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血清C反應蛋白、25-羥基維生素D3在妊娠期糖尿病發病中的意義

2016-04-05 23:52:16朱慶霞濟南市婦幼保健院濟南250012
山東醫藥 2016年14期
關鍵詞:胰島素血清糖尿病

朱慶霞(濟南市婦幼保健院,濟南250012)

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血清C反應蛋白、25-羥基維生素D3在妊娠期糖尿病發病中的意義

朱慶霞(濟南市婦幼保健院,濟南250012)

摘要:目的探討血清C反應蛋白(CRP)及25-羥基維生素D3在妊娠期糖尿病(GDM)發病中的作用。方法選擇確診GDM的孕24周孕婦55例作為觀察組,另選擇排除GDM的孕24周孕婦55例作為對照組。采用高效液相色譜法檢測糖化血紅蛋白(HbA(1c))、血清胰島素(FINS)水平,計算胰島素抵抗指數(HOMA-IR)。抽取清晨空腹肘靜脈血5 mL,采用免疫比濁法檢測血清CRP水平,采用電化學發光法檢測血清25-羥基維生素D3水平。結果觀察組HOMA-IR及血清HbA(1c)、CRP水平均高于對照組(P均<0.05),血清25-羥基維生素D3水平低于對照組(P均<0.05)。GDM患者血清CRP水平與HOMA-IR、HbA(1c)均呈正相關(r分別為0.570、0.633,P均<0.01),25-羥基維生素D3水平與HOMA-IR、HbA(1c)均呈負相關(r分別為-0.473、-0.558,P均<0.01),血清CRP水平與25-羥基維生素D3呈負相關(r=-0.384,P<0.05)。結論GDM患者血清CRP升高、25-羥基維生素D3水平降低,可能在GDM的發生發展中起重要作用。

關鍵詞:妊娠期糖尿??;C反應蛋白;25-羥基維生素D3;胰島素抵抗

妊娠期糖尿病(GDM)是指在妊娠期發生或首次發現的糖尿病或糖耐量異常,1%~5%的孕婦可發生GDM。近年來,隨著生活方式和飲食習慣的不斷變化,GDM的發病率逐年上升。GDM控制不良可使母體及胎兒產生嚴重的近期和遠期并發癥,導致巨大胎兒、死胎、胎兒畸形、新生兒黃疸、新生兒呼吸窘迫綜合征等。近年研究發現,與代謝相關的炎性因子C反應蛋白(CRP)與GDM的發生有關[1]。研究表明,維生素D缺乏與糖尿病的發病有關[2]。2014年3~10月,我們檢測了GDM患者血清CRP、25-羥基維生素D3的水平,探討兩者在GDM發生、發展中的作用。

1資料與方法

1.1臨床資料選擇同期在我院產檢時確診GDM的孕24周孕婦55例作為觀察組,年齡(28.2±5.5)歲,均為初產婦,GDM診斷依據2011美國糖尿病學會(ADA)診斷標準,糖化血紅蛋白(HbA1c)為11.20%±1.82%,胰島素抵抗指數(HOMA-IR)為1.65±0.45。另選擇經GDM篩查排除GDM的孕24周孕婦55例作為對照組,年齡(27.1±6.8)歲,HbA1c為4.92%±0.78%,HOMA-IR為0.96±0.20。排除合并近期感染、心臟疾病、肝臟疾病、腎臟疾病、原發性高血壓及自身免疫性疾病等。兩組年齡差異無統計學意義,觀察組HbA1c、HOMA-IR高于對照組(P均<0.05)。

1.2血清CRP及25-羥基維生素D3水平檢測抽取清晨空腹肘靜脈血5 mL,離心分離血清,采用免疫比濁法檢測血清CRP水平,采用電化學發光法檢測血清25-羥基維生素D3水平。

2結果

2.1兩組血清CRP、25-羥基維生素D3水平比較 對照組、觀察組血清CRP水平分別為(2.35±1.10)、(3.15±1.49)mg/L,血清25-羥基維生素D3水平分別為(19.64±4.32)、(16.86±4.49)ng/mL,觀察組血清CRP水平高于對照組,25-羥基維生素D3水平低于對照組(P均<0.05)。

2.2GDM患者血清CRP、25-羥基維生素D3水平與HbA1c、HOMA-IR的相關性GDM患者血清CRP水平與HOMA-IR呈正相關(r=0.570,P<0.01),25-羥基維生素D3水平與HOMA-IR呈負相關(r=-0.473,P<0.01)。GDM患者血清CRP水平與HbA1c呈正相關(r=0.633,P<0.01),25-羥基維生素D3水平與HbA1c呈負相關(r=-0.558,P<0.01),血清CRP水平與25-羥基維生素D3呈負相關(r=-0.384,P<0.05)。

3討論

目前,GDM的發病機制尚不明確。研究發現,GDM的發病與胰島素抵抗(IR)密切相關,被認為是GDM主要的發病機制之一[3]。妊娠期間高胰島素水平是IR即胰島素敏感性下降的標志之一。GDM患者妊娠期內分泌和代謝變化是造成IR的重要原因之一。妊娠期間,大量升糖激素產生,如垂體激素、胰高血糖素、胎盤生乳素和甾類激素等。隨著妊娠的不斷進展,妊娠期血容量增加,出現血液稀釋,使胰島素相對不足。而機體為了維持正常的糖代謝狀態,胰島素的分泌量會持續增加,一旦這一生理代償機制失衡,無法調節血糖時,便會導致血糖升高,出現GDM。本研究發現,觀察組HOMA-IR高于對照組,提示GDM患者存在IR。

近年研究發現,GDM與炎癥反應密切相關,低水平的全身慢性炎癥是GDM的發病機制之一[4]。Radaelli等[5]研究表明,炎癥反應是GDM發生的基礎,炎性因子如CRP、IL、脂聯素、TNF-α等均可通過影響胰島β細胞對胰島素的分泌,使血糖升高,從而導致GDM發生。妊娠期IR導致的高血糖可以刺激體內炎癥細胞釋放炎性因子,而多種炎性因子在GDM的發生和發展中具有重要作用[6]。CRP是最敏感的炎癥指標之一,當機體發生炎癥、創傷及其他疾病時,CRP可明顯升高,對GDM的病情監測有重要作用。研究證實,CRP水平增高是GDM的高危致病因素之一,可作為早期診斷GDM的指標之一[7]。本研究發現,觀察組血清CRP水平高于對照組,提示GDM患者血清CRP水平升高;血清CRP水平與HOMA-IR、HbA1c均呈正相關,提示血清CRP水平越高、HOMA-IR越重、HbA1c越高,CRP水平與GDM病情程度有關,可通過血清CRP水平監測GDM的發生和發展。

維生素D是一種脂溶性類固醇激素,除具有調節鈣、磷代謝作用外,與糖尿病、心血管疾病等均有密切關系。研究表明,糖尿病腎病患者血清,25-二羥基維生素D3水平降低,可能參與了糖尿病腎病的發病過程[8]。GDM孕婦的血清25-羥基維生素D3水平與IR密切相關,補充維生素D可在一定程度上抑制IR[9]。本研究結果顯示,觀察組血清25-羥基維生素D3水平低于對照組,提示GDM患者的血清25-羥基維生素D3水平降低,妊娠期25-羥基維生素D3水平低下的婦女發生GDM的風險增加;血清25-羥基維生素D3與HOMA-IR、HbA1c均呈負相關,提示25-羥基維生素D3水平越低、HOMA-IR越重、HbA1c越高,25-羥基維生素D3水平與GDM的發生及程度有關,可能通過促進IR的發生而升高血糖水平,從而導致GDM的發生。

研究發現,CRP、25-羥基維生素D3的水平與糖尿病患者有密切關系[10]。糖尿病患者血清25-羥基維生素D3水平與血清CRP水平呈負相關,可能參與了2型糖尿病的發生[11]。糖尿病時,CRP可能直接或通過升高血糖對肝臟、腎臟等的影響,抑制維生素D3的肝腸循環或降低腎小管對鈣的重吸收、增加尿鈣排出,從而降低25-羥基維生素D3水平。本研究發現,GDM患者血清CRP水平與25-羥基維生素D3呈負相關,血清CRP水平與HOMA-IR呈正相關,血清25-羥基維生素D3水平與HOMA-IR呈負相關,提示兩者可能均參與了GDM的發病過程,其機制可能與IR有關。

綜上所述,GDM患者血清CRP升高、25-羥基維生素D3水平降低,二者可能均參與了GDM的發生,監測CRP和25-羥基維生素D3水平可反映GDM的發生發展,對GDM的篩查和治療具有指導意義。

參考文獻:

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[2] 黃一穎,應豪.妊娠中期婦女血25-羥基維生素D3與妊娠期糖尿病的關系[J]. 國際婦產科學雜志,2013,40(4):379-381.

[3] Barbour LA, Mccurdy CE , Hernandez TL, et al. Cellular mechanisms for insul in resistance in normal pregnancy and gestation aldiabetes[J]. Diabet es Care, 2007, 30(Suppl 2):112-119.

[4] 沈智君,余劍敏.維生素D與妊娠期糖尿病的相關性分析[J].中國藥物與臨床,2011,11(12):1465-1466.

[5] Radaelli T, Varastehpour A, Catalano P.Gestational diabetes induces placental genes for chronic stress and inflammatory pathways[J]. Diabetes,2003,52(12):2951-2958.

[6] 鐘菀杞.RBP4 與hsCRP 對妊娠糖尿病診斷價值的研究[J].西南國防醫藥,2013,23(7):706-708.

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[8] 郭誠. 糖尿病腎病患者血清1,25-二羥基維生素D3水平及臨床意義[J]. 福建醫科大學學報,2012,28(2):163-164.

[9] 張靖.妊娠期糖尿病與超敏C反應蛋白和同型半胱氨酸的相關性探討[J], 中國實用醫藥2013,8(30):33-34.

[10] 章少豐,蘇莉莉.妊娠期糖尿病患者血清C反應蛋白和25-羥基維生素D3的變化及意義[J].臨床軍醫雜志,2015,43(1):59-61.

[11] 孫曉茹.糖尿病腎病患者血清25-羥基維生素D和C-反應蛋白變化及意義[J].中國實用醫刊,2014, 41(21):52-54.

(收稿日期:2015-06-30)

中圖分類號:R714.256

文獻標志碼:B

文章編號:1002-266X(2016)14-0055-02

doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2016.14.019

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