降糖藥物及其糖尿病治療的臨床應用和瞻望

張娜白城市洮北區長慶社區衛生服務中心，吉林白城137000

降糖藥物及其糖尿病治療的臨床應用和瞻望

張娜
白城市洮北區長慶社區衛生服務中心，吉林白城137000

2型糖尿病是以胰島素相對或絕對不足為特征的代謝性疾病，嚴重危害人類健康。抗糖尿病藥物種類繁多，各有優缺點，有傳統的促胰島素分泌劑、腸促胰島素、胰島素增敏劑、各種作用時間不同的胰島素等。該文將各種不同機制的降糖藥物，以及最新研究有可能用于糖尿病的藥物分七大類作一綜述。

2型糖尿病；藥物治療；新進展；綜述

糖尿病是因胰島素分泌量相對或絕對不足所致的以高血糖為特征的一種代謝性疾病，多數為2型糖尿病。如果患者沒有進行綜合治療，患者血糖長期處于較高水平，會損害相應靶器官，出現相應急慢性并發癥，甚或危及患者生命安全。現代醫學主張早期干預、早期聯合用藥、早期強化治療和修復胰島功能的治療理念，目的在于減少或延緩慢性并發癥的發生。該文主要闡述降糖藥物及其在治療糖尿病時的合理應用。

1　雙胍類、α-葡萄糖苷酶抑制劑、噻啶烷二酮類和胰淀素類似物

1.1雙胍類

這類藥物能提高胰島素敏感性，降低肝臟輸出葡萄糖能力，血液中的葡萄糖被肌肉細胞、脂肪細胞和肝臟吸收的數量較多，增強腸道利用葡萄糖的能力，減少脂肪酸氧化和增加葡萄糖轉運載體數量，達到降低血糖之目的。臨床應用最為廣泛的是二甲雙胍，其優點表現在不刺激內源胰島素分泌，單獨使用不引起低血糖，并能降低體質量，所以全球多個權威指南均推薦二甲雙胍作為生活方式干預失敗后口服降糖的一線首選藥物。惡心、腹脹、腹瀉、口腔金屬味等是應用二甲雙胍的主要不良反應，禁用于合并心功能和肝腎功能衰竭、酒精中毒、酮癥酸中毒、昏迷前期等的糖尿病患者。

1.2α-葡萄糖苷酶抑制劑

糖苷酶可以促進食物的吸收過程。在唾液、胰液淀粉酶作用下，食物中的碳水化合物分解為寡糖α-葡萄糖、果糖，在小腸粘膜細胞刷狀緣處經糖苷酶作用將上述物質分解為單糖，之后小腸上段上皮細胞吸收單糖進入血液循環［1］。α-葡萄糖苷酶抑制劑可抑制葡萄糖苷酶的活性，降低葡萄糖生成和吸收的速率，降低餐后血糖峰值，合理調整血糖水平，減少血糖對胰腺的刺激，提高胰島素敏感性，保護胰腺的功能，有效預防并減少并發癥的發生機會。阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇為目前用于治療餐后高血糖的α-葡萄糖苷酶抑制劑［2］。暫時性胃脹為此類藥物的主要不良反應，與劑量有關，應緩慢調整用藥劑量，腎功能障礙者可應用此類藥物。1.3噻啶烷二酮類藥物

這類藥物通過增強外周葡萄糖移去率和抑制肝糖原輸出，改善骨骼肌、肝臟、脂肪組織的胰島素敏感性，降低血液循環中的胰島素和葡萄糖水平，減輕胰島β細胞的負荷［3］，還可降低脂毒性作用，直接保護胰島β細胞。此類藥物的優勢在于不刺激胰島素分泌，無胰島素存在時不具備降糖作用，單獨應用不引起低血糖。羅格列酮、吡格列酮為此類藥物的代表，用藥后可出現水腫。用藥期間要監測肝功能，不宜用于合并心功能不全的糖尿病患者，慎用于原有水腫的糖尿病患者。

1.4胰淀素類似物——普蘭林肽

普蘭林肽是內源性胰島淀粉樣多肽的非聚合異構體，酷似胰島淀粉樣多肽的作用，可降低胰島素依賴和非胰島素依賴者的餐后血糖；能抑制胰高血糖素分泌，延緩胃排空和抑制食欲［4］。普蘭林肽可作為1型和2型糖尿病的輔助治療藥物，也可與胰島素合用，但不能取代胰島素。低血糖是最常見的不良反應。

2　促胰島素分泌劑

2.1磺脲類

此類藥物可以選擇性作用于胰島β細胞，促進胰島素分泌，同時能發揮外源性胰島素的生理功能，加強胰島素受體后作用。最常見和最危險的不良反應是低血糖，也可增加患者體質量。磺脲類現已發展到第三代。甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、醋酸己脲等屬于第一代藥物，其中醋酸己脲可以促進腎臟排泄尿酸，適用于糖尿病伴痛風的患者。格列苯脲、格列吡嗪、格列齊持、格列波脲和格列喹酮屬于第二代藥物，較第一代藥物的作用強、不良反應小且癥狀輕微，降糖作用可達24 h之久。格列喹酮適用于輕中度腎功能減退的糖尿病患者；格列齊持可治療糖尿病代謝紊亂，還可阻止血管病變，改善視網膜病變和腎功能，適用于肥胖或伴有血管病變的糖尿病患者。格列美脲是第三代磺酰脲類藥物的代表。這種藥物使用方便，與受體結合和解離速度快，降低低血糖的發生機會，作用維持時間較長，每天只需口服1次［5］。

2.2非磺脲類促胰島素分泌劑

此類藥物可與胰島β細胞膜外依賴ATP的鉀離子通道上的36KDA蛋白特異性結合，可關閉鉀通道，使β細胞去極化，鈣通道開放后鈣離子內流，促進胰島素分泌。這種作用有賴于功能正常的β細胞，模擬胰島素生理分泌，作用時間短起效快，僅對餐時胰島素分泌有較強的刺激作用，在空腹及餐后對胰島素分泌無刺激作用、良好控制患者整體血糖，嚴重低血糖發生率顯著低于磺脲類。無論肥胖與否，不進餐不服藥。瑞格列奈、那格列奈等為臨床常用藥物，應用后低血糖較常見，但反應較輕微；禁用于β細胞衰竭、合并酮癥酸中毒和嚴重肝腎損害的糖尿病患者。

2.3腸促胰島素

2.3.1胰高血糖素樣肽-1受體激動劑這類藥物包括艾塞那肽、利拉魯肽等，是由小腸粘膜L細胞分泌的一種多肽類物質，可以與特異性受體結合而發揮降糖作用。

這類藥物可直接影響胰島β細胞，其作用主要表現在:增加β細胞數量和葡萄糖敏感性，增強β細胞功能及其分泌能力，增加1相胰島素分泌，降低胰島素原/胰島素比率；強烈抑制胰島A細胞分泌胰高糖素；促進胰島D細胞分泌生長抑素，后者作為旁分泌激素參與抑制機體分泌胰高糖素；抑制食欲及攝食；延緩胃內容物排空；改善合并冠脈病變2型糖尿病患者的血管內皮功能。輕中度消化道反應為此類藥物主要的常見不良反應，無嚴重低血糖反應。

2.3.2二肽基肽酶4抑制劑二肽基肽酶4屬脯氨酰寡肽酶家族，是同源二聚體的跨膜絲氨酸蛋白酶。它能滅活包括腸促胰島素在內的體內多種激素。二肽基肽酶4抑制劑通過抑制二肽基肽酶4活性而發揮保護內源性腸促胰島素的作用，提高血清腸促胰島素水平，提高了葡萄糖刺激胰島素分泌的能力。西他列汀、沙格列汀等屬于此類藥物，這類藥物使用方便，口服1次/d即可。不良反應較輕，鼻塞或流涕、咽喉痛、頭痛、腹瀉和關節痛等為常見不良反應，不會提高胰腺炎發病率。

3　胰島素

胰島素為臨床常用降糖藥物，應注意其應用指征。

3.1短效胰島素

這是臨床最常用的一種普通胰島素，一般應用后20～30 min起效，最強作用時間為2～4 h，持續時間為5～8 h。應用方法為:每日三餐前15～30 min皮下注射，必要時睡前小劑量加注1次。

3.2中效胰島素

中效胰島素即中性魚精蛋白鋅胰島素，臨床應用的諾和靈N、優泌林N、甘舒霖N屬于此類胰島素。用藥后1.5～2.5 h起效，最強作用時間為8～12 h，持續時間約為18～24 h。每天早餐前或（和）晚餐前1 h注射1次或2次。

3.3長效胰島素

長效胰島素即魚精蛋白鋅胰島素，用藥后3～4 h起效，最強作用時間為14～20 h，持續時間約為24～36 h。每天早餐或晚餐前1 h皮下注射1次。

3.4超短效人胰島素類似物

這種胰島素制劑吸收快，起效、最強作用時間和持續時間相對較短。皮下注射后10～20 min內起效，最強作用時間為30～60 min，持續時間為2～4 h。3次/d于餐前或餐后即刻注射，也可餐時注射。目前有賴脯人胰島素類似物、門冬胰島素、賴谷胰島素等制劑。

3.5超長效人胰島素類似物

這種胰島素制劑注射后3～4 h起效，無最強作用時間，持續時間為24～36 h。每天早餐后晚餐前注射1次即可。甘精胰島素、地特胰島素為臨床常用制劑。

3.6短效和中效胰島素混合制劑

短效和中效胰島素混合制劑是指按照不同比例將短效胰島素制劑和中效制劑混合，產生作用時間介于兩者之間。如諾和靈30R、諾和靈50R、優泌林70/30等屬于混合型胰島素制劑。這類藥物具有模擬正常生理狀態下餐時胰島素釋放的藥代動力學特點，可更好地控制空腹和餐后血糖。每天注射1～2次。皮下注射后10～20 min內起效，最強作用時間為1～4 h，持續時間可達24 h。實際應用時，也可根據患者血糖情況，自行確定兩種胰島素制劑的混合比例。

4　降血糖藥物新思路

4.1鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑

這種抑制劑可以通過抑制鈉-葡萄糖共轉運蛋白2的活性來特異性阻斷腎臟對葡萄糖的重吸收，通過尿排出多余的葡萄糖而達到降糖目的。該藥物的優勢表現在不增加患者的體質量，不出現低血糖反應。

可見鈉-葡萄糖共轉運蛋白2在調節葡萄糖的動態平衡中具有重要的作用，選擇性鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑有望成為一類具有新型作用機制的抗糖尿病藥物［6］。

4.2雙水楊酸酯

研究表明，用于治療關節炎的雙水楊酸酯具有降低血糖的功效，可作為2型糖尿病患者的潛在治療方法。

目前治療糖尿病的藥物種類繁多，應根據患者的已知病因和危險因素來制定和完善治療方案，不能將降低糖化血紅蛋白作為治療目的，而應在非藥物治療的基礎上聯合應用多種藥物來糾正患者的病理生理改變，阻止胰島β細胞衰竭的發生。

［1］楊光，李春霖.α-糖苷酶抑制劑在糖尿病患者中的應用［J］.中國藥物應用與監測，2007，4（1）：16-20.

［2］李玉萍，白冰，葉軍，等.α-葡萄糖苷酶抑制劑的制備和活性研究進展［J］.食品科學，2008，29（9）：617-620.

［3］郭啟煜.噻唑烷二酮類藥物的臨床研究［J］.臨床藥物治療雜志，2010，8（4）：15-19.

［4］嚴國文，李謙，何書英，等.抗糖尿病肽類藥物研究進展［J］.藥物生物技術，2012，19（3）:270-273.

［5］呂琳，于德民.格列美脲兩種不同給藥方案的療效比較［J］.天津醫藥，2009，37（5）：417-418.

［6］萬惠新，沈競康.2型糖尿病治療靶點鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑研究進展［J］.藥學學報，2012，47（6）：716-724.

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1672-4062（2016）07（a）-0193-02

10.16658/j.cnki.1672-4062.2016.13.193

張娜（1974.07-），女，吉林白城人，專科，中級職稱，研究方向:藥學。

2016-04-05）