HPLC法測定四季感冒膠囊中橙皮苷和連翹苷

杜賀慶

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HPLC法測定四季感冒膠囊中橙皮苷和連翹苷

杜賀慶

目的 利用HPLC法測定四季感冒膠囊中橙皮苷與連翹苷的含量。方法 運用高效液相色譜法，操控Agilent XDB-C18分析儀器，在色譜柱規格、流速控制等按標準操作。結果HPLC法實驗的成分分離度較好，其中橙皮苷的線性限制是0.101 3～0.910 5 μg（r=0.999 7），連翹苷的線性限制是0.109 8～0.910 7 μg（r=0.999 3）；橙皮苷加樣回收率為95.78%（RSD=1.39%），連翹苷回收率98.14%（RSD=1.18%）。結論 HPLC法操作簡單，檢測靈敏，可以作為四季感冒膠囊成分控制的理想方法。

橙皮苷；HPLC法；連翹苷；四季感冒膠囊

四季感冒膠囊由9味中藥制成（連翹、炒香附、荊芥、陳皮、紫蘇葉等），主要治療由風寒感冒導致的咽部脹痛灼熱、鼻塞等癥狀。四季感冒膠囊富含橙皮苷、連翹苷等成分是主要活性物質，具有抗菌消炎等作用［1-3］。本研究應用高效液相色譜法（high performance liquid chromatography ，HPLC）檢測法，旨在測量四季感冒膠囊中橙皮苷、連翹苷兩種物質成分含量。具體報道如下.

1　儀器與試藥

所需儀器：安捷倫1260液相色譜儀；瑞士進口梅特勒電子天平XS105DU；日本島津紫外可見分光光度計UV-2550；江蘇昆山舒美超聲波清洗機KQ-500；默克密理博實驗室超純水系統Millipore-Milli-Q［4］。

色譜參數：XDB-C18（Agilent）色譜柱為250×4.6 mm2，5 μm，柱溫度為30℃，檢測點為277nm波長處。

流動相：乙腈（A流相）、甲酸水溶液（濃度為1%，即B流相）、梯度洗脫使用乙腈（10%，20 min→35%，40 min→90%，45 min→10%，45 min），加樣標準為10 μL，流動速度為1.0 ml/min。

對照試藥：橙皮苷（生產批號：140630-201427）；連翹苷（生產批號：140713-201416）；升麻素苷（生產批號：140724-201423）；迷迭香酸（生產批號：149218-201405）；5-O-甲基維斯阿米醇苷（生產批號：141224-201409），上述藥物均由食品藥品檢定研究院（中國）提供，配制溶劑為甲醇。

四季感冒膠囊（國藥準字：Z20050579；哈藥集團三精千鶴制藥股份有限公司；批準日期：2014-06-08）。

2　方法與結果［5-6］

2.1溶液的制備

選定色譜柱后，（1）制取對照儲備液：測取適量對照用的橙皮苷與連翹苷，與木精結合制出連翹苷18 μg/ml、橙皮苷12 μg/ml的試劑；（2）供試樣品溶液：將四季感冒膠囊內容物倒出，研細，取3 g倒入錐形瓶例，倒入木精25 ml，密封，回流加熱半個小時，搖勻冷藏過濾再烘干。以余留物、水、氯仿搖振溶解，抽出50 ml（分2次）。蒸干備用。剩余添正丁醇、水飽和，抽取50 ml（分2次），蒸干備用。特制之外的余留物均加木精，稀釋到10 ml，搖晃均勻，過濾即得；（3）陰性樣品溶液：將連翹、陳皮按上一項步驟制為陰性樣品溶液。

2.2適用性試驗

取上述三種試劑，依照準備好的色譜條件進行，觀察色譜變化。結果顯示，按照這種色譜條件，連翹苷、橙皮苷順式和反式異構體基線分離，分離度超1.5，陰性樣品不干擾實驗結果。

2.3線性關系考察

用適量對照品（連翹苷與橙皮苷）及木精，分別稀釋調勻，做出119μg/ml橙皮苷以及還有179μg/ml連翹苷，得出結果：橙皮苷的線性限制是0.101 3～0.910 5μg（r=0.999 7），連翹苷的線性限制是0.109 8～0.910 7μg（r=0.999 3）。

2.4精密度試驗

準確取5 μl對照溶液，進行6次進樣，計算兩種物質的峰面積，各組峰值為1.6%～2.1%，精密度方面，本儀器較占優勢。

2.5重復性試驗

準確取6份對照儲備液，制備5 μl（按照供試樣品溶液的方法），結果橙皮苷均含量（88.400μg/g，RSD=0.88%，n=5）、連翹苷均含量（55.700 μg/g，RSD=0.98%，n=5）。

2.6加樣回收率試驗

取四季感冒膠囊6粒，按照供試樣品溶液方式測量。結果橙皮苷加樣均回收率為95.78%（RSD=1.39%），連翹苷回收率98.14%（RSD=1.18% ）。

3　討論

研究超聲、回流提取對檢測干擾。檢測回流半個小時時，兩峰含量都比超聲半小時高，延長十分鐘，結果無差別，故選取半個小時為加熱回流提取條件。波長測定同理。了解了橙皮苷、連翹苷的藥物結構后，用正丁醇提煉橙皮苷，采取氯仿液提煉連翹苷，之后蒸干溶解攪勻后，有較好的色譜峰峰形，符合分離度指標［7-8］。HPLC法檢測，性能卓越、便捷，為研究四季感冒膠囊的成分含量提供了新方法，有積極的安全把控價值。

［1］許海棠，李家璇，陳其鋒，等.HPLC-MS/MS法測定四季感冒膠囊中的4種有效成分［J］.廣西民族大學學報（自然科學版），2013，19（3）:91-94.

［2］范蕾，劉敏，吳查青，等.HPLC 法同時測定四季感冒膠囊中橙皮苷和連翹苷的含量［J］.中國藥師，2015，18（6）:1054-1056.

［3］肖會敏，何悅，陳飛，等.四季抗病毒合劑的超快速液相色譜法指紋圖譜研究及4個成分的含量測定［J］.中國醫院藥學雜志，2015，35（3）:230-233.

［4］姬雪禮，李文烈，鄭曉杰，等.高效液相色譜法同時測定連翹葉中連翹酯苷A和連翹苷含量［J］.中國藥業，2014，23（7）:33-34.

［5］蔣俊春，孟建升.HPLC法同時測定及砂和胃膠囊中橙皮苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量［J］.中華中醫藥學刊，2014，32（6）: 1496-1498.

［6］唐勵靜，文翔昊，李沖，等.HPLC同時測定復方金銀花顆粒中綠原酸、連翹苷、黃芩苷、漢黃芩素、芹菜素的含量［J］.中國實驗方劑學雜志，2014，20（21）:71-74.

［7］孫艷濤.HPLC雙波長法同時測定消石利膽膠囊中芍藥苷、橙皮苷、黃芩苷和大黃酚的含量［J］.中國藥師，2016，19（4）:801-803.

［8］汪玉萍，郝自新.HPLC法同時測定羚羊感冒口服液中牛蒡苷和連翹苷的含量［J］.安徽科技學院學報，2015，29（4）:38-41.

The Application of HPLC Method for Measuring the Hesperidin and Phillyrin Content in Four-season Cold Capsule

DU Heqing Department of Pharmacy，General Hospital of Liaohe Oil Field，Panjin Liaoning 124010，China

Objective To measure the hesperidin and Phillyrin content in four season cold capsule by using pplication the HPLC method.Methods The modern column chromatography was used and the Agilent XDB-C18 analytical instrument was controlled under the standard operation in the column specifcations，mobile phase，fow control and other aspects.Results HPLC method for separation was good.The linear constraints of hesperidin was 0.101 3～0.910 5μg（r=0.9997） and the linear constraints of phillyrin was 0.109 8～0.910 7 μg（r=0.9993）； The average recovery rate of hesperidin was95.78% （RSD=1.39%），the average recovery rate of phillyrin was 98.14%（RSD=1.18%）.Conclusion The method for identifcation has the characters of excellent performance，fexible manipulation and convenient operation.It is an ideal method for content measurement in four-season cold capsule.

Hesperidin，HPLC，phillyrin，Four-season cold capsule

R

A

1674-9308（2016）21-0176-02

10.3969/j.issn.1674-9308.2016.21.109

遼河油田總醫院藥學部，遼寧 盤錦 124010