科技炫

有人說科學的發展遠比科幻小說精彩，用在今年生物科技領域，十分貼切。從基因編輯，免疫療法到埃博拉疫苗，展示的不僅是疾病治療中取得的突破性成果，更預示著科技進步的無窮想象力。

2015年是CRISPR基因編輯技術大放異彩的一年，這種可用于技術優化、動植物改良到疾病治療的“全能”技術，研究和應用越來越多。美國學者利用這種技術使蚊子攜帶一種抗瘧疾的基因，進而遏制瘧疾的傳播。哈佛大學研究者應用基因編輯方法破壞了豬基因組62個位點的潛在有害DNA序列，為豬器官移植人體帶來希望。中山大學的研究者首次將CRISPR/ Cas9基因編輯技術用于人類胚胎編輯。而于今年8月獲得1.2億美元投資的Editas醫藥公司也宣布將在2017年開展CRISPR基因編輯人體實驗。近期臨床和實驗室的研究進展再次表明，基因編輯斗得過癌癥和艾滋，還能治療失明。

炙手可熱的癌癥免疫療法在今年也持續升溫，并展現出大好前景。以PD-1抗體和CAR-T治療為主打的免疫療法在抗癌領域表現出令人欣喜的勝利。

10月，百時美施貴寶的PD-1抑制劑Opdivo獲批用于治療非小細胞肺癌。12月，默沙東PD-1藥物Keytruda結合放射線治療成功清除美國前總統吉米·卡特大腦中的黑色素瘤細胞。諾華的CAT-T細胞療法CTL019的臨床Ⅱ期結果顯示，治療6個月后，27%濾泡性淋巴瘤患者，20%彌漫性B細胞淋巴瘤患者表現出完全緩解。

在對抗疾病方面同樣讓人欣喜的是埃博拉疫苗的成功。由加拿大公共衛生局授權默克（Merck）公司所生產的疫苗，在幾內亞實施了一次大規模的臨床試驗。其臨床Ⅲ期結果顯示，疫苗表現出100%有效性，首次證實疫苗可以保護人類免受埃博拉病毒的感染。

除了在藥物、疫苗研發取得突破性的成果，在science評出的年度十大科學突破中，還包括基因改造酵母菌生產阿片類藥物，這一合成生物學的壯舉將有利于生產更多的藥物。而腦淋巴血管的發現，完全改變了認識神經—免疫相互作用的方式，為腦疾病機理研究提供了參考。