薄層析-紫外分光光度法測定川芎中阿魏酸含量

蘇秀蘭，楊倚麟　(四川文理學院化學化工學院，四川達州 635000)

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薄層析-紫外分光光度法測定川芎中阿魏酸含量

蘇秀蘭，楊倚麟(四川文理學院化學化工學院，四川達州 635000)

摘要[目的]建立一種測定川芎中阿魏酸含量的簡單方法。[方法]利用薄層析法將川芎提取液中的阿魏酸與其他物質進行分離，再采用紫外分光光度法測定分離出的阿魏酸含量。[結果]薄層析展開劑為乙酸乙酯∶石油醚=2∶1(V/V)時阿魏酸能與其他物質完全分離，比移值(Rf)為0.53；阿魏酸的最大吸收波長為324 nm，質量濃度為0.5～1.7 μg/mL范圍內濃度與吸光度呈良好的線性關系，回歸方程為Y=0.143A+0.004 3；4 h內阿魏酸在乙醇中的穩定性良好，樣品川芎中阿魏酸含量約為0.1%，加樣回收率為98.6%，RSD為1%～3%，精密度良好。[結論]薄層析-紫外分光光度法能夠準確測定川芎中阿魏酸含量。

關鍵詞川芎；阿魏酸；薄層析；紫外分光光度法

川芎為傘形科藁本屬植物川芎的干燥根莖，是我國傳統中藥材，最早的藥用記錄可追溯至秦漢時期醫家所著《神農本草經》。自古以來以四川省境內所產藥效最好，最為道地，故稱為川芎。中醫認為，川芎具有活血化瘀、行氣開郁和祛風止痛的功效，能夠用來治療各種頭痛[1]、月經不調[2]、風寒濕痹及跌打損傷[3]等，現代臨床主要用于治療各種心腦血管疾病[4]，如冠心病[5]、腦溢血[6]等。川芎中的有效成分主要為藁本內酯、川芎內酯、川芎嗪和有機酸[7]，其中有機酸主要以阿魏酸為代表。研究發現，阿魏酸不僅具有明顯的抗氧化和自由基清除作用[8]，還具有抗血小板凝集與降血脂的功效，能夠增強前列腺素活性、鎮痛、緩解血管痙攣[9]，是生產用于治療心腦血管疾病及白細胞減少等癥藥品的基本原料。

由于川芎中含有多種有效成分，單獨用紫外分光光度法測定川芎中阿魏酸含量時，容易受到其他物質的干擾，造成較大偏差，因此目前多采用具有自動分離功能的高效液相色譜法(HPLC)[10-11]、薄層掃描法(TLCS)[12]和毛細管電泳法[13]等測定阿魏酸含量。這些測試方法能對樣品中的多種有效成分自動進行分離，測定精度高，適用性強，但所用設備較為昂貴，且對藥劑純度也有較高要求，因此不適用于規模較小、資金有限的中小企業。該研究將薄層析法和紫外分光光度法結合起來，先利用薄層析法分離出川芎中的阿魏酸，再用紫外分光光度法測定阿魏酸含量。

1材料和方法

1.1試料試驗用川芎購于愛民大藥房，并打成200目細粉。阿魏酸標準品(色譜級)購于阿拉丁試劑有限公司。乙醇、乙酸乙酯、石油醚均為分析純，均購于成都市科龍化工試劑廠。

1.2儀器752型紫外-可見分光光度儀，購于上海精科儀器設備有限公司；RE-2000A型旋轉蒸發儀，購于上海雅榮生化儀器廠；DF-101S集熱式恒溫磁力攪拌器，購于鞏義市予華儀器有限責任公司；TG20-WS離心機，購于長沙湘智離心機儀器有限公司；微量移液器，購于大龍醫療設備有限公司；薄層析硅膠板(2 cm×7 cm，10 cm×10 cm)，購于青島海洋化工廠；3 mm毛細管點樣器，購于華西醫科大學儀器廠。

1.3試驗方法

1.3.1川芎有效成分的提取。采用溶劑提取法。試驗前先將川芎細粉60 ℃干燥1 h，稱取干燥后的川芎粉末10 g于圓底燒瓶中，加入100 mL無水乙醇，80 ℃回流30 min，抽濾，收集濾液，棕色瓶保存。如此重復提取2次，合并3次提取濾液。旋轉蒸發儀減壓蒸餾除去溶劑，得棕褐色膏狀物。

1.3.2薄層析法分離川芎提取液中阿魏酸。 取少量川芎膏狀物，加適量乙醇溶解，用毛細管吸取溶液點于薄層硅膠板(2 cm×7 cm)上。以乙酸乙酯和石油醚為展開劑，不斷調整二者比例，并與阿魏酸標準品進行對比，直至找到合適配比使提取液中阿魏酸能與其他物質完全分開。

1.3.3最大吸收波長的測定。 取一定量阿魏酸標準品，用95%乙醇稀釋至2 μg/mL。以95%乙醇做空白對照，300～400 nm波長范圍內全波長掃描。吸光度最大處的波長即為阿魏酸最大吸收波長。

1.3.4阿魏酸標準曲線的繪制。精確稱取阿魏酸標準品25 mg，用適量95%乙醇溶解，轉入25 mL棕色容量瓶中，定容，即得1 mg/mL阿魏酸標準溶液。量取阿魏酸標準液，依次稀釋至50、80、110、140、170 μg/mL。用微量移液器吸取上述稀釋液各50 μL，條狀點于5片薄層析硅膠板(10 cm×10 cm)上。用調整好比例的展開劑跑板，冷風吹干，紫外燈下定位，刮板，并刮取等體積的空白硅膠板作為對照組。將刮取的硅膠分別放入6個10 mL離心管中，精確加入5 mL 95%乙醇，震蕩3 min，4 000 r/min離心10 min，取上層清液于最大吸收波長處測吸光度，以濃度為橫坐標、吸光度為縱坐標繪制標準曲線。

1.3.5乙醇中阿魏酸穩定性試驗。 取標準品稀釋液(50、80、110、140、170 μg/mL )各50 μL，按“1.3.4”方法每隔1 h測一次吸光度，4 h后終止。

1.3.6精密度試驗。取標準品稀釋液(50、80、110、140、170 μg/mL )各50 μL，按“1.3.4”方法測吸光度，每組稀釋液重復測定5次。將測得的吸光度值代入標準曲線，計算濃度，并根據5個濃度值計算每組試驗的RSD。

1.3.7提取液中阿魏酸含量測定。將制得的膏狀物用適量95%乙醇溶解，轉入25 mL容量瓶中，定容，得樣品液。取30 μL樣品液，按“1.3.4”方法測定吸光度，代入標準曲線即得樣品液中阿魏酸含量。

1.3.8加樣回收率試驗。精確吸取樣品液0.5、1.0、1.5、2.0 mL，各加入10 μL 1 mg/mL阿魏酸標準液，用95%乙醇定容至5 mL。按“1.3.4”測定吸光度，并計算加樣回收率。每組測3次。

2結果與分析

2.1薄層析試驗參數川芎提取液薄層色譜圖與阿魏酸標準品進行對照(圖1)可知，以乙酸乙酯和石油醚為展開劑，二者體積比為2∶1時，能將阿魏酸與川芎提取液中的其他物質完全分開，且點規整，無拖尾現象。經計算，比移值(Rf)為0.53。

2.2阿魏酸標準品紫外吸收光譜由阿魏酸乙醇(95%)溶液在300～400 nm范圍內的全波長掃描圖譜(圖2)可知，阿魏酸的最大吸收波長為324 nm。

2.3阿魏酸標準曲線由圖3可知，阿魏酸質量濃度在0.5～1.7 μg/mL范圍內時，濃度與吸光度呈良好的線性關系。經計算，標準曲線回歸方程為Y=0.143A+0.004 3，其中Y為阿魏酸濃度，A為吸光度。

2.4阿魏酸在乙醇中的穩定性由表1可知，4 h內各濃度阿魏酸在乙醇溶液中的吸光度均變化不大，基本穩定，因此乙醇可作為阿魏酸濃度測定時的溶劑。但為了盡可能減少試驗誤差，測試液應現配現用，避免過夜，且于棕色瓶中保存。

2.5精密度試驗由表2可知，5組試驗數據RSD為1%～3%，其值在誤差允許的范圍內，表明該方法精密度良好，重現性高。

2.6川芎中阿魏酸含量經測定，川芎樣品中阿魏酸含量約為0.1%，與朱麗波等[14]HPLC測定方法結果基本一致。

2.7加樣回收率試驗由表3可知，薄層析-紫外分光光度法的平均加樣回收率為98.6%，回收率較高，試驗結果良好，可以用來測定川芎中阿魏酸含量。

3結論與討論

試驗發現，用水或乙醇與水的混合物作提取溶劑時，需要較多次提取才能將川芎中的有效成分完全提取出來。若溶劑中水的比例過大，還會造成抽濾困難。且水的沸點比乙醇高，需要更高的溫度才能將水除去，但高溫易造成阿魏酸分解。因此該試驗選用10倍量無水乙醇作溶劑，提取3次(80 ℃)，每次回流30 min，此時川芎中的有效成分基本完全被提取出來。阿魏酸為有機弱酸，易氧化分解，應制成膏狀存放于棕色試劑瓶中。使用溶液時現用現配。

由于川芎中的其他物質在阿魏酸最大吸收波長處也有一定的吸收，影響試驗精度，該試驗采用薄層析法將川芎中的阿魏酸和其他物質進行初步分離，再采用紫外分光光度法測定分離出的阿魏酸含量。結果表明，薄層色譜展開劑乙酸乙酯和石油醚體積比為2∶1時，阿魏酸和其他物質能夠完全分離，Rf值為0.53；阿魏酸的最大吸收波長為324 nm，質量濃度在0.5～1.7 μg/mL范圍內吸光度與濃度呈良好的線性關系，回歸方程為Y=0.143A+0.004 3；阿魏酸在乙醇中的穩定性良好，4 h內吸光度無顯著變化；樣品川芎中阿魏酸含量約0.1%，加樣回收率為98.6%；此方法RSD為1%～3%，精密度較好。綜上所述，薄層析-紫外分光光度法操作簡便，對設備要求較低，可適用于川芎中阿魏酸含量的測定。

參考文獻

[1] 劉華飛.川芎天麻散治療偏頭痛100例臨床觀察[J].現代中西醫結合雜志，2005，14(5)：607-610.

[2] 侯嘉，馬逾英.傳統中藥川芎的開發利用[J].時珍國醫國藥，2007，18(3)：711-713.

[3] 李明亮.正骨結合川芎混合液穴位注射治療急性腰損傷108例[J].華南國防醫學雜志，2003，17(1)：52-54.

[4] 李秋怡，干國平，劉焱文.川芎的化學成分及藥理研究進展[J].時珍國醫國藥，2006，17(7)：1298-1299.

[5] 高衛華.芪桂川芎湯治療冠心病[J].湖北中醫學院學報，2004，6(3)：43-47.

[6] 張燕.桃仁川芎二藥治療腦出血30例的臨床觀察[J].四川中醫，2004，22(2)：41-43.

[7] 葉璟.川芎有效成分的提取技術[J].中國高新技術企業，2009(15)：55-56.

[8] 秦海燕，王永勝，索志榮.川芎醇提取物的體外抗氧化研究[J].西南科技大學學報，2010，25(3)：19-21.

[9] 尤新.植物種子皮殼中抗氧化劑阿魏酸與人體健康[J].食品與生物技術學報，2012，31(7)：673-677.

[10] 陳漢平，劉素香，李桂梅，等．高效液相色譜法測定當歸及其炮制品中阿魏酸的含量[J].中草藥，1988，19(10)：15-16

[11] 章洪,李振國,張翠英.川芎中阿魏酸類效應組分的提取純化工藝研究[J].安徽農業科學，2014(17)：5410-5412,5415.

[12] 任延軍，闕寧寧．中成藥中阿魏酸含量的薄層掃描測定法[J]．中國藥學雜志，1991，26(12)：136-138．

[13] 邵元福，馬玉杰，紀松剛．毛細管區代電泳法測定當歸中阿魏酸含量[J]．第二軍醫學院學報，1999，20(9)：702-703．

[14] 朱麗波，鄒雪飛.HPLC測定不同產地川芎中阿魏酸含量[J].黑龍江醫藥，2008，21(4)：13-14.

Determination of the Content of Ferulic Acid in Rhizome of Chuanxiong by TLC-Ultraviolet Spectrophotometry Method

SU Xiu-lan, YANG Yi-lin

(School of Chemistry and Chemical Engineering, Sichuan University of Arts and Science, Dazhou, Sichuan 635000)

Key wordsRhizome of Chuanxiong; Ferulic acid; TLC; Ultraviolet spectrophotometry

Abstract[Objective] To establish a simple method for determination of the content of ferulic acid in Rhizome of Chuanxiong. [Method] TLC was used to separate ferulic acid from other compounds, and then the content of ferulic acid was determined by ultraviolet spectrophotometry. [Result] Ferulic acid and other compounds could be completely separated by using ethyl acetate-petroleum∶ether (2∶1) as developing solvent,Rfwas 0.53; the maximum absorption wavelength of ferulic acid was 324 nm; the linear range of ferulic acid was 0.5-1.7 μg/mL, and the liner regression equation wasY=0.143A+0.004 3; the stability of ferulic acid in ethanol was good within 4 h, the content of ferulic acid in Chuanxiong samples was about 0.1%; the recovery rate of the method was 98.6%andRSDwas between 1%-3%. [Conclusion] TLC-ultraviolet spectrophotometry method can accurately determine the content of ferulic acid in Rhizome of Chuanxiong.

基金項目四川文理學院校級項目(2014Z014Y)。

作者簡介蘇秀蘭(1988- )，女，安徽阜陽人，助教，碩士，從事天然藥物研究開發工作。

收稿日期2016-01-31

中圖分類號S 567；O 658.1

文獻標識碼A

文章編號0517-6611(2016)07-142-03