阿替洛爾與普萘洛爾治療嬰兒血管瘤的療效比較

王冠杰，趙婭娟，李東繁，李　鵬

(西安市中心醫院1.腫瘤科；2.體檢中心；

3.呼吸科；4.西安交通大學第二附屬醫院小兒外科，陜西 西安　710004)

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阿替洛爾與普萘洛爾治療嬰兒血管瘤的療效比較

王冠杰1，趙婭娟2，李東繁3，李鵬4

(西安市中心醫院1.腫瘤科；2.體檢中心；

3.呼吸科；4.西安交通大學第二附屬醫院小兒外科，陜西 西安710004)

摘要：目的 比較阿替洛爾與普萘洛爾治療嬰幼兒血管瘤療效。方法納入123例患兒，隨機分為阿替洛爾組和普萘洛爾組。其中阿替洛爾組63例，普萘洛爾組60例。初始治療后2、4周，每月隨訪一次至半年。結果阿替洛爾組治療反應率為53.9%，普萘洛爾組為60%，兩組結果無統計學差異(P=0.68)。無相關不良反應。結論阿替洛爾治療嬰兒血管瘤安全有效，療效不劣于普萘洛爾。

關鍵詞：阿替洛爾；β受體阻滯劑；嬰幼兒血管瘤；普萘洛爾

嬰幼兒血管瘤(infant hemangiomas，IH)是先天性良性腫瘤或血管畸形，多見于嬰兒出生時或出生后不久，它起源于殘余的胚胎成血管細胞[1]。

嬰幼兒血管瘤的危害性多樣，多數可影響機體功能或破壞容貌，少數巨大血管瘤可導致血流動力學異常甚至心力衰竭等而危及生命[2-3]。Leaute-Labreze 及其他學者[4-6]報道普萘洛爾能促進血管瘤消退,此后臨床醫師將口服普萘洛爾治療嬰幼兒血管瘤漸漸應用于臨床，且療效顯著。然而普萘洛爾為非選擇性β受體阻斷劑，治療過程可能出現嚴重毒副作用，包括低血糖，支氣管痙攣，高鉀血癥，腹瀉等[7-9]。阿替洛爾為選擇性β1受體阻斷劑，不易透過血腦屏障或產生β2效應[10]，預測阿替洛爾具有與普萘洛爾等同的治療作用。 本實驗擬研究阿替洛爾的治療效果與副作用，并與普萘洛爾做對比。

1資料與方法

1.1納入標準收集我院2008年8月—2014年7月就診患兒。患兒年齡>1月；2名醫師確診為嬰幼兒血管瘤；潰瘍形成、靠近關節或可導致器官功能損害，殘疾或嚴重影響美觀；取得患兒家屬同意，并簽署治療同意書。排除標準：存在過敏病史；β阻滯劑高敏者；Ⅱ～Ⅲ度房室傳導阻滯、心衰、心動過緩、哮喘；已行β阻滯劑或激素治療。患者的臨床資料特征見表1。

1.2治療方法患者隨機分組，分別接受阿替洛爾1 mg·kg-1·d-1單次給藥，或普萘洛爾1 mg·kg-1·d-1分三次給藥，持續到病灶完全消失并穩定1周。采用隨機雙盲對照研究。治療前行心電圖檢查，治療開始后2周及每月隨訪，至治療結束。每次測量體質量，血壓，心率。

1.3療效評估標準完全緩解：病灶完全消失，其中毛細血管擴張或殘余亦包括在內；部分緩解：包括面積縮小或顏色變淺但未達完全標準；未緩解：無變化甚至病情進展。記錄患者或觀察者所報告的任何副作用。

表1　 患者的臨床資料特征

復診時記錄患者心率、血壓及缺氧癥狀以及氣管痙攣癥狀。心臟病理學隨訪，從治療后48～72 h開始，患者由小兒心內科醫師進行檢查，初始治療后7～10 d，行24 h動態心電圖(holter)，若心率或血壓有異常或出現任何相關癥狀，則停止治療，由小兒心內科醫師治療。

1.4統計學分析描述性統計用百分數、均數和標準差計算，療效比較使用Fisher檢驗。SPSS15.0進行軟件分析，P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.1兩組患者近期療效的比較123例患者接受治療，其中80例女性，43例男性，平均年齡5.5月(2～14月)，患者隨機分組，阿替洛爾治療組63例，普萘洛爾治療組60例，組間無統計學差異，無患者失訪。眼周血管瘤患者均由眼科醫師檢查，沒有患者出現視覺改變，或需要進一步治療。治療后隨訪1個月，反應良好。無患者需接受住院治療，所有治療及隨訪均在門診完成。

經治療后根據評估標準評估療效，如表2所示，完全緩解者阿替洛爾組34例(53.9%)，普萘洛爾組36例(60.0%)，部分緩解者阿替洛爾組29例(46.1%)，普萘洛爾組24例(40.0%)，組間無統計學差異(P=0.68)。

表 2　兩組患者近期療效的比較/n(%)

注：兩治療組之間比較，P>0.05。

2.2兩組患者不良反應發生情況的比較治療及隨訪6個月兩組均未出現嚴重不良反應，見表3。心電圖或Holter均未出現改變，平均心率為每分鐘127.3 次(可信區間每分鐘61～203 次)，兩組患者無統計學差異(P=0.82)。平均血壓 70.3 mmHg(可信區間 64～81 mmHg) ,兩組患者無統計學差異(P=0.2)。無患者出現胃腸道癥狀，并發癥或低血糖癥而需進一步檢查治療或停藥。

研究發現，32例患者出現停藥后復燃，普萘洛爾組21例，阿替洛爾組11例，這一差異無統計學意義。這些患者再次治療后均得到控制，二次控制率達100%。

表3　兩組患者不良反應發生情況的比較

3討論

皮膚血管瘤是嬰幼兒最常見的一種良性腫瘤,是以毛細血管內皮細胞增生為主要特征。傳統的治療方法很多,包括糖皮質激素、β受體阻滯劑、手術切除、放射治療等,但各有其局限性,特別是對較大的或瘤體累及多個解剖區域的治療多不盡人意,尤其大面積的海綿狀血管瘤由于病變邊界不清,病變組織內充滿血竇,血供極為豐富,單純的外科切除不易完全切除,而且出血量大,易造成組織器官缺損或畸形。糖皮質激素作為嬰幼兒血管瘤的一線治療方案，研究顯示僅對約1/3的患兒有明確療效。普萘洛爾為首個臨床治療嬰幼兒血管瘤的 β受體阻滯劑， 其作用機制包括降低血管內 NO 的釋放、 抑制促血管生成的信號通路、 誘導內皮細胞的凋亡。普萘洛爾的不良反應包括低血壓、低血糖、心動過緩、胃腸道不適及支氣管痙攣等，因此，尋找不良反應更輕、耐受性更好的藥物刻不容緩。

目前，已有大量研究與實例確認了普萘洛爾在IH治療中的基礎地位[1,4,10,11]，然而，僅1篇文獻評估了阿替洛爾在IH治療中的作用[11]。本研究為首個阿替洛爾對比普萘洛爾在IH治療中的有效性與安全性研究。本研究的結果表明，阿替洛爾在嬰幼兒血管瘤的治理中療效不劣于普萘洛爾，且毒副作用更小。

本研究發現阿替洛爾組的完全緩解率為53.9%，而普萘洛爾組為60.0%，無兩組數據無統計學差異。這一緩解率與其他同類研究結果一致，說明阿替洛爾與普萘洛爾在治療有效率與復燃率上療效相當，值得注意的是治療期間無IH繼續生長或對藥物失去反應，這一發現在另一項研究中亦得到確認[11]。另一項研究發納入普萘洛爾治療的患者共109例，僅少于1%的患者對治療“無反應”。我們對出現不良反應的患者進行了嚴密隨訪，同時由專業的兒童心臟科醫師進行評估，無嚴重副反應出現，或需要停藥/調整治療劑量者。未發現低血糖/低血容量或心力衰竭癥狀。

鑒于普萘洛爾臨床應用出現的各種不良反應，本研究提供了另一有希望的替代性藥物阿替洛爾的治療資料，盡管本研究納入的患者數量有限。理論上講，β受體阻滯劑可抑制腎臟內腎素的分泌，再通過腎素—血管緊張素系統抑制血管瘤增殖。腎臟內β1受體占多數，因此腎素—血管緊張素—醛固酮系統可能為β受體阻滯劑與血管緊張素抑制劑在嬰幼兒血管瘤中起效的關鍵機制，同時也是阿替洛爾在治療中療效更好，副作用更小的原因之一。阿替洛爾為選擇性β受體阻滯劑，不阻斷β2受體，從而降低了支氣管副作用。這一優勢使得存在氣道阻塞性病變不能使用普萘洛爾的患者獲益。另外，由于阿替洛爾不通過血腦屏障，從而對睡眠的影響相比普萘洛爾更輕。再次，盡管普萘洛爾治療時低血糖癥狀出現的風險極小，但卻是非常嚴重的副作用，阿替洛爾由于不阻斷β2受體，治療中低血糖的風險更低，對能量代謝包括糖酵解，糖元合成，脂代謝的影響更小。

本研究為門診病人β阻滯劑初始及維持治療提供了進一步依據，如指南所推薦的，即使不足8周的患兒門診用藥也完全安全無需住院治療。另外，阿替洛爾僅需每日給藥1次，相比普萘洛爾患者的依從性更好。同時本研究首次對比了阿替洛爾與普萘洛爾治療IH的療效，兩藥的總體反應率無差異，但阿替洛爾具有給藥次數少，β2受體副作用少的優點。阿替洛爾在兒童心血管疾病領域已得到廣泛使用，但對于嬰幼兒血管瘤的治療還有許多問題有待解決，包括初始、維持治療劑量，劑量的優化，治療療程及停藥標準。其次，阿替洛爾的遠期預后仍需進一步觀察，但可以預期阿替洛爾有望成為下一個IH治療性藥物。

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(收稿日期：2015-10-12，修回日期：2015-12-25)

通信作者：李鵬，男，副教授，碩士生導師，研究方向：體表腫瘤的治療，E-mail：sienafiat@hotmail.com

基金項目：國家自然科學基金(No 81172589)

doi:10.3969/j.issn.1009-6469.2016.03.049