999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

核糖體蛋白L6在前列腺癌中的表達及臨床意義

2016-03-15 12:08:29張蒙盛鑌馬鵬德張昌文徐勇
天津醫藥 2016年1期
關鍵詞:前列腺癌

張蒙,盛鑌,馬鵬德,張昌文,徐勇

?

核糖體蛋白L6在前列腺癌中的表達及臨床意義

張蒙,盛鑌,馬鵬德,張昌文,徐勇△

摘要:目的探討核糖體蛋白L6(RPL6)在前列腺癌組織中的表達及臨床意義。方法應用實時熒光定量PCR (RT-qPCR)和Western blot檢測RPL6在前列腺癌組織(80例)及癌旁組織(62例)中的表達水平,分析RPL6mRNA表達水平與前列腺癌患者的臨床病理特征及預后之間的關系。結果RPL6在前列腺癌組織中的表達水平明顯高于癌旁組織(P < 0.05);血清前列腺特異性抗原(PSA)值高、Gleason評分高、臨床分期晚、有淋巴結轉移患者的RPL6mRNA表達水平增高(均P < 0.05),而不同年齡、精囊侵襲、血管侵犯及手術切緣陽性情況患者的RPL6mRNA表達水平無明顯差異(均P > 0.05)。RPL6mRNA高表達前列腺癌患者的術后無生化復發生存率較低(χ2=4.530,P= 0.033)。結論RPL6表達水平增高與前列腺癌的發生發展及不良預后相關;或可用其作為初步判斷前列腺癌患者預后的腫瘤標志物。

關鍵詞:核糖體蛋白L6;前列腺癌;實時熒光定量PCR;預后

前列腺癌是男性泌尿生殖系統中最常見的惡性腫瘤,在發達國家其位居男性新發腫瘤的第一位[1]。近年來,隨著生活方式的西方化、人口老齡化以及診療技術的革新,前列腺癌在我國的發病率逐年上升,已嚴重威脅著我國男性的健康[2]。因此,研究前列腺癌發生發展的分子機制,對于前列腺癌的診治具有重要意義。核糖體蛋白L6(ribosomal protein L6, RPL6)是核糖體大亞基的組成蛋白,在白血病、胃癌中存在異常表達,且在腫瘤的發生發展中扮演重要的角色[3-4]。在前列腺癌中RPL6的表達情況及其臨床意義尚少見報道。本研究旨在探討RPL6在前列腺癌中的表達及其臨床意義,為前列腺癌的診療提供參考。

1 資料與方法

1.1一般資料收集我院泌尿外科2007年1月—2013年5月手術切除的前列腺癌標本80例及癌旁標本62例,術后立即采集標本,液氮速凍后放于-80℃保存。所有標本均經病理學證實,患者術前均未行放、化療及雄激素剝奪治療。收集患者以下幾項資料:年齡、術前血清前列腺特異性抗原(PSA)值、Gleason評分、淋巴結轉移、血管侵犯、精囊侵犯、病理分期及手術切緣陽性情況。生化復發的定義為:前列腺癌根治術后連續2次監測血清PSA的值均大于0.2 μg/L。

1.2主要試劑Trizol試劑購自美國Invitrogen公司,反轉錄試劑盒購自Thermo公司,熒光定量PCR(RT-qPCR)試劑盒購自Roche公司,兔抗人RPL6多克隆抗體購自美國Pro?teintech公司,BCA蛋白濃度測定試劑盒購自北京索萊寶公司。引物由蘇州金唯智公司合成。

1.3RT-qPCR檢測RPL6mRNA表達Trizol法提取組織標本的總RNA,反轉錄之前檢測RNA的濃度和純度,按照反轉錄試劑盒說明書將RNA反轉錄為cDNA,以GAPDH作為內參,在Eco Real-Time PCR System上檢測RPL6mRNA的表達。RPL6引物序列:上游5′-ATGGCGGGTGAAAAAGTTG-3′,下游5′-TCCTCACAAATTGGTGTTCTAAAT-3′;GAPDH引物序列:上游5′-GGATTTGGTCGTATTGGG-3′,下游5′-GGAAGATGGTGATGGGATT- 3′。擴增體系10 μL,SYBR Greenmaster 5 μL,上、下游引物混合物0.2 μL,cDNA模板1 μL,無酶水3.8 μL。反應條件為:94℃3min,然后94℃30 s,58℃30 s,72℃1min,共40個循環,最后72℃延伸5min。RT-qPCR擴增結果通過相對定量法(2-△△Ct)進行分析,每次實驗重復3次。

1.4Western blot檢測RPL6蛋白表達取100mg組織標本,加入哺乳動物蛋白抽提裂解液并超聲破碎,4℃12 000×g離心10min,取上清,BCA法測定蛋白濃度。10%的SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳后電轉蛋白至PVDF膜,5%脫脂奶粉封閉后,加入兔抗人RPL6多克隆抗體(1∶2 000),4℃孵育過夜,加入辣根過氧化物酶標記的二抗(1∶3 000)室溫孵育1h后,滴加ECL顯影液,以GAPDH作為內參,凝膠成像儀顯像并記錄結果。

1.5統計學方法數據用SPSS 19.0進行統計處理,兩樣本均數的比較采用t檢驗,多組間比較采用方差分析;生存分析用Kalpan-Meier曲線估計,行Log-rank檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1各組RPL6mRNA及蛋白表達結果前列腺癌組織中RPL6mRNA及蛋白的表達水平均明顯高于癌旁組織,見圖1、2。

2.2前列腺癌中RPL6mRNA表達水平與患者臨床病理特征的關系以RPL6mRNA在前列腺癌中表達水平的均數(1.74)為分界點,高于平均數的為高表達組(49例),低于平均數的為低表達組(31例),分析RPL6mRNA的表達水平與前列腺癌患者臨床病理特征的關系。結果表明,血清PSA值高、Gleason評分高、臨床分期晚、有淋巴結轉移患者的RPL6mRNA表達水平增高(均P < 0.05),而不同年齡、血管侵犯、精囊侵襲及手術切緣陽性患者的RPL6mRNA表達水平無明顯差異(均P > 0.05),見表1。

Fig.1 The relative expression level of RPL6mRNA in prostate cancer tissues and noncancerous tissues圖1 前列腺癌組織和癌旁組織中的RPL6mRNA表達水平

Fig.2 The relative expression level of RPL6 protein in prostate cancer tissues (T) and noncancerous tissues (N)圖2 前列腺癌組織和癌旁組織中的RPL6蛋白表達水平

Tab.1 The relationship between RPL6 expression and clinicopathological features of prostate cancer表1 RPL6mRNA表達水平與前列腺癌臨床病理參數之間的關系

2.3RPL6mRNA表達與患者預后的關系生存曲線結果表明:RPL6mRNA高表達前列腺癌患者的術后無生化復發生存率較低(χ2=4.530,P=0.033),見圖3。

Fig.3 The relationship between RPL6mRNA expression with biochemical recurrence-free survival time in patients with prostate cancer圖3 前列腺癌患者中RPL6mRNA表達與無生化復發生存時間的關系

3 討論

核糖體蛋白是核糖體的主要組成成分,其在蛋白質合成中發揮重要的作用。近年來,越來越多的研究表明核糖體蛋白除了參與組成核糖體之外,也參與細胞的生長、增殖及凋亡等眾多生理活動的調控[5]。近年來的研究表明,核糖體蛋白在多種腫瘤中存在異常表達[6-11],核糖體蛋白在腫瘤發生發展中所發揮的重要作用受到越來越多的關注。

在腫瘤進展的過程中,癌基因Myc和抑癌基因PTEN、pRb及p53可以直接參與調控核糖體的產生及蛋白質的翻譯[12-14],這揭示了一些癌基因或者抑癌基因可以通過調控核糖體蛋白或核糖體的產生來調控腫瘤的進展,如促進腫瘤細胞的生長、增殖及轉移。在胃癌中,RPL6可通過上調細胞周期素E促進細胞周期的進展,進而促進腫瘤細胞增殖[15]。但是在前列腺癌中,RPL6是否通過上述機制參與腫瘤的發生發展需要進一步的探索。總之,研究核糖體蛋白在參與組成核糖體之外的生物學功能,有利于闡明腫瘤發生發展的機制,還為探索癌癥潛在診療靶點提供了新的可能。

本研究通過RT-qPCR及Western blot技術分別在mRNA和蛋白水平上檢測了RPL6在前列腺癌組織中以及癌旁組織中的表達情況,結果表明,RPL6在前列腺癌組織中的表達明顯增高,提示其在前列腺癌的發生發展中扮演一定的角色,具有潛在的輔助診斷及作為治療靶點的價值。這一研究結果與RPL6在胃癌[4]中表達上調結果相似。此外,筆者分析了RPL6mRNA的表達量與前列腺癌臨床病理特征的關系,結果顯示RPL6mRNA表達水平增高與前列腺癌患者較高的血清PSA值、高Gleason評分、淋巴結轉移、臨床分期及血管侵犯有關,與患者的年齡、精囊侵犯及手術切緣陽性無關。隨后筆者對RPL6mRNA的表達情況與患者的無生化復發生存率進行分析,發現高表達RPL6mRNA的患者的生存時間明顯較低表達患者低,說明RPL6基因的高表達降低了前列腺癌患者術后的生存時間。由于樣本數量有限,今后需要進一步擴大樣本量以便更好地了解RPL6的異常表達在前列腺癌中的意義。

綜上,本研究結果提示RPL6在前列腺癌中高表達,與前列腺癌的一些臨床病理參數具有一定的相關性,且在前列腺癌患者的預后預測中具有潛在的指導價值,但是有關RPL6在前列腺癌發生發展中的作用機制目前還不明確,仍需要進一步的深入研究。

參考文獻

[1] Siegel RL,miller KD, Jemal A.Cancer statistics, 2015[J].CA Can?cer J Clin, 2015, 65(1):5-29.doi: 10.3322/caac.21254.

[2]han SJ, Zhang SW, Chen WQ, et al.Analysis of the status and trends of prostate cancer incidence in China [J].Chinese Clinical Oncology, 2013, 18(4):330-334.[韓蘇軍,張思維,陳萬青,等.中國前列腺癌發病現狀和流行趨勢分析[J].臨床腫瘤學雜志, 2013, 18(4):330-334] .doi:10.3969/j.issn.1009-0460.2013.04.009.

[3] Chenh, Xie ZX, Jiangh, et al.Effect of ribosomal protein L6 on drug resistance and apoptosis in K562/A02 cells[J].Journal of Ex?perimentalhematology, 2007, 15(2):292-295.

[4] Wu Q, Gou Y, Wang Q, et al.Downregulation of RPL6 by siRNA in?hibits proliferation and cell cycle progression ofhuman gastric can?cer cell lines [J].PLoS One, 2011, 6(10):e26401.doi: 10.1371/jour?nal.pone.0026401.

[5] De LashA, Perucho L, Paciucci R, et al.Ribosomal proteins as nov?el players in tumorigenesis[J].Cancermetastasis Rev, 2014, 33(1): 115-141.doi: 10.1007/s10555-013-9460-6.

[6] An SJ, Chen JK, Liu LL, et al.Over-expressed genes detected by suppression subtractivehybridization in carcinoma derived from transformed 16HBE cells induced by BPDE [J].Biomed Environ Sci, 2005, 18(5):302-306.

[7] Ohl F, Jungm, Xu C, et al.Gene expression studies in prostate can?cer tissue: which reference gene should be selected for normaliza?tion [J].Jmolmed (Berl), 2005, 83(12):1014-1024.

[8] Wangm,hu Y, StearnsmE.RPS2: a novel therapeutic target in prostate cancer [J].J Exp Clin Cancer Res, 2009, 28:6.doi: 10.1186/1756-9966-28-6.

[9]huang CJ, Chien CC, Yang SH, et al.Faecal ribosomal protein L19 is a genetic prognostic factor for survival in colorectal cancer[J].J Cellmolmed, 2008, 12(5B):1936- 1943.doi: 10.1111/j.1582-4934.2008.00253.x.

[10] Pomeroy SL, Tamayo P, Gaasenbeekm, et al.Prediction of central nervous system embryonal tumour outcome based on gene expres?sion[J].Nature, 2002, 415(6870):436-442.

[11]huang XP, Zhao CX, Li QJ, et al.Alteration of RPL14 in squamous cell carcinomas and preneoplastic lesions of the esophagus[J].Gene, 2006, 366(1):161-168.

[12] ClemensmJ.Targets andmechanisms for the regulation of transla?tion inmalignant transformation [J].Oncogene, 2004,23(18):3180-3188.

[13] Pestov DG, Strezoska Z, Lau LF, et al.Evidence of p53-dependent cross-talk between ribosome biogenesis and the cellcycle: effects of nucleolar protein Bop1 on G(1)/S transition[J].Mol Cell Biol,2001, 21(13):4246-4255.

[14] Boon K, CaronhN, Van Asperen R, et al.N-myc enhances the ex?pression of a large set of genes functioning in ribosome biogenesis and protein synthesis[J].EMBO J, 2001, 20(6):1383-1393.

[15] Gou Y, Shi Y, Zhang Y, et al.Ribosomal protein L6 promotes growth and cell cycle progression through upregulating cyclin E in gas?tric cancer cells[J].Biochem Biophys Res Commun,2010,393(4): 788-793.doi: 10.1016/j.bbrc.2010.02.083.

(2015-07-01收稿2015-08-05修回)

(本文編輯閆娟)

Expression and clinical significance of ribosomal protein L6 in prostate cancer

ZHANGmeng, SHENG Bin,mA Pengde, ZHANG Changwen, XU Yong△
The Second Affiliatedhospital of Tianjinmedical University, Tianjin Institute of Urology, Tianjin 300211, China
△Corresponding Author E-mail:xuyongprof@163.com

Abstract:Objective To explore the expression of ribosomal protein L6 (RPL6) in prostate cancer and its clinical sig?nificance.Methods RT-qPCR and Western blot assay were used tomeasure themRNA transcription and protein expres?sion levels of RPL6 in prostate cancer tissues (n=80) and adjacent non-cancerous tissues (n=62).The relationship between RPL6mRNA expression level and clinicopathological factors of prostate cancer was statistically analyzed.Results ThemRNA and protein expression levels of RPL6 were significantlyhigher in prostate cancer tissues compared with those of non-cancerous tissues (P < 0.05).There werehigher serum expression levels of prostate specific antigen (PSA) andhigher Gleason score in prostate cancer tissues.The expression level of RPL6mRNA was significantlyhigher in patients with lymph nodemetastasis and late clinical stage (P < 0.05).There were no significant differences in PSA levels between different ages, with or without seminal vesicle invasion and different surgicalmargin status (P > 0.05).Kaplan-Meier survival analysis of biochemical recurrence (BCR)-free survival time showed the significantly lower recurrent rate in patients withhigh RPL6mRNA expression(χ2=4.530,P=0.033).Conclusion The elevated expression of RPL6may play a role in the development of prostate cancer, and which can be used as a tumormarker to assess the prognosis of prostate cancer.

Key words:ribosomal protein L6; prostate cancer; real-time quantitative PCR; prognosis

通訊作者△E-mail:xuyongprof@163.com

作者簡介:張蒙(1990),男,碩士在讀,主要從事前列腺癌的基礎與臨床研究

基金項目:天津市應用基礎及前沿技術研究計劃(12JCYBJC31400)

中圖分類號:R737.25

文獻標志碼:A

DOI:10.11958/59076

作者單位:天津醫科大學第二附屬醫院、天津市泌尿外科研究所(郵編300211)

猜你喜歡
前列腺癌
尿液檢測可能會發現侵襲性前列腺癌
前列腺癌根治術和術后輔助治療
前列腺癌的內分泌治療
前列腺癌復發和轉移的治療
關注前列腺癌
認識前列腺癌
前列腺癌的治療路徑
前列腺癌的早期發現和早期治療
MTA1和XIAP的表達與前列腺癌轉移及預后的關系
前列腺癌,這些蛛絲馬跡要重視
主站蜘蛛池模板: 无码免费视频| 在线精品自拍| 黄色网站不卡无码| 日韩欧美91| 午夜福利视频一区| 一区二区日韩国产精久久| 国产AV无码专区亚洲精品网站| 国产成人夜色91| 国产欧美另类| 99国产精品一区二区| 国产永久在线观看| 久久夜色撩人精品国产| 国产精品99久久久| 免费jizz在线播放| 国产a v无码专区亚洲av| 韩国自拍偷自拍亚洲精品| 欧美伊人色综合久久天天| 91香蕉视频下载网站| 丁香六月激情综合| 亚洲av日韩av制服丝袜| 她的性爱视频| 色婷婷视频在线| 伊人久久福利中文字幕| 久久鸭综合久久国产| 亚洲αv毛片| 国产AV无码专区亚洲A∨毛片| 五月激情婷婷综合| 国产不卡一级毛片视频| 亚洲第一天堂无码专区| 久久网欧美| 欧美中文字幕无线码视频| 日韩国产 在线| 五月婷婷精品| 亚洲国产日韩视频观看| 99一级毛片| 免费国产小视频在线观看| 中文字幕在线一区二区在线| 久久青草免费91线频观看不卡| 成人免费一级片| 亚洲第一在线播放| 欧美www在线观看| 精品国产一区91在线| 色噜噜综合网| 欧美日韩在线第一页| 免费a级毛片视频| 成人免费黄色小视频| 国产区91| www.狠狠| 国产亚洲欧美在线专区| 97se综合| 四虎成人精品| 真人高潮娇喘嗯啊在线观看| 人妻无码中文字幕一区二区三区| aⅴ免费在线观看| 欧美无遮挡国产欧美另类| 精品国产电影久久九九| 亚洲欧美综合精品久久成人网| 91免费国产在线观看尤物| 亚洲无码A视频在线| 亚洲美女操| 在线国产91| 四虎永久免费网站| 欧美 亚洲 日韩 国产| 四虎永久免费网站| 高清不卡毛片| 999在线免费视频| 久久精品一品道久久精品| 少妇精品网站| 国产黄色片在线看| 亚洲精品欧美重口| 亚洲欧洲免费视频| 最新国产精品鲁鲁免费视频| 国产无码高清视频不卡| 亚洲国产高清精品线久久| 中文字幕乱码中文乱码51精品| 国产高潮流白浆视频| 亚洲第一黄色网址| 午夜欧美理论2019理论| 日韩专区欧美| 亚洲综合二区| 无码一区二区波多野结衣播放搜索| 免费看的一级毛片|