豬呼吸道綜合癥（PRDC）防控策略

戴 瓊 王小玉

（湖南省永州市零陵區畜牧水產局 湖南零陵 425000）

豬呼吸道綜合癥（PRDC）防控策略

戴 瓊 王小玉

（湖南省永州市零陵區畜牧水產局 湖南零陵 425000）

豬的呼吸道疾病是長期困擾廣大養殖戶的問題之一。在2006年前豬呼吸道綜合癥往往表現以支原體為主導混合或繼發感染胸膜肺炎、豬肺疫、鏈球菌等引起的復雜呼吸道病，給養殖業帶來巨大的損失，這是大部分豬場主要固有疾病一旦發生很難做到凈化。

豬呼吸道；綜合癥（PRDC）；防控策略

前言

據估計，該病每年給我國養豬業造成的直接經濟損失高達40億元[1]。然而在藍耳病在國內大面積爆發后，這種情況開始該變開始表現為以病毒性病、霉菌等引起免疫抑制性之后混合感染細菌引起豬群大面積死亡成為養殖企業的惡夢，進一步影響豬價的市場波。

1 豬場常見感染模式及防控策略

現今由于空氣、運輸及人員的流動以及藍耳病（PRRSV）疫苗的免疫接種，藍耳病病原在豬場廣泛存在。現階段對于呼吸道病控制分析很難以脫離開藍耳病病原但是也不能完全歸因于該病原。就藍耳病而言大部分豬場可分為藍耳病穩定豬場及陰性豬場、感染豬場、隱性感染豬場。

1.1 藍耳病穩定及陰性豬場防控

豬場在前期感染藍耳病后，在所有豬群自然感染在一定時期后抗體及抗原達到動態平衡，在此之后可根據常規的豬群淘汰策略使豬群逐漸轉為陰性。在這些豬場中呼吸道病常表現為以支原體引起的氣喘為主要表現，由于支原體引起肺部纖毛的脫落及免疫抑制常繼發鏈球菌、胸膜肺炎、豬肺疫等細菌性疾病，且以地方性豬（寧鄉花豬、梅山黑豬等）最為嚴重，引起育肥豬群散發性細菌病導致死亡率增高同時更為嚴重的極大降低飼料報酬推遲出欄。

對于此類豬場PRDC感染壓力主要來自于支原體感染混合感染其他細菌性病原引起散發性死亡及飼料報酬降低，并且常見于13及18周齡育肥豬生長受阻。病理上肺臟的肉樣變主要是由于支原體感染引起導致纖毛及肺泡上皮細胞損傷和粉塵的蓄積以及非特異性免疫反應炎性細胞的浸潤引起的病理性增生。這個過程呈慢性經過往往等發現出現氣喘的征兆時進行藥物防控往往無效且容易反復。因此防治重點是通過管理及必要的藥物防控盡量將出現氣喘征兆的可能推遲到出欄：①應保證通風、降低濕度及密度；②做好產前產后母豬保健凈化降低母豬傳染小豬的風險，必要時可考慮采用長效頭孢噻呋做3針保健，斷奶后及轉入育肥；③進行藥物防控，對于常說的13及18“周齡墻”事實上各豬場情況不盡相同，可根據實際情況提前2周采用10%氟苯尼考或者替米考星拌料防控。

1.2 藍耳病陽性感染場防控

多發于新建豬場或者是相對穩定豬場對外引種或者運輸及人員流動引起的異源性藍耳病病原入侵打破豬場平衡引起藍耳病的爆發。懷孕豬及后備表現在發燒不食，體溫40～41℃不等，懷孕中后期高的流產率、死胎及木乃伊胎，并且在產房哺乳仔豬表現為嚴重腹瀉征狀，抗生素使用效果不佳，之后保育豬群出現消瘦、蒼白表現出高的殘豬率，在后備豬及育肥豬常常可見眼結膜潮紅分泌物增多大部分豬群可見明顯淚斑。結合以上征狀可做初步診斷。該類豬場表現為懷孕母豬高的流產率、產房仔豬成活率低、保育豬群免疫抑制引起病毒及細菌引起斷奶多系統衰弱綜合征死淘率10～30%不等、配種率低返情率高。

1.2.1 母豬群的管理

有大量研究表明對于發生藍耳病的的豬場一旦發生往往難以清除，并且在豬群隱性排毒行導致反復感染。對于規模豬場可采用馴化的方式，可將已經感染藍耳病母豬與未配種母豬及后備豬豬群混飼1～2周之后1～2月方可配種，以減少懷孕豬出現流產及產死胎、木乃伊胎。在混飼期間可選擇20%替米考星500g/T+10%氟苯尼考500g/T+多維1kg/T，控制繼發感染。如果過條件允許可采用處于排毒狀態母豬血清進行倍比稀釋，噴鼻接種母豬獲得合適的稀釋度，之后以該稀釋度血清感染全場母豬可獲得更好的馴化效果，但是存在風險。當然對于發病期間母豬產前產后更應加強保健措施，可采用20%替米考星500g/T+10%多西環素1kg/T+多維1kg/T進行產前產后保健，可慮飼料霉變程度選擇性添加脫霉劑1～2kg/T排除霉菌毒素的風險。

1.2.2 保育豬群管理

對于保育豬群往往體現為斷奶多系統綜合癥，往往跟藍耳病、圓環病毒感染繼發細菌性疾病及環境及日糧應激有關，由于免疫抑制的存在輕微的溫度、飼料、濕度等環境此常常被無限放大，我們更應關注管理及消毒措施。斷奶后3～4周由于母源抗體的進一步下降，為感染高峰期，更應關注斷奶后2周的保健措施。可選擇10%氟苯尼考400g/T+20%替米考星500g/T+多維500g/T，控制繼發感染抑制藍耳病同時提高機體免疫力。疫苗免疫是個不錯的選擇，可在14日齡接種圓環疫苗（以說明書為準），可極大減少保育后期呼吸道癥狀及出欄天數。

1.3 藍耳病持續隱性感染

在藍耳病感染后母豬群、后備豬群、中大豬群通過抗感染免疫基本處于穩定但仍然處于排毒狀態。PRRSV在豬群中的持續性感染十分常見，豬群的帶毒時間很長。從臨床健康豬、發病豬血清和組織器官均可檢測到PRRSV，感染PRRSV的豬只可持續帶毒，PRRSV可在感染豬體內存在很長時間。PRRSV帶毒豬可向環境中排毒、污染豬舍造成其他豬只的感染。[2]在哺乳豬群轉入保育豬群后，母豬群及育肥豬群PRRSV病原的傳入，保育豬群母源抗體下降，引起多系統衰弱綜合征（PRDC）、近年也常表現為嚴重的副豬嗜血桿菌病為主要體現。然而不同于PRRS陽性感染場繼發感染炎癥保育階段的防控往往受到忽視，對于PRDC可參考前述陽性豬場保育豬群的防控原則，而對于副豬嗜血桿菌病為主要體現的可選擇在哺乳期10～14周齡及斷奶當天注射長效頭孢菌素保健，同時在轉入保育舍7～10d采用20%替米考星800g/T+舒寧1kg/T+多維500g/T預防保健，對于個別嚴重豬只建議隔離采用頭孢菌素連續肌肉注3～5d。副豬嗜血桿菌病具有強耐藥性建議防控是采用早發現早治療，一頭發病全群治療的原則。

2 綜合控制策略

由于不同豬場本身管理條件不同且豬場病原小環境也是不同的，因此對于不同的豬場發生的呼吸道綜合征，采取的不同的方案，但是必須遵循一定的原則。

2.1 做好常規預防控制方案

母源抗體具有保護新生仔豬免受微生物感染的重要作用，主要通過新生仔豬在攝入母乳時獲得[3]。對于氣喘病有報道表明另豬喘氣病母源抗體的高峰期在3～7日齡，能維持14d。RautiainenE研究表明母源抗體水平的高低與保護率沒有一定的相關性[4]同時也有研究表明許多資料表明：豬支原體肺炎（喘氣病）的發生主要來自產房內仔豬的早期感染，且母源抗體的有效性及時效性難以確實因此首先對母豬的產前產后的保健措施顯得尤為必要，同時也應關注產房哺乳豬及斷奶后保育豬保健措施及疫苗接種。

2.2 母豬及產房控制方案

（1）母豬豬瘟及偽狂犬接種：建議豬瘟考慮在斷奶前一天免疫，可保證各個斷奶仔豬的母源抗體整齊，確保能夠為斷奶仔豬制定合理免疫日期，如采用一年3次的普注的方式可能會導致仔豬母源抗體參差不齊，進而導致豬瘟初免及二免失敗為豬瘟的隱性感染埋下伏筆。對于偽狂犬陽性壓力大的豬場母豬每年接種3次、哺乳豬1～3日齡滴鼻免疫。值得注意的是由于母源抗體的感染滴鼻免疫往往維持不到30d往往我們在走訪豬場時有發現偽狂犬感染中大豬引起咳喘的呼吸道癥狀，建議在30～35日偽狂犬二次免疫。呼吸道病嚴重豬場可選擇注射傳染性萎縮性鼻炎，以提高母豬健康水平，減少母豬在產房排出病原體的機會，同時提高母源抗體對仔豬的被動免疫保護，降低或減少呼吸道綜合征的感染機會。

（2）母豬產前產后各1周在飼料中添加藥物如20%替米考星400g/T+阿莫西林1kg/T可以阻止或減少其在產房排放病菌同時預防子宮炎、乳房炎和無乳綜合征。是在夏季是時候可選擇10%多西環素+10%氟苯尼考防治附紅細胞體病和呼吸道病；加強母豬營養提高自身的抵抗力，如添加多維等；加強母豬產前產后的清潔衛生與護理，嚴格消毒、減少接觸傳播。

2.3 仔豬的預防控制方案

（1）哺乳仔豬免疫接種豬肺炎支原體疫苗接種（注：對于地方性豬及由于設施及管理條件支原體感染嚴重豬場可考慮疫苗接種），7～14日齡首免，2周后二免，每次2m（ l頸部肌肉注射），當然不同的氣喘苗免疫程序不盡相同以說明書為準。

（2）仔豬三針保健（3d，7d和21d）注射長效頭孢噻呋能有效防治豬支原體、大腸桿菌病、副豬嗜血桿菌，減少因藍耳病（PRRS）和圓環病毒（PCV2）所引起的細菌繼發感染。如果哺乳豬群腹瀉情況較少可選擇在10～14日齡及斷奶時各一針保健。

（3）斷奶前后各1周和保育結束轉群前后添加10%氟苯尼考400g/T+ 10%多西環素1kg/T減少因為斷奶、轉群、飼料、溫度的應激導致PRDC所相關的細菌病趁虛而入的機會。對于潛在藍耳病及圓環病毒感染，可選擇在斷奶前后各一周10%氟苯尼考400g/T+20%替米考星500g/T+多維500g/T，控制繼發感染抑制藍耳病同時提高機體免疫力。

2.4 定期驅蟲

由于豬蛔蟲和鞭蟲等寄生蟲往往損害豬體免疫系統，降低抵抗力，所以在仔豬斷奶轉入保育舍1周后，在每噸飼料中添加廣譜驅蟲藥（芬苯達唑、伊維菌素），連喂1周，間隔7～10d再喂1次。

[1]沈青春，寧宜寶，覃青松.豬肺炎支原體的研究進展[J].中國獸藥雜志，2003，37（6）：26～30.

[2]楊漢春.豬繁殖與呼吸綜合征綜述.SWINEINDUSTRYSCIENCE，2006，05.

S858.28

A

1004-7344（2016）15-0219-02

2016-5-12

戴瓊（1972-），女，獸醫師，本科，主要從事動物衛生監督工作。