張興華
貴陽陽光醫院 貴州貴陽 550000
康復新聯合奧美拉唑治療消化性潰瘍的療效及安全性觀察
張興華
貴陽陽光醫院 貴州貴陽 550000
目的:探討將藥物奧美拉唑與康復新液相互聯合治療消化性潰瘍病人的整體療效與不良反應。方法:隨機選取在醫院從 2013 年 1 月到 2017 年 1 月接受治療的消化性潰瘍病人共有 100 例,將其平均劃成兩組,即聯合組和對照組,其中對照組病人使用藥物奧美拉唑,而聯合組的病人將藥物奧美拉唑與康復新液相互聯合進行治療,比較兩組病人的治療效果與不良反應。結果:聯合組病人的治療總有效率比對照組更優異(P<0.05),兩組病人的不良反應的發生率沒有統計學方面的差異(P>0.05)。結論:將藥物奧美拉唑與康復新液相互聯合治療消化性潰瘍病人的整體療效優異,具有較高的安全性,可臨床廣泛推行。
消化性潰瘍;奧美拉唑;康復新液;療效;不良反應;聯合治療
消化性潰瘍是因感染等多因素引發的存在于機體的胃與十二指腸部位黏膜的局部潰爛性的慢性疾病[1],發生率較高,近年來由于生活節奏的加快和飲食組成的改變,發病率越來越高,如果不能及時有效地控制可能會使病情進一步,導致嚴重的并發癥,甚至形成腫瘤[2],威脅人們的身體健康。因此,探討在臨床中的有效性和安全性均較高的藥物具有重要的價值,本文針對這一問題展開試驗,隨機選取在醫院從2013 年 1 月到 2017 年 1月接受治療的消化性潰瘍病人共有100 例,研究將常用藥物奧美拉唑和康復新液進行聯合應用的療效,具體結果報告如下。
1.1 一般資料
隨機選取在醫院從 2013 年 1 月到 2017 年 1月接受治療的消化性潰瘍病人共有100 例,全部病人都簽訂知情同意協議,將全部病人平均劃成兩組,即聯合組和對照組,其中在研究組中男性病人共有 54例,女性病人共有 46例,病人的年齡范圍在19-75歲,年齡的平均數是( 60.23±3.89 )歲;在對照組中男性病人共有53例,女性病人共有47例,病人的年齡范圍在20-74歲,年齡的平均數是( 61.35±3.77 )歲。兩組病人的一般資料之間沒有統計學方面的差別,存在較高的可比性。
1.2 方法
對照組病人口服藥物奧美拉唑,其具體劑量為每次20毫克,每天兩次。而聯合組的病人將藥物奧美拉唑與康復新液相互聯合進行治療,其康復新液的具體劑量為每次10ml,每天三次,奧美拉唑的具體劑量同對照組。兩組病人都治療一個月,然后經胃鏡觀察潰瘍面的狀況,比較兩組病人的治療效果與不良反應。
1.3 統計學分析
全部的實驗數據都使用軟件 SPSS21.0整理和檢驗,對總有效率等計量資料以(%)來說明,實施卡方檢驗,如果結果P<0.05則可判斷比較的差異具有統計學方面的意義。
聯合組病人的治療總有效率比對照組更優異(P<0.05),詳見表 1;兩組病人的不良反應的發生率沒有統計學方面的差異(P>0.05),詳見表 2 。

表1 兩組病人的治療總有效率情況

表2 兩組病人的不良反應情況
消化性潰瘍的病因復雜多樣,病程較長,常常反復發作,能夠長期困擾病人的生活。正常情況下,機體胃與十二指腸部位的黏膜結構具有一定的防御作用,能夠抵抗外來病原菌與炎性因子的破壞[3],但是如果機體的抵抗能力降低,黏膜組織因不良的生活習慣等因素而被破壞而沒有及時地修復,其抵抗能力減弱,機體的外源侵害同黏膜的防御與修復系統之間的平衡被打破,以至于產生局部的潰瘍[4]。因此,在臨床中治療消化性潰瘍的方向即為促進黏膜的潰瘍的愈合速度,盡量減輕病人的癥狀表現,降低其復發率,防止病情惡化而產生多種并發癥。在本研究中所應用的是康復新液與奧美拉唑,其結果為聯合組病人的治療總有效率比對照組更優異(P<0.05),兩組病人的不良反應的發生率沒有統計學方面的差異(P>0.05),可知將藥物奧美拉唑與康復新液相互聯合治療消化性潰瘍病人的整體療效優異,將藥物奧美拉唑與康復新液相互聯合治療消化性潰瘍病人的整體療效優異,具有較高的安全性,康復新液屬于由美洲大鐮體內提純的物質,其能夠促進機體局部肉芽組織快速生長,增加血管的再生速度,使潰瘍面中已經發生壞死的組織盡快脫離,保證黏膜面的修復效果,同時康復新液能夠消除具體局部的炎癥,殺滅病原菌[5],推動組織中的巨噬細胞的合成,增強其吞噬能力,提高機體的免疫能力,降低機體胃液的產生速度,避免胃液對潰瘍面的刺激。而奧美拉唑屬于一種質子泵的抑制劑,其能夠特異的與黏膜組織中的質子泵部位的分泌性微管與管狀泡結構中的二硫鍵相互結合,進一步阻斷質子泵催化酶的活性,中斷胃酸合成的途徑,抑制胃酸的產生,避免胃酸對黏膜的刺激作用[6]。奧美拉唑與康復新液相互結合應用既能夠避免胃酸對黏膜的進一步破壞又能夠進行有效地修復,去除潰瘍的發病因素,療效優異。
綜上所述,將藥物奧美拉唑與康復新液相互聯合治療消化性潰瘍病人的整體療效優異,具有較高的安全性,可臨床廣泛推行。
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R573.1
A
1672-5018(2016)11-094-01