彭 敏
武漢市商業職工醫院內科 武漢 430000
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尤瑞克林聯合疏血通注射液治療急性進展性腦梗死的CT評價研究
彭敏
武漢市商業職工醫院內科武漢430000
【摘要】目的研究尤瑞克林聯合疏血通注射液治療急性進展性腦梗死患者的CT評價與療效。方法選取我院70例急性進展性腦梗死患者并隨機分為觀察組與對照組,每組35例,2組均接受常規治療,對照組采取單一疏血通注射液治療,觀察組采取尤瑞克林聯合疏血通注射液治療,對比2組療效及CT評價結果。結果觀察組治療有效率為65.71%,明顯高于對照組的28.57%,差異有統計學意義(P<0.05),CT灌注指標高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。治療后觀察組CT示腦梗死面積明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。2組患者治療前PSQL評分無顯著差異(P>0.05);經治療,觀察組AC/GPR-DH比值為0.861±0.030,對照組AC/GPR-DH比值為0.443±0.024,觀察組明顯高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。觀察組患者的纖維蛋白原(3.11±0.96)mg/dL、全血高切黏度(4.08±0.34)mPa·s、全血低切黏度(15.87±4.49)mPa·s、血細胞比容(38.22±5.27)%、血漿黏度(1.35±0.27)mPa·s均低于對照組纖維蛋白原(4.53±1.19)mg/dL、全血高切黏度(5.86±0.41)mPa·s、全血低切黏度(19.26±4.81)mPa·s、血細胞比容(45.81±5.09)%、血漿黏度(2.16±0.34)mPa·s,差異具有統計學意義(P<0.05)。結論尤瑞克林聯合疏血通注射液治療方案相比單一疏血通注射液治療具有更加顯著的臨床療效,更能促進患者神經功能的改善,具有較高的臨床推廣價值。
【關鍵詞】尤瑞克林;疏血通注射液;疏血通注射液;CT評價
急性腦梗死具有發病快、致殘致死率高、病情惡化迅速等眾多特點,并且是神經內科臨床治療中的常見病癥[1-2],且有近30%的腦梗死患者呈急性進展性發展。目前主要采取溶栓治療,在黃金6 h內具有很好的療效,但臨床較多患者就診時間晚,病灶發展速度已不受控,錯過最佳溶栓治療時機,故此時最重要的就是恢復患者正常的腦血流并對腦細胞進行保護,對自由基予以清除,搶救半暗帶組織,防止患者出現繼發性神經元損傷[3-4]。本研究通過采取尤瑞克林聯合疏血通注射液治療急性進展性腦梗死已取得較好療效,主要研究結果如下。
1資料與方法
1.1一般資料選擇2012-04—2014-04在我院神經內科接受治療的70例急性進展性腦梗死患者,男38例,女32例,年齡65~82歲,平均(70.12±5.20)歲。納入標準:(1)具有急性腦梗死臨床特征,符合全國第4次腦血管病學術會議中進展性腦卒中的診斷標準;(2)發病時間均在72 h內;(3)已經過CT確診為腦梗死患者,在48 h內患者癥狀均明顯惡化;(4)均未接受抗凝或者溶栓治療,無凝血障礙、心肺肝腎功能不全、消化性潰瘍、血小板下降等癥狀;(5)均為首次發病。排除標準:腫瘤、外傷等引起的腦梗死。隨機分為觀察組和對照組,2組各35例,其性別、年齡、病程、并發癥等基線資料差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2方法2組患者均接受常規治療,觀察組采取尤瑞克林聯合疏血通注射液治療方式,每次將0.15 pna尤瑞克林(國藥準字H20052065,生產單位:廣東天普生化醫藥股份有限公司)與氯化鈉注射液(國藥準字H36020805,生產單位:江西制藥有限責任公司)100 mL相溶,以30 min靜滴,1次/d。疏血通注射液(國藥準字Z20010100,生產單位:牡丹江友搏藥業有限責任公司)6 mL與生理鹽水250 mL相溶靜滴,1次/d。對照組僅接受疏血通注射液治療,在250 mL生理鹽水中溶入6 mL疏血通注射液,1次/d。以上2組患者均接受對癥治療及血小板聚集、腦神經營養,對存在并發癥的患者采取相應治療,同時避免尤瑞克林與血管緊張素轉換酶抑制劑ACEI類降壓藥聯用。在治療前后對患者進行CT灌注,并對治療前后的腦梗死面積進行記錄。
1.3觀察指標(1)根據神經功能缺損程度評分標準(第4屆全國腦血管病會議制定)對療效分為痊愈、顯效、有效、無效四個標準。臨床癥狀完全消失,神經功能缺損評分下降幅度為治療前的91%以上為痊愈;評分減少46%~90%為顯效;評分下降18%~45%為有效;癥狀無改善或加劇導致死亡,評分減少18%內為無效。總有效率為痊愈率與顯效率的總和[5]。(2)比較2組患者CT灌注指標(腦血流量、達峰時間、腦血容量)和腦梗死面積。
1.4統計學方法應用SPSS 17.0軟件對數據進行統計分析,計量資料以均數±標準差表示,采用t檢驗,計數資料以率(%)表示,采用卡方檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2結果
2.12組療效分析觀察組的痊愈、顯效例數明顯高于對照組,觀察組總有效率與對照組相比差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 2組療效對比 [n(%)]
2.22組CT灌注指標及腦梗死面積分析與對照組相比,觀察組CT灌注指標均顯著高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。2組在治療前CT示腦梗死面積比較差異無統計學意義(P>0.05),在治療后觀察組患者CT所示梗死面積明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 CT灌注指標以及腦梗死面積對比情況 ±s)
2.3aC/GPR-DH變化情況統計分析2組患者在治療前行PSQL評分,2組AC/GPR-DH比值差異無統計學意義(P>0.05);經治療,相較于對照組AC/GPR-DH比值為0.443±0.024,觀察組為0.861±0.030,明顯高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 2組患者治療前后AC/GPR-DH比值對比
2.4顱內動脈血流動力學統計分析治療后,觀察2組患者的纖維蛋白原、全血高切黏度、全血低切黏度、血細胞比積、血漿黏度,記錄并進行統計分析,顯示觀察組上述指標均低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05。見表4。

表4 2組患者治療后顱內動脈血流動力學變化情況
3討論
腦梗死是臨床常見的神經內科疾病,起病急、發展快、致殘率高,若未及時進行針對性治療,會嚴重影響患者預后生活質量,已成為威脅人類健康的主要疾病之一。進展性腦梗死是腦梗死的一個常見而重要的亞型,是指腦缺血發作后,數小時至數天出現病情進展,神經功能進行性惡化,從而導致病死率和致殘率的增高,發生率占腦梗死的25%左右。急性進展性腦梗死病情進展的主要原因是血栓的擴展形成,目前,溶栓是肯定的治療方案,但常因發病時間超過6 h而失去溶栓最佳時間,對此臨床應探尋更加安全、有效的治療方案[6-7]來改善血液高凝狀態,盡早降低血漿黏度、抑制血小板過度激活,通過改善腦循環抑制血栓繼續發展和再生。
本研究所選尤瑞克林屬于腎臟分泌的激肽酶原,在人體中會轉化為胰激肽以及激肽,其能夠有效的改善缺血部位細小動脈的供血及微循環狀態,并且不會對其他正常的動脈血供帶來不良影響[8],因此可避免出現盜血綜合征。同時尤瑞克林是缺血部位血管再生的催化劑,使一氧化碳合酶的表達更加明確,促使其合成,最終達到保護血管內皮以及保證缺血腦組織安全性的目的。另外根據研究發現尤瑞克林有利于大腦的有氧代謝,使腦組織的神經功能盡快恢復[9],且可有效清除腦梗死產生的氧自由基劑,減輕再灌注時繼發性氧自由基、興奮性氨基酸、鈣超載等損害。所選疏血通有降脂、活血逐瘀、通經活絡之功,主要成份是傳統中藥水蛭和地龍,其有效成份為水蛭素和蚓激酶。二者具有較強的抗凝、抑制血小板聚集和纖溶作用,因此可改善進展性腦梗死患者血液的高凝狀態,抑制和預防血栓的形成,促進血液流通,改善微循環,從而改善患者的臨床癥狀,且因含有氨基酸、抗血栓素等眾多物質,又可起到改善血液循環和保護細胞的作用,尤其是對于錯過溶栓治療時間的患者來說具有極高的應用價值。
本研究結果表明,尤瑞克林聯合疏血通注射液治療方案相比單一疏血通注射液治療具有更加顯著的療效,能夠改善患者的神經功能,證明了其臨床價值,是治療急性進展性腦梗死安全有效的方法,值得推廣。
4參考文獻
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(收稿2015-02-20)
【中圖分類號】R743.33
【文獻標識碼】B
【文章編號】1673-5110(2016)05-0100-03