鵝出血性腎炎腸炎的診療方法

楊明剛　黑龍江省穆棱市馬橋河鎮畜牧獸醫站　157517

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鵝出血性腎炎腸炎的診療方法

楊明剛黑龍江省穆棱市馬橋河鎮畜牧獸醫站157517

鵝出血性腎炎腸炎（HNEG）是危害4～10周齡鵝的一種病毒性疾病，以高發病率和高死亡率為特征。主要病變為出血性腸炎、腎炎或出血性腎炎、腹水等。HNEG于1969年首次發生于匈牙利，當時的自然病例與使用康復血清控制小鵝瘟有關。1977年和1980年，德國和法國的鵝群也發生了該病，但多呈散發狀態。2001年，匈牙利的鵝群也出現了自發病例。此后，HNEG蔓延至匈牙利、德國和法國的所有養鵝地區，并呈流行性發生。該病的發生和流行對上述國家的養鵝業產生了重大影響。尚未見我國的鵝發生HNEG的報道，但已從我國的鴨群中檢出該病病原。

1　流行病學

HNEG的病原為鵝出血性多瘤病毒（GHPyV）。匈牙利、德國和法國報道過HNEG的發生和流行情況。疾病常發生于冬季，可能是因為氣候原因或來源于光調節種群的雛鵝體質較弱的緣故。在自然條件下，HNEG多發生于4～10周齡的鵝，發病率為 30％～80％，病死率幾乎為100％。該病有時亦發生于4日齡或者17～20周齡的鵝。在許多鵝群，死亡可持續1～2月；或者出現2個死亡高峰，期間有幾周的間隔期。將病毒接種1日齡鵝，死亡率可達100％。以往認為，野鴨或番鴨等其他水禽對該病毒感染有抵抗力，在自然條件下也未發現野鴨和番鴨出現類似HNEG的臨床表現。但最近的研究表明，番鴨、半番鴨、北京鴨均可感染GHPyV。用鴨源GHPyV人工感染1日齡和21日齡番鴨，感染鴨不表現任何臨床癥狀和病理變化；但感染1日齡雛鵝，可復制出HNEG的典型臨床癥狀和病理變化，并可致鵝死亡。這表明鴨可成為GHPyV的攜帶者。感染該病毒的鵝可通過糞便排毒并污染環境，但目前尚不清楚病毒是否可經卵垂直傳播。

2　癥狀特征

感染鵝群通常發育正常，往往無先驅癥狀而突然死亡。有時感染鵝亦可表現出共濟失調、頭頸震顫、皮下出血和排血染糞便等癥狀。一旦出現臨床癥狀，很快就會發生死亡。死前幾小時，病鵝會出現離群趴窩、昏迷。亞急性病例和慢性病例可因關節尿酸鹽沉積而出現跛行的癥狀。

3　病理變化

最常見的病變多見于腸道和腎臟。腸道腫脹、泛紅，腸道尾端的腸內容物常含有部分消化的血；腎臟腫脹、發紅和水腫。在某些病例，可見皮下結締組織水腫和出血、心包積水和腹水。亞急性病例可表現出貧血、內臟痛風、關節炎尿酸鹽沉積。最明顯的組織學變化為間質性腎炎和腎小管上皮細胞壞死、法氏囊濾泡皮質和髓質區中度至嚴重的淋巴細胞溶解 （表明B淋巴細胞缺失）。在嚴重感染的腸道腸上皮細胞有壞死。大多數組織見有出血灶，特別是急性期后更是如此。

4　診斷

根據4～10周齡鵝所表現的大體病變，可對HNEG做出初步診斷，但小鵝瘟也可能出現類似病變，故需進行實驗室檢驗方能確診。GHPyV的分離和培養較為困難，通常用PCR檢測的方法來確定是否存在病毒的感染。肝、脾、腎、血液、泄殖腔拭子均可作為待檢材料，可通過擴增VP1基因和其他基因達到鑒定的目的。若回收擴增產物測序并進行序列分析，則可用于對病毒感染進行進一步的確定。將病毒分離株或含毒臨床樣品經皮下注射、肌肉注射或口服途徑接種1日齡雛鵝，可復制出HNEG的臨床癥狀和病理變化。雛鵝臨死前，常出現昏睡、角弓反張和麻痹等神經癥狀。大體病變包括出血性腸炎、腹水、皮下水腫、腎炎或出血性腎炎。在接種后5～16天，雛鵝死亡率幾乎達到100％，據此可作出進一步確診。

5　防制

目前對該病尚無有效的治療措施。為控制該病的發生，需加強鵝群的飼養管理。避免應激因素的刺激，可減輕臨床癥狀，并防止無癥狀感染者和病毒攜帶者發病。GHPyV主要通過糞便傳播，所以加強鵝舍和運動場地的衛生管理和消毒十分重要。因該病毒無囊膜，需選用氯制劑等高效消毒劑。消毒前，應徹底清除有機物質，以確保消毒效果。感染鵝可形成病毒血癥，因此接種疫苗時，應對針頭消毒，防止病毒的散播。目前尚不清楚GPHyV能否可經卵垂直傳播，但嚴格遵守孵化消毒制度，有利于防止雛鵝的早期感染，降低患病風險。。

用疫苗進行免疫接種對預防該病是有效的。將表達的VP1重組蛋白乳化后作為疫苗，免疫1日齡雛鵝或l8天后再加強免疫1次，5周齡攻毒，保護率分別為95％和100％。用全病毒制備的滅活疫苗亦有效，但Carbopol（一種丙烯酸聚合物）的佐劑效應比鋁膠佐劑好。在種鵝產蛋前6周和2周免疫2次Carbopol佐劑苗，種鵝體內的抗體可經卵傳遞給后代。免疫后50天，母源抗體能完全保護剛出殼的雛鵝抵抗強毒攻擊。在孵出后15天，仍可檢測到ELISA抗體。