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血鸚鵡紅、白兩個品系染色體核型分析

2016-03-28 07:32:56賈文平付志茹姜巨峰孟一耕天津市水產(chǎn)研究所天津300221
黑龍江水產(chǎn) 2016年1期

賈文平 付志茹 姜巨峰 楊 華 孟一耕 蔡 超(天津市水產(chǎn)研究所 天津 300221)

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血鸚鵡紅、白兩個品系染色體核型分析

賈文平付志茹姜巨峰楊華孟一耕蔡超
(天津市水產(chǎn)研究所天津300221)

摘要:對血鸚鵡紅色和白色兩個品系的染色體組型進(jìn)行分析。采用植物血細(xì)胞凝集素和秋水仙素活體注射法,以血鸚鵡腎細(xì)胞為材料,制備染色體。結(jié)果表明,紅色血鸚鵡的核型:2n=48 10sm+ 38st NF=58白色血鸚鵡的核型:2n=47 19sm+28st NF=66。

關(guān)鍵詞:血鸚鵡;染色體;核型

染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體,分析染色體組型有助于了解魚類的遺傳組成和發(fā)育機(jī)制,可為物種鑒定、雜交和多倍體育種提供科學(xué)依據(jù)。隨著我國休閑漁業(yè)的興起,觀賞魚繁育蓬勃發(fā)展,為漁民帶來可觀的收入。在色彩艷麗、形狀奇特的眾多觀賞魚品種中,來自中國臺灣血鸚鵡,成為一支突起異軍,市場占有率高,深得消費者喜愛。血鸚鵡是紅頭麗體魚(Vieja synsppila Hubbs 1935)和橘色雙冠麗魚(Amphilophus citrinellus)的雜交品種,屬鱸形目(Percifoimes)、慈鯛科(Cichlidae)。俗稱紅財神、財神魚。由于品系管理缺失和盲目雜交原因,造成品系混亂,性狀穩(wěn)定性差,有關(guān)血鸚鵡細(xì)胞遺傳學(xué)研究鮮見報道。鑒于此,天津市水產(chǎn)研究所觀賞魚技術(shù)工程中心開展血鸚鵡細(xì)胞遺傳學(xué)基礎(chǔ)研究,旨在為今后開展血鸚鵡品種鑒定及研發(fā)工作奠定基礎(chǔ)。

1 材料和方法

1.1材料

實驗魚20尾,采自天津市里自沽農(nóng)工商實業(yè)總公司,體重在50-80g,暫養(yǎng)實驗室水族箱。

1.2方法

1.2.1制片:采用林義浩植物血細(xì)胞凝集素(PHA)體內(nèi)注射法,按10μg/g體重在實驗魚胸鰭基部向魚體內(nèi)注射PHA。經(jīng)24H后注射秋水仙素,劑量2μg/g魚體重。再經(jīng)過4h小時,斷尾放血后,取魚的頭腎組織于有生理鹽水的培養(yǎng)瓶中,用鑷子撕碎組織塊,使之成為勻漿的組織液,靜置5min,待未碎的組織塊沉淀,用吸管收集上層勻漿的細(xì)胞懸液,加入離心管,以1000-1500r/min離心5min。低滲:從離心管中小心吸除上清液,加入0.0375mol/L氯化鉀(KCL)溶液低滲,將低滲液與細(xì)胞沉淀吹打均勻,室溫靜置50min。再加入0.5ml卡諾氏固定液,吹打均勻,以1500r/min離心5min。固定:從離心管中吸除上清液,加入卡諾氏固定液,吹打均勻后,靜置15-20min,以1500r/min離心5min。重復(fù)固定三次。經(jīng)三次固定后,從離心管中吸除上清液,再加入適量固定液,將細(xì)胞吹打均勻,采用冷片法滴片,過火,即看到載玻片上燃起藍(lán)色火焰即可,用磷酸鹽緩沖液(pH7.2)將Giemsa原液按9:1稀釋染色。

1.2.2組型分析:使用OLYMPUS BX53顯微鏡高倍鏡下觀察60個以上染色體分散良好且完整中期分裂相,確定染色體的數(shù)目。用cellsen系統(tǒng)采集圖像,挑選10個染色體分散好,無重疊、形態(tài)清晰,測量及配對排列。按照Levan等的分組標(biāo)準(zhǔn)列出染色體組型,計算染色體臂數(shù)NF。

2 結(jié)果

2.1染色體數(shù)目

對血鸚鵡兩個品系133中期細(xì)胞分裂相染色體進(jìn)行計數(shù),其中白色的血鸚鵡染色體數(shù)目2n=47,紅色血鸚鵡染色體數(shù)目2n=48。紅色血鸚鵡的染色體數(shù)與何麗等實驗報道數(shù)目一致。見表1。

表1 血鸚鵡的染色體數(shù)分布

2.2染色體組型

按照Levan等分組標(biāo)準(zhǔn),對紅、白兩個品系的染色體組型分析,核型分別是:紅色血鸚鵡2n=48,10sm+38st,總臂數(shù)NF=58;白色血鸚鵡2n=47,19sm+28st,總臂數(shù)NF=66。見表2

表2 血鸚鵡紅白兩種品系染色體組型

圖1 血鸚鵡紅色品系中期分裂相

圖2 血鸚鵡紅色品系染色體組型

圖3 血鸚鵡白色品系染色體中期分裂相?

圖4 血鸚鵡白色品系染色體組型

3 .討論

3.1實驗中的血鸚鵡紅、白兩個品系染色體分別為48和47。血鸚鵡的70個細(xì)胞分裂相中,染色體數(shù)低于48的35個分裂相,可能是由于細(xì)胞低滲導(dǎo)致染色體丟失或是染色體分散不好造成重疊引起計數(shù)誤差。當(dāng)然白色的血鸚鵡的63個細(xì)胞分裂相中,有21個分裂相染色體數(shù)低于47,也是這個原因。

3.2魚類染色體數(shù)與其分類學(xué)類群及進(jìn)化程度有關(guān)。小島吉雄把真骨魚類劃分為低等類群、中等類群和高等類群三大類群。進(jìn)化處于低位的類群,染色體數(shù)目一般偏高,進(jìn)化上屬于高位類染色體數(shù)目比較集中,血鸚鵡屬高位類鱸形目魚類。董元凱指出鱸形目魚類是以端部著絲點染色體的占多數(shù),這與我們的實驗結(jié)果是一致的。染色體是遺傳物質(zhì)的載體,其核型具有一定程度的物種特異性,血鸚鵡紅、白兩個品系是通過同一次雜交獲得雜交后代不同的質(zhì)量性狀的表現(xiàn)型,染色體數(shù)分別是48和47。牛文濤等指出細(xì)胞水平的核型還是不能充分反映不同物種的差異,還需要通過帶型分析或者是分子標(biāo)記方法來進(jìn)行區(qū)分的。

3.3實驗中采用頭腎組織進(jìn)行制片。本次試驗獲得的分裂相,較以往相同實驗的其他魚類要少。要采集足夠分裂相且染色體清晰圖像,需增加實驗的工作量和工作難度,本實驗的分裂相少可能是緣于這種魚類的腎組織不發(fā)達(dá)的緣故。人們普遍以為魚類細(xì)胞分裂指數(shù)低,需要輔助植物凝集素PHA來促進(jìn)細(xì)胞分裂。然而不同魚類的不同組織細(xì)胞分裂指數(shù)不盡相同。有的魚類腎組織不發(fā)達(dá),獲得分裂相就少,可改用脾臟,也能獲得清晰的分裂相。建議屬于高等類群的魚類,如果脾臟發(fā)達(dá),最好采用脾臟,能取得較好的效果。

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