傳貧病毒所致，可用補體結合試驗，檢查細胞培養物的抗原性，當白細胞出現細胞病變，并具有明顯的馬傳貧抗原性，則表明被檢材料中，含有馬傳貧病毒。欲從長期無熱的慢性馬傳貧分離病毒，可將被檢馬靜脈采取肝素抗凝血，以常規法制備白細胞培養物，培養7～10 d，凍融3次后，再種入新培養的同一被檢馬的另一批白細胞培養物內，如此培養3代，進而將收獲的培養物接種于已知的健康白細胞培養物內，再如上進行傳代和觀察。血清學試驗：補體結合，瓊脂擴散、免疫熒光、酶聯免疫吸附及中和試驗，均具有診斷價值。我國采用的馬傳貧補體結合試驗為補體遞減法，其判斷標準1次補體結合反應效價在0.8以上或2次出現0.3～0.7者，均為陽性反應。馬傳貧的判斷標準：凡符合條件之一者，應判為馬傳貧病的馬。體溫在39.0以上，并呈稽留熱或間歇型，且有明顯的臨床癥狀和血清學變化；體溫在38.6以上，并呈稽留熱、間歇熱或不規則熱型，臨床癥狀及血清學變化不明顯，但吞鐵細胞在2/10000以上或連續2次檢查在1/10000以上，或肝穿刺組織學檢查呈陽性反應；病史記載體溫不全，但有明顯的臨床癥狀和血液學變化，且吞鐵細胞在2/10000以上或連續檢查在1/10000以上，或肝穿刺組織學檢查呈陽性反應；可疑馬傳貧病的馬死后，生前診斷資料及病理學變化完全符合馬傳貧變化；馬傳貧補體結合試驗或瓊脂擴散試驗為陽性。

6 預防

貫徹執行《馬傳染性貧血防制試行辦法》，堅持自繁自養，加強飼養管理和環境衛生，嚴格檢疫、消毒措施，消滅吸血昆蟲，對已確認的馬傳貧病的馬應予以撲滅、深埋或焚燒。疫區試用馬傳貧弱毒疫苗。

目前，尚無有效療法。

4 肉牛出欄

評定高檔牛肉的2個最重要的指標。一是牛的生理成熟度（即年齡）。它是牛肉嫩度等級的評定根據。二是肉的大理石狀。它直接反應肉的多汁性和口味。肉牛在9～30月齡屠宰時，嫩度最好，且肉牛的增重規律，一般是出生第1年增重最快；第2年增重速度僅為第1年的70%，以后逐年遞減。大理石紋形成的規律：12～24月齡期，花紋迅速增加，之前或之后花紋都會變小。綜合因素考慮，生產高檔牛肉的高端肉牛適時出欄的年齡，應在18～24月齡之間，此時肉牛體重達500 kg左右，全身肌肉豐滿，皮下脂肪附著良好。

5 合理應用肉牛增質量劑

肉牛增質量劑能提高肉牛胴體瘦肉率，改善胴體的外形結構，增大眼肌面積，促進肉牛生長，而對其肌肉的品質和牛肉化學成分無影響。因此，在育肥牛的飼料中，添加增質量劑是增加牛體質量，提高產肉量的重要技術措施。常用的增質量劑有快育靈、瘤胃素、尿素等。比如，每天在肉牛日糧中，添加200 mg瘤胃素，可使日增質量提高17%，增量效果明顯。使用增質量劑，要切記嚴格遵守屠宰前3個月停止飼喂的規定。

6 結語

高端肉牛育肥技術優點很多。一是縮短肉牛生產周期，有益于提高出欄率；二是降低飼養成本，提高肉牛生產經濟價值；三是提高草場載畜量，獲得更高的生態效益；四是改善肉質，生產出肉質鮮美的高檔牛肉。

［1］ 趙菁.農業技術與裝備，2012，（4）：235

［2］ 莫放.養牛生產學

［3］ 王加啟.肉牛高效益飼養技術