氟化工專利精選

氟化工專利精選

2 ,3,3,3-四氟丙烯的純化方法

提供1種從包含2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf）和與HFO-1234yf的沸點接近的含氟化合物的混合物高效地純化HFO-1234yf的方法。HFO-1234yf的純化方法包括如下工序：1)準備含有沸點為-14～-30℃的含氟化合物（其中HFO-1234yf除外）、HFO-1234yf和氯甲烷的蒸餾用組合物的工序；2)將上述蒸餾用組合物供給至形成含有HFO-1234yf和氯甲烷的共沸組合物或類共沸組合物的餾分的蒸餾中的工序；3)從上述餾分獲得比上述餾分中的HFO-1234yf含量高的純化HFO-1234yf的工序。（CN 105612139A）

含二氟甲烷和2,3,3,3-四氟丙烯的制冷劑組合物的使用

提供1種制冷劑組合物，其綜合環境負擔量減少，其中該制冷劑組合物具有低的GWP，并且在用于設備中時具有良好的能量效率。該發明提供1種制冷劑組合物，其包含質量分數30%～50%%的二氟甲烷（HFC-32）和質量分數70%～50%的2,3,3,3-四氟丙烯（HFO1234yf）。（CN 105567171A）

1 種用于制備含氟烯烴的催化劑的制備方法

公開了1種用于制備含氟烯烴的催化劑的制備方法，包括下述步驟：選料，根據制備含氟烯烴的原料的種類選擇合適的催化劑的成分，催化劑本體采用氧化鉻，再從鋅、銫、鎳、鈀、鋁或錫金屬元素中選取1種或幾種的混合物作為輔助成分；稱量，稱量出合適的氧化鉻與輔助成分的化合物作為催化劑前體；煅燒，將催化劑前體放入氮氣或氮氣/空氣氣氛進行煅燒，煅燒溫度為300～600℃，煅燒時間為2～8h；氟化，將煅燒料在氟化氫氣體氣氛下進行加熱，加熱溫度為250～450℃，加熱時間為1～12h，得到催化劑成品。該發明能夠制備得到一種能夠簡化含氟烯烴生產條件、提高反應轉化率和選擇性的催化劑。（CN 105562042A）

1 種合成2,3,3,3-四氟丙烯的催化劑及其制備方法

1種合成2,3,3,3-四氟丙烯的催化劑，是1種多元類水滑石的焙燒物，其前驅體多元類水滑石的化學組成為[M2+1-xM3+x(OH)2]x+(An-x/n)·m H2O，其中M2+和M3+分別代表2價和3價金屬離子，An-代表陰離子，x為M3+/(M2++M3+)的摩爾比。該催化劑的制備方法：通過快速成核/隔離晶化法，形成多元類水滑石，再在一定溫度下焙燒，制得高分散氣相氟化催化劑，用于2-氯-3,3,3-三氟丙烯（HCFC-1233xf）氣相氟化合成2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf）中具有高活性、高選擇性等優點。（CN 105562058A）

四氟丙烯和氟代烴的類共沸物組合物

提供了包括四氟丙烯和氟代烴的類共沸物組合物，包括有效量的反式-1,3,3,3-五氟丙烷（trans-HFO-1234ze）和選自1,1-二氟乙烷（HFC-152a）、1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷（HFC-227ea）、1,1,1,2-四氟乙烷（HFC-134a)、1,1,1,2,2-五氟乙烷（HFC-125）以及這些當中的2種或多種的組合的化合物，可用于制冷劑組合物、制冷系統、發泡劑組合物和氣溶膠推進劑。（CN 105623615A）

1 種含氟烯烴的制備方法

1種含氟烯烴的制備方法，包括以下步驟：1)六氟丙烯及五氟丙烯與H2在氫化催化劑的作用下生成六氟丙烷和五氟丙烷；2)六氟丙烷和五氟丙烷在催化劑作用下進行脫HF反應；3)采用常壓精餾技術將含氟烯烴和氟化氫共沸物與其它高沸點物質分離開來；4)再采用變壓精餾技術將含氟烯烴和氟化氫分離開來；5)采用含氟氣體分離膜將成品含氟烯烴和副產品分離開來，再將副產品和異構化催化劑在反應器中接觸，得到成品含氟烯烴。該發明能夠降低反應溫度，提高反應轉化率。（CN 105622331A）

用于制造氫氯氟烯烴的方法

1種用于制造反式1-氯3,3,3-三氟丙烯（E-1233zd）的方法。該方法的第1步驟包括將1,1,3,3-四氟丙烯（1230za）和/或1,1,1,3,3-五氯丙烷（240fa）氟化成1種包括順式1233zd（Z-1233zd）和反式1233zd（E-1233zd）的混合物。該方法的第2步驟包括將第1步驟中形成的混合物分離，以便從該混合物中分離出順式1233zd（Z-1233zd）。該方法的第3步驟包括將順式1233zd異構化成反式1233zd。（CN 105646135A）

1 種含氟烯烴的純化方法

1種含氟烯烴的純化方法，用于六氟丙烯和五氟丙烯為原料氫化后脫HF反應制得的含氟烯烴的提純，首先在精餾塔內采用常壓精餾技術將含氟烯烴和氟化氫共沸物與其它高沸點物質分離開來，得到含氟烯烴和氟化氫共沸物；然后再在精餾塔內采用變壓精餾技術將含氟烯烴和氟化氫分離開來。該發明更加經濟安全，能夠降低成本，提高產品純度，無廢渣排放。（CN 105669363A）

用于生產氯化和/或氟化丙烯的方法

提供1種用于生產氯化和/或氟化丙烯的一步方法。該方法提供良好的產物收率和低的，如低于約20%，或甚至低于質量分數10%的殘余物/副產物的含量。有利地，該方法可在相對常規方法的低溫度下進行，這樣提供能量節約，和/或在較高壓力下進行，這樣也可實現高生產量。催化劑的使用相比常規工藝可提高轉化率和選擇性，其可以調節反應物摩爾比。（CN 105646136A）

1 種用于制備含氟烯烴的催化劑

1種用于制備含氟烯烴的催化劑，主體為經過氟化反應的氧化鉻，還包括有鋅、銫、鎳、鈀、鋁或錫金屬元素中的1種或多種的混合物。該發明簡化了含氟烯烴的生產條件，反應的轉化率達到85%以上，選擇性高于90%。（CN 105664983A）

2 -氯-1,1,1,2-四氟丙烷與2-氯-3,3,3-三氟丙烯的分離方法

1種2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷與2-氯-3,3,3-三氟丙烯的分離方法，包括：1)在無催化劑或Lewis酸催化劑的存在下，將氯氣通入2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷與2-氯-3,3,3-三氟丙烯的二元混合物中，2-氯-3,3,3-三氟丙烯轉化為2,2,3-三氯-1,1,1-三氟丙烷；2)步驟1所得物進入精餾塔進行分離，得到2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷和2,2,3-三氯-1,1,1-三氟丙烷；3)2,2, 3-三氯-1,1,1-三氟丙烷在脫氯催化劑的存在下，與氫氣進行氣相脫氯反應，反應產物經分離回收得到2-氯-3,3,3-三氟丙烯。該發明具有處理能力強、分離效果好，適用范圍寬的特點，主要用于2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的精制，鹵代烷烴2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷與鹵代烯烴2-氯-3,3,3-三氟丙烯的分離，而所得鹵代烴作為中間體用于2,3,3,3-四氟丙烯的制備。（CN 105753636A）

具有氫氟烷和四氟丙烯的熱傳遞組合物

涉及包含1,3,3,3-四氟丙烯、二氟甲烷、五氟乙烷以及1, 1,2,2-四氟乙烷的熱傳遞組合物，用于在制冷、空氣調節、熱泵系統、急冷器、以及其他熱傳遞應用中使用。發明的這些熱傳遞組合物可以具有減少的全球變暖潛值，同時提供良好的能力和性能。（CN 105765050A）

2 ,3,3,3-四氟丙烯的合成方法

1種2,3,3,3-四氟丙烯的合成方法，包括：1)通式為CF3-xClxCF2-yClyCH2Cl的化合物在液相氟化催化劑的存在下，與氟化氫進行液相氟化反應得到1,2,3-三氯-1,1,2-三氟丙烷，其中化合物通式中x=2、3；y=1、2，且3≤x+y≤5；2)1,2,3-三氯-1, 1,2-三氟丙烷在氣相氟化催化劑的存在下，與氟化氫進行氣相氟化反應生成2,3-二氯-1,1,1,2-四氟丙烷、2,3-二氯-1,1, 1,3-四氟丙烷；3)2,3-二氯-1,1,1,2-四氟丙烷、2,3-二氯-1,1, 1,3-四氟丙烷在脫氯催化劑的存在下，與氫氣進行的氣相脫氯反應生成2,3,3,3-四氟丙烯、1,3,3,3-四氟丙烯。該發明主要用于合成2,3,3,3-四氟丙烯。（CN 105753638A）

1 種2,3,3,3-四氟丙烯的制備方法

1種2,3,3,3-四氟丙烯的制備方法，包括：1)通式為CF3-xClxCF2-yClyCH2Cl的化合物在復合催化劑的存在下，經2個串聯反應器，與氟化氫進行氣相氟化反應生成1,2,3-三氯-1,1, 2-三氟丙烷，其中化合物通式中x=1、2、3；y=1、2，且3≤x+y≤5；2)1,2,3-三氯-1,1,2-三氟丙烷經脫氯反應生成3-氯-2,3, 3-三氟丙烯；c、3-氯-2,3,3-三氟丙烯在氟化催化劑的存在下，與氟化氫進行氣相氟化反應生成2,3,3,3-四氟丙烯。該發明主要用于制備2,3,3,3-四氟丙烯。（CN 105753639A）

1 種1,3,3,3-四氟丙烯的制備方法

1種1,3,3,3-四氟丙烯的制備方法，包括：1)通式為CF3-xClxCHClCHF2-yCly的化合物在復合催化劑的存在下，經2個不同反應溫度的串聯反應器，與氟化氫進行氣相氟化反應生成2,3-二氯-1,1,1,3-四氟丙烷，其中化合物通式中x=0、1、2、3，y=1、2，且2≤x+y≤5；2)2,3-二氯-1,1,1,3-四氟丙烷在脫氯催化劑的存在下，與氫氣進行氣相脫氯反應生成1,3,3,3-四氟丙烯。該發明主要用于制備1,3,3,3-四氟丙烯。（CN 105753640A）

1 ,3,3,3-四氟丙烯的制備方法

公開了1種1,3,3,3-四氟丙烯的制備方法，包括：1）通式為CF3-xClxCHClCHF2-yCly的化合物在復合催化劑的存在下，經n個串聯反應器，與氟化氫進行氣相氟化反應生成1,2,3-三氯-1,1,3-三氟丙烷、1,2-二氯-1,1,3,3-四氟丙烷，其中化合物通式中x＝1,2,3；y＝1,2，且3≤x+y≤5；2）1,2,3-三氯-1,1, 3-三氟丙烷、1,2-二氯-1,1,3,3-四氟丙烷在脫鹵催化劑的存在下，與氫氣進行氣相脫鹵反應生成3-氯-1,3,3-三氟丙烯、1,1,3,3-四氟丙烯；3）3-氯-1,3,3-三氟丙烯、1,1,3,3-四氟丙烯在氟化催化劑的存在下，與氟化氫進行氣相氟化反應生成1,3,3,3-四氟丙烯。該發明主要用于制備1,3,3,3-四氟丙烯。（CN 105753641A）

2 ,3,3,3-四氟丙烯的制備方法

公開了1種2,3,3,3-四氟丙烯的制備方法，包括以下兩步反應：a、通式為CF3-xClxCF2-yClyCH2Cl的化合物在復合催化劑的存在下，經n個串聯反應器，與氟化氫進行氣相氟化反應生成2,3-二氯-1,1,1,2-四氟丙烷、1,2,3-三氯-1,1,2-三氟丙烷和1,3-二氯-1,1,2,2-四氟丙烷，其中化合物通式中x＝1, 2,3；y＝1,2，且3≤x+y≤5；b、2,3-二氯-1,1,1,2-四氟丙烷、1,2, 3-三氯-1,1,2-三氟丙烷、1,3-二氯-1,1,2,2-四氟丙烷在脫鹵催化劑的存在下，與氫氣進行氣相脫鹵反應生成2,3,3,3-四氟丙烯和3-氯-2,3,3-三氟丙烯，再經分離、精制工藝得到2, 3,3,3-四氟丙烯。該發明主要用于制備2,3,3,3-四氟丙烯。（CN 105777484A）

包含二氟甲烷、五氟乙烷和四氟丙烯的制冷劑混合物及其用途

1種制冷劑組合物，包含質量分數11%～28%的二氟甲烷，34%～59%的五氟乙烷，以及21%～38%的2,3,3,3-四氟丙烯。該制冷劑組合物可用于制冷方法中、可用于替代制冷劑R-404A或R-507A的方法中以及可用于制冷系統中。該發明制冷劑組合物可用于固定式和移動式制冷設備，并且特別可用于運輸制冷裝置。（CN 105874031A）

氟化氫和Z-3,3,3-三氟-1-氯丙烯的共沸組合物

涉及共沸或準共沸的組合物，其包含氟化氫、Z-3,3,3-三氟-1-氯丙烯、以及1種或多種包括1～3個碳原子的（氫）鹵烴化合物。所述(氫)鹵烴化合物優選選自四氯氟丙烷、三氯二氟丙烷、二氯三氟丙烷、氯四氟丙烷、五氟丙烷、二氯二氟丙烯、氯三氟丙烯和四氟丙烯。（CN 105829270A）

包含四氟丙烯和四氟乙烷的組合物、它們在功率循環中的用途、以及功率循環設備

提供了用于將來自熱源的熱轉換成機械能的方法。所述方法包括使用所述熱源供應的熱對包含E-1,3,3,3-四氟丙烯和選自1,1,1,2-四氟乙烷和1,1,2,2-四氟乙烷中的至少1種化合物的工作流體進行加熱；以及使所述經加熱的工作流體膨脹以降低所述工作流體的所述壓力，并且隨著所述工作流體的所述壓力的降低，產生機械能。另外，提供了功率循環設備，所述設備包含將熱轉換成機械能的工作流體。所述設備包括工作流體，所述工作流體包含E-1,3,3,3四氟丙烯和選自1,1,1,2四氟乙烷和1,1,2,2-四氟乙烷中的至少1種化合物。提供包含E-1,3,3,3-四氟丙烯、1,1,2,2-四氟乙烷和1,1, 2,2-四氟乙烷的共沸或類共沸組合的工作流體。（CN 105899638A）

從1,1,3,3-四氯丙烯生產E-1-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法

涉及E-1氯3,3,3三氟丙烯的生產方法，包括至少1個這樣的步驟，在該步驟期間，使1,1,3,3四氯丙烯與無水氫氟酸在液相中、在不存在催化劑的情況下發生反應。還涉及對從所述反應發出的流進行分離和純化的步驟。（CN 105899479A）

（吳世清）