復方芪麻膠囊對高血壓大鼠血壓及動脈順應性的影響

曾巧煌， 黃琳，趙靜宇，陳玉興，曾曉會，甘海寧，黃丹娥

(1.廣州中醫藥大學 附屬廣東省第二中醫院，廣東 廣州 510275； 2.廣東省中醫藥工程技術研究院/廣東省中醫藥研究開發重點實驗室，廣東 廣州 510095)

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復方芪麻膠囊對高血壓大鼠血壓及動脈順應性的影響

曾巧煌1， 黃琳1，趙靜宇1，陳玉興2，曾曉會2，甘海寧2，黃丹娥2

(1.廣州中醫藥大學 附屬廣東省第二中醫院，廣東 廣州 510275； 2.廣東省中醫藥工程技術研究院/廣東省中醫藥研究開發重點實驗室，廣東 廣州 510095)

摘要:目的 評價復方芪麻膠囊對自發性高血壓大鼠(SHR)血壓、主動脈順應性及血管活性物質的影響。方法 將大鼠按初始血壓隨機分為正常組、模型組、卡托普利組、牛黃降壓膠囊組、復方芪麻膠囊高、中、低劑量組，每組10只，灌胃給藥4周后測定各組大鼠血壓，并取主動脈，測量主動脈順應性；將老年大鼠按初始血壓隨機分為正常組、模型組、卡托普利組、牛黃降壓膠囊組、復方芪麻膠囊高、中、低劑量組，每組10只，口服給藥4周后測定各組大鼠血壓，并取血清檢測一氧化氮(NO)、內皮縮血管肽1(ET-1))、血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)水平。結果 與模型組大鼠比較，復方芪麻膠囊高、中、低劑量組大鼠收縮壓、舒張壓均明顯降低(P<0.01或P<0.05)，主動脈內壓上升斜率、曲線下面積均明顯降低(P<0.01或P<0.05)；與老年SHR大鼠比較，復方芪麻膠囊高、中、低劑量組大鼠收縮壓、舒張壓均明顯降低(P<0.01)，血清NO含量明顯升高(P<0.01或P<0.05)，ET-1、AngⅡ含量顯著下降(P<0.01或P<0.05)。結論 復方芪麻膠囊具有明顯降低血壓、改善主動脈順應性作用，其降壓機制可能與降低ET-1、AngⅡ含量、升高NO含量有關。

關鍵詞:復方芪麻膠囊； 血壓； 動脈順應性； ET-1；AngⅡ； NO

高血壓是全球范圍內的常見病、多發病，易引發腦卒中、心肌梗死等心腦血管疾病，嚴重危害人類健康。有研究表明，目前我國高血壓患病率為29.6%，且呈逐年上升趨勢[1]，因此高血壓的防治是當今公共衛生事業的一個重要課題。復方芪麻膠囊是廣東省第二中醫院院內制劑，研究表明，復方芪麻膠囊對氣虛痰濁型高血壓患者有明顯的降壓作用[2-4]，但目前其降壓機制尚不十分清楚。有研究指出，大動脈順應性低下會導致中樞側的收縮壓上升引起心臟肥大，外周側因內皮功能障礙引起血管功能受損[5]；一氧化氮(nitricoxide,NO)、內皮素(endothelin,ET)為重要的血管活性物質，與高血壓有密切關系，且兩者之間的平衡失調是高血壓發生、發展的重要因素之一[6]；腎素血管緊張素系統是調節心血管生理功能的重要體液系統,其關鍵性產物血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)在高血壓等心血管疾病的病因學與發病過程中有著重要作用[7]。為進一步探討復方芪麻膠囊的降壓機制，本實驗采用自發性高血壓(SHR)大鼠模型，觀察復方芪麻膠囊對SHR大鼠的血壓、主動脈順應性素及老年SHR大鼠NO、ET-1、AngⅡ的影響，為探討復方芪麻膠囊降壓機制提供重要的實驗依據。

1材料

1.1儀器

JJ3000動物電子秤(G&G公司)；BS224S電子天平(1/萬，德國SARTORIUS)；BP-100A全自動大小鼠無創血壓測量系統(成都泰盟軟件有限公司)； PowerLab 8/30多導生理記錄儀(澳大利亞PowerLab公司)；HH-6數顯恒溫水浴鍋(金壇市富華儀器有限公司)；3K30離心機(Sigma公司)；UV-2501PC型紫外分光光度計(日本SHIMADZU公司)；5424型小型高速離心機(德國Eppendorf公司)；-80 ℃超低溫冰箱(美國Thermo公司)；Bio-RAD 680酶標儀(美國伯樂公司)。

1.2試劑和藥品

水合氯醛(成都市科龍化工試劑廠)；大鼠內皮素1、AngⅡ ELISA試劑盒(上海博谷生物科技有限公司)；NO測定試劑盒(南京建成生物工程研究所)；卡托普利片(常州制藥廠有限公司)；牛黃降壓膠囊[百善唐威(滄州)藥業有限公司]；復方芪麻膠囊(廣東省中醫研究所制劑研究室制備)。

1.3動物

SPF級SHR大鼠，SPF級WKY大鼠，雌雄各半，由北京維通利華實驗動物技術有限公司提供，生產許可證號: SCXK(京)2012-0001。

2方法

2.1復方芪麻膠囊對SHR大鼠血壓及主動脈順應性的影響

取SPF級WKY大鼠10只，SHR大鼠60只，雌雄各半，依托咪酯100 mg/kg腹腔注射麻醉，采用BP-100A全自動大小鼠無創血壓測量系統測量各大鼠血壓，作為實驗前正常組和高血壓模型組血壓數值，并將高血壓模型組按血壓數值隨機分為6組，分別為模型組、卡托普利片組(0.009 g/kg)、牛黃降壓膠囊組(0.144 g/kg)、復方芪麻膠囊高、中、低劑量組(7.432、3.716、1.858 g/kg)，各組每天灌胃給藥1次，連續4周，正常組和模型組給予等體積蒸餾水。

各組大鼠于第4周末次給藥后1 h，依托米酯(Etomidate) 100 mg/kg腹腔注射麻醉，分離右頸總動脈，通過PowerLab 8/30多導生理記錄儀及生理信號處理系統，測量收縮壓、舒張壓等[8]。然后處死大鼠，取主動弓至髂動脈分叉處主動脈，長度為1 cm，按文獻[9]測定血管順應性，具體方法如下：一端開口套在比動脈管徑略粗的硬塑料管上，并手術縫合線打結扎緊，防止漏氣、脫落，另一端保持平直，硬塑料管與PowerLab 8/30多導生理記錄儀的血壓換能器連接，整個系統用生理鹽水充滿并排除氣泡。壓力換能器和塑料管通過三通閥門與恒速注射器連通，用1 mL注射器配合恒速注射器以3.67 μL/s為單位推注液體，觀察并記錄壓力從基線上升3 s內壓力上升斜率(mmHg/s)、時間-壓力曲線下面積(mmHg/s)，斜率與曲線下面積升高表示血管順應性下降。

2.2復方芪麻膠囊對老年SHR大鼠血壓及血管活性物質的影響

取經飼養19個月以上老年SPF級WKY大鼠10只，SHR大鼠60只，雌雄各半，按“2.1”方法分組給藥，并于第4周末測量各組大鼠收縮壓、舒張壓。血壓測量后，各組大鼠取血分離血清，測定血清內皮縮血管肽1(ET-1)、NO、AngⅡ含量。

2.3統計方法

3結果

3.1復方芪麻膠囊對SHR大鼠血壓及主動脈順應性的影響

3.1.1復方芪麻膠囊對SHR大鼠收縮壓、舒張壓的影響表1表明，給藥4周后，與SHR組大鼠比較，卡托普利組、復方芪麻膠囊高、中、低劑量組大鼠收縮壓、舒張壓均明顯降低(P<0.01或P<0.05)；牛黃降壓膠囊組收縮壓明顯降低(P<0.05)。

表1復方芪麻膠囊對自發性高血壓大鼠血壓的影響

組別劑量/(g·kg-1)收縮壓/mmHg舒張壓/mmHg正常組-105.720±8.46068.302±6.168模型組-165.124±14.299**116.065±8.861**卡托普利組0.009139.036±12.368##84.965±9.378##牛黃降壓膠囊組0.144151.304±9.632#109.235±9.151芪麻膠囊 高劑量組7.432143.550±9.557##89.033±6.509## 中劑量組3.716149.943±7.145#101.381±6.034## 低劑量組1.858154.802±10.677#91.823±6.727##

與正常組比較:**P<0.01；與模型組比較：#P<0.05，##P<0.01。

3.1.2復方芪麻膠囊對SHR大鼠主動脈順應性的影響表2表明，與模型組大鼠比較，卡托普利組、牛黃降壓膠囊組、復方芪麻膠囊高、中、低劑量組大鼠主動脈內壓上升斜率、曲線下面積均明顯降低(P<0.01或P<0.05)。

表2復方芪麻膠囊對SHR大鼠主動脈順應性的影響

組別劑量/(g·kg-1)內壓上升斜率/(mmHg·s-1)曲線下面積/(mmHg·s-1)正常組-28.783±6.284134.669±16.174模型組-55.307±11.048**227.009±9.339**卡托普利組0.00936.203±7.105##172.155±10.527##牛黃降壓膠囊組0.14445.749±9.666#201.258±21.943##芪麻膠囊 高劑量組7.43238.657±7.848##175.874±4.134## 中劑量組3.71641.184±5.951##183.618±7.195## 低劑量組1.85844.940±6.928#182.229±17.832##

與正常組比較：**P<0.01；與模型組比較：#P<0.05，##P<0.01。

3.2復方芪麻膠囊對老年SHR大鼠血壓及血管活性物質的影響

3.2.1復方芪麻膠囊對老年SHR大鼠收縮壓、舒張壓的影響表3表明，給藥4周后，與模型組大鼠比較，卡托普利組、牛黃降壓膠囊組、復方芪麻膠囊高、中、低劑量組大鼠收縮壓、舒張壓均明顯降低(P<0.01)。

表3復方芪麻膠囊對老年自發性高血壓大鼠血壓的影響

組別劑量/(g·kg-1)給藥后收縮壓/mmHg給藥后舒張壓/mmHg正常組-109.080±11.27879.7811±2.416模型組-169.082±11.931**122.820±10.520**卡托普利組0.009135.324±10.050##87.849±9.569##牛黃降壓膠囊組0.144149.022±13.992##100.428±15.386##芪麻膠囊 高劑量組7.432141.315±9.479##94.657±16.064## 中劑量組3.716143.097±6.944##89.936±3.384## 低劑量組1.858149.795±9.741##93.193±12.556##

與正常組比較:**P<0.01；與模型組比較：##P<0.01。

3.2.2復方芪麻膠囊對老年SHR大鼠血清中ET-1、NO 、AngⅡ含量的影響表4表明，與模型組大鼠比較，牛黃降壓膠囊組、復方芪麻膠囊高、中、低劑量組大鼠血清NO含量明顯升高(P<0.01或P<0.05)，ET-1、AngⅡ含量顯著下降(P<0.01)；卡托普利組大鼠血清ET-1、AngⅡ含量顯著下降(P<0.01或P<0.05)。

Table 4Effect of compound Qima capsule on the plasma levels of ET-1,AngⅡ and NO in aged spontaneously hypertensive rats

組別劑量/(g·kg-1)c(NO)/(μmol·L-1)ρ(ET-1)/(pg·mL-1)ρ(AngⅡ)/(pg·mL-1)正常組-13.103±2.50930.250±10.51022.779±3.809模型組-5.572±1.696**67.667±13.247**51.129±5.791**卡托普利組0.0097.145±2.89557.500±8.716#32.755±5.267##牛黃降壓膠囊組0.14410.814±2.481##51.833±7.495##44.963±7.577#芪麻膠囊 高劑量組7.43211.407±2.315##41.167±9.730##36.491±5.389##中劑量組3.7169.490±2.607##45.583±12.056##36.025±6.532##低劑量組1.8588.428±2.752#51.667±9.512##43.000±9.040#

與正常組比較:**P<0.01；與模型組比較：#P<0.05，##P<0.01。

4討論

有研究證實，血管平滑肌肥大引起的中膜肥厚等大動脈構造的變化可造成主動脈順應性低下，而主動脈順應性低下是收縮壓升高的主要原因，是心血管疾病的獨立危險因子[10]，本實驗結果顯示，復方芪麻膠囊能顯著降低高血壓大鼠主動脈內壓上升斜率、曲線下面積，提示復方芪麻膠囊能有效改變高血壓大鼠主動脈的順應性，并有較顯著的降壓作用。

NO在心血管活動調控中具有重要作用,主要由血管內皮細胞合成和釋放，可使血管平滑肌內的鳥苷酸環化酶激活，升高cGMP含量，降低游離鈣的濃度，使血管舒張。而ET-1是迄今知道的作用最強的收縮血管物質，是通過增加血管壁細胞中的游離鈣濃度致使血管壁平滑肌收縮，周圍血管阻力增加，導致血壓升高；其亦能夠啟動磷脂酶C而起到有絲分裂原的作用，促進血管平滑肌細胞增殖，導致血管壁增厚，血管阻力增加，最終造成血壓的升高和血管的重塑[11]。本實驗結果顯示， 模型組血漿ET-1含量明顯高于正常組，說明SHR大鼠血管內皮中ET代謝異常；復方芪麻膠囊能夠明顯降低血漿ET的含量，同時明顯升高血清NO含量， 由此可推測復方芪麻膠囊通過調節內皮細胞功能的平衡而降低血壓。

腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)是機體內調節心血管活動和水電解質平衡的一個重要系統，其中AngⅡ是RAAS中的重要環節，可直接使小動脈平滑肌收縮，外周阻力增加，使交感神經沖動發放增加，并能刺激腎上腺皮質球狀帶，使醛固酮分泌增加，最終合成多種醛固酮誘導蛋白，進而使管腔膜對Na+的通透性增大，線粒體內ATP合成和管周膜上鈉泵的活動性增加，從而導致對Na+的重吸收增強，對水的重吸收增加從而使腎小管遠端集合管鈉再吸收增強，導致體內水鈉潴留增加血容量，使血壓升高[12]。血管緊張素受體阻滯劑可使AngⅡ與受體結合減少，導致血漿中的AngⅡ的含量增多。由于本實驗結果顯示血漿中的AngⅡ在藥物干預下與模型組比較均明顯降低，可以推測復方芪麻膠囊有可能不具有血管緊張素受體阻滯的作用。

復方芪麻膠囊由黃芪、天麻、茯苓、澤瀉、法半夏、化橘紅、川芎等中藥組成，具有健脾益氣、化痰通絡等功效，臨床用于治療氣虛痰濁型高血壓所致的眩暈、頭痛、頭重、胸悶、痰多、疲倦乏力等證，在降血壓的同時還發現其具有保護心臟[13]、改善患者體內炎癥反應[14]、治療高血壓病早期腎損害[15]等作用。本文主要探討該復方對高血壓治療效果，并初步探討該復方降壓的作用機制，對預防及治療高血壓有著重大的意義。通過上述實驗，本課題組發現復方芪麻膠囊可明顯降低SHR大鼠的收縮壓、舒張壓，改善其主動脈順應性，且對老年SHR大鼠的收縮壓、舒張壓有明顯降低的作用，其降低作用可能與降低ET-1、AngⅡ含量，升高NO含量有關。為進一步研究復方芪麻膠囊的降壓機制，本課題組計劃在后續的實驗中取主動脈在透射電鏡下觀察，評價主動脈的微觀結構改善情況，并從蛋白、基因層次探尋復方芪麻膠囊降壓的關鍵靶點及受體。

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(責任編輯：幸建華)

Effect of compound Qima capsule on blood pressure and aortic compliance in spontaneously hypertensive rats

ZENG Qiaohuang1,HUANG Lin1,ZHAO Jiangyu1,CHEN Yuxing2*,ZENG Xiaohui2,GAN Haining2,HUANG Dan′e2

(1.GuangzhouUniversityofTraditionalChineseMedicine,GuangdongSecondTraditionalMedicineHospital,Guangzhou510275,China; 2.GuangdongResearchInstituteofTraditionalChineseMedicineManufacturingTechnology,GuangdongProvincialKeyLaboratoryofResearchandDevelopmentinTraditionalChineseMedicine,Guangzhou510095,China)

Abstract:Objective To explore the effect of compound Qima capsule on blood pressure,aortic compliance and vasoactive substances in spontaneously hypertensive rats. Methods The rats were divided into seven groups,including the sham group,the model group,the captopril group,the niuhuangjiangya capsule group and three different dosages of compound Qima capsule groups. After drug was given intragastrically for 4 weeks,blood pressure and aortic compliance were measured. The aged rats were divided into seven groups,including the sham group,the model group,the captopril group,the niuhuangjiangya capsule group and three different dosages of compound Qima capsule groups. After drug was given intragastrically for 4 weeks,blood pressure and NO,ET-1 and AngⅡ in plasma were measured. Results Compared with the model group,the systolic pressure and diastolic blood pressure of SHR were significantly decreased in the compound Qima capsule groups with the high,middle and low dosages (P<0.05 or P<0.01). Intra-aortic pressure rising slope and the area under the curve were reduced. Compared with the model group in aged rats,the blood pressure and the levels of ET-1 and AngⅡ were significantly decreased in three different dosages of compound Qima capsule groups (P<0.05 or P<0.01),but the NO levels were increased(P<0.05 or P<0.01). Conclusion Compound Qima capsule shows a potential activity on lowering diastolic and systolic blood pressure and improving aortic compliance,which may be related to modulate the levels of ET-1,AngⅡ and NO.

Key words:compound Qima capsule; blood pressure; aortic compliance; ET-1; AngⅡ; NO

DOI:10.16809/j.cnki.1006-8783.2015090901

中圖分類號:R285.5

文獻標志碼:A

文章編號:1006-8783(2016)01-0083-05

作者簡介：曾巧煌(1991—)，女，碩士，主要從事中藥藥理學研究，Email:674603862@qq.com；通信作者：陳玉興(1971—)，男，主任中藥師，主要從事中藥配方顆粒及中藥新藥開發，電話: 020-83576735，Email: cyx89333@qq.com。

基金項目：廣東省科技計劃項目(2013B040200040，2010A030100007)

收稿日期：2015-09-09

網絡出版時間：2016-01-12 10:41網絡出版地址：http://www.cnki.net/kcms/detail/44.1413.R.20160112.1041.003.html