嚴重膿毒癥患者血糖波動與hs-CRP、PCT、IL-6水平的相關性

張志堅，董瑤瑤，黃云帆，譚彬昕，彭禮波

(巴南區人民醫院重癥醫學科，重慶 401320)

嚴重膿毒癥患者血糖波動與hs-CRP、PCT、IL-6水平的相關性

張志堅，董瑤瑤，黃云帆，譚彬昕，彭禮波

(巴南區人民醫院重癥醫學科，重慶 401320)

目的 探討嚴重膿毒癥患者血糖波動與血清高敏C反應蛋白(hs-CRP)、降鈣素原(PCT)及白細胞介素6(IL-6)水平的關系。方法選取2013年3月至2015年3月在我院治療的嚴重膿毒癥患者102例，依據72 h內平均血糖波動幅度(MAGE)分為A組(MAGE＜3.9 mmol/L，62例)、B組(MAGE≥3.9 mmol/L，40例)。入組患者24 h內進行急性生理學及慢性健康狀況Ⅱ評分(APACHEⅡ)、同時監測72 h MAGE，檢測第1、3、5天hs-CRP、IL-6及PCT水平。對72 h MAGE與血清hs-PCR、IL-6、PCT水平進行Pearson直線相關分析。結果B組24 h APACHEⅡ評分為(21.45±3.58)分，顯著高于A組的(16.46±2.16)分(P＜0.05)；B組72 h MAGE水平為(3.06±0.57)mmol/L，顯著高于A組的(1.02±0.31)mmol/L(P＜0.05)。B組血清hs-CRP、IL-6及PCT水平各時間點均高于A組(P＜0.05)。72 h MAGE與血清hs-PCR、IL-6、PCT水平均呈正相關性(rhs-CRP=0.52，rIL-6=0.67，rPCT=0.50，P均＜0.05)。結論嚴重膿毒癥患者多存在較大幅度的血糖波動，且血清hs-CRP、IL-6、PCT呈高水平波動，72 h MAGE與血清hs-CRP、IL-6、PCT呈正相關性。因此推測血糖波動可能通過炎癥反應介導而對機體產生損傷作用。

嚴重膿毒癥；血糖；高敏C反應蛋白；白細胞介素6；降鈣素原

膿毒癥(sepsis)是由于感染因素導致的全身炎癥反應，根據臨床表現及相關檢測結果可分為膿毒癥、嚴重膿毒癥及膿毒性休克，死亡風險極高[1]。膿毒癥若未及時阻止其發展，將會迅速導致多器官功能障礙綜合征(MODS)，最終導致患者死亡，因此膿毒癥相關研究一直是基礎和臨床科研中的重點及難點。研究表明嚴重感染會引起機體應激反應，從而引起一系列病理生理改變，其中膿毒癥對于糖代謝的影響毫無懸念，膿毒癥患者往往容易出現血糖急劇變化，血糖波動大，也容易導致胰島素抵抗[2-5]。近年多項臨床研究表明應激性高血糖與重癥患者死亡率有關[6]。不過，嚴格控制血糖正常化的強化胰島素治療理念因大大增加低血糖事件而死亡率增加而遭到否定[7]。2006年Egi等[8]發現血糖變異性與重癥患者死亡率之間具有較強的相關性，提出血糖波動過劇烈對于單純血糖高對患者危害更大，隨后一系列研究均支持上述觀點[9-11]。本文主要探討嚴重膿毒癥患者血糖波動與炎癥因子水平及預后的關系。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2013年3月至2015年3月在本院重癥醫學科、呼吸內科、感染科等選取符合條件的研究對象102例。納入標準：所有患者均符合美國危重病學會制定的膿毒癥診斷標準[12]。排除標準：①冠心病、糖尿病、高血壓及嚴重心律失常等慢性疾病；②腫瘤；③妊娠或哺乳期婦女；④依從性差或不合作。脫落標準：①入院48 h內死亡或放棄治療者；②中途轉院或失訪者。每日早8點開始監測患者末梢血糖，每2 h一次，計算患者入院72 h內平均血糖波動幅度(MAGE)，參照文獻[13]建議，依據 72 h MAGE將患者分為A組(MAGE＜3.9 mmol/L)、B組(MAGE≥3.9 mmol/L)。A組患者62例，男性35例，女性27例；年齡21～61歲，平均(40.2±6.1)歲。B組患者40例，男性24例，女性16例；年齡20～59歲，平均(39.8±5.7)歲。本研究經醫院倫理委員會批準，所有患者或其家屬均自愿參加并簽署知情同意書。兩組患者的性別構成、年齡分布比較差異均無統計學意義(P＞0.05)，具有可比性。

1.2 治療方法 對所有入選患者給予常規綜合治療，包括液體復蘇、呼吸支持、循環支持、抗感染、預防血栓、營養支持等，合并高血糖者給予重組人胰島素持續泵入控制血糖，將血糖控制于80～140 mg/dL。

1.3 觀察指標

1.3.1 急性生理學及慢性健康狀況評分Ⅱ(APACHⅡ)和72 h內平均血糖波動幅度(MAGE)入院后完善血氣、腎功能、電解質、血常規等輔助檢查，同時采集相關病史，依據上述數據24 h內使用APACHⅡ評分表對患者進行評估；根據血糖監測計算患者入院72 h內MAGE。

1.3.2 炎癥因子 采用酶聯免疫吸附法(ELISA)測定患者入院第1、3、5天空腹血清高敏C-反應蛋白(hs-CRP)、白細胞介素-6(IL-6)、降鈣素原(PCT)水平。

1.4 統計學方法 應用SPSS16.0統計軟件進行數據分析，計量資料以均數±標準差(±s)表示，同一時點的組間比較采用成組t檢驗；不同時間點的比較采用重復測量資料的方差分析；對72 h MAGE與血清hs-CRP、IL-6、PCT水平進行Pearson直線相關分析。以P＜0.05表示差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 兩組患者的APACHⅡ評分及MAGE水平比較 研究期間，A組患者有3例患者在5 d內死亡，B組患者有1例24 h內死亡，1例患者在5 d內死亡；A組有2例、B組有1例患者中途轉院失訪外，其余患者均獲得有效調查數據。B組24 h APACHⅡ評分、72 h MAGE水平均高于A組(P＜0.05)，見表1。

表1 兩組患者24 h APACHⅡ評分、72 h MAGE水平(±s)

表1 兩組患者24 h APACHⅡ評分、72 h MAGE水平(±s)

注：與A組比較，aP＜0.05。

組別 例數APACHⅡ評分72 h MAGE(mmol/L) A組B組t值P值62 40 16.46±2.16 21.45±3.58a8.554 0.002 1.02±0.31 3.06±0.57a4.109 0.032

2.2 炎癥因子 B組血清hs-CRP、IL-6水平以第3天最高，第5天水平降低，且低于第1天水平(P＜0.05)。A、B組PCT水平以第1天最高，之后逐漸下降，第5天最低(P＜0.05)。B組血清hs-CRP、IL-6及PCT水平均高于A組相應時點水平(P＜0.05)，見表2。

表2 兩組患者各時間點hs-CRP、IL-6及PCT水平(±s)

表2 兩組患者各時間點hs-CRP、IL-6及PCT水平(±s)

注：組內與第3天比較，aP＜0.05；與第1天比較，bP＜0.05；與A組相應時間點比較，cP＜0.05。

組別 時間hs-CRP(mg/L)IL-6(ng/L)PCT(ng/mL) A組(n=62) B組(n=40)第1天第3天第5天F值P值第1天第3天第5天F值P值55.98±12.57a77.85±15.27b20.12±7.24ab7.178 0.016 76.34±19.31ac99.21±21.22bc30.37±9.43abc9.173 0.003 11.36±2.18a16.32±4.98b5.32±2.98b4.245 0.027 16.12±3.11ac22.89±5.21bc7.54±2.25abc3.987 0.048 8.21±3.45a4.21±1.88b1.12±0.97ab5.127 0.021 15.67±4.58ac8.36±3.01bc3.72±1.17abc5.387 0.019

2.3 72 h MAGE與血清hs-CRP、IL-6、PCT水平的相關性 對納入患者72 h MAGE與其相應時點血清hs-CRP、PCT、IL-6水平進行Pearson直線相關分析，結果顯示，72 h MAGE與血清hs-CRP、PCT、IL-6水平均呈正相關性，相關系數分別為rhs-CRP=0.52，rPCT= 0.50，rIL-6=0.67(P＜0.05)。

3 討 論

膿毒癥是當前臨床面臨的巨大難題，隨著社會的發展，呈現出“患病率高、病死率高、治療費用高”的“三高”現象，對人類健康構成了嚴重威脅，因此膿毒癥相關的一系列機體變化均是目前研究的重點。由于重癥患者處于嚴重應激狀態之下，故存在不同程度的胰島素抵抗，同時因存在營養供需失衡以及多種激素、炎癥因子作用導致機體生理緩沖系統失衡，導致維持血糖平穩性極其困難，表現為應激性高血糖且波動幅度增大[14-15]。血糖增高及血糖波動幅度增大均與危重病患者預后不良密切相關。血糖變異度是指機體在一定時間內血糖波動的程度，能夠反映機體血糖水平的動態變化，是反映血糖波動的指標之一，也是重癥患者病死率的獨立預測因子。研究表明在血糖濃度升高的患者中，較低的血糖變異度對患者也是有益的[16]。血糖變異度指標較多，MAGE是目前研究較多的指標之一。

炎癥反應是膿毒癥不可避免的話題，是膿毒癥發生發展的核心內容之一。血糖波動與炎癥反應之間存在較大的直接關系。hs-CRP、PCT是反應炎癥的重要指標，hs-CRP作為炎癥反應的急時象標志物之一，與炎癥反應的嚴重程度密切相關，PCT高低及變化程度與細菌感染的嚴重程度密切相關，二者均與膿毒癥患者預后有密切關系。目前關于血糖變異度與炎癥因子之間的關系研究少見報道。

本研究顯示72 h MAGE越大患者病情越嚴重，表現為APACHⅡ評分越高，說明MAGE高低與膿毒癥患者的病情密切相關，這與既往的研究有類似的結論。提示我們臨床工作中如何干預患者血糖變化，采取措施盡量降低膿毒癥患者血糖變異度，減輕血糖的波動幅度，可能對患者的疾病程度有積極意義。對于炎癥因子(IL-6、hs-CRP、PCT)變化，研究中發現均與MAGE密切相關，MAGE低的患者IL-6、hs-CRP、PCT均明顯低于MAGE高者，進一步提示MAGE與炎癥反應有密切的聯系。提示在臨床中，控制好膿毒癥患者MAGE可能會減少患者炎癥反應的程度，對患者病情的好轉起到促進作用。

本研究還對膿毒癥患者72 h MAGE與其相應時點血清hs-CRP、PCT、IL-6水平進行相關分析。結果顯示，72 h MAGE與血清hs-CRP、PCT、IL-6水平均呈正相關性，提示血糖波動可能通過炎癥反應介導對機體產生損傷，提示我們在膿毒癥患者救治中不僅要關注患者應激性高血糖的發生，更要關注血糖變異度的情況，疾病治療過程中需增加血糖監測頻率使發現血糖大幅度變化提前，利于早期判斷病情變化并及時調整治療。

本研究也存在一定的不足，首先該研究是單中心研究，部分患者可能存在潛在糖尿病問題以及營養支持、血糖控制方式等影響因素分析不足，故本研究存在一定局限性，其價值尚待大樣本臨床研究以評價。

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Correlation between glucose fluctuations with hs-CRP,PCT,IL-6 level in patients with severe sepsis.

ZHANG Zhi-jian,DONG Yao-yao,HUANG Yun-fan,TAN Bin-xin,PENG Li-bo.Intensive Care Unit,Banan District People's Hospital,Chongqing 401320,CHINA

ObjectiveTo explore the relationship between glucose fluctuations with serum inflammatory factors.MethodsA total of 102 cases of severe sepsis patients,who admitted to our hospital from March 2013 to March 2015,were selected and divided into group A(n=62,MAGE＜3.9 mmol/L)and group B(40 patients,MAGE≥3.9 mmol/L) according to mean amplitude of glucemic excursions(MAGE)in 72 h.Acute physiology and chronic health evaluation (APACHEⅡ)score was evaluated in 24 h.At the same time,MAGE was detected in 72 h,and high-sensitivity C-reactive protein(hs-CRP),interleukin-6(IL-6)and procalcitonin(PCT)were detected at 1 d,3 d and 5 d.These data was analyzed by Pearson linear correlation.ResultsAPACHEⅡscore in 24 h and MAGE in 72 h in group of(21.45±3.58) and(3.06±0.57)mmol/L were significantly higher than those of group A of(16.46±2.16)and(1.02±0.31)mmol/L(P＜0.05).At all corresponding time points,serum hs-CRP,PCT,IL-6 levels of the group A were significantly higher than those of the group B(P＜0.05).72 h MAGE had the positive correlation with serum hs-CRP,PCT and IL-6(rhs-CRP=0.52, rIL-6=0.67,rPCT=0.50,P＜0.05).ConclusionThere are abnormal glucose fluctuations in many patients with severe sepsis, and 72 h MAGE has positive correlation with inflammatory factors.So it indicates that glucose fluctuations damage effect may be mediated through inflammatory reaction.

Serve sepsis;Blood glucose;High-sensitivity C-reactive protein;Interleukin-6;Procalcitoninl

R631+.2

A

1003—6350（2016）20—3295—03

10.3969/j.issn.1003-6350.2016.20.009

2016-04-26)

重慶市衛生計生委科研項目（編號：2014-2-199，2015XMSB000790）；重慶市巴南區社會事業科技計劃項目（編號：2015-7）

彭禮波。E-mail：plbbnicu@yeah.net