腎集合管癌侵及脾臟1例①

薛志剛,畢金文,陳玉成,王　偉,陳　山

(1.北京懷柔醫院泌尿外科, 北京 101400;2.首都醫科大學附屬北京同仁醫院泌尿外科,北京 100710)

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腎集合管癌侵及脾臟1例①

薛志剛1,畢金文1,陳玉成1,王偉2,陳山2

(1.北京懷柔醫院泌尿外科, 北京 101400;2.首都醫科大學附屬北京同仁醫院泌尿外科,北京 100710)

摘要：目的：探討腎集合管癌的臨床特點，組織病理特征以及鑒別診斷。方法：回顧性分析1例腎集合管癌患者的資料，依據臨床表現及影像學檢查考慮診斷左腎腫瘤，且與脾臟分界不清，該患者行腎癌根治術及脾臟切除術。結果：術后病理回報：左腎集合管癌，大小為6cm×3.5cm×3cm，已侵及被膜，脂肪囊內可見腫瘤，腎盂黏膜未受累，輸尿管斷端未見腫瘤。脾臟內可見腎集合管癌浸潤，大小為4.4cm×4cm×0.5cm，周圍脾臟組織部分脾小動脈硬化。結論：腎集合管癌的惡性程度較一般的腎細胞癌高，侵襲性強，預后差，多數患者在就診時即有轉移。目前治療仍以腎癌根治術為主。

關鍵詞：集合管癌；病理學；免疫組化

討論

CDC被認為是起源于Bellini 管中的明細胞( principal cell) ，非常罕見，不足腎臟惡性腫瘤的1 %。目前僅有100多例報道，發病年齡13~83歲(平均約55歲)，男女發病率之比為2：1[1]。最常見的首發癥狀是血尿、腰腹部疼痛，同時病程短，進展快也是該腫瘤的特征之一[3]。上尿路影像學提示是尿路上皮癌。本例患者年齡82歲，術前B超及腎CT提示左腎占位性病變，考慮惡性病變。腎集合管癌常侵及腎周和腎竇脂肪組織。易轉移至部屬淋巴結、肺、肝、骨和腎上腺。有時肉眼可見腫瘤侵及腎靜脈[2]。腎集合管癌侵及脾臟，檢索文獻并無報道。此例患者腫瘤已侵犯至脾臟，無法分離，遂手術切除脾臟。

腎集合管癌確診依靠病理診斷，結合文獻復習腎集合管癌有如下病理特征：(1)腫瘤位于腎髓質，質地較韌，界限不明顯，侵襲性生長。(2)織學腫瘤細胞以不規則腺管狀或腺管乳頭狀結構為主，被覆單層或復層上皮，常見靴釘樣結構[4]。(3)分化差的可以呈條索狀、巢狀或肉瘤樣癌。(4)細胞質豐富，嗜酸性，胞核異型性明顯。(5)腫瘤間質纖維結締組織明顯增生，并伴大量漿細胞、淋巴細胞浸潤。以上這些形態變化在本例患者均可見到，支持腎集合管癌的病理診斷。免疫組化標記對該癌的確診無特異性。據報道該腫瘤細胞表達CK (AE1 /AE3 ) ，CK7，CK19， EMA， PNA，UEA，Vimentin，而CD20缺乏表達[5]。本例患者CK7+，CK8+，P53+，Ki-67++，P170+，TOPII+，PCNA++，VEGF+。而Vimentin表達為(-)，有所不同。腎集合管癌需與乳頭狀腎細胞癌鑒別[2]。主要依靠病理學：腎集合管癌發生于髓質，邊界欠清，易浸潤至周圍腎實質。鏡下癌細胞核異型明顯，排列成管狀，管腔內可見黏液積聚，間質纖維增生明顯。乳頭狀腎細胞癌發生于腎皮質，邊界清，有時有假包膜形成，乳頭以纖細的纖維血管為軸心，伴泡沫細胞堆積，出血壞死常見。

腎集合管癌的惡性程度較一般的腎細胞癌高，侵襲性強，預后差，多數患者在就診時即有轉移。目前治療仍以腎癌根治術為主。考慮到本例患者病理診斷明確，并且已侵及脾臟。故手術治療切除腎臟及脾臟以達到根治性手術的目的。術后輔以免疫制劑治療。

參考文獻:

[1]John NE，Guido S，Jonathan IE，et al. World Health Organization classification of tumours. Pathology & genetics of tumours of the urinary system and male genital organs[M].Lyon:IARC Press, 2004

[2]Chao D, Zisman A，Pantuck AJ, et al. Collecting duct renal cell carcinoma: clinical study of a rare tumor[J].J Urol,2002,167(1):71-74

[3]Carter MD, Tha S, Mcloughlin MG, et al. Collecting duty carcinoma of the kidney : a case report and review of the literature [ J ]. J Urol, 1992, 147:1096-1098

[4]毛玉萍，印洪林，張彤，等. 腎集合管癌3例臨床病理分析[J].診斷病理學雜志，2004，11 (4)：218-220

[5]Daniel L, Zattara CH, Lechevallier E, et al. Association of arenal papillary carcinoma with a low grade tumor of the collecting ducts[J]. J Clin Pathol, 2001, 54(8):637-639

(收稿日期：2015-09-20)

中圖分類號：R737.11

文獻標識碼：B

文章編號：1008-0104(2016)01-0133-01患者，男，82歲，主訴：以間歇全程無痛性肉眼血尿14d，不伴有血凝塊入院。無腰部疼痛，無尿頻、尿急、尿痛。查體無異常。KUB+IVP：左側腎盂、腎盞及輸尿管均未顯影。腎圖：GFR：左腎6.23mL/min，右腎19.91mL/min。左腎功能重度受損。B超示左腎低回聲團塊，回聲不均。雙腎CT：左腎實質內可見不規則囊實性腫塊，較大橫斷面約為6.1cm×4.4cm，邊緣不光整，病變與脾臟分界不清。手術所見：左腎明顯與周圍黏連，腫物位于左腎中上部，質硬與脾臟無界限，直徑約6.5cm，已侵潤至脾臟組織內，無法分離，手術方式為左腎癌根治術及脾臟切除術。術中腎蒂旁、腹主動脈旁未見腫大淋巴結。

作者簡介：薛志剛(1980～)男，遼寧建平人，碩士，主治醫師，研究方向：泌尿系腫瘤，前列腺增生等疾病的診治。

術后病理診斷：左腎集合管癌，大小為6cm×3.5cm×3cm，已侵及被膜，脂肪囊內可見腫瘤，腎盂黏膜未受累，輸尿管斷端未見腫瘤。脾臟內可見腎集合管癌浸潤，大小為4.4cm×4cm×0.5cm，周圍脾臟組織部分脾小動脈硬化。

免疫組化：CK7+，CK8+，Vimentin-，her-2-，her-1+，P53+，Ki-67++，P170+，TOPII+，PCNA++。