菌根提高植物耐鹽性機理的研究

李 靜

河南理工大學計算機科學與技術學院，河南焦作 454000)

?

菌根提高植物耐鹽性機理的研究

李 靜

河南理工大學計算機科學與技術學院，河南焦作 454000)

綜述了鹽脅迫環境下菌根對植物耐鹽性的影響，指出了菌根主要通過以下幾個方面提高宿主植物的耐鹽性：促進植物對K+的吸收來調節K+/Na+平衡，進而維持細胞內離子平衡；增強植物對營養元素的吸收；增強宿主植物對水分的吸收，緩解由鹽脅迫引起的生理干旱；調節組織滲透平衡，減少宿主植物對Na+和Cl-的吸收；增加宿主植物的抗氧化脅迫能力。

菌根；鹽脅迫；耐鹽性

鹽漬土是陸地上分布廣泛的一類土壤，我國現有鹽漬化土地約9 900萬hm2[1]，土壤鹽漬化制約了我國農、林業的發展。近年來，通過生物治理改良鹽漬土的新思路已經形成，即在鹽漬土壤中，利用菌根真菌與植物的共生關系促進宿主植物的生長。隨著土壤鹽漬化速度的加快，國內外研究者對菌根真菌以及菌根提高植物抗逆性進行了大量研究。真菌在自然界中廣泛存在，能與植物根系形成具有特定形態結構和功能的共生體——菌根[2]。菌根一般分為外生菌根(ECM)、內生菌根(EM)和內外生菌根(EEM)。研究發現，在不同的條件下，菌根能夠促進植物生長、增強植物對營養元素的吸收、改善土壤結構、增強植物抗病性和植物抗逆性[3-8]。筆者綜述了近年來菌根提高植物耐鹽能力的機理，以期為菌根在鹽漬環境中的推廣和應用提供參考。

1　菌根對植物耐鹽性的效應

1.1外生菌根外生菌根是外生菌根真菌和植物所形成的共生體[9]，是由菌根真菌菌絲體包圍植物尚未木栓化的營養根所形成的，可以增強對一些不利環境的耐受力。外生菌根能夠提高宿主植物對營養元素的吸收和利用，尤其是促進N和P元素的吸收利用。Martin等[10]發現外生菌根真菌與五針松(Pinusstrobes)形成的菌根增加了宿主植物對N、P、K等元素的吸收。黃藝等[11]發現在鹽處理條件下，外生菌根真菌與油松所形成的菌根能夠促進油松幼苗的生長，提高油松的生物量。另外，菌根能夠增強苗木細胞質膜的穩定性，進而提高宿主植物根系活力，增強植物對水分的吸收和利用，提高植物的耐鹽能力。

1.2內生菌根叢枝菌根(AM)是最常見的內生菌根，在自然界中普遍存在，能夠增強宿主植物對礦質元素的吸收，提高其耐鹽能力，增加鹽生植物的生物量，促進植物生長[12]，近年來在農林業上的應用越來越廣泛。Ruiz-Lozano等[13]發現在鹽漬環境下，形成菌根的宿主植物的根和芽的干重顯著高于非菌根化苗木。Mouk等[14]發現在鹽脅迫條件下，叢枝菌根真菌能夠增加伯爾硬胡桃(Sclerocaryabirrea)對N、P、Ca和Mg等元素的吸收，減少鹽脅迫對宿主植物的傷害。牡丹幼苗在接種AM真菌后，苗木體內N、P、K等礦質元素含量顯著增加，進而提高牡丹的耐鹽性[15]。NaCl處理條件下，AM真菌顯著促進百合地上部和地下部的生長，從而提高了宿主植株的抗鹽性[12]。

2　菌根提高植物耐鹽性的機理

2.1調節植物體內離子平衡NaCl脅迫條件下，進入植物體內的Na+破壞了細胞的離子平衡，而細胞保持正常的離子含量及離子分布是植物對抗鹽脅迫的必要條件。因此，在鹽脅迫條件下，重建離子穩定狀態是植物在逆境中生存的重要機制[16-17]。在鹽脅迫條件下，植物與菌根真菌所形成的菌根能夠增加對礦質養分的吸收，減少宿主植物對鹽分的攝入，改善宿主植物體內的離子平衡。

2.1.1促進植物對K+的吸收。菌根真菌與宿主植物所形成的菌根能夠促進根系對K元素的吸收[18]。有研究發現，菌根真菌能夠分泌低分子有機酸，如草酸、檸檬酸等，作用于土壤中的礦物質使其分解釋放K+[19]。在鹽脅迫環境中，外生菌根具有較強的吸收K元素的能力。

2.1.2改善植物K+/Na+平衡。研究者對鹽脅迫條件下宿主植物的生理代謝研究發現，植物耐鹽性的實質就是Na+與其他離子之間的平衡關系。菌根能夠提高鹽漬土壤中宿主植物的K+/Na+比[20-21]。黃藝等[22]發現在鹽脅迫下，外生菌根提高了油松體內的K+水平，增加K+/Na+比，通過改變宿主植物的離子平衡，減輕了離子毒害作用，促進了宿主植物的生長。在鹽脅迫條件下，菌根真菌Paxillusinvolutus與銀灰楊(Populus×canescens)所形成的菌根木質部減少了Na+的積累，增加了K+的含量[23]。Paxillusinvolutus與銀灰楊(Populus×canescens)所形成的外生菌根增加了鹽脅迫下K+的吸收，減少了對Na+的吸收，同時增加了根部的Ca2+含量，Ca2+能夠調節K+/Na+平衡[8]。在鹽脅迫條件下，菌根能夠抑制宿主植物對Na+的吸收，減輕Na+對植物的毒害作用，同時促進植物對K+的吸收，調節K+/Na+平衡，進而提高宿主植物的耐鹽能力。

2.2增加植物對營養元素的吸收鹽脅迫減少了植物對礦質元素的吸收，造成營養缺失，抑制了植物的生長。有研究發現，菌根真菌可以分泌一些酶類，如磷酸酶、硝酸還原酶等，從而加快對礦物質的吸收。菌根的根外菌絲能吸收根毛所達不到的土壤中的營養元素，進而擴大了植物根系對營養物質的吸收范圍[24]。

根內球囊(Glomusintraradices)在鹽脅迫下能減少銀膠菊體內P和S的含量，增加Na+、K+和Cl-的水平，進而促進宿主植物的生長[25]。Muhsin 等[26]研究發現在鹽脅迫下，白云杉(Piceaglauca)和大毒滑繡傘(Hebelomacrustuliniforme)形成的菌根抑制了宿主植物對鹽分的吸收，增加了對N和P等營養元素的吸收。菌根能夠促進宿主植物對P、N和Zn等微量元素的吸收，降低Na+含量，減輕鹽脅迫對植物的傷害[27-28]，促進植物生長。真菌與宿主植物所形成的菌根能夠促進對營養元素的吸收，抑制對過量Na+的吸收，減輕鹽害，增強了宿主植物的抗鹽脅迫能力。

2.3增加植物對水分的吸收鹽脅迫條件下，土壤中含有過多的可溶性鹽，降低了水勢，導致植物無法正常吸收水分，造成生理干旱。外生菌根的真菌子實體可以利用深度超過30 cm的土壤水緩解脅迫癥狀[29]。在鹽脅迫下，菌根真菌能顯著提高番茄木質部的水勢，促進對水分的吸收來提高宿主的耐鹽性[16]。在菌根形成的過程中，所形成的外延菌絲能夠直接吸收水分，擴大了根系的吸收面積[30-32]；所形成的哈蒂氏網能夠降低根—土界面的液流阻力，提高水分傳導力[33-35]；外生菌根的菌套和菌索能夠擴大植物根系的吸收面積[36]；菌套能夠更好地防止根系中的水分外滲，進而避免或減緩宿主體內產生水分脅迫[13，37]；宿主植物不定根和側根數量增加，促進了根系對水分的吸收[6，38]；菌絲在土壤中傳導水分的能力要高于根毛[39]，促進了宿主植物對水分的吸收；菌絲的直徑比根系小，更易穿透土壤獲取水分[40]。菌根真菌通過侵染宿主植物根系，能夠擴大寄主植物根系在單位體積土壤中對水分和營養元素的吸收范圍，緩解由鹽脅迫引起的生理干旱，在一定程度上增強了植物的耐鹽性。2.4調節植物組織滲透平衡

鹽脅迫條件下，植物對Na+的過量吸收導致滲透脅迫，進而對植物造成了傷害。然而，Jindal等[41]發現在菌根真菌侵染后的Moong體內脯氨酸及糖類物質明顯升高，而Glomusintraradices侵染柑橘后，宿主體內的脯氨酸含量則明顯下降[42]，但二者的抗鹽能力均有所提高。在鹽脅迫條件下，接種真菌的萵苣根部脫落酸(ABA)含量低于未接種的真菌的萵苣，提高了宿主植物的抗鹽性[43]。高鹽脅迫下，AM真菌能夠提高宿主植物體內脯氨酸的濃度[44]。菌根真菌通過改變鹽漬環境中宿主植物體內碳水化合物和氨基酸的含量和組成，進而調節宿主根組織中的滲透平衡，從而減少宿主植物對Na+和Cl-的吸收，進一步提高了宿主植物的耐鹽性[45-46]。

2.5增強植物的抗氧化脅迫能力植物發展了完整的抗氧化防御體系來減輕和修復逆境脅迫下活性氧(ROS)的損失，包括抗氧化酶和抗氧化劑。其中，超氧化物歧化酶(SOD)能夠維持DNA 的完整性和細胞的正常壽命，并阻止活性氧引起細胞損傷、保護需氧生物。 研究發現，在逆境中宿主植物體內的SOD、過氧化氫酶(CAT)、抗壞血酸過氧化物酶(APX)、谷胱甘肽還原酶(GR)等活性顯著高于對照[47]。說明外生菌根共生體有著比非菌根苗木更強的活性氧清除系統。叢枝菌根的形成能夠進一步改善宿主植物的活性氧代謝[48]。Alguacil等[49]發現油橄欖在接種AM真菌后，其SOD、過氧化物酶(POD)和APX的活性顯著提高。隨著鹽脅迫時間的延長，接種叢枝菌根真菌的牡丹幼苗SOD和CAT活性呈先升高后降低趨勢，POD活性呈持續上升趨勢，叢枝菌根真菌增強了牡丹幼苗的抗氧化酶活性，進而提高了其耐鹽性[15]。

被菌根真菌Paxillusinvolutus侵染的銀灰楊(Populus×canescens)在加鹽后的一瞬間，體內的SOD活性突然上升，預示著活性氧可能被清除[23]。Ruoz-Lozano等[50]發現菌根化萵苣與非菌根化相比，其根部SOD的活性增強，所以SOD活性的增加與真菌增強菌根化萵苣的抗逆性有關。通過分子生物學的手段發現，菌根植物抗性的提高與編碼SOD的基因相關。有研究發現，通過鑒定從球狀巨孢子囊霉(Gigasporamargarita)上分離出的編碼Cu/Zn超氧化物歧化酶(GmarCuZnSOD)的全長基因，發現這種基因與提高菌根化植物的耐鹽能力相關[51]。通過研究萵苣根中編碼2種Mn-SOD和1種Fe-SOD的基因發現，菌根化萵苣的抗旱性與Mn-SOD Ⅱ基因表達量增加有關[52]。在鹽脅迫條件下，菌根化的菜豆根部的SOD、POD和抗壞血酸氧化酶活性增加[53]。叢枝菌根真菌在缺鐵以及重碳酸鹽脅迫處理下，顯著提高了枳葉片和根系中SOD、POD和CAT活性，增強了枳自身防御能力，減少了脅迫對細胞膜的傷害[54-55]。鹽脅迫下，菌根通過增強宿主植物抗氧化防御系統，降低氧化脅迫造成的傷害，增加宿主植物的耐鹽性[56-58]。

3　展望

土壤鹽漬化是目前農林業生產中不可忽視的問題。土壤鹽分含量過高破壞了植物體內的離子平衡，減少了植物對水分的吸收，抑制了植物的生長甚至導致死亡[59]。通過菌根來改良植物在鹽漬環境中的生長，起到了緩解鹽脅迫的作用。在鹽脅迫條件下，菌根通過改善宿主植物體內離子平衡和滲透平衡、改善植物營養虧缺、增加根系對水分的吸收、增強宿主植物的抗氧化脅迫能力等來提高宿主植物的耐鹽性。

近年來，隨著研究的不斷深入，菌根技術在農林業中的應用已經引起人們的普遍關注。雖然研究者對菌根提高植物的耐鹽性已有所認識，但很多作用機理有待于研究，如耐鹽基因的定位與研究等。隨著現代生理和分子生物學技術的深入，一些新方法、新技術已經被廣泛應用于菌根研究，但主要集中在菌根真菌的分類鑒定、菌根真菌的多樣性分析等方面。而我國對于菌根耐鹽性的研究，分子生物技術應用相對較少，在分子機理及信號傳導等方面的研究非常缺乏。從分子水平上研究菌根提高宿主植物的耐鹽性機理，將有助于人們更好地解決菌根在鹽漬土中的應用，更好地服務于農林業發展。

[1] 姜學艷，黃藝.菌根真菌增加植物抗鹽堿脅迫的機理[J].生態環境，2003，1(3)：353-356.

[2] HARLEY J L，SMITH S E．Mycorrhiza1 symbiosis[M].London：Academic Press，1983：1-483.

[3] DIXON R K，RAO M V，GARG V K.Salt stress affectsinvitrogrowth and in situ symbioses of ectomycorrhizal fungi[J].Mycorrhiza，1993，3：63-68.

[4] JUNIPER S，ABBOTT L.Vesicular-arbuscular mycorrhizas and soil salinity[J].Mycorrhiza，1993，4：45-57.

[5] TSANG A，MAUN M A.Mycorrhizal fungi increase salt tolerance ofStrophostyleshelvolain coastal foredunes[J].Plant Eco，1999，144：149-166.

[6] GUPTA R，KRISHNAMURTHY K V.Response of mycorrhizal and nonmycorrhizal arach is hypogaea to NaCl and acid stress[J].Mycorrhiza，1996，6：145-149.

[7] MUHSIN T M，ZWIAZEK J J.Ectomycorrhizas increase apoplastic water transport and root hydraulic conductivity inUlmusamericanaseedlings[J].New Phytol，2002，153：153-158.

[8] LI J，BAO S Q，ZHANG Y H，et al.Paxillusinvolutusstrains MAJ and NAU mediate K+/Na+homeostasis in ectomycorrhizalPopulus×canescensunder NaCl stress[J].Plant Physiol，2012，159：1771-1786.

[9] GAO Q，YANG Z L.Ectomycorrhizal fungi associated with two species ofKobresiain an alpine meadow in the eastern Himalaya[J].Mycorrhiza，2010，20：281-287.

[10] MARTIN F，BOTTON B.Nitrogen metabolism of ectomycorrhizal fungi and ectomycorrhizas[C]//ANDREWS J H,DANIELS M J,HAMILTON R T,et al.Advances in Plant Pathology,Mycorrhiza Synthesis,Vol 9.London:Academic Press，1993：83-102.

[11] 黃藝，姜學艷，梁振春，等.鹽脅迫下外生菌根真菌對油松生長及生理的影響[J].農業環境科學學報，2006，25(6)：1475-1480.

[12] 馬亞斌，李偉，徐萌，等.真菌對鹽脅迫下百合生長和光合作用的影響[J].青島農業大學學報(自然科學版)，2014，31(3)：157-161.

[13] RUIZ-LOZANO J M，AZCON R，GOMEZ M.Alleviation of salt stress by arbuscular-mycorrhizaGlomusspecies inLactucasativaplants[J].Physiol Plant，1996，98(4)：767-772.

[14] MOUK B O，ISHII T.Effect of arbuscular mycorrhizal fungi on tree growth and nutrient uptake ofSclerocaryabirreaunder water stress，salt stress and flooding[J].J Jpn Soc Hortic Sci，2006，75：26-31.

[15] 郭紹霞，陳丹明，劉潤進．鹽水脅迫下接種AM真菌對牡丹幼苗抗氧化酶活性的影響[J]．園藝學報，2010，37(11)：1796-1802．

[16] 朱義，潭貴娥，何池全，等.鹽脅迫對高羊茅幼苗生長和離子分布的影響[J].生態學報，2007，27(12)：5447-5454.

[17] 寧建鳳，鄭青松，鄒獻中，等.羅布麻對不同濃度鹽脅迫的生理響應[J].植物學報，2010(6)：689-697.

[18] 劉志敏.鉀對外生菌根真菌分泌有機酸及氮、磷、鉀營養的影響[D].重慶：西南大學，2009.

[19] 張亮，王明霞，張薇，等.外生菌根真菌對土壤鉀的活化作用[J].微生物學報，2014，54(7)：786-792.

[20] 韓冰，郭世榮，賀超興，等.叢枝菌根真菌對鹽脅迫下黃瓜植株生長、果實產量和品質的影響[J].應用生態學報，2012，23(1)：154-158.

[21] ALLEN E B，CUNNINGHAM G L.Effect of vesicular-arbuscular mycorrhizal onDistichlisspicataunder three salinity levels[J].New Phytol，1983，93：227-236.

[22] 黃藝，姜學艷，梁振春，等.外生菌根真菌接種和施磷對油松苗抗鹽性的影響[J].生態環境，2004，13(4)：622-625，640.

[23] LANGENFELD-HSYSER R，GAO J，DUCIC T，et al.Paxillus involutus mycorrhiza attenuate NaCl-stress responses in the salt-sensitive hybrid poplarPopuluscanescens[J].Mycorrhiza，2007，17：121-131.

[24] 王琴.外生菌根及其在現代林業中的應用[J].遼寧林業科技，2014(1)：32-35.

[25] PFEIFFER C M，BLOSS H E.Growth and nutrition of guayule(Partheniumargentatum)in a saline soil as influenced by vesicular-arbuscular mycorrhiza and phosphorus fertilization[J].New Phytol，1988，108：315-321.

[26] MUHSIN T M，ZWIAZEK J J.Colonization withHebelomacrustuliniformeincreases water conductance and limits shoot sodium uptake in white spruce(Piceaglauca)seedlings[J].Plant soil，2002，238：217-225.

[27] 孟根花，張瑞，李重祥，等.叢枝菌根對牧草抗鹽性的影響及展望[J].內蒙古草業，2008，20(4)：8-11.

[28] 金樑，陳國良，趙銀，等.叢枝菌根對鹽脅迫的響應及其宿主植物的互作[J].生態環境，2007，16(1)：228-233.

[29] 王琚鋼，崢嶸，白淑蘭，等.外生菌根對干旱脅迫的響應[J].生態學雜志，2012，31(6)：1571-1576.

[30] QUERJETA J I，EGERTON-WARBURTON L M，ALLEN M F.Hydraulic lift may buffer rhizosphere hyphae against the negative effects of severe soil drying in a California Oak savanna[J].Soil Biol Biochem，2007，39：409-417.

[31] ALLEN M F.Mycorrhizal fungi：Highways for water and nutrients in arid soils[J].Vadose Zone J，2007，6：291-297.

[32] EGERTON-WARBURTON L M，QUERJETA J I，ALLEN M F.Common mycorrhizal networks provide a potential pathway for the transfer of hydraulically lifted water between plants[J].J Exp Bot，2007，58：1473-1483.

[33] BREDA N，HUC R，GRANIER A，et al.Temperate forest trees and stands under severe drought：A review of ecophysiological responses，adaptation processes and long-term consequences[J].Ann Forest Sci，2006，63：625-644.

[34] SCHOONMAKER A L，TESTE F P，SIMARD S W，et al.Tree proximity，soil pathways and common mycorrhizal networks：Their influence on the utilization of redistributed water by understory seedlings[J].Oecologia，2007，154：455-466.

[35] WARREN J M，BROOKS J R，MEINZER F C，et al.Hydraulic redistribution of water fromPinusponderosatrees to seedlings：Evidence for an ectomycorrhizal pathway[J].New Phytol，2008，178：382-394．

[36] 韓秀麗，賈桂霞，牛穎.外生菌根提高樹木抗旱性機理的研究進展[J].水土保持研究，2006，24(6)：703-713.

[37] FERNANDO S，MARIO H，PDAR T.Effects of pH，water stress and temperature oninvitrocuhures of ectomycorrhizal fungi from Mediterranean forests[J].Cryptog Mycolog，2001，22：243-258.

[38] BERTA G，FUSSCONI A，TROTTA A，et al.Morphogenetic modifications induced by the mycorrhizal fungus strain E3in the root system ofAlliumporrumL.[J].New Phytol，1990，114：207-215.

[39] NEWMAN E I.Mycorrhizal links between plants：Their functioning and ecological significance[J].Advances Ecol Res，1988，18：243-270.

[40] SCHACK-KIRCHNER H，WILPERT K V，HIDEBRAND E E.The spatial distribution of soil hyphae in structured spruceforest soils[J].Plant soil，2000，224：195-205.

[41] JINDAL V，ATWAL A，SEKKHON B S，et al.Effect of vesicular-arbuscular mycorrhizae on metabolism of moong plants under NaCl salinity[J].Plant Physiol Biochem，1993，31：475-481.

[42] DUKE E R，JOHNSON C R，KOCH K E.Accumulation of phosphorus，dry matter and betaine during NaCl stress of slip-root citrus seedlings colonized with vasicular-arbuscular mycorrhizal fungi on zero，one or two halves[J].New Photol，1986，104：583-590.

[43] JAHROMI F，AROCAL R，PROCEL R，et al．Influence of salinity on theinvitrodevelopment ofGlomusintraradicesand on theinvivophysiological and molecular responses of mycorrhizal lettuce plants[J].Micro Eco，2008，55(1)：45-53.

[44] RABIE G G，ALMADINI A M．Role of bioinoculants in development of salt-tolerance ofViciafabaplants under salinity stress[J].Afri J Bio，2005，4：210-223．

[45] ROSENDAHL C N，ROSENDAHL S.Influence of vesicular-arbuscular mycorrhizal fungi(GlomusSPP.)on the response of cucumber (CucumissativusL.)to salt stress[J].Environ Exp Bot，1991，3：313-318.

[46] FENG G，ZHANG F S，LI X L，et al.Improved tolerance of maize plants to salt stress by arbuscular mycorrhiza is related to higher accumulation ofsoluble sugars in roots[J].Mycorrhiza，2002，12：185-190.

[47] ALVAREZAL M，HUYGENS D，FERNANDEZ C，et al.Effect of ectomycorrhizal colonization and drought on reactive oxygen species metabolism ofNothofagusdombeyiroots[J].Tree Physiol，2009，29：1047-1057.

[48] WU Q S，ZOU Y N.Mycorrhiza has a direst effect on reactive oxygen metabolism of drought-stressed citrus[J].Plant Soil Environ，2009，55：436-442.[49] ALGUACIL M M，HERMANDEZ J A，CARAVACA F，et a1.Antioxidant enzymea activities in shoots from three mycorrhizals shrubs species afforested in a degraded semi-arid soil[J].Physiol Plant，2003，118：562-570.

[52] RUOZ-LOZANO J M，COLLADOS C，BAREA J M，et al.Clonig of cDNAS encoding SODs from lettuce plants which show differential regulation by arbuscular mycorrhizal symbiosis and by drought stress[J].J Exp Bot，2001，52：2241-2242.

[53] GHORBANLI M，EBRAHIMZADEH H，SHARIFI M.Effects of NaCl and mycorrhizal fungi on antioxidative enzymes in soybean[J].Biol Plant，2004，48：575-581.

[54] MATHUR N，VYAS A.Changes in isozyme patterns of peroxidase and polyphenol oxidase by VAM fungi in roots ofZiziphusspecies[J].J Plant Physiol，1995，145：498-500.

[55] 王明元，夏仁學.缺鐵和過量重碳酸鹽脅迫下叢枝菌根真菌對枳活性氧代謝的影響[J].廣西植物，2010(5)：661-665.

[56] 宰學明，郝振萍，張煥仕，等.NaCl脅迫下AM真菌對濱海葉片中抗壞血酸-谷胱甘肽循環的影響[J].植物生理學報，2013，49(1)：41-46.

[57] 曾廣萍，張霞，劉紅玲，等.鹽脅迫下AM真菌對紅花耐鹽性的影響[J].植物生理學報，2011，47(11)：1069-1074.

[58] HE Z Q，HE C X，ZHANG Z B，et al.Changes in antioxidative enzymes and cell membrane osmosis in tomato colonized by arbuscular mycorrhizae under NaCl stress[J].Coll Surf B：Biointerfaces，2007，59：128-133.

[59] CARET C T，GRIEVE C M.Mineral nutrition，growth and germination ofAntirrhinummajusL.(Snapdragon)when produced under increasingly saline conditions[J].Hortic Sci，2008，43：710-718.

Mechanism of Enhancing Salt Resistance of Plants by Mycorrhiza

LI Jing

School of Computer Science and Technology, Henan Polytechnic University, Jiaozuo, Henan 454000)

The researches on mycorrhiza improving the salt resistance of plants in recent years have been reviewed. The effect of mycorrhiza on the host plants’ saline tolerance is discussed from the following aspects: increasing K+level and keeping K+/Na+balance in the host plants; improving the absorption of nutrients; strengthening moisture absorption to relieve physiological drought caused by salt stress in host plants; adjusting osmotic balance in the host plants’ tissue to reduce the absorption of Na+and Cl-; improving the ability of antioxidant stress.

Mycorrhiza; Salt stress; Salt resistance

河南省科技廳基礎與前沿技術研究項目(132300410399)；河南理工大學博士基金資助項目(B2012-028)。

李靜(1983- )，女，河南西華人，講師，博士，從事植物逆境生理研究。

2016-08-31

S 432.2+2

A

0517-6611(2016)26-0007-03