999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

替諾福韋酯對多藥耐藥慢性乙肝的療效觀察

2016-02-16 18:45:32張晶
中國繼續醫學教育 2016年5期

張晶

?

替諾福韋酯對多藥耐藥慢性乙肝的療效觀察

張晶

【摘要】目的 觀察在多藥耐藥慢性乙肝患者治療中替諾福韋酯的治療價值。方法 收集2012年1月~2014年12月多藥耐藥慢性乙肝患者64例,將64例患者隨機分為對照組(阿德福韋酯治療)與觀察組(替諾福韋酯治療),分析患者HBV-DNA定量變化情況及病毒學、生化學應答情況。結果 兩組HBV-DNA降幅、病毒學應答率、生化學應答率對比,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 在多藥耐藥慢性乙肝患者治療中替諾福韋酯價值較高。

【關鍵詞】多藥耐藥;慢性乙肝;替諾福韋酯

作者單位:130062長春,吉林省肝膽病醫院內科

慢性乙型肝炎主要是因乙型肝炎病毒(HBV)感染導致的一種慢性肝病,患者需長期服用抗病毒藥物治療,但易出現耐藥性,降低患者治療效果[1]。本文主要分析了多藥耐藥慢性乙肝患者治療中替諾福韋酯的應用價值,現作出如下總結性報告。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

收集2012年1月~2014年12月我院收治的64例多藥耐藥慢性乙肝患者為本次研究對象,將64例患者隨機分為對照組與觀察組各32例。觀察組男17例,女15例,年齡18~70歲,平均(56.85±3.25)歲;對照組男16例,女16例,年齡18~69歲,平均(56.72±3.31)歲;本次所有研究病例均曾接受其它核苷(酸)類藥物治療,且HBV耐藥基因檢測結果顯示有2~3個位點變異,肝功能異常;但腎功能及乳酸水平正常,HBsAg陽性;排除其它肝炎患者及合并嚴重自身免疫性疾病患者。上述兩組研究對象臨床資料對比,差異無統計學意義(P >0.05),可比較。

1.2 方法

兩組患者均給予甘草酸二銨、雙環醇等保肝藥物治療。在此基礎上,對照組用阿德福韋酯治療,口服,每次10 mg,每天1次。觀察組給予替諾福韋酯治療,口服替諾福韋酯,每次1粒,每天1次。兩組患者均連續治療6個月。

1.3 觀察指標

(1)詳細記錄兩組患者治療12周、24周時HBV-DNA定量變化情況,統計降幅均值。(2)病毒應答率[2]。和基線對比,血清HBV-DNA水平下降超過2log10copies/ml或HBV-DNA定量在103copies/ml者的比例。(3)血清生物化學應答率[3]。血清ALT(丙氨酸氨基轉移酶)復常者比例。

1.4 統計學方法

數據資料均采用SPSS 19.5進行統計分析,計量資料、計數資料分別采用(±s)、(%)表示,且分別用t檢驗、χ2檢驗,P <0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者HBV-DNA水平降幅對比

觀察組:治療12周,HBV-DNA水平降幅為(2.62±0.61)log10copies/ml,治療24周,HBV-DNA水平降幅為(3.91±1.23)log10copies/ml;對照組:治療12周,HBV-DNA水平降幅為(1.42±0.658)log10copies/ml,治療24周,HBV-DNA水平降幅為(2.95±1.05)log10copies/ml,數據差異有統計學意義(P<0.05)。

2.2 治療后兩組患者病毒學、生化學應答情況對比

治療后,觀察組病毒學應答31例,應答率為96.88%(31/32);生化學應答31例,應答率為96.88%(31/32);對照組病毒學應答23例,應答率為71.88%(23/32);生化學應答24例,應答率為75.00%(24/32),數據差異有統計學意義(P<0.05)。

3 討論

采用核苷(酸)類藥物長期進行抗乙型肝炎病毒后,易產生耐藥性,且患者出現耐藥性后若給予單藥序貫治療、短期內頻繁加藥/換藥等不規范治療可導致乙型肝炎多重耐藥突變,病毒應答及血清生化學應答下降,導致治療失敗,最終患者可發展為肝硬化,對其生命安全構成極大威脅[4-5]。根據慢性乙型肝炎防治指南推薦接受采用核苷(酸)類似物的初治患者一般選擇恩替卡韋、替諾福韋酯低耐藥、強效的抗病毒藥物,但我國大部分初治患者仍采用拉米夫定、替比夫定、阿德福韋等高耐藥、低效藥物,這是我國多重耐藥慢性乙型肝炎患者不斷增多的重要原因[6-7]。

替諾福韋酯屬于無環核苷類似物之一,患者在用藥期間無需進行病毒誘導、激酶輔助就能充分實現其抗病毒的治療效果,能夠在短時間內抑制乙型肝炎病毒繁殖,且病毒耐藥變異率較低;另外替諾福韋酯在拉米夫定耐藥、阿德福韋酯耐藥等多種耐藥慢性乙型肝炎患者治療中均有良好作用,能夠顯著提高核苷(酸)類藥物耐藥患者的病毒學應答及血清生化學應答,降低HBV-DNA水平[8]。在本次研究中,觀察組患者治療12周、24周的HBVDNA水平降幅均高于對照組,病毒學、生化學應答率高于對照組,數據差異有統計學意義(P<0.05)。

綜上所述,在多藥耐藥慢性乙肝患者治療中替諾福韋酯的治療效果較為理想。

參考文獻

[1] 楊丹紅,趙年豐,潘紅英,等. 替諾福韋酯挽救治療核苷(酸)類藥物多重耐藥慢性乙型肝炎患者的療效觀察[J]. 中華肝臟病雜志,2015,23(1):75-76.

[2] 王曼昕,吳凡,田德英. 替諾福韋酯治療慢性乙型肝炎20例短期療效觀察[J]. 內科急危重癥雜志,2013,19(5):278-279,294.

[3] 陳春,伍思國,楊智娟,等. 恩替卡韋聯合阿德福韋酯治療拉米夫定耐藥慢乙肝的臨床觀察[J]. 廣東醫學院學報,2014,32(6):807-808.

[4] 王蕾,王立新. 替諾福韋酯治療慢性乙型肝炎臨床研究[J]. 中國藥學雜志,2012,47(18):1449-1452.

[5] 吳煒,袁柳明. 替諾福韋治療慢性乙肝病毒感染研究[J]. 河北醫科大學學報,2010,31(5):618-620.

[6] 馮淑煥,唐克誠,李謙. 替諾福韋酯治療多重耐藥慢性乙型肝炎的回顧性分析[J]. 中國藥房,2015,26(23):3251-3252.

[7] 袁國盛,楊年歡,王欣欣,等. 替諾福韋治療其他核苷(酸)類藥物耐藥或應答不佳慢性乙型肝炎48周療效分析[J]. 中華臨床感染病雜志,2015,8(1):4-8.

[8] 陳緒朋. 拉米夫定治療慢性乙肝的效果與藥物不良反應觀察[J].中國繼續醫學教育,2015,7(25):160-161.

To Observe the Curative Effect of TDF for Multidrug Resistant Chronic Hepatitis B

ZHANG Jing, Department of internal medicine, Liver and gallbladder disease Hospital of Jilin Province, Changchun 130062, China

[Abstract]Objective To observe the multi-resistant tenofovir ester in therapy for chronic hepatitis b patients of therapeutic value. Methods 64 cases of patients with chronic hepatitis b were chosen from January 2012 to December 2014, 64 patients were randomly divided into control group (adefovir ester treatment) and the observation group (tenofovir ester treatment), analysis of patients with HBV-DNA quantitative change and virological and biochemical responses. Results Two groups of HBV-DNA decline, virological response rates, biochemical response rates contrast, significant difference (P<0.05). Conclusion The multi-drug resistance in patients with chronic hepatitis b treatment tenofovir ester value is higher.

[Key words]Multi-resistant, Chronic hepatitis b, Tenofovir ester

【中圖分類號】R512

【文獻標識碼】A

【文章編號】1674-9308(2016)05-0169-02

doi:10.3969/j.issn.1674-9308.2016.05.119

主站蜘蛛池模板: 亚洲无码37.| 亚洲网综合| 亚洲国产黄色| 国产精品理论片| 久久中文电影| 亚洲日本在线免费观看| 日韩成人免费网站| 成人国产免费| 亚洲日产2021三区在线| 婷婷综合亚洲| 亚洲国产中文在线二区三区免| 国产99视频在线| 欧美一级视频免费| 久热re国产手机在线观看| 国产精品va免费视频| 色综合久久综合网| 国产中文一区二区苍井空| 91网红精品在线观看| 国产精品人莉莉成在线播放| 日本高清有码人妻| 久久久久中文字幕精品视频| 国产一区亚洲一区| 国产成人8x视频一区二区| 日韩欧美国产另类| 国产九九精品视频| 亚洲人网站| 国产在线一区视频| 成色7777精品在线| 夜精品a一区二区三区| 国产精品无码作爱| 欧美日韩一区二区三区在线视频| 亚洲精品无码久久毛片波多野吉| 国产乱子伦手机在线| 天天综合网亚洲网站| 亚洲欧美日韩中文字幕在线| 亚洲欧美不卡中文字幕| 人妻中文字幕无码久久一区| 极品尤物av美乳在线观看| 99视频精品全国免费品| 国产精品丝袜视频| 日韩黄色大片免费看| 麻豆精品视频在线原创| 97超碰精品成人国产| 青青久久91| 久久久精品久久久久三级| 国产精品自在在线午夜区app| 99热免费在线| 国产欧美综合在线观看第七页| 国产福利微拍精品一区二区| 欧美啪啪视频免码| 九九香蕉视频| 高清久久精品亚洲日韩Av| 亚洲一区免费看| 亚洲欧洲天堂色AV| 成人国产小视频| 毛片久久久| a级毛片网| 久草视频中文| 无码人妻免费| 精品视频在线一区| 日韩人妻少妇一区二区| 免费xxxxx在线观看网站| 国产毛片高清一级国语 | 激情無極限的亚洲一区免费| 亚洲aⅴ天堂| 在线无码九区| 日韩成人午夜| 午夜电影在线观看国产1区| 99精品热视频这里只有精品7| 久久久久免费精品国产| 中文字幕亚洲无线码一区女同| 亚洲天堂区| 91精品福利自产拍在线观看| 亚洲熟妇AV日韩熟妇在线| 精品国产免费第一区二区三区日韩| 国产在线视频二区| 成人在线天堂| 国产嫖妓91东北老熟女久久一| 亚洲国产精品成人久久综合影院 | 亚洲系列中文字幕一区二区| 91口爆吞精国产对白第三集| 日韩毛片免费|