陶志明,黃 斌
(崇左市人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,廣西 崇左 532200)
替羅非班在急性ST段抬高型心肌梗死急診溶栓治療中的作用觀察
陶志明,黃 斌
(崇左市人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,廣西 崇左 532200)
目的探討替羅非班在急性ST段抬高型心肌梗死急診溶栓治療中的作用。方法在我院2014年2月到2015年4月期間診治的行急診溶栓治療的急性ST段抬高型心肌梗死患者中抽取92例作研究對象,將其按照隨機抽樣法分為觀察組(n=46)和對照組(n=46),對照組采取尿激酶及其他常規(guī)溶栓治療,觀察組在對照組的基礎上加用替羅非班治療。對比兩組患者梗死血管再通率、再灌注心律失常率以及出血率。結(jié)果觀察組梗死血管再通率是89.13%(41/46),明顯高于對照組的73.91%(34/46)(P<0.05);觀察組再灌注心律失常率是21.74%,出血率是15.22%;對照組再灌注心律失常率是19.57%,出血率是13.04%,兩組患者再灌注心率失常率和出血率的組間比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。結(jié)論替羅非班在急性ST段抬高型心肌梗死急診溶栓治療中的作用明顯,其有助于提高患者梗死血管再通率,且不會增加再灌注心律失常率以及出血率,安全性佳。
替羅非班;急性ST段抬高型心肌梗死;急診溶栓治療
急性ST段抬高型心肌梗死的致病機制,是梗死動脈發(fā)生血栓性栓塞,而急診溶栓治療可促使閉塞冠脈再通,降低心肌梗死患者病死率,且溶栓治療方法簡單易行、見效極快,是當前再灌注治療首選方式[1]。然而,傳統(tǒng)采取尿激酶治療的溶栓成功率不足70%。本研究為明確替羅非班在急性ST段抬高型心肌梗死急診溶栓治療中的作用,對92例急性ST段抬高型心肌梗死分別采取尿激酶聯(lián)合替羅非班、尿激酶常規(guī)治療,現(xiàn)將2組治療效果報道如下。
1.1 臨床資料
選取我院2014年2月到2015年4月收治的92例急性ST段抬高型心肌梗死患者,其經(jīng)心電圖等檢查明確診斷為急性ST段抬高性心肌梗死,且存在溶栓指征,將其分為觀察組和對照組,均46例。其中,觀察組中男23例,女23例,年齡為30~84歲,平均年齡為(58.16±2.36)歲;梗死部位:前間壁6例,前壁15例,廣泛前壁10例,下壁10例,下壁+正后壁5例;對照組中男22例,女24例,年齡為30~83歲,平均年齡為(58.18±2.31)歲;梗死部位:前間壁5例,前壁14例,廣泛前壁12例,下壁9例,下壁+正后壁6例,所有患者均簽訂了知情同意書;兩組患者一般資料比較(P>0.05),差異無統(tǒng)計學意義。
1.2 治療方法
對照組常規(guī)給予阿司匹林腸溶片300mg、氯吡格雷片300mg嚼服及其他治療(包括低分子肝素、硝酸酯類、β-受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、他汀類等),使用尿激酶予以溶栓治療,即取注射用尿激酶(生產(chǎn)企業(yè):天津生物化學制藥有限公司;規(guī)格:10萬IU*5支;生產(chǎn)批號:150712)150萬IU與生理鹽水100ml進行配置,然后對患者進行靜脈滴注治療,在30min內(nèi)完成靜滴治療;觀察組在對照組靜滴治療基礎上應用替非羅班治療,即取鹽酸替非羅班(生產(chǎn)企業(yè):武漢遠大制藥集團;規(guī)格:100ml/瓶;生產(chǎn)批號:150802)以0.4μ g/(k g·mi n)靜脈滴注30分鐘,繼以0.1μ g/(k g·mi n)靜脈滴注持續(xù)48小時。兩組患者在用藥時需嚴密觀察期是否出血,一旦出血則立即停止給藥。
1.3 觀察指標
(1)統(tǒng)計兩組患者梗死血管再通率,其梗死血管再通標準[2]如下:①2小時內(nèi)心電圖ST段抬高的導聯(lián)回降>50%;②2小時內(nèi)胸痛癥狀基本消失;③2小時內(nèi)出現(xiàn)再灌注性心律失常;④血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)峰值提前出現(xiàn)至發(fā)病后(14小時以內(nèi))可以間接判斷血栓溶解;(2)出血指標:主要監(jiān)測出凝血時間、 活化部分凝血時間(APTT)超過正常2倍及有出血征象者停用鹽酸替羅非班。根據(jù)心肌梗死溶栓出血分級(T IM I)標準評定出血程度。大出血:顱內(nèi)出血或者血紅蛋白下降≥50g/l,或者紅細胞壓積降低≥15%。小出血:可察覺出血,血紅蛋白下降≥30g/l,或者紅細胞壓積降低≥10%。未察覺出血:血紅蛋白下降≥40-50g/l,或者紅細胞壓積降低≥12-15%。不明顯的出血:失血未達到以上標準;(3)給予患者持續(xù)性心電監(jiān)護,特別是其溶栓后2h的心律失常情況,統(tǒng)計患者再灌注心律失常率。
1.4 統(tǒng)計學方法
采用SPSS17.0軟件進行分析。計數(shù)資料采用x2檢驗分析;計量資料對比采取t檢驗,以均數(shù)±標準差表示,以P<0.05為差異表示有統(tǒng)計學意義。
2.1 對比兩組患者梗死血管再通率
觀察組梗死血管再通率是89.13%(41/46);對照組梗死血管再通率是73.91%(34/46),兩組患者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.2 對比兩組患者出血率
觀察組出血率分別是15.22%,對照組出血率是13.04%,兩組患者比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具體數(shù)據(jù)見表1。

表1 兩組患者出血率對比(n,%)
2.3 對比兩組患者再灌注心律失常率
觀察組再灌注期間發(fā)生心率失常者10例,其再灌注心律失常率是21.74%(10/46),對照組再灌注期間發(fā)生心率失常者9例,其再灌注心律失常率是19.57%(9/46),兩組患者比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
目前,急性心肌梗死是致使冠心病患者死亡的首要原因,而快速開通患者梗死動脈是急性心肌梗死臨床治療關鍵[3]。雖然近幾年來因為介入治療技術快速發(fā)展,使溶栓治療在急性心肌梗死中的應用大幅度減少,但對于無法直接通過經(jīng)皮冠脈介入治療實現(xiàn)理想再灌注患者,溶栓治療仍舊是其最佳選擇[4]。同時,溶栓療法容易操作,治療費用低,且溶栓方便,可在救護車上進行,顯著縮短了閉塞血管再次開通的時間,是急性ST段抬高型心肌梗死患者首選療法。此外,溶栓治療還可預防急診經(jīng)皮冠脈介入治療患者因支架植入過度、晚期支架貼壁不良等引發(fā)的嚴重并發(fā)癥。
據(jù)既往臨床經(jīng)驗可知,絕大部分急性ST段抬高型心肌梗死患者是在冠脈粥樣化病理改變基礎上并發(fā)血栓形成,可導致患者管腔發(fā)生急性閉塞[5]。傳統(tǒng)溶栓治療主要是使用尿激酶等激活其纖溶酶原,促使其轉(zhuǎn)化成纖溶酶,降解纖維蛋白,實現(xiàn)溶栓目的。然而單純應用尿激酶無法有效、快速地發(fā)揮抗血小板聚集作用,導致溶栓療效不甚理想,再通率低,且研究表明較多ST段抬高型心肌梗死患者,經(jīng)溶栓治療再通后,由于受再灌注損傷的影響,短時間內(nèi)會發(fā)生較嚴重的心律失常及再次發(fā)生心肌梗死[6]。替羅非班是一種小分子非肽類血小板膜糖蛋白IIb/IIIa受體拮抗劑,由人工合成所致,可阻斷患者體內(nèi)纖維蛋白原和糖蛋白IIb/IIIa受體的結(jié)合,并阻止血小板交聯(lián)和聚集,還可使聚集的血小板解聚,改變了血栓的結(jié)構(gòu),使血栓發(fā)生了內(nèi)源性的溶栓過程[7,8]。替羅非班的起效較快,可在靜脈用藥5min后,將抑制血小板的藥效發(fā)揮至96%,可克服尿激酶在急性心肌梗死治療中的缺陷。
本研究中觀察組梗死血管再通率高達89.13%,明顯高于對照組的73.91%;觀察組和對照組患者再灌注心律失常率和出血率的組間對比均無統(tǒng)計學差異,結(jié)果表明在尿激酶基礎上使用替羅非班可顯著提高再通率,而不良心血管事件及出血率并發(fā)癥并未增加,替羅非班是一種良好的血管再通替代藥,其出血風險較低,可以作為與尿激酶聯(lián)合用藥的擴大治療方案一部分。總之,替羅非班在有效疏通急性ST段抬高型心肌梗死患者梗死血管的同時,還可兼顧治療安全性,值得推廣。
[1] 師曉杰.急診經(jīng)皮冠狀動脈介入治療急性ST段抬高型心肌梗死療效觀察[J]. 中國實用醫(yī)刊. 2015,42(11):107-108.
[2] 王克志. 鹽酸替羅非班治療冠心病的療效分析[J]. 中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志. 2015,3(2):5-6,8.
[3] 賀立新,廖昆,黃芳菲. 替羅非班治療急性非ST段抬高性心肌梗死的臨床療效[J]. 中外醫(yī)學研究. 2015,13(18):35-36.
[4] 張猛. 替羅非班在急性缺血性卒中患者中的應用體會[J]. 中華醫(yī)學信息導報. 2015,30(19):16.
[5] Menon V,Harrington RA,Hochman JS,et al.Thrombolysis and adjunctive therapy in acute myocardial infaction :the Seventh ACCP Conference on Antithrombotic and Thrombolytic Therapy[J].Chest,2004,126(3 Suppl):549S-575S.
[6] 王小東,武效宏,楊杰等.尿激酶溶栓等治療微血栓性心絞痛療效觀察[J].人民軍醫(yī),2015,58(3):275-276.
[7] Harry J. Cloft, Owen B. Samuels, Frank C. Tong, etal. Use ofAbciximab for Mediation of Thromboembolic Complications of Endovascular Therapy. AJNR Am JNeuroradiol 22:1764-1767.
[8] Pitchaiah M, Perumal T, Thomas A. K. Glycoprotein Ilb/ IIIa Antagonists in Acute Ischaemic Stroke Current Status and Future Directions.Drugs 2008; 68 (8): 1019-1028.
R542.2+2
B
ISSN.2095-6681.2016.03.0066.02