李李 周龍書 史文靜
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Vasohibin-1、VEGF及HIF-1α在子宮內(nèi)膜腺癌中的表達及意義
李李周龍書史文靜
【摘要】目的通過研究血管生成抑制蛋白Vasohibin-1、缺氧誘導因子1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)在正常增殖期子宮內(nèi)膜(normal endometrium,NE)、子宮內(nèi)膜非典型增生(endometrial atypical hyperplasia,EAH)和子宮內(nèi)膜腺癌(endometrioid adenocarcinoma,EA)組織中的表達,探討上述指標與血管內(nèi)皮生長因子(vascular endometrial growth factor,VEGF)及EA臨床病理特性的關系。方法采用免疫組織化學方法檢測Vasohibin-1、VEGF及HIF-1α在15例NE、30例EAH和50例EA組織中的表達,分析各指標之間及與EA臨床病理特性的關系。結果在EA組織中,Vasohibin-1、VEGF和HIF-1α的陽性表達率明顯高于NE組(P<0.05) ; VEGF和HIF-1α的表達陽性率與EA臨床手術分期有關且隨期別升高而升高(P<0.05),而Vasohibin-1與臨床手術分期無關(P>0.05) ;在EA組織中,Vasohibin-1、HIF-1α與VEGF的表達呈正相關(P<0.01),而Vasohibin-1與HIF-1α無相關性(P>0.05)。結論Vasohibin-1、VEGF及HIF-1α均在EA組織中高表達,Vasohibin-1在高水平的VEGF誘導下表達升高,但并不足以抑制EA組織中新生血管形成,可能存在其他旁路調(diào)節(jié)途徑來調(diào)節(jié)兩者之間的平衡。
【關鍵詞】子宮內(nèi)膜腺癌; Vasohibin-1; VEGF; HIF-1α
子宮內(nèi)膜腺癌(endometrioid adenocarcinoma,EA)是子宮內(nèi)膜癌最常見的類型,占80%~90%,近年來該病發(fā)病率呈不斷上升趨勢,嚴重威脅女性的身體健康[1]。其中新生血管生成是大多數(shù)腫瘤形成的重要因素,而血管新生的調(diào)節(jié)則取決于血管生成因子與血管抑制因子的平衡。其關鍵因子是血管內(nèi)皮細胞生長因子(vascular endometrial growth factor,VEGF)。最近研究發(fā)現(xiàn)VEGF的表達在基因水平上受轉錄因子缺氧誘導因子1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)的直接調(diào)控,而迄今為止發(fā)現(xiàn)的唯一可以通過負反饋調(diào)節(jié)VEGF進而發(fā)揮抗血管生成作用的調(diào)節(jié)蛋白為血管生成抑制蛋白Vasohibin-1[2]。本文通過研究Vasohibin-1、HIF-1α在正常增殖期子宮內(nèi)膜(normal endometrium,NE)、子宮內(nèi)膜非典型增生(endometrial atypical hyperplasia,EAH)和EA組織中的表達,從而探討上述指標與VEGF及EA臨床病理特性的關系,報告如下。……