豬圓環(huán)病毒的研究進(jìn)展

花 琴

（蘇州太湖國(guó)家旅游度假區(qū)動(dòng)物防疫站，江蘇蘇州 215164）

豬圓環(huán)病毒的研究進(jìn)展

花 琴

（蘇州太湖國(guó)家旅游度假區(qū)動(dòng)物防疫站，江蘇蘇州 215164）

本文對(duì)豬圓環(huán)病毒的病原特性、流行病學(xué)、臨床癥狀、疾病診斷及防治措施等方面的研究進(jìn)行了綜述，重點(diǎn)介紹了該病的臨床癥狀和診斷技術(shù)，并對(duì)豬圓環(huán)病毒今后研究的方向提出了展望。

豬圓環(huán)病毒；研究；進(jìn)展

1 病原特性

PCV屬于圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬。該科是國(guó)際病毒分類委員會(huì)（ICTV）第六次學(xué)術(shù)報(bào)告新增的病毒科。PCV是獸醫(yī)學(xué)上已知?jiǎng)游锊《局凶钚〉牟《荆瑹o(wú)囊膜，呈正十二面體結(jié)構(gòu)，病毒基因是一條共價(jià)結(jié)合形成閉環(huán)的DNA單鏈，病毒衣殼蛋白為一條多肽鏈。PCV分為PCV-1和PCV-2兩個(gè)型。PCV-1無(wú)致病性，包括PCV-PK15及其它流行于豬群但無(wú)致病性的分離株；PCV-2有致病性，對(duì)外界環(huán)境抵抗力較強(qiáng)，在酸性環(huán)境及氯仿中可存活較長(zhǎng)時(shí)間，對(duì)高溫（56℃和70℃）有抵抗作用，無(wú)血凝性，在原代胎豬腎細(xì)胞上不能生長(zhǎng)，可在PK-15細(xì)胞中生長(zhǎng)，但不引起細(xì)胞病變，其核酸的序列極度保守不易發(fā)生變異。

2 流行病學(xué)

從1991年首次在加拿大暴發(fā)PCV-2后，該病毒在全世界范圍內(nèi)迅速傳播，世界上其它主要養(yǎng)豬國(guó)家都陸續(xù)報(bào)道了PCV-2的發(fā)生。本病主要侵害斷奶后仔豬，哺乳豬很少發(fā)病。如果豬場(chǎng)采取早期斷奶，10～14日齡斷奶豬亦可發(fā)病，一般本病集中于斷奶后2～3周齡的仔豬。該病毒分布廣，豬群中血清陽(yáng)性率常達(dá)20～80%，病毒可隨糞便、鼻腔分泌物排出體外。通過消化道感染，胎盤垂直感染可能性存在。發(fā)病率與死亡率不定、呈地方流行性時(shí)，發(fā)病率死亡率較低。但與細(xì)小病毒（PPV）、敗血型鏈球菌（DM）、豬繁殖與呼吸綜合癥病毒（PRRV）、多殺性巴氏桿菌（PM）等混合感染時(shí)，能加劇此病的發(fā)生流行，在我國(guó)山東、山西、河南、廣東、湖南、江蘇、東北等地均有案例報(bào)道。

3 臨床癥狀

目前的研究認(rèn)為PCV-2主要引起豬的以下幾種疾病：豬皮炎與腎衰綜合征（PDNS）以及新生仔豬先天性震顫（CT）等。其臨床表現(xiàn)如下：

（1）豬皮炎和腎病綜合征

多發(fā)生在保育豬及育肥豬。病豬發(fā)熱、不食、消瘦、蒼白、跛行、結(jié)膜炎、腹瀉等。特征性癥狀是會(huì)陰部、四肢、胸腹部及耳朵等處的皮膚上出現(xiàn)圓形或不規(guī)則形的紅紫色病變斑點(diǎn)或斑塊，有時(shí)這些斑塊相互融合成條帶狀，不易消失。剖檢主要是腎臟腫大，顏色變淡、變白，有時(shí)腎表面還會(huì)有細(xì)小的出血斑點(diǎn)，淋巴結(jié)腫大、出血，腹水增多，肺臟一般有炎癥變化。大多數(shù)病豬消瘦、衰竭死亡。

（2）傳染性先天性震顫

主要發(fā)生于剛出生不久的仔豬。表現(xiàn)為生后不久或出生后僅幾個(gè)小時(shí)，即發(fā)生震顫，有的全窩豬發(fā)生，有的部分發(fā)生，臨床上癥狀輕重不一，有的仔豬是全身一致的、有節(jié)奏的震顫，無(wú)法站立，被迫躺臥，躺地后，震顫減輕或停止，再站立又出現(xiàn)癥狀；有的仔豬全身震顫程度不同，或頭部、頸部強(qiáng)烈震顫，或后軀震顫不能站立，顯著成跳躍狀，病情輕的，雖然全身震顫，但仍可運(yùn)動(dòng)，體溫、脈博、呼吸均無(wú)明顯變化。

4 臨床診斷

根據(jù)流行病學(xué)、臨床癥狀和剖檢病變等可對(duì)本病做出初步診斷，但要做到確診還需要借助于實(shí)驗(yàn)室的診斷技術(shù)和方法。

針對(duì)病毒抗原的診斷技術(shù)

（1）電鏡法。利用電鏡技術(shù)可以直觀、準(zhǔn)確的鑒別病毒，根據(jù)病毒本身所具有的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和大小等不同特征，可即刻做出診斷。Stevenson首次在透射電鏡下對(duì)被 PCV-2持續(xù)感染的PK-15細(xì)胞內(nèi)的PCV-2進(jìn)行超微結(jié)構(gòu)的觀察，并詳細(xì)描述了在細(xì)胞的細(xì)胞漿與細(xì)胞核內(nèi)的病毒包涵體及病毒粒子的形態(tài)。郎洪武從發(fā)病豬的脾臟和淋巴結(jié)組織的超薄切片中觀察到了大量直徑17 nm、圓形、無(wú)囊膜的PCV病毒粒子。

（2）PCR技術(shù)。從PCV-2的DNA鏈上設(shè)計(jì)一對(duì)特異性引物進(jìn)行PCR反應(yīng)，可直接檢測(cè)組織病料及細(xì)胞培養(yǎng)物中的病毒核酸，是一種快速、簡(jiǎn)便、特異的診斷方法，現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)展出多種改進(jìn)的PCR方法。多重PCR可以簡(jiǎn)單、方便地同時(shí)檢測(cè)2種或2種以上的病毒DNA，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于疾病的快速診斷等方面。2003年Kim J等建立了從精液中同時(shí)檢測(cè)PCV和PPV的多重巢式PCR方法。他們對(duì)98份樣品進(jìn)行了檢測(cè)，結(jié)果20份（20.4%）為PCV陽(yáng)性，42份（42.9%）為PPV陽(yáng)性。該結(jié)果表明：多重巢式PCR方法比傳統(tǒng)的病毒分離方法更敏感、快速。Yu等建立了一種反轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）方法來檢測(cè)復(fù)制型病毒。

（3）核酸雜交技術(shù)。Rosell C等用雜交技術(shù)從30頭患豬中檢測(cè)到了28份陽(yáng)性，并發(fā)現(xiàn)病毒的DNA主要位于淋巴器官，尤其存在于淋巴結(jié)部位。也在同一年里，Sirinarumitr T等利用熒光標(biāo)記RNA的探針與細(xì)胞中的病毒核酸或與福爾馬林固定的、石蠟包埋的組織中的PCV病毒核酸進(jìn)行雜交，建立了快速檢測(cè)PCV的原位雜交技術(shù)，他們?cè)谠摲椒ㄖ校瑧?yīng)用了快速加強(qiáng)雜交緩沖液進(jìn)行雜交，結(jié)果僅需7～8 h，這比傳統(tǒng)的雜交方法大大縮短了檢測(cè)時(shí)間，因而它更適用于對(duì)常規(guī)PCV的診斷。

5 圓環(huán)病毒的防治措施

（1）培養(yǎng)良好飼養(yǎng)方式。實(shí)行“全進(jìn)全出”飼養(yǎng)制度，嚴(yán)防病毒交叉感染。豬舍要清潔衛(wèi)生保溫，通風(fēng)良好，降低氨氣及有害氣體的濃度；控制飼養(yǎng)密度，不同日齡的豬只應(yīng)分群飼養(yǎng)不要混養(yǎng)；減少各種應(yīng)急行為，創(chuàng)造一個(gè)良好安定的飼養(yǎng)環(huán)境。

（2）嚴(yán)格執(zhí)行消毒制度。實(shí)施嚴(yán)格的生物安全措施。定期對(duì)豬場(chǎng)進(jìn)行全方位消毒，同時(shí)加強(qiáng)對(duì)外來車輛、人員的限制，避免人畜、車畜病毒交叉感染。

（3）嚴(yán)格檢疫購(gòu)入種豬。對(duì)新購(gòu)進(jìn)的種豬要進(jìn)行隔離觀察，隔離飼養(yǎng)1個(gè)月，健康者方可進(jìn)入豬場(chǎng)生產(chǎn)區(qū)。

（4）藥物預(yù)防控制發(fā)病及繼發(fā)感染。在每千克日糧中添加支原凈、強(qiáng)力霉素、阿莫西林等藥物，拌勻后喂飼，連用7d，同時(shí)在飼料中注意適當(dāng)?shù)奶砑与娊赓|(zhì)和維生素B12、維生素C等，增強(qiáng)仔豬對(duì)該病的抵抗力。

［1］ 高駿，胡建華，孫鳳萍.豬圓環(huán)病毒研究進(jìn)展［J］.上海農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào)，2005，（1）：22-24.

花琴（1980—），女，學(xué)歷：本科。