王慶容++王福群



摘要:從患病鱖魚鰓部分離到1個菌株,通過分子鑒定和形態(tài)鑒定,初步鑒定為埃里格孢(Embellisia allii)。將該菌株在不同溫度和不同pH值條件下培養(yǎng),根據(jù)二者對其生長速率的影響來進行生物學特性初步研究;再以草魚和鯉魚為感染對象,用該菌進行回復感染,對其致病性作初步研究。結果表明:埃里格孢在pH值為5.0~11.0下均能生長,以pH值為9.0~11.0時生長最佳;在5~35 ℃時,該菌都能生長,以20 ℃時生長最快,溫度為40 ℃時該菌幾乎不能生長。在實驗室條件下,單一菌株對草魚和鯉魚不具有致病性。
關鍵詞:埃里格孢(Embellisia allii);生物學特性;致病性;鱖魚;草魚;鯉魚
中圖分類號: S941.43文獻標志碼: A文章編號:1002-1302(2016)02-0269-03
收稿日期:2015-01-29
基金項目:貴州省科技創(chuàng)新人才團隊建設項目[編號:黔科合人才團隊(2012)4004];貴州省遵義市科技項目[編號:遵市科合社字(2009)26號]。
通信作者:王慶容(1972—),女,貴州遵義人,教授,研究方向為動物分子生物學、養(yǎng)殖動物疾病的中草藥防治。E-mail:610194977@qq.com。埃里格孢(Embellisia allii)屬于暗色磚格分生孢子真菌埃里格孢屬,它可以寄生于大蒜鱗莖,引起黑褐色病斑,后期病斑凹陷失水干燥,表面密生黑色霉層,菌絲體表生至埋生;在PDA和PCA培養(yǎng)基上生長迅速,菌落呈正圓形、黑色,產(chǎn)生大量分生孢子,菌絲部分細胞可膨大形成厚垣孢子。其分生孢子在水中,25 ℃下4 h左右即可萌發(fā)。萌發(fā)時主要從兩端細胞開始,也可以從中間細胞開始,萌發(fā)芽管生長迅速,48 h 左右萌發(fā)的芽管即可分化形成菌絲或次生分生孢子梗,產(chǎn)生次生分生孢子。萌發(fā)的分生孢子細胞可產(chǎn)生1至數(shù)個芽管,分生孢子梗亦可萌發(fā)產(chǎn)生芽管,亦可很快轉變成次生分生孢子梗[1]。
埃里格孢通常是從植物體表分離,本研究首次從患病鱖魚鰓部分離到,未見從其他動物體表分離到的報道。通過不同溫度和不同pH值對其生長速率影響來進行生物學特性初步研究后,再以草魚和鯉魚為感染對象,用該菌進行回復感染,對其致病性進行初步研究,進一步了解埃里格孢對動物的影響。
1材料與方法
1.1材料
從鱖魚的鰓部分離到的菌株,在PDA培養(yǎng)基上純培養(yǎng),將純培養(yǎng)的菌種保存于4 ℃冰箱備用。
1.2方法
1.2.1菌株的分離鑒定提取菌株DNA,擴增其18S rRNA基因。擴增使用的引物是通用引物NS1與NS6[2],將菌株的18S rRNA基因序列輸入GenBank數(shù)據(jù)庫中,查找相似菌種。將真菌接種到PDA培養(yǎng)基上,25 ℃恒溫培養(yǎng) 3~12 d,每天觀察菌落形態(tài)與顏色。再在顯微鏡下觀察其產(chǎn)孢結構,分生孢子梗著生情況,孢子形態(tài)、大小與顏色等。采用分子鑒定和形態(tài)鑒定方法與步驟,具體步驟見文獻[3]。
1.2.2不同pH值對埃里格孢的影響供試pH值為5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0和11.0的PDA平板,共7個處理,平行做3次。切取菌齡一致的菌餅(直徑8 mm),將其置于平板中央,在28 ℃下恒溫培養(yǎng),觀察并記錄菌落的生長速率,培養(yǎng)24 h后采用十字交叉法測定菌落直徑[4],試驗周期為7 d。
1.2.3不同溫度對埃里格孢的影響供試溫度為5、10、15、20、25、30、35、40 ℃共8個溫度梯度,平行培養(yǎng)3次,切取菌齡一致的菌餅(直徑8 mm),將其置于平板中央,在28 ℃下恒溫培養(yǎng),觀察并記錄菌落的生長速率,培養(yǎng)24 h后采用十字交叉法測定菌落直徑,試驗周期為7 d。
1.2.4埃里格孢的致病性用埃里格孢回復感染草魚和鯉魚,提前買一批供試魚,等到供試魚在自然條件下生長穩(wěn)定,開始進行回復感染。將魚分裝到養(yǎng)魚箱中,每箱數(shù)量為10尾,平行做3次,1箱對照組,2箱試驗組。對照組不進行任何處理;試驗組用浸泡法(在魚的胸鰭處用小刀割1個3~5 cm長的小口,將PDA平板上生長的埃里格孢菌絲和分生孢子用刷子刷入養(yǎng)魚箱中)和涂抹法(在魚的胸鰭處用小刀割1個3~5 cm長的小口,用滅菌棉簽沾取埃里格孢的分生孢子涂抹于傷口處)處理草魚和鯉魚,試驗周期為15 d,觀察埃里格孢的致病性。
2結果與分析
2.1埃里格孢的鑒定結果
將菌株的18S rRNA基因序列輸入GenBank數(shù)據(jù)庫中,經(jīng)過用Blast工具比對,該菌株屬于埃里格孢屬。
經(jīng)過形態(tài)觀察,菌絲體表生至埋生;菌絲無色,具隔膜,壁光滑,寬2~4 μm。分生孢子梗直或彎曲,簡單或具分枝,褐色至暗褐色,具隔膜,長達70 μm,寬6~8 μm,在上端產(chǎn)孢處屈膝狀彎曲,具多個產(chǎn)孢孔,內(nèi)壁芽生孔式產(chǎn)孢,合軸式延伸。產(chǎn)孢細胞單芽生至多芽生、合生,圓柱狀,褐色。分生孢子淡褐色至褐色,單生,壁光滑,倒卵形、卵圓形、橢圓形或近圓柱形,直或形成各種彎曲,呈“乙”形或“S”形等,中間略粗、兩端稍細,具多個橫隔膜(通常3~6個),橫隔膜加厚、色深,分隔處略隘縮,似桶箍狀。偶有縱隔膜或斜隔膜,孢子脫落痕明顯,(30~40) μm×(10~12) μm,可形成次生分生孢子梗(圖1-a)。
分生孢子在水中,25 ℃時4 h左右即可萌發(fā),主要從兩端細胞萌發(fā),也可從中間細胞萌發(fā),萌發(fā)芽管生長迅速,48 h左右萌發(fā)的芽管即可分化形成菌絲或次生分生孢子梗,從上產(chǎn)
生次生分生孢子。次生分生孢子可繼續(xù)萌發(fā)產(chǎn)生細的芽管,其表面常生細小的疣突。萌發(fā)的分生孢子細胞可產(chǎn)生1至數(shù)個芽管,分生孢子梗亦可萌發(fā)產(chǎn)生芽管,多數(shù)再很快轉變成次生分生孢子梗(圖1-b)。
依據(jù)形態(tài)學特征,結合分子鑒定結果,初步鑒定為絲孢綱(Hyphomycetes)絲孢目(Moniliales)埃里格孢屬(Embellisia)埃里格孢(Embellisia allii)[5]。
2.2不同pH值對埃里格孢生長速率的影響
在不同pH值條件下培養(yǎng),觀察pH值對埃里格孢生長的影響。由圖2和表1可見,埃里格孢在pH值為5.0~11.0均能生長,差異極顯著(P<0.01)(SPSS軟件的單樣本t檢驗),表明pH值對埃里格孢的生長影響非常明顯。由表1可見,pH值為9.0、10.0和11.0時,菌絲生長速率相對較快,分別為34.45、36.38、36.56 mm/d。
2.3不同溫度對埃里格孢的影響
在不同溫度條件下培養(yǎng),觀察溫度對埃里格孢生長的影響。由表2、圖3可見,在5~20 ℃溫度范圍內(nèi),菌絲生長速度隨溫度升高而增大;在20~35 ℃溫度范圍內(nèi),菌絲生長速率隨溫度升高而減慢。用SPSS軟件的進行單樣本t檢驗,差異極顯著(P<0.01),表明溫度對埃里格孢的生長影響非常明顯。25 ℃和30 ℃生長速率相差不大,菌斑分別達30.74 mm/d和30.57 mm/d,20 ℃生長最快,達38.83 mm/d,可視為最適溫度。
2.4埃里格孢的致病性
用浸泡法和涂抹法回復感染草魚和鯉魚,15 d之后,試驗組的魚身上沒有發(fā)現(xiàn)明顯的感染癥狀。
取材進行再培養(yǎng),沒有發(fā)現(xiàn)埃里格孢,初步判斷埃里格孢對草魚和鯉魚無感染能力,單一菌株的埃里格孢可能對淡水魚無致病性。
3討論
對從患病鱖魚身上分離的埃里格孢進行生物學特性的初步研究,將菌株接種到不同pH值的PDA培養(yǎng)基上,于溫度25 ℃恒溫培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)pH值為9.0~11.0時,埃里格孢的生長速率較快(表1)。將菌株接種到PDA培養(yǎng)基上,在不同溫度下恒溫培養(yǎng),在溫度5~20 ℃范圍內(nèi),菌絲生長速率隨溫度升高而增大;溫度20~35 ℃內(nèi),菌絲生長速率隨溫度升高而減小,差異極顯著;25 ℃和30 ℃生長速度相差不大,20 ℃時埃里格孢生長最快,40 ℃時菌絲幾乎不生長(表2)。
陳偉群等報道埃里格孢寄生于大蒜鱗莖,引起黑褐色病斑,后期病斑凹陷失水干燥,表面密生黑色霉層[5],但該菌是否致病于動物還未查到相關報道。本試驗是針對從鱖魚鰓部分離的埃里格孢通過不同溫度和不同pH值對它的生長影響來進行生物學特性初步研究后,再以草魚和鯉魚為感染對象,用該菌進行回復感染,對其致病性作初步研究,試驗結果表明,15 d之后,試驗組的魚身上沒有發(fā)現(xiàn)真菌埃里格孢,所以埃里格孢對草魚和鯉魚可能沒有致病性。
據(jù)張月星等報道,常見的真菌性魚病有水霉病、鰓霉病2種[6]。魚在換水或搬運時體表受傷,局部皮膚壞死,水霉菌便乘機入侵,主要癥狀為病變部位長著大量棉絮狀的菌絲,像一團團的毛,魚體由于負擔過重,游動失常,食欲減退,甚至會瘦弱而死。鰓霉病主要癥狀為病魚鰓部呈蒼白色,有時有點狀充血或出血現(xiàn)象,此病常出現(xiàn)暴發(fā)性急劇死亡。埃里格孢單獨回復感染草魚和鯉魚可能不病致,但與其他真菌一起能否引起魚類致病還有待進一步研究。
綜上所述,該株埃里格孢是從患病鱖魚的鰓部分離到的,對其進行生物學特性及致病性初步研究,可以了解該真菌是否對淡水魚具有致病性,在什么條件下會致病,從而為養(yǎng)殖魚類的真菌性疾病防治提供理論依據(jù),具有很重要的理論意義和適用價值。
參考文獻:
[1]張?zhí)煊? 中國真菌志:第31卷暗色磚格分生孢子真菌26屬[M]. 北京:科學出版社,2009:60-62.
[2]周小玲,沈微,饒志明,等. 一種快速提取真菌染色體DNA的方法[J]. 微生物學通報,2004,31(4):89-92.
[3]魏福倫,朱里鵬,王慶容. 3株鱸魚體表可疑性致病真菌的分離鑒定與生物學特性[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學,2014,42(1):187-190.
[4]董國菊,申晚霞. 重慶地區(qū)玉米圓斑病菌生物學特性的測定[J]. 西南大學學報:自然科學版,2010,32(12):8-13.
[5]陳偉群,張?zhí)煊? 中國一新紀錄屬——埃里格孢屬(Embellisia)[J]. 真菌學報,1996,15(2):152-153.
[6]張月星. 觀賞魚真菌性疾病和寄生蟲病的中草藥治療[J]. 水產(chǎn)科技情報,2002(4):187-188.劉思思,高旋旋,胡竹青,等. 鎘誘導錦鯉腎臟氧化性DNA損傷及谷胱甘肽抗氧化系統(tǒng)改變[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學,2016,44(2):272-274.