不同時期服用替比夫定對乙肝母嬰阻斷的影響

李娜崔偉麗

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不同時期服用替比夫定對乙肝母嬰阻斷的影響

李娜①崔偉麗①

【摘要】目的：探討孕前半年和孕晚期口服替比夫定抗病毒治療對阻斷母嬰乙型肝炎傳播的影響。方法：選取育齡期慢性乙型肝炎婦女90例，按照個人意愿分為三組，A組孕前半年內開始口服替比夫定35例，600 mg/次，1次/d，長期服用。B組于孕晚期28周開始口服替比夫定抗病毒治療，用法同上，長期服用，共30例。C組不服用任何抗病毒藥物，只靜點復方甘草酸苷120 mg降酶治療，共25例。觀察三組孕婦乙肝病毒定量（HBV-DNA）、谷丙轉氨酶（alanine aminotransferase， ALT）等變化情況，觀察嬰兒乙肝表面抗原（HBsAg）及HBV-DNA等陽性率及母嬰阻斷率，比較不同時期服用替比夫定進行母嬰阻斷的優劣。結果：A組母親分娩前HBV-DNA平均水平>1000 copies/mL，B組母親在分娩時病毒載量明顯降低，A、B組與C組比較，差異均有統計學意義（P<0.05）。A組母嬰阻斷率100%，B組母嬰阻斷率96.6%，C組64.0%，A、B組與C組比較，差異均有統計學意義（P<0.05）。結論：替比夫定用于慢性乙型肝炎妊娠婦女較為安全，觀察至產后6個月對母親及嬰兒均無嚴重不良影響。通過抗病毒治療，可較為有效地降低母嬰傳播概率，孕前控制病毒可使母嬰阻斷率明顯提高。

【關鍵詞】替比夫定； 母嬰阻斷； 妊娠； 乙型肝炎

①山東省青島市傳染病醫院 山東 青島 266033

First-author’s address： Qingdao Infectious Diseases Hospital， Qingdao 266033， China

乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus， HBV）感染呈世界范圍性，我國是乙肝高發區[1-2]。乙型肝炎病毒傳播方式主要包括3種途徑，分別是母嬰傳播、性接觸及血液傳播，其中母嬰傳播比例高達30%～50%。每年有25%左右的乙肝攜帶者發展為慢性肝炎、肝硬化甚至肝癌[3-4]，嚴重威脅人們的健康。大量研究證明，宮內感染是新生兒接種乙肝疫苗失敗的重要原因[5]。截至目前，關于母嬰阻斷的研究已有很多，常見的有妊娠晚期孕母應用乙型肝炎免疫球蛋白（HBIG），出生嬰兒接受主被動雙重免疫等，但尚無孕前與孕晚期口服替比夫定（telbivudine， LdT）對母嬰影響的對比研究。本文通過收集2012年8月-2015年6月本院收治的育齡期慢性乙型肝炎婦女，觀察不同時期口服替比夫定抗病毒治療效果及對母嬰的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2012年8月-2015年6月在本科室就診的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）陽性的育齡期婦女90例，其中待孕35例，孕期婦女55例。年齡20～38歲，平均28歲；乙型肝炎病毒載量（HBV-DNA）均>105copies/mL；2倍0.05）；ALT平均水平均大于正常值2倍以上，且三組兩兩比較，差異均無統計學意義（P>0.05）。所有孕婦均無高血壓、糖尿病等其他內外科疾病史，無先兆流產、早產、死胎史。無疫區、疫水接觸史。丙型肝炎病毒（HCV）、人類免疫缺陷病毒（HIV）及快速血清反應素環狀卡片試驗（RPR）均為陰性。所有患者既往均無抗病毒治療史，均未服用免疫抑制劑、糖皮質激素及細胞毒性藥物等。排除標準：孕28周前B超發現胎兒畸形。三組患者一般資料比較，差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 方法 將所有婦女按照個人意愿分為三組，分別為A組孕前半年內開始口服替比夫定35例，600 mg/次，1次/d，長期服用。B組孕晚期約28周開始口服替比夫定抗病毒治療30例，600 mg/次，1次/d。C組25例，孕前、孕期均不接受任何抗病毒治療，僅用復方甘草酸苷降酶保肝治療。在充分告知用藥風險包括自然畸胎率、藥物不良反應及耐藥性后，A、B組用藥前均已簽署知情同意書。A組及B組均按照慢性乙型肝炎防治指南（2010）版的停藥標準執行[1]。所有嬰兒出生后6 h內注射200 IU乙肝免疫球蛋白（HBIG，廣東衛倫生物制藥有限公司），并在另一部位注射10 μg重組酵母乙肝疫苗（深圳康泰采生物制藥有限公司），并在1、6個月分別再次接種上述乙肝疫苗10 μg。

1.3 觀察指標 觀察所有孕婦服藥前、孕28周及分娩后谷丙轉氨酶高低、乙肝病毒載量有無差異；觀察嬰兒24 h內、6個月乙肝病毒載量（HBVDNA）高低及乙肝表面抗原（HBsAg）陽性率等。

1.4 統計學處理 所有數據均使用SPSS 18.0統計軟件進行數據處理及分析，計量資料用（±s）表示，組間比較采用多個樣本均數間兩兩比較q檢驗，計數資料采用四格表 字2檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 三組用藥前、孕28周及分娩時HBV-DNA水平比較 用藥前三組HBV-DNA水平兩兩比較，差異均無統計學意義。孕28周時A組與B組比較，B組與C組比較，差異均有統計學意義（P<0.01）；但A組與C組比較，差異無統計學意義。A組在28周時病毒載量較B、C兩組均明顯降低，而B、C組病毒載量無明顯變化。分娩時A組與B組比較，差異無統計學意義；但B組與C組比較，A組與C組比較，差異均有統計學意義（P<0.01）。A組出現1例HBV-DNA病毒學應答后突破（HBV-DNA 4.5×105copies/mL），考慮與病毒變異產生耐藥有關。A組和B組于分娩時乙肝病毒載量均明顯降低，與C組比較差異均有統計學意義P<0.01）。見表1。

表1 三組用藥前、孕28周及分娩時HBV-DNA水平比較（±s） ×105copies/mL

表1 三組用藥前、孕28周及分娩時HBV-DNA水平比較（±s） ×105copies/mL

*與B組比較，q=32.9021，P<0.01；△與C組比較，q=29.6521，P<0.01；#與C組比較，q=29.7054，P<0.01；$與C組比較，q=29.7568，P<0.01

組別　　用藥前　　孕28周　　分娩時A組（n=35）　6.14±0.52　 2.61±0.62*　2.63±0.66#B組（n=30）　6.02±0.49　 6.30±0.63△　3.52±0.61$C組（n=25）　5.91±0.55　 6.11±0.67　 6.03±0.56

2.2 三組至分娩時ALT復常情況 A組1例谷丙轉氨酶（ALT）恢復正常后又出現生化學突破，ALT復常率97.14%，該例患者完善乙肝病毒P區耐藥基因測序后發現M204I突變率85.00%，L180M突變率60.00%，出現替比夫定耐藥。B組分娩時28例ALT恢復正常，復常率93.33%。C組應用復方甘草酸苷后18例恢復正常，復常率72.00%。A、B兩組復常率與C組比較均有明顯差異，但A、B組比較差異無統計學意義。

2.3 三組嬰兒HBV感染情況 A組嬰兒24 h內及6個月HBsAg及HBV-DNA均陰性，母嬰阻斷率100%。B組嬰兒出生24 h內HBsAg及HBVDNA陽性率均低于C組，比較差異有統計學意義（P<0.05）。出生6個月時B組有1例嬰兒HBsAg陽性，C組9例，母嬰阻斷率分別為96.6%和64.0%，比較差異有統計學意義（P<0.05）。B、C兩組6個月時HBV-DNA陽性率比較，差異亦有統計學意義（P<0.05）。見表2。

表2 三組嬰兒出生24 h內及6個月時HBsAg及HBV-DNA陽性率 例（%）

2.4 安全性分析 所有孕婦及嬰兒在孕婦服藥期間未出現嚴重腎功能損害，A組出現1例轉氨酶反彈、病毒學突破病例，為替比夫定耐藥所致，耐藥發生率2.86%。B組孕婦出現2例服藥過程中ALT一過性升高，1例ALT升高至416 U/L，后逐漸下降至分娩時102 U/L；另外1例升高至336 U/L，分娩時降至86 U/L。所有病例均無肌酸激酶升高，無皮疹、發熱、惡心、嘔吐等嚴重并發癥。孕婦分娩時胎齡、產后出血量等無明顯差異。新生兒出生后身長、體重、Apgar評分、膽紅素水平比較均無明顯差異。

3 討論

慢性乙型肝炎是威脅人類健康的常見傳染病，目前尚無針對CCC-DNA的有效藥物，故乙肝病毒無法在人體內徹底清除，慢性乙型病毒性肝炎尚不能完全治愈。中國有很多育齡期婦女攜帶乙肝病毒，而其中一條非常重要的傳播途徑就是乙肝母嬰傳播。而母親HBV-DNA高水平復制，是母嬰傳播的獨立危險因素[6-7]。已有研究表明，孕期肝功能正常與否跟妊娠并發癥及出生后的新生兒健康與否是相關聯的，病毒載量越高，肝臟炎癥及纖維化越重，對母嬰健康威脅也就越大[8-9]。加強懷孕期間保肝治療及肝功監測，可以有效減少妊娠并發癥的發生及對圍產兒的不良影響[10]。因此孕期積極保肝、抗病毒治療對孕婦及嬰兒都是極為有利的。對妊娠期間出現肝功異常，HBV-DNA≥105copies/mL的孕婦，在孕晚期服用拉米夫定及替比夫定抗病毒治療，對母兒均是安全的，可有效阻止母嬰傳播，減少新生兒HBV感染率[11]。

本次研究發現，孕前半年內口服替比夫定及孕晚期口服替比夫定均可有效阻斷母嬰傳播，減少新生兒HBV感染率。A組孕婦至孕28周時HBVDNA均轉為陰性（<1000 copies/mL）。至分娩時無一例嬰兒發生HBV感染，母嬰阻斷率達到100%。用藥期間有1例母親發生了替比夫定耐藥，需聯合用藥或換用替諾福韋抗病毒治療。余孕婦均未發生耐藥及藥物不良反應。替比夫定為妊娠B級藥物，對母嬰相對安全，抗病毒作用強[12]。但是長期應用替比夫定存在病毒變異及耐藥發生，給患者加重經濟負擔。孕28周開始口服替比夫定者可較高比例阻斷母嬰傳播，但仍有發生新生兒感染病例。故用藥前需向患者及家屬充分告知其利弊后，由患者決定開始口服替比夫定抗病毒治療時間。

本研究追蹤研究時間尚短，孕前服用替比夫定抗病毒治療遠期有無不良反應發生尚需進一步研究。現在國內出現新的妊娠B級藥物替諾福韋，該藥抗病毒療效好，耐藥率低，為妊娠期較為理想的抗病毒藥物[13]。Nurutdinova等[14]研究顯示替諾福韋酯不會增加新生兒出生缺陷的風險。Chen等[15]認為妊娠期婦女服用替諾福韋至分娩后1個月，其肌酐和肌酸激酶水平、新生兒先天異常率、嬰兒生長指標等與C組比較，差異無統計學意義。目前我國該藥研究較少，價格較高，但可作為替比夫定耐藥后的備選藥物。

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Effects of Hepatitis B Virus Transmission Blocked by Telbivudine on Different Period of Pregnancy Women/

LI Na， CUI Wei-li.//Medical Innovation of China，2016，13（01）：089-092

【Abstract】Objective： To discuss the effects of HBV transmission blocked by telbivudine on different period of pregnancy women. Method： 90 women with HBV-infection of childbearing age were divided into three groups.Group A （35 cases） took telbivudine 600 mg/d， 6 months before pregnancy， and they took telbivudine for a long time.Group B（30 cases） were pregnant with 28 weeks and took telbivudine 600 mg/d for a long time. Group C（25 cases） did not take any antiviral drugs， only used glycyrrhizic acid to reduce enzyme and protect liver. Result： Average HBV-DNA of the group A was more than 1000 copies/mL before pregnant， HBV-DNA of the group B decreased significantly. There were statistically significant differences between group A， B and the group C （P<0.05）. Blocking rate of the group A was 100%， the group B was 96.6%， and the group C was 64.0%. The difference between the group A， B and the group C was statistically significant （P<0.05）. Conclusion： Telbivudine has a good safety in hepatitis B maternal and child block. Antiviral therapy can effectively control the probability of mother to child transmission. Antiviral therapy before pregnancy can increase the rate of mother to child block.

【Key words】Telbivudine； Mother-to-infant block； Pregnant； Hepatitis B virus

收稿日期：（2015-09-23） （本文編輯：王宇）

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2016.01.025

通信作者：李娜