抑制性差減雜交技術（SSH）及其應用研究進展

梅冰，陸翔，竇法楷，汪慧蓮，李顯秋，王永喬

（云南農業大學建筑工程學院，云南農業大學節能減排檢測工程中心，云南昆明650000）

抑制性差減雜交技術（SSH）及其應用研究進展

梅冰，陸翔，竇法楷，汪慧蓮，李顯秋，王永喬

（云南農業大學建筑工程學院，云南農業大學節能減排檢測工程中心，云南昆明650000）

抑制性差減雜交技術是一種差異性基因克隆的新技術，它對研究細胞生殖、發育、分化、衰老及死亡等生命過程中有關基因的差異表達及相關基因的分子克隆提供了有力的技術工具。簡要概述了抑制性差減雜交技術的基本原理、優越性、缺陷及其在相關基因克隆方面的應用研究進展。

基因克隆；抑制性差減雜交；應用

生物體的生命過程伴有異常復雜的生物生化變化，是生物體內相關基因的有序表達和調控的結果。對相關差異性表達基因進行深入研究，能夠更加深入地了解生物體的生命活動規律。目前，分離差異性表達基因的主要技術為雜交技術（subtrac tive hybridization）和差示篩選技術（differential screening），但這些技術存在重復性差、敏感度低等缺點。隨著現代PCR技術的發展，一系列基于PCR技術的分離差異性基因表達的新技術被開發出來。SSH技術就是一種利用抑制性PCR和以差減雜交技術為基礎的一種簡單、快速地分離差異性表達基因的方法，該技術在研究基因克隆、基因表達及基因功能等方面有明顯的優勢[1]。筆者對使用SSH技術進行研究的應用現狀及其未來前景進行了簡單介紹，旨在使SSH技術的應用得到更加深入的認識。

1 SSH技術的過程及其優缺點

1.1 SSH技術的過程

SSH研究應用的材料可以是基因組DNA，也可以是cDNA，用于分離克隆2個樣品中特異基因或者是差異性表達的基因。基本過程是：抽提2種不同生物體的DNA或cDNA；將經限制性內切酶消化后的Tester DNA分為2個部分，分別與2種接頭連接；再將這2個部分序列于過量酶切的Driver DNA雜交，當這2個部分DNA被最終混合雜交后，就允許了同源性的單鏈DNA分子雜交；通過PCR擴增、克隆即可分析所差減的序列。

1.2 SSH技術具有的優點[2]

高效高速。在一次SSH雜交試驗過程中，就可以同時分離出上百個差異性表達的基因。靈敏度高。在退火時，高豐度的單鏈DNA同源雜交的速度快于低豐度的單鏈DNA，導致原來在豐度上有差別的單鏈DNA在相對含量上能夠達到一致，從而對于低豐度的基因也可以通過基因克隆表達出來。假陽性率低。經過2次雜交和2次PCR擴增選擇性地擴增差異表達目的DNA片段，提高了特異基因的篩出率，使得假陽性率大大降低。簡單易行，對儀器設備要求不高。背景低、重復性高。

1.3 SSH技術存在的不足[2]

基因組中酶切位點較少的不適用SSH技術；分離到的差異表達基因片段，還需要擴增全長；起始材料相對要求較多，不適于來源困難的樣品；對試驗材料的要求較高，試驗材料間差異性要求較低。

2 SSH技術的應用

2.1 SSH技術在醫學上的應用

孫守娟等[3]采用SSH技術，構建了舌鱗癌Tca 8113細胞系中高、低醛脫氫酶活性細胞差異表達基因cDNA文庫，用Trizol分別提取2個細胞的總RNA；用SSH技術對2組RNA進行差異基因篩選和擴增，克隆片段均勻分布在250～750 bp，無假陽性克隆。測序結果經同源性比對分析可知，與腫瘤有關的基因有SLC25，A13 NPC1，KLHL2，BARD1，WAPL，Notch2，EEF2K。車紅花等[4]通過SSH技術，克隆了受病毒攻擊的宿主細胞中被中藥有效成分調控的基因，結果顯示，核糖體蛋白L27a在中藥組中高表達，病毒組中表達減弱或被抑制；益氣活血中藥復方能夠影響受CVB3攻擊的宿主細胞核糖體蛋白L27a的表達，有效保護心肌、阻斷病程進度，實現治療病毒性心肌炎的目的。

李守明等[5]采用抑制性差減雜交技術，鑒定母鼠鉛暴露后代海馬差異表達基因，構建了一個近200個克隆的差減基因文庫，得到93個有效克隆，從中克隆和鑒定了母鼠鉛暴露致使學習和記憶能力顯著下降的幼鼠中海馬差異表達的基因，共43種不同的基因以及4種未知功能基因。這些基因包括一些看家基因和一些與細胞蛋白折疊、信號傳導、應激響應及DNA甲基化相關功能的基因。

2.2 SSH技術在植物學上的應用

劉蕾等[6]應用SSH篩選植物青枯菌致病相關基因，研究該菌株致病力分化機理，以Po82為待測菌株，構建了抑制性差減雜交文庫，結果表明，具有較高的接頭連接以及文庫構建效率，插入片段平均長度為300 bp，文庫構建質量較好。對文庫中隨機挑取陽性克隆進行測序，共篩選出44個Po82菌株差異基因。生物信息學分析結果表明，所得差異基因主要涉及新陳代謝、膜結構、轉坐酶、毒力、分泌蛋白、轉錄因子以及未知功能等。閔卓等[7]以赤霞珠葡萄新梢上冬芽和夏芽為材料（夏芽作為驅動方，冬芽作為試驗方），采用SSH技術構建冬芽和夏芽的cDNA文庫，篩選冬芽和夏芽差異表達的基因片段，結果發現了一些在冬芽中表達頻率較高的基因，如編碼MADS FLC-like蛋白、鈣依賴蛋白激酶、NADP依賴型的蘋果酸酶、細胞壁水解酶、細胞壁松弛蛋白、外被體蛋白β亞基、熱激蛋白、衰老相關蛋白、細胞色素P450、細胞壁關聯蛋白等基因；同時還認為，線粒體蛋白基因、開花相關基因、未知蛋白基因、ATP合成酶β亞基基因、MADs FLC-like蛋白基因等與葡萄芽生理休眠具有相關性。葉曉明等[8]以溫敏雄性不育系K121S在可育溫度10℃下和不育溫度26℃下三核期花蕾為材料，以可育溫度下的cDNA為驅動子，采用SSH技術構建了不育溫度下SSH文庫，隨機挑選97個陽性菌落測序，得到20個表達序列標簽（EST），包括與ATP合成酶β亞基、Rubp羧化酶小亞基同源的EST等，為進一步獲得育性轉換相關基因和揭示K121S的育性轉換分子機制奠定了基礎。

2.3 SSH技術在微生物學上的應用

李淼等[9]采用SSH技術尋找副豬嗜血桿菌的毒力基因，以無毒力菌株H465和有毒力菌株SW124為材料，構建了SSH文庫，使用Southern雜交和PCR鑒定對差異基因片段進行篩選結果顯示，從構建的文庫中得到7個特異性差異基因片段，其中，2個差異基因片段與功能未知蛋白基因有關，5個片段分別與膜多糖磷酸酶/糖基轉移酶、磷酸核糖甲酰甘氨脒合酶、莢核糖體蛋白丙氨酸、轉移酶噬菌體重組蛋白和ABC型硝酸鹽，碳酸氫鹽/磺酸鹽轉運系統周質蛋白等編碼的基因有同源性。

祝昊丹[10]采用SSH技術將無毒株SH040917SS9與強毒株SH040917進行雜交，共獲得61個毒力特異的基因片段，結果表明，這些片段與30種不同的蛋白編碼基因具有同源性，包括類枯草桿菌絲氨酸蛋白酶、DNA核酸酶、溶血素相關蛋白酶、蘇氨酸磷酸化蛋白酶等。

戴建君[11]采用SSH技術對禽致病性大腸桿菌菌株和人尿源性大腸桿菌差異性表達基因序列進行了相關研究，結果發現了28個新毒力基因片段，并對這些基因片段流行病學進行了調查研究，發現大部分新的毒力基因與流行病學有較大的相關性。

2.4 SSH技術在動物學上的應用

曲憲成等[12]應用SSH技術構建了黃鱔IV期卵巢和間期性腺的差減cDNA文庫，正向差減雜交以間期性腺為試驗方，IV期卵巢為驅動方；反向差減雜交以IV期卵巢為試驗方，間期性腺為驅動方，將獲得的差減cDNA片段連接質粒載體，然后轉化大腸桿菌DH5α，最后獲得的正、反向差減文庫分別含461，678個重組子。經PCR擴增鑒定，插入片段范圍為200～2 000 bp。隨機選取正、反文庫共100個陽性克隆測序分析，得到90個有效基因片段，與GenBank進行BLASTx和BLASTn同源比對，進一步從文庫中選取2個基因用于半定量RT-PCR，對文庫質量進行驗證，結果表明，所建文庫能夠達到富集IV期性腺差異表達基因的目的。黃鱔性腺差減文庫的構建，為進一步分離、鑒定黃鱔性腺發育和性逆轉的相關基因奠定了基礎。

李超等[13]利用SSH技術，以鏈球菌疫苗免疫前后羅非魚白細胞cDNA為材料，構建了羅非魚免疫前后正、負2個cDNA差減文庫，并采用地高辛（DIG）標記差減文庫cDNA作為探針，進行差異表達片段的篩選鑒定，結果顯示，2個文庫重組率均在90%以上，插入片段在300～900 bp，接頭連接效率超過50%，差減效率非常高，陽性率均超過70%。雜交篩選后，對正、負文庫各挑選30個陽性克隆進行測序組裝聚類，正、負文庫分別獲得16，18條EST，所得序列經GenBank同源性分析，正、負文庫分別有10，11條EST獲得功能注釋，且分別有6，7條unigene沒有同源性匹配，定為未知新基因。

劉晶等[14]采用SSH技術，研究營養素對皺紋盤鮑基因表達的影響，對構建的文庫中48個克隆進行了測序，結果發現了32個已知功能基因和16個新基因。王嘉等[15]采用SSH技術研究皺紋盤鮑Vc缺乏誘導的差異表達基因，共獲得了63個基因片段，其中，已知功能基因有34個；在cDNA文庫中獲得39個片段，其中，已知功能基因有21個，包括細胞代謝、生物調節等相關基因。

另外，梅冰[16]利用SSH技術對溶藻弧菌的毒力相關基因進行篩選和鑒定研究，構建溶藻弧菌毒力菌株SSH文庫，結果顯示，所構建的溶藻弧菌毒力菌株的SSH文庫含有8個已知的常見毒力相關功能基因，該文庫還含有166個未知新基因，占文庫中總基因數的68.44%，溶藻弧菌的毒力基因很可能存在于這些未知新基因中。說明構建的SSH文庫中166個未知新基因很有可能包含有溶藻弧菌的關鍵毒力基因，為溶藻弧菌毒力基因的鑒定和今后開展溶藻弧菌基因工程疫苗的研制奠定了重要的基礎。

3 展望

在現代生命科學研究領域中，差異基因的篩選和鑒定已成為現代分子生物學研究的熱點。SSH技術操作簡單、所需試驗儀器廉價、試驗過程簡單、陽性率高，分離差異基因提供了一種強有力的工具。隨著SSH技術的不斷改進，在生物研究的各個領域，如微生物學、動物學、植物學、醫學等領域得到了大力的推廣。在未來的發展中，SSH將與其他分子生物學技術相結合，各取所長，為研究差異基因的表達提供新的技術手段。

［1］顧克余，翟虎渠.抑制性扣除雜交技術（SSH技術）及其在基因克隆上的研究進展[J].生物技術通報，1999，15（2）：13-16.

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［3］孫守娟，季平，鄧誠，等.基于舌鱗癌Tca8113細胞醛脫氫酶活性不同構建差異表達基因cDNA文庫[J].第三軍醫大學學報，2012，34（3）：226-230.

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［5］李守明，劉昌英，謝國秀，等.應用抑制性消減雜交技術鑒定母鼠鉛暴露后代海馬差異表達基因[J].中國當代兒科雜志，2010，12（10）：820-824.

［6］劉蕾，徐進，許景升，等.應用抑制性差減雜交法篩選植物青枯菌致病相關基因[J].農業生物技術學報，2012，20（7）：745-755.

［7］閔卓，耿萬剛，房玉林，等.應用抑制消減雜交技術篩選葡萄冬芽和夏芽生理休眠相關基因[J].中國農業科學，2014，47（5）：1029-1040.

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［11］戴建君.禽致病性大腸桿菌IMT5155疑似毒力基因的鑒定及分析[D].南京：南京農業大學，2010.

［12］曲憲成，尚曉莉，程翠，等.黃鱔性腺抑制差減文庫的構建和分析[J].中國水產科學，2011，18（1）：23-28.

［13］李超，陳明，李莉萍，等.羅非魚免疫前后白細胞cDNA差減文庫的構建及鑒定[J].西南農業學報，2010，23（4）：1286-1292.

［14］劉晶，張文兵，麥康森，等.皺紋盤鮑外套膜耐維生素E缺乏消減cDNA文庫的構建[J].中國水產科學，2007，14（3）：383-389.

［15］王嘉，馬洪明，麥康森，等.皺紋盤鮑肝胰腺和腎臟維生素C缺乏誘導的差異表達cDNA文庫的構建[J].中國水產科學，2010，17（4）：619-629.

［16］梅冰.溶藻弧菌的分離鑒定及其毒力菌株SSH文庫的構建[D].海口：海南大學，2009.

Research Progress on Suppression Subtractive Hybridization（SSH）and Its Application

MEI Bing，LU Xiang，DOU Fa-kai，WANG Hui-lian，LI Xian-qiu，WANG Yong-qiao
（Engineering Center of Energy Saving and Emission Reduction Detection，College of Architecture and Engineering，Yunnan Agricultural University，Kunming650000，China）

Suppression subtractive hybridization is a new technique of differential gene cloning,which has provided powerful technical tools for the study of differential expression of the genes and the molecular cloning of related genes in the process of cell reproduction,development,differentiation,aging and death.This papper briefly outlines the basic principles,advantages and disadvantages of suppression subtractive hybridization and its application in the cloning of related genes.

gene cloning;suppression subtractive hybridization;application

S334

A

1002-2481（2016）02-0271-03

10.3969/j.issn.1002-2481.2016.02.35

2015-09-16

云南農業大學科研啟動基金項目（A1103）

梅冰（1982-），男，湖北武漢人，講師，博士，主要從事生物質能源研究工作。