蘇琛迪,李 欣
老年2型糖尿病腎臟病與視網膜病變的相關性研究
蘇琛迪,李 欣
2型糖尿病腎臟??;視網膜病變;老年
隨著我國物質生活水平的提高,人們生活方式的改變,以及老齡化進程的逐步加快,老年慢性病患者日益增多,糖尿?。╠iabetes melitus,DM)就是其中之一。DM可引起微血管和大血管病變,并進一步導致相應的器官出現功能障礙。糖尿病腎臟病(diabetic diabetic kidney disease disease,DKD)和糖尿病視網膜病變(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病微血管病變中最常見的兩種并發癥。由于兩者均為微血管病變所致,兩者在病理生理和發病機制上存在著相互關系。筆者通過對老年糖尿病腎臟病與DR的相關性分析,探索DR的臨床早期識別,為糖尿病并發癥的早期預防與治療提供依據,進而提高糖尿病患者的生存質量。
1.1 一般資料 2014年1月—12月筆者所在醫院住院的269例確診為2型糖尿?。═2DM)的老年患者為研究對象。男144例,女125例;平均年齡51.6歲;平均病程7.5年。均符合1999年WHO糖尿病診斷標準。排除腎炎、尿路結石、原發性腎功能不全、自身免疫性疾病、高血壓、感染及其他能引起眼底病變及腎小球病變的疾病。
1.2 研究方法 所有研究對象空腹12 h留取晨尿、抽取靜脈血并行眼底鏡檢查。尿微量白蛋白/尿肌酐>30 mg/g為糖尿病腎臟病 (DKD)。依據1985年中華醫學會眼科分會全國統一的標準,將視網膜病變分為正常眼底(NR)、單純型糖尿病視網膜病變(BDR)和增殖型糖尿病視網膜病變(PDR)。
2.1 T2DM視網膜病變各期與尿微量白蛋白/尿肌酐比值的關系 在269例T2DM患者中,NR期146例,尿微量白蛋白/尿肌酐的比值為 (14.69±12.20)mg/g;BDR期101例,尿微量白蛋白/尿肌酐的比值為(48.41±67.26)mg/g;PDR期22例,尿微量白蛋白/尿肌酐的比值為(175.94±147.98)mg/g。各組間比較均有統計學意義(P<0.05)。
2.2 糖尿病非腎病組(NDKD)和糖尿病腎臟病組(DKD)DR發生率 NDKD 157例,其中DR 37例;DKD 112例,其中DR 86例。NDKD與DKD組合并DR發生率分別為23.57%和76.78%。組間比較均有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 NDKD與DKD合并DR的發生率(%)
2.3 糖代謝狀況比較 NDKD與DKD組空腹血糖和糖化血紅蛋白分別為(6.17±2.45)mmol/L、(8.53± 3.14)mmol/L;(6.37±2.16)%、(11.15±2.21)%;正常眼底組(NR)和糖尿病視網膜病變組(DR),空腹血糖和糖化血紅蛋白分別為 (6.29±3.02)mmol/L、(9.12±2.91)mmol/L;(6.17±2.49)%、(11.24±2.78)%。從各組間的空腹血糖水平和糖化血紅蛋白含量來看,DKD組和DR組的測得值均明顯高于糖尿病無并發癥組,各組間比較均有統計學意義 (P<0.05)。DKD組與DR組進行空腹血糖及糖化血紅蛋白比較,空腹血糖水平和糖化血紅蛋白含量基本接近,組間比較無統計學意義(P>0.05)。
DM是一種常見的內分泌代謝障礙性疾病,系由多種病因引起、以糖代謝紊亂為主的常見全身?。?]。其中,糖尿病微血管并發癥是危害DM患者健康的重要因素,主要發生在視網膜、腎、心肌、神經組織及皮膚等部位。臨床上DKD和 DR是糖尿病微血管病變中最常見的兩種并發癥。前者常呈進行性進展,最終導致腎功能衰竭,成為DM主要致死原因之一。后者是導致DM患者致盲的重要因素。
關于DKD和DR之間的相互關系,已成為當下研究的熱點。由于DKD與DR有共同的發病機制,如高血糖、多元醇代謝異常、蛋白質非酶糖基化、細胞因子、自由基作用、炎癥介質氧化應激以及遺傳背景均起非常重要的作用[2]。在早期,視網膜和腎小球的毛細血管基底膜都有類似的增厚,且兩者的發生、發展有類似之處,提示可能通過對其中一種病變的觀察間接了解另一種病變,從而為早期診斷提供依據[3]。研究表明DKD的患者可預測其視網膜病變的發生。如李凌云通過對193例T2DM患者進行分組比較,觀察其尿微量白蛋白/尿肌酐的比值、B超下腎大小及β2-微球蛋白等指標的變化,結果表明DR與DKD早期有密切關系,且后者早于前者發生,隨著尿蛋白與尿肌酐比值、β2-微球蛋白的升高,DR發生率增加[4]。洪海峰等[5]對154例T2DM患者分為糖尿病腎臟病(DKD)組和非糖尿病腎病(NDKD)組進行比較,觀察其在不同病程下兩者合并DR患病率。結果表明各個病程中,DKD組合并DR發生率均比NDKD組高。該研究同樣證實,隨著尿微量白蛋白/尿肌酐的比值升高,合并視網膜病變的程度及視網膜病變的發生率均呈上升趨勢。疾病的發生發展與糖尿病病程、病情控制程度有關,長期的高血糖是一個主要的促進作用。該研究的對象以老年人居多,平均年齡51.6歲。病程相對較長,平均在7.5年左右。另外,糖尿病合并DKD與DR患者中,空腹血糖水平及糖化血紅蛋白水平均比NDKD和NDR患者高,而且DKD與DR患者中,空腹血糖水平及糖化血紅蛋白百分率比較均沒有統計學意義。長期高血糖,糖化血紅蛋白升高,細胞釋放氧減少和蛋白質非酶糖基化,使微血管通透性增加,基底膜增厚,甚至引起血管閉塞,導致腎病和視網膜病變[6]。尿微量白蛋白/尿肌酐比值異常,被公認為診斷DKD微血管病變的敏感指標,是目前診斷DKD很好的預測指標,是腎小球功能受損的標志[7]。此實驗標本的留取不需要特別要求,只需留取晨尿或隨機尿液即可,患者容易接受。因此,對于糖尿病患者在長期做好血糖控制的同時,應該定期檢測尿微量白蛋白/尿肌酐。對于早期發現糖尿病微血管病變并發癥有很好的參考價值。
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[2016-03-09收稿,2016-04-06修回] [本文編輯:王軍紅]
R587.1
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10.14172/j.issn1671-4008.2016.09.011
450042河南鄭州,解放軍153醫院檢驗科(蘇琛迪,李欣)