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河南省2009至2014年疑似預防接種異常反應監(jiān)測分析

2016-04-19 07:21:36史魯斌姬艷芳董蒲梅張延煬
鄭州大學學報(醫(yī)學版) 2016年2期

葉 瑩,史魯斌,李 軍,姬艷芳,于 燕,董蒲梅,張延煬

河南省疾病預防控制中心免疫預防與規(guī)劃所 鄭州 450016

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河南省2009至2014年疑似預防接種異常反應監(jiān)測分析

葉瑩,史魯斌,李軍,姬艷芳,于燕,董蒲梅,張延煬#

河南省疾病預防控制中心免疫預防與規(guī)劃所 鄭州 450016

關鍵詞疑似預防接種異常反應;疫苗;監(jiān)測;河南省

摘要目的:分析河南省2009至2014年疑似預防接種異常反應(AEFI)的發(fā)生特征,評價疫苗安全性。方法:通過中國疾病預防控制信息系統(tǒng)AEFI信息管理系統(tǒng),收集河南省2009至2014年報告的AEFI個案數(shù)據(jù),采用描述流行病學方法進行分析。 結(jié)果:河南省2009至2014年共收集AEFI個案13 282例,年均報告發(fā)生率為54.41/100萬劑,其中嚴重AEFI 356例,報告發(fā)生率為1.46/100萬劑。男女性別比為1;2歲以下兒童占71.33%;報告病例主要集中在洛陽、鄭州和焦作等地。報告數(shù)最多的疫苗是吸附無細胞百白破疫苗(4 070例),報告發(fā)生率最高的是7價肺炎疫苗(790.00/100萬劑),嚴重AEFI報告發(fā)生率最高的為麻疹疫苗(56.19/100萬劑)。AEFI一般反應臨床損害以發(fā)熱、紅腫、硬結(jié)為主,異常反應以過敏反應性疾病為主。所有AEFI中,治愈或好轉(zhuǎn)占98.93%。60例死亡病例中,異常反應死亡18例。結(jié)論:較低的嚴重AEFI報告發(fā)生率和較好的預后提示河南省疫苗安全性良好。

Analysis on surveillance of suspected adverse events following immunization in Henan Province, 2009-2014

YEYing,SHILubin,LIJun,JIYanfang,YUYan,DONGPumei,ZHANGYanyang

ImmunePlanningDivision,HenanCenterforDiseaseControlandPrevention,Zhengzhou450016

Key wordssuspected adverse events following immunization;vaccine;surveillance;Henan Province

疑似預防接種異常反應(adverse event following immunization, AEFI)是指在預防接種后發(fā)生的懷疑與預防接種有關的反應或事件。隨著中國擴大免疫策略的實施,受種者范圍不斷擴大,出現(xiàn)預防接種異常反應的可能性也大大增加,特別是“康泰乙肝疫苗事件”發(fā)生后,社會對AEFI的關注度越來越高,因此加強AEFI監(jiān)測分析,及時向社會公布非常必要。為了解河南省2009至2014年AEFI的發(fā)生特征,為評價疫苗安全性提供依據(jù),現(xiàn)對河南省2009至2014年AEFI監(jiān)測分析如下。

1材料與方法

1.1材料 監(jiān)測數(shù)據(jù)來源于中國疾病預防控制信息系統(tǒng)AEFI信息管理系統(tǒng)(簡稱全國AEFI監(jiān)測信息管理系統(tǒng)),監(jiān)測范圍覆蓋國家免疫規(guī)劃(national immunization program,NIP)疫苗人群和非NIP疫苗人群。該研究分析數(shù)據(jù)為2015年1月7日下載匯總的全國AEFI監(jiān)測信息管理系統(tǒng)中河南省2009至2014年網(wǎng)絡報告數(shù)據(jù)。

1.2疫苗接種劑次通過中國免疫規(guī)劃信息管理系統(tǒng)收集河南省2009至2014年疫苗接種劑次數(shù)據(jù)。

1.4統(tǒng)計學處理將全國AEFI監(jiān)測信息管理系統(tǒng)中河南省2009至2014年AEFI網(wǎng)絡報告數(shù)據(jù)導出為微軟電子表格,建立數(shù)據(jù)庫并進行統(tǒng)計分析。

2結(jié)果

2.1基本情況監(jiān)測數(shù)據(jù)表明,河南省2009至2014年累計收到AEFI審核個案13 282例,其中嚴重AEFI 356例,占2.68%,非嚴重AEFI 12 926例,占97.32%;當期,常規(guī)免疫報表統(tǒng)計所有疫苗累計接種244 090 534劑,年均報告發(fā)生率為54.41/100萬劑,其中嚴重AEFI報告發(fā)生率為1.46/100萬劑。AEFI報告發(fā)生率最高的為2014年(113.58/100萬劑),嚴重AEFI報告發(fā)生率最高的是2010年(3.14/100萬劑)。見表1。

表1 河南省2009至2014年AEFI報告概況

2.3疫苗分布報告的所有AEFI共涉及34種疫苗,其中嚴重AEFI涉及27種疫苗。AEFI報告最多的疫苗是吸附無細胞百白破疫苗,共4 070例,占30.64%;AEFI報告發(fā)生率最高的是7價肺炎疫苗,報告發(fā)生率達790.00/100萬劑;嚴重AEFI中報告例數(shù)和報告發(fā)生率最高的均為麻疹疫苗,分別為109例、56.19/100萬劑。見表3。

表2 河南省2009至2014年

表3 河南省2009至2014年AEFI疫苗分布

2.4地區(qū)分布見表4。河南省2009至2014年18地市169個縣(區(qū))均有AEFI報告,報告發(fā)生率最高的是洛陽、鄭州和焦作,分別是141.93/100萬劑、123.27/100萬劑和120.22/100萬劑。

2.5臨床診斷分布13 282例AEFI中,一般反應11 963例,占90.07%;異常反應1 017例,占7.66%;偶合癥253例,占1.90%;心因性反應23例,占0.17%;待定22例,占0.17%;接種事故4例,占0.03%。

11 963例一般反應中,發(fā)熱、紅腫、硬結(jié)11 651例,占97.39%;其他312例,占2.61%;1 017例異常反應中,過敏反應性疾病(過敏性皮疹、過敏性紫癜、蕁麻疹、血管性水腫、斑丘疹、過敏性休克、血小板減少性紫癜、麻疹猩紅熱樣皮疹、喉頭水腫等)732例,占71.98%。見表5。

表4 河南省2009至2014年AEFI報告病例地區(qū)分布

表5 河南省2009至2014年AEFI臨床診斷分布 例

*:包含遲發(fā)性變態(tài)反應、休克樣綜合征、嘔吐至胃內(nèi)容物反流窒息死亡等。

2.6轉(zhuǎn)歸報告的13 282例AEFI中,治愈或好轉(zhuǎn)13 140例,占98.93%;死亡60例,占0.45%;后遺癥27例,占0.20%;不詳55例,占0.41%。60例死亡病例中,異常反應死亡18例,偶合癥42例。

18例異常反應死亡,涉及8種疫苗,臨床診斷為過敏反應12例(過敏性休克5例,過敏性紫癜2例,喉頭水腫3例,遲發(fā)性變態(tài)反應2例),卡介苗淋巴結(jié)炎2例,休克樣綜合征1例,全身播散性卡介苗感染1例,急性播散性腦脊髓炎1例,嘔吐致胃內(nèi)容物反流窒息死亡1例。

3討論

接種疫苗是控制傳染病最有效的措施,但疫苗并不是絕對安全的,有時甚至會引發(fā)危及生命的嚴重異常反應。2013年深圳“康泰乙肝疫苗事件”發(fā)生后,社會和公眾對AEFI的關注度越來越高,因此讓更多的人正確認識AEFI顯得尤為必要。此外,開展AEFI常規(guī)監(jiān)測、動態(tài)掌握AEFI發(fā)生情況和原因,有助于改進疫苗質(zhì)量和提高預防接種服務質(zhì)量,降低AEFI對免疫規(guī)劃工作的負面影響。

自2009年河南省全面運行AEFI監(jiān)測系統(tǒng)以來,AEFI監(jiān)測報告數(shù)量呈逐年增加的趨勢,特別是2010年《全國疑似預防接種異常反應監(jiān)測方案》出臺后,河南省AEFI報告數(shù)量從2009年的242例增加到2014年的5 113例,監(jiān)測系統(tǒng)敏感性和完整性不斷提高。2009至2014年共報告AEFI個案13 282例,年均報告發(fā)生率54.41/100萬劑,低于全國2012年監(jiān)測報告發(fā)生率(217.10/100萬劑)[1];嚴重AEFI報告發(fā)生率為1.46/100萬劑,略高于全國2012年水平(1.10/100萬劑)[1],表明河南省監(jiān)測系統(tǒng)敏感性尚低,需加強對非嚴重AEFI病例的發(fā)現(xiàn)和報告。

在所有AEFI中,報告最多的疫苗為吸附無細胞百白破疫苗,共4 070例,占30.64%,與此種疫苗特性和接種劑次有關,引起的主要臨床損害為發(fā)熱、紅腫和硬結(jié)。AEFI報告發(fā)生率最高的疫苗為7價肺炎疫苗(790.00/100萬劑),可能和疫苗中肺炎鏈球菌莢膜多糖混合物有關。Mahajan等[3]研究發(fā)現(xiàn)2012年澳大利亞AEFI報告發(fā)生率最高的疫苗為肺炎結(jié)合疫苗,報告發(fā)生率為372.00/100萬劑。美國7價肺炎疫苗上市后2 a內(nèi)安全性監(jiān)測結(jié)果[4]顯示AEFI發(fā)生率為132.00/100萬劑,低于作者的研究結(jié)果。嚴重AEFI報告發(fā)生率最高的年份為2010年(3.14/100萬劑),報告發(fā)生率最高的疫苗為麻疹疫苗(56.19/100萬劑),可能與河南省2010年首次開展的8月齡~14周歲兒童麻疹疫苗強化免疫活動有關,部分地區(qū)禁忌證和慎用情況把握不嚴格,導致嚴重AEFI報告發(fā)生率偏高。2010年國內(nèi)其他省份也有麻疹疫苗強化免疫后AEFI明顯增多或報告發(fā)生率升高的報道[5-6]。

AEFI臨床損害以發(fā)熱、局部紅腫和硬結(jié)等一過性一般反應為主(11 963例),占90.07%;AEFI分類中異常反應1 017例,占7.66%。Thoon等[7]研究發(fā)現(xiàn)新加坡15.60%的兒童AEFI可能或確定和疫苗接種有關,高于作者的研究結(jié)果。在1 017例異常反應中,主要臨床損害為過敏反應性疾病,占71.98%,提示在接種時有必要嚴格把握接種禁忌,做好接種前預檢和緊急救護,尤其是過敏性休克和喉頭水腫等嚴重過敏反應。在報告的13 282例AEFI中,治愈或好轉(zhuǎn)13 140例,占98.93%,說明大多數(shù)AEFI病例病情較輕,多為一過性,絕大多數(shù)恢復良好;60例AEFI死亡病例中,異常反應死亡18例,偶合癥42例。汪志國等[8]通過研究2009至2012年江蘇省預防接種后死亡病例,發(fā)現(xiàn)18例AEFI死亡病例中只有1例屬于預防接種異常反應,異常反應死亡率低于該研究。

AEFI的發(fā)生是不可避免的,受種者體質(zhì)狀況、疫苗特性、接種劑次數(shù)、接種實施情況等都是影響AEFI發(fā)生的因素。河南省較低的嚴重AEFI報告發(fā)生率加上較好的預后,初步提示河南省疫苗安全性良好。隨著中國擴大國家免疫規(guī)劃的進一步實施以及公眾對AEFI關注度的日益增加,減少AEFI尤其是嚴重AEFI的發(fā)生尤為必要。因此,規(guī)范預防接種行為,開展及時有效的AEFI監(jiān)測,及時發(fā)現(xiàn)異常信號,做好嚴重AEFI調(diào)查診斷,及時向公眾發(fā)布相關信息尤為關鍵。

參考文獻

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中圖分類號R186.3

#通信作者,男,1976年3月生,本科,副主任醫(yī)師,研究方向:疫苗可預防疾病的流行病學,E-mail: henan_epi2@163.com

doi:10.13705/j.issn.1671-6825.2016.02.030

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